Масляный альдегид определение

Таблица 2.8. Результаты определения масляного альдегида в присутствии метилэтилкетона (0,1 н. реактив)

Сравнение кривых скорости гидрирования окисного кольца и двойной связи ясно показывает, что в данном случае яет строгой избирательности, однако окисное кольцо все же гидрируется быстрее двойной связи. При исчерпывающем гидрировании окиси дивинила был получен н-бутиловый спирт. Кроме того,, в реакционной смеси присутствовал масляный альдегид (определен в виде 2,4-динитрофенилгидразона). [c.426]

Эта чувствительная реакция на восстанавливающие сахара позволяет различать а-кетолы и простые альдегиды. Порядок активности участия в этой реакции следующий фруктоза>глюкоза>лактоза> >мальтоза>н-масляный альдегид. Реактив используется также для определения дегидрогеназы в тканях, клетках и бактериях, при изучении прорастания семян и для определения кортизона. [c.541]

Диалогичная реакция наблюдается между алифатическими альдегидами и кетонами. Так, например, ацетальдегид и масляный альдегид реагируют с ацетоном с образованием оксикетона (I), который при определенных условиях отщепляет эле- менты воды и превращается в ненасыщенный кетон (II) [c.191]

Таблица 2.7. Результаты определения масляного альдегида

Значительные количества спирта мешают определению, однако при соотношении содержаний алкоголя и карбонильного соединения 2 1 влиянием алкоголя можно пренебречь. Определению карбонильных соединений мешают также все органические соединения, которые дают галоформную реакцию. При испытании этого метода на примере пропионового и масляного альдегидов были получены низкие результаты [c.113]

Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

В отношении синтеза высших первичных спиртов оксо-процесс является наиболее эффективным общим способом. Существуют различные промышленные способы получения некоторых из этих спиртов (например, получение 2-этилгексанола из масляного альдегида). Однако эти методы пригодны только для получения некоторых определенных спиртов. Экономичное получение октилового, децилового и тридецилового спиртов в настоящее время может быть осуществлено только в оксо-процессе. Все эти спирты получают на одном и том же промышленном оборудовании. Производство др - [c.418]

Было исследовано влияние объемной скорости подачи сырья на образование продуктов уплотнения. Для исследования использовались модельные растворы 1) пропионового альдегида в толуоле и 2) н-масляного альдегида в н-бутиловом спирте с различными концентрациями альдегида в растворителе. Результаты опытов приведены на рис. 1 и 2. Приведенные данные свидетельствуют о том, что увеличение объемной скорости позволяет свести практически к нулю образование продуктов уплотнения в процессе гидрирования. Конечно, предотвратить образование высококипящих продуктов только за счет увеличения объемной скорости подачи сырья нельзя, так как оно, естественно, влечет за собой и понижение степени конверсии альдегидов, что допустимо лишь до определенного предела. [c.40]

Исследование влияния объемной скорости подачи сырья на процесс было проведено с целью определения интервала объемных скоростей, в котором можно осуществлять процесс с достаточно большой глубиной превращения при приемлемых температурах. Опыты проводились при минимально необходимой для обеспечения паровой фазы температуре 80 °С (т. кип. масляного альдегида 75 °С). Полученные результаты (табл. 1) показали, что высокая [c.62]

В сборнике отражены также исследования вспомогательного и аналитического характера определение констант фазового равновесия для различных стадий процесса, определение содержания кобальта в газах, анализа оксоспиртов методом газожидкостной хроматографии, а также работы по разделению масляных альдегидов, полученных в процессе гидроформилирования пропилена. [c.6]

Если растворитель (бутиловые спирты) влияет, главным образом, на концентрации бутиловых спиртов, так как они не только циркулируют в системе (в качестве растворителя), но и образуются в результате гидрирования масляных альдегидов, то катализатор влияет в значительной степени на соотношение н/изо как альдегидов, так и спиртов. Такое изменение состава будет влиять на параметры аппаратов, прежде всего ректификационных колонн (флегмовые числа и число тарелок), но не будет вызывать изменения технологической схемы. Поэтому мы рассмотрим различные варианты технологических схем (наиболее реальные) и для определенного состава исходной смеси рассмотрим параметры колонн для качественной их оценки и сопоставления технологических схем. [c.392]

Определение изо-масляного альдегида [292]. Определение зо-масляного альдегида в присутствии н-масляного альдегида основано на следующих процессах. Исследуемый объект обрабатывают боргидридом натрия, что приводит к восстановлению аль- дегидов до спиртов [c.194]

Метод полярографического определения альдегидов (формальдегида, ацетальдегида, фурфурола и масляного альдегида) основан на способности альдегидов восстанавливаться на ртутно-капельном катоде и давать диффузионные токи. Применение этого метода для количественного определения альдегидов известно по ряду работ. [c.237]

Целью настоящей работы было выяснение возможности определения малых концентраций формальдегида, ацетальдегида, фурфурола и масляного альдегида в очищенных сточных водах нри раздельном и совместном их присутствии. [c.237]

Для определения влияния бутиловых спиртов на коррозионную стойкость углеродистых сталей в масляной кислоте были проведены испытания стали 20 в водных и бутанольных растворах масляной кислоты различной концентрации при температуре кипения (рис. 15.2). Как следует из этого рисунка, коррозионное действие агрессивных компонентов среды значительно ослабляется присутствием углеводородов — бутиловых спиртов. В процессе получения масляных альдегидов и бутиловых спиртов в качестве агрессивных компонентов присутствуют масляные и нафтеновые кислоты. Для выяснения относительной агрессивности этих кислот были проведены испытания углеродистой стали 10 в 10% растворах этих кислот при температуре кипения и в нафтеновой кислоте с различными добавками масляной кислоты при 70 °С и температуре кипения (около 280°). Как следует из рис. 15.3 и 15.4, наиболее агрессивной по отношению к углеродистой стали является масляная кислота. [c.462]

Экстракция 2,4-динитрофенилгидразонов с последующей реэкстракцией была использована и в предлагаемом методе. Кроме названных экстрагентов были испытаны бензол, толуол, диэти-ловый эфир, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, петролейный эфир, бутанол, из которых лучшими оказались бутанол и предельные углеводороды. Применение для извлечения гидразонов бутанола менее предпочтительно, так как этот растворитель необходимо тщательно очищать неносредствен-но перед экстракцией. Заметные количества карбонильных соединений, по-видимому, масляного альдегида, образуются при хранении бутанола после очистки даже в темноте в плотно закрытой склянке. Получающаяся в результате этого величина фона неприемлема при определении микрограммовых количеств карбонильных веществ. [c.211]

Богорад А. С. и Александров С. Н. Определение формальдегида в присутствии масляного альдегида полярографическим методом. ЖАХ, 1951, 6, вып. 5, с. 276—280. Библ. 5 назв. 6708 [c.259]

Масляный альдегид легко окисляется на воздухе, образуя масляную кислоту, и весьма неустойчив по отношению к кислотам и щелочам, при действии которых он полимери-зуется и конденсируется со второй молекулой масляного альдегида. При действии хлористого водорода образуется пара- и метабутиральдегйд, сходный по своим свойствам с паральдегидом и метальдегидом. С реактивом Шиффа масляный альдегид дает красное окрашивание. Количественное определение производится бисульфитным методом. [c.42]

Для оценки чувствительности обоняния в отношении альдегидов производилось дополнительное определение коэффициентов распределения при применении медицинского белого масла в качестве жидкой фазы на распределительной колонке при комнатной температуре. Для масляного альдегида чувствительность (позволяющая детектировать, но не идентифицировать) составляет примерно 1 часть на 60 миллионов объемов воздуха. [c.485]

Масляный альдегид 121, 122 466 методы определения 466, 468, 472 [c.509]

Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Определение кротонового и масляного альдегидов ок-симным методом. В мерной колбе емкостью 50растворяют 1 жл исследуемого вещества (лучи1е отвесить 1 г), доводя до Метки этиловым спиртом, а затем 5 полученного раствора приливают к мл 1 %-ного спиртового раствора хлоргидрата гидроксиламина. Через 30 минут оттитровывают выделившуюся соляную кислоту 0,1 н. NaOH по метиловому оранжевому. Следует ввести соответствующий коэффициент, так как выход оксимов составляет около 94%. [c.839]

Кротоновый альдегид может быть определен с помощью полярографического метода в различных продуктах, например в я-масляном альдегиде (Пассиак). Лучшим фоном в этом случае является раствор НС1 в водном этаноле (60%). Потенциал полуволны кротонового альдегида на этом фоне равен —0,94 В. В техническом н-масляном альдегиде удается обнаружить до 0,08% кротонового альдегида, в то время как баро- [c.134]

Построение градуировочного графика. Готовят типовые растворы из химически чистых формальдегида, ацетальдегидя,. фурфурола и масляного альдегида (1 гв 1 л воды). Точное содержание альдегида в каждом типовом растворе определяют с помощью гидрохлорида гидроксиламина. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают определенное количество типового раствора альдегида добавляют 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины, объем доводят дистиллированной водой до метки, затем содержимое колбы тщательно взбалтывают. Для полярографирования помещают определенный объем этого раствора в электролизер, и, не удаляя кислорода, записывают полярограмму. По данным для различных количеств альдегидов строят градуировочный график. [c.208]

Смит и Кук [82] получили доказательства присутствия альдегидов в старых крекинг бензинах и считают альдегиды главной причиной смолообразования. Стори, Провине и Беннетт [85] обнаружили перекиси, кислоты и альдегиды в бензине, который выпаривался в медной чашке, и в бензине, подвергнутом действию солнечного света. Они пришли к заключению, что начальными про-дуктами окисления являются в основном перекиси, а кислоты конечными прО дуктами одновременно происходит образование смол. Юл и Вилсон [101] показали, что метод определения перекисей, которым пользовались Стори, Пре ваин и Беннетт [85], позволяет определить лишь незначительную часть содержащихся в бензине перекисей. По данным Брукс [8] перекиси, альдегиды, спирты и кетоны можно легко обнаружить в слегка окисленных образцах крекинг-бензина. Он обнаружил в старом бензине формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды и предполагает, что альдегиды получались при реакции взаимодействия перекисей с олефинами. В противоположность заключению Смита и Кука [82] Брукс высказывает предположение, что альдегиды являются промежуточными продуктами в процессе образования смол. Согласно ег о исследованиям, добавление альдегидов к подвергающемуся испарению бен зину не повышает количества образующихся смол. По предположению Брукса смолы представляют собой смесь разнообразных перекисей, хотя смолы, образующиеся после длительного хранения, содержат кислые вещества. Он показал также заметное влияние легко окисляемых углеводородов на образование смол (табл. 220). [c.734]

В том случае, когда в анализируемой воде содержатся формальдегид, ацета ьдегид, пропионовый и масляный альдегиды <лли соответствующие им кетоны) применярт водный раствор гидроксил-амина. тя определения карбонильных соединений с более высоким молекулярным весом, как фурфурол, гексиловый льдегид и другие, используют спиртовый раствор гидроксиламина. [c.496]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

Гораздо более серьезной проблемой, чем разделение, является количественное определение альдегидов. Дело в том, что альдегиды вообще нестабильны они окисляются кислородом воздуха до соответствующих кислот и сами, особенно в очень чистом состоянии, подвергаются альдольной конденсации, причем всегда образуются вещества с более высокой температурой кипения, чем псходные. Поэтому в смеси, содержащей альдегиды, всегда присутствуют (кислоты, альдоли), которые выходят из колонки с большим запаздыванием. Например, масляные альдегиды вымываются из колонки, при использовании в качестве жидкой фазы диэтнлеигликоль-дибензоата, при 100 °С через 18 мин, изомасляная к -слота через 3 ч, а альдоли Се через 2 ч. Поскольку выход этих веществ нз колонки сильно задерживается, их пики получаются нечеткими и искаженными, хотя нулевая линия изменяется лишь незначительно. Поэтому для разделения альдегидов почти всегда применяют систему из двух колонок (см. рис. 20, стр. 70). В первой, более короткой, колонке происходит отделение альдегидов от остальной смеси. Анализ можно вести так, чтобы после выхода из первой колонки альдегидов ток газа-носителя подавался лишь на вторую колонку, где происходит разделение альдегидов, а затем можно продолжить разделе- [c.141]

Затем были приготовлены смеси стоков винифлекса и ноли-винилформаля, содержащих в своем составе ацетальдегид и формальдегид, а также смеси стоков из поливинилбутираля и раствора фурфурола, содержащих масляный альдегид и фурфурол. В стоках, содержащих два альдегида, химическим методом определяется только сумма альдегидов, которую обычно пересчитывают на какой-либо один из них. В табл. 3 показаны результаты анализов стоков на содержание альдегидов до и после их соединения и подсчитана погрешность определения при химическом и полярографическом методах анализа. При подсчете погрешности за 100% принималось суммарное количество альдегидов, раздельно определенных химическим методом. Как видно из табл. 3, эта погрешность колеблется в пределах в среднем от 16 до 26%. Полярографический метод анализа стоков, содержащих два альдегида, позволяет определить раздельно концентрацию каждого из них. Относительная погрешность определения при этом не превышает 10%. [c.244]

Это обстоятельство совершенно определенно указывает на то, что окись углерода образуется не только за счет уксусного и масляного альдегидов, для которых соотношения газообразных продуктов распада равно 1 1. Окись углерода частично обязана своим происхождением и более тяжелым альдегидам, распадающимся на СО и негазообразный остаток, каковым может быть вещество н е-четного ряда g, С5 или С,. [c.426]

Сущность метода. Описывается газохроматографический метод определения масляных альдегидов, ацетона, изобутилового, н-бутилового и других спиртов н атмосферном воздухе в присутствии ароматических углеводородов и парафинов С1—без использования охлаждающих агентов. Измерения проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Для раздельного определения карбонильных соединеннй, бутиловых спиртов и других кислородсодержащих соединений в присутствии углеводородов наиболее эффективно использование составной колонки, содержащей 35% сорбента с детергентом ОП-7 и 65% сорбента с 1,2,3-трис-(Р-цианэтокси) пропаном (ТЦЭП). [c.184]

Для анализа кислородсодержащих органических веществ из воздуха используют колонки-концентраторы, представляющие собой медные трубки длиной 10 см и диаметром 4 мм. Концентраторы заполняют ТЦЭП в количестве 20% на инзен-ском кирпиче. Схема подсоединения концентрирующей трубки с отобранной пробой к газовому хроматографу приведена на рис. 66. Для десорбции примесей концентратор снабжен нагревательным элементом — нихромовой проволокой, намотанной на изолированную поверхность трубки. Количественный расчет хроматограмм осуществляется методом абсолютной калибровки. Калибровку детектора проводят при помощи искусственных смесей чистых веществ в подходящих растворителях посредством микрошприца (10 мкл), а также созданием микроконцентраций этих веществ в воздухе камеры объемом 100 л. Чувствительность определения масляных альдегидов составляет 0,04 мг/м , бутиловых спиртов и других веществ [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология