амма-кислота

В контактном аппарате производства азотной кислоты из аммиа- [c.25]

Широко применяемые в цехах жидкого хлора аппараты, водной емкости которых совмещены испаритель хладоагента (аммиака) и конденсатор хлора, в процессе эксплуатации подвергаются сильной коррозии (раствором хлористого кальция или поваренной соли).-В последние годы в цехах большой производительности применяют конденсаторы трубчатого типа с использованием в качестве хладоагента фреона. Применять в холодильнике трубчатого типа в качестве хладоагента аммиак опасно, так как хлоро-амми-ачнай смесь при коррозии труб или образовании неплотностей в соединениях может привести к взрыву. Во избежание коррозии в рассол вводят пассивирующие добавки (соли хромовой, фосфорной и других кислот), поддерживают слегка щелочную реакцию рассола (pH = 7,5—8), периодически проверяют отсутствие в рассоле растворенного аммиака, хлора. При возникновении аварийных ситуаций (быстром росте содержания водорода в абгазах или в хлоргазе) предусматривают аварийную подачу сухого азота или воздуха в хлоропровод на вводе в цех сжижения. [c.55]

Л смеси азота и водорода пропущено над платиной, а затем через воду. К полученному раствору прилито 60 мл 58%-НОГО раствора фосфорной кислоты (пл. 1,42 г/см ) и в растворе образовалась соль — вторичный фосфат аммо- [c.433]

Амино-8-нафтол-6-сульфокислота, 1,5-водная Г амма-кислота [c.30]

Г амма-кислота он ] 239,25 Разл. м. р. Н. р. [c.363]

Прямой черный ОН ОН 80 ,Ка КаОззА/Х/ амма-кислота Бензидин/ (сочетание в шелочной среде) гамма-кислота [c.274]

Вместо ацетата натрия при гидролитическом осаждении часто применяют соли других слабых кислот, например бензоат аммо- [c.122]

К кислотно-основному типу реакций кислот относятся реакции с основными окислами, основаниями, средними, основными (а иногда и кислыми) солями, с аммиа- [c.241]

В подавляющем большинстве случаев спирты реагируют с аммиа-1.0М и аминами только в присутствии катализаторов. Для получения метнланилинов из анилина и метанола используется серная кислота [c.278]

Г амма-кислота (2-нафтил-амин-8-окси-6-сульфокисло-та) ОН 1 II 1 НОз8/ / / 239,25 Разл. м. р. Н. р. [c.363]

Методика определения. Навеску Г амма-кислоты, содержащую П,95г 100%-ноговещества, растворяют в смеси 350 мл воды и 3 г соды. Нагревают раствор почти до кипения, прибавляют к нему 5 л л 10 н. соляной кислоты (уд. веса 1,16) и продолжают нагревать до полного удаления углекислого газа. Горячую жидкость переливают в коническую колбу (емкость 700у-750 мл) с меткой, соответствующей объему 500 мл, прибавляют воду до этого объема и, взбалтывая, охлаждают колбу водопроводной водой. После этого вновь добавляют воду до объема 500 мл и переносят суспензию в сухой стакан, не смывая остатка суспензии из колбы, В стакане суспензию размешивают 4 часа при температуре 20 и фильтруют через воронку Бюхнера. 250 мл фильтрата переносят в стакан, туда же прибавляют 10 г соды и содержимое стакана титруют 0,05 н. раствором диазотолуола. Титрование считают законченным, когда в вытеке прекратится появление окраски с индикаторным раствором диазотолуола. [c.302]

Широкое использование хлора в различных отраслях народного хозяйства, а также масштабы его производства и потребления позволяют отнести хлор, наряду с серной кислотой, амм[1аком и содой, к числу важнейших продуктов, выпускаемых химической гцюы ы тленностью. [c.359]

Рис. 6. Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH а-азотная б —монохлоруксусная а-уксусная /-0,1 н. 2-0,001 н. 3-0,0001 н. г-ортоборная /-0,1 н. 3 — 0,01 н. а--хромовая е-малеиновая ж -винная з хлористоводородная (раствором амми ака) U - монохлоруксусная в присутствии монохлор ацетата аммония.

Технологическая (или рабочая) машина представляет собой комплекс механизмов, предназначенных для выполнения технологического процесса в соответствии с заданной программой. В ходе техно-логиче кого процесса под воздействием рабочих органов машины изменяются качественные показатели предмета труда (физические свойства, форма, положение) при этом затрачивается полезная работа В машинах химических производств технологический процесс обычно носит сложный характер на предмет труда помимо M xaim ческого воздействия может накладываться какой-либо (или совокупность) типовой процесс химической технологии — химическое превращение, межфазный массообмен, нагрев, изменение агрегапного (фазового) состояния вещества и др. Например, в аммо-низаторах-грануляторах происходит не только процесс гранулирования окатыванием, т. е. получение сферических гранул из мелкодисперсного материала перемещением его частиц во вращающемся барабане, но и химическая реакция — нейтрализация жидким аммиаком фосфорной кислоты, содержащейся в пульпе, которая подается в гранулятор, а также сушка материала (тепломассообменный процесс). [c.7]

Магиий также стоек в жидких уг./пмюдородках (если в них не с-о-,и рл ится кислот или заметных количеств воды), амм иаке, феноле., ароматических углеводородах (беи.золе), маслах. [c.273]

Полиэфирные стеклопластики нестойки в присутствии ацето-Р1а, этнлацетата, аммиа а, концегггрированной азотной кислоты, мета1[ола н едкого иатра. [c.402]

Реакция во многом сходна с этернфикацией. Она также обратима, но, по сравнению с этернфикацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает скорость процесса). Аммиак и особенно амины являются более сильными нуклеофильными реагентами, чем спирты, поэтому амидирование может протекать в отсутс вие катализаторов путем нагревания реагентов при 200— 300 °С в жидкой фазе. Удаление воды при использовании избытка аммиа<а (или амина) способствует достижению высокой степени конверсии. В отдельных случаях рекомендовано применять катализаторы кислотного типа, например AI2O3. [c.221]

Для получения активной части моющих средств на основе конденсации жирных кислот с этаноламинами алкилоламиды можно сульфировать хлорсульфоновой кислотой или олеумом при низких температурах и нейтрализовать обычным способом содой, аммиа- [c.108]

Приборы и реактивы. Водяная баня, Чаше 1ка фарфоровая. Метавакадат аммо ния. Олово (гранулированное), щавелев 1Я кислота. Оксид ванадия (V). Сульф(гг натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы . лакмуса (нейтрал .-ный) едкого натра (2 н., 4 н.,) едкого кали (40%-ный) серной кислоты (2 и., I 3 плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см > азотной кислоты (1 1) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0,5 и ) сульфата меди (И) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата свинца (0, 5 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (3% -ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) ниоОата калня (насыщенный). [c.241]

Найти процент примеси бензойной кислоты в бензальдепиде, постоявшем на воздухе, ели известно, чтО при обработке одной из двух равных порций такого альдегида избытком амм иачно го раствора оксида серебра образовалось 37,8 г осадка, а при обработке другой порции избытком водного раствора Г Идр ОкзрбО Натз натрия выделилось 336 глл газа. [c.40]

Пр1И окисл бйик смеси этилового спирта и 40%-ного водного раствора формальдегида образовалось 15 г органической кислоты. П ри обрабо тке того же количества той же смеси веществ избытком амм иачного раствора оксида сб ребра выделилось 43,2 г осадка. Определить количественный состав исходной смеси. [c.41]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл (анодная камера) наливают около мл 2 М раствора серной кислоты, в другой такой же стакан (катодная камера) вносят 50 мл 0,2 М раствора железо-аммо-нийных квасцов, приготовленного в 2 Ai H2SO4, 2—5 мл испытуемого раствора сульфата церия (IV) и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, а в третий стакан емкостью 100 мл помещают насыщенный раствор хлорида калия и погружают Нас. КЭ. В катодной камере фиксируют два пластинчатых Р1 Электрода (1x1 см) и мешалку, а в анодной— третий такой же электрод. Одну U-образную стеклянную трубку наполняют 2 М раствором H2SO4, а другую — насыщенным раствором КС1. Первую используют для создания электрического контакта между йнолитом и католитом, а вторую — между катодной камерой и стаканом с Нас. КЭ. Катод подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, к положительному полюсу которого последовательно присоединяют высокоомные сопротивления, миллиамперметр, переключатель тока и анод. Второй электрод в катодной камере, являющийся индикаторным электродом, подключают к положительной клемме потенциометра, а Нас. КЭ — к отрицателыга1 г. Потенциометр приводят в рабочее состояние так, как это принято при потенциометрических измерениях э.д.с. После подбора сопротивления для получения нужной величины тока электролиза (3—10 ма) замыкают цепь переключателем и одновременно запускают секундомер. В рабочем журнале фиксируют величину тока электролиза г э- [c.220]

Газ, полученный при взаимодействии концентри рованной серной кислоты (91,4%) с медью, пропущен через раствор хлористого бария, насыщенного аммиа ком. Образовалось 151,9 г осадка. Сколько граммов 91,47о -ного серной кислоты и меди было взято [c.464]

В лаборатории его можно получить термическим разложением (внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакцией) амм онийной соли азотистой кислоты — нитрата аммония [c.337]

В центрифугате 5 разрушают тиосоли соляной кислотой (кислая реакция). Осадок сульфида мышьяка отделяют и растворяют при иагревании в концентрированной азотной кислоте 2 и. НС), HNO3 (конц.) Раствор упаривают до небольшого объема и добавляют молибдат аммо ния, выпадает желтый арсеномолибдат аммония (КН4)з(ОИ)4[Аз(МоА)б1 [c.234]

Восстановлением нафталин-1,5-дикарбоновой кислоты I натрием и этанолом в жидком аммиа Ке (способ Плинингера и Эге, см. 24.4) была получена тетрагрщронафталиндякар боновая кислота II, которая была затем восстановлена алюмогидридом лития до соответствующего диола. Сольволитическая перегруппировка дитозилата этого диола [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология