Амино сульфосалициловая кислота

З-Амино-5-сульфосалициловая кислота [c.31]

Аминобензоил-3-амино-5-сульфосалициловая кислота, динатриевая соль — паста серого цвета с желтым или розоватым оттенком. [c.9]

Амино-5-сульфосалициловая кислота — паста серого цвета. [c.11]

Амино-З-сульфосалициловая кислота 215, 216, 612 [c.1576]

З-амино-5-сульфосалициловая кислота (АССК), х. ч., очищенная пере-осаждеиием из водного раствора этанола, 0,001 М и 10 —10"°М растворы. [c.606]

Примером такой диазосоставляющей может служить 4 -ами-нобензоил-З-амино-5-сульфосалициловая кислота [c.142]

Краситель получают диазотированием 4 -аминобензоил-3-амино-5-сульфосалициловой кислоты, сочетанием диазосоеди- [c.227]

Сульфосалициловая кислота (A idum sulfosali yli um), или 2-окси, 5-сульфобензойная кислота,— кристаллическое, очень гигроскопическое вещество. В виде 20%-ного раствора является самым распространенным реактивом для открытия белка в моче. Чувствительность реакции — 0,0157, белка , что значительно выше, чем в пробе с азотной кислотои (О.ОЗЗ /,. белка). Ниже приводятся формулы строения амино- и сульфопроизводных салициловой кислоты [c.322]

При обработке фталоцианина меди хлорсульфоновой кислотой при 130—135°С образуется тетрасульфохлорид фталоцианина меди, при взаимодействии которого с З-амино-5-сульфосалициловой кислотой получают краситель Хромовый бирюзовый для шелка. [c.249]

Аминосалициловая кислота представляет собой широко применяемый промежуточный продукт для протравных азокрасителей, в которых протравные свойства создаются о-расположенными окси- и карбоксильной группами. Она получается из салициловой кислоты при сочетании с диазотированным анилином и восстановлении 5-бензолазосалициловой кислоты (XXVIII) кипящим раствором дисульфида натрия до прекращения отгонки анилина. При сульфировании 5-аминосалициловой кислоты 20% олеумом при 110—120° образуется 5-амино-З-сульфосалициловая кислота (XXIX) [c.215]

З-амино-5-сульфосалициловая кислота (XXXIII). При обработке (XXXIII) /г-нитробензоилхлоридом в слабо щелочном растворе при 50° в присутствии ацетата натрия и последующем восстановлении образуется 3-(4 -амино)-бензамидо-5-сульфосалициловая кислота (XXXIV) [c.216]

Светопрочно-коричневый С 5-Амино-З-сульфосалициловая кислота - резорцин Красно-коричневый С Азоловый коричневый для печати 3RL [c.612]

Амино-4-ариламиноантрахиноны, в которых арильной группой является остаток сульфосалициловой кислоты, дают хромовые лаки от зеленого до серого цвета, очень прочные к свету и стирке. Когда в антрахиноновом остатке имеется сульфогруппа, получаются хромирующиеся красители синего, зеленого и серого цвета некоторые из этих красителей легко превращаются в хромовые комплексы типа Неолана. [c.970]

Связи первого типа образуются между белками и ионами, как органическими, так и неорганическими. Уже сравнительно давно известно, что с некоторыми органическими кислотами, например с пикриновой, трихлоруксусной или сульфосалициловой кислотами, белки образуют прочные нерастворимые соединения. Анализ осадков, полученных при осаждении белков метафосфорной кислотой, показал, что количество метафосфата в осадке эквивалентно числу аминных групп в осажденном белке [3]. Это означает, что отрицательные метафосфатные ионы соединяются с положительно заряженными аммонийными группами белков. [c.218]

Такое же объяснение возможно и в случае желтого комплекса [1г(ЫНз)б] -31 . Полагают, что в случае фенольных реагентов, типа тайрона, применяемого для определения Ре Си + и так же как и в случае тиоуксусной и сульфосалициловой кислот, используемых для определения Ре +, характерные спектры их комплексов с металлами обусловлены переносом заряда с перемещением электрона от лиганда к иону металла. Следует отметить, что эти лиганды легко вступают в реакции окисления-восстановления [25]. Приблизительно верно и то, что в комплексах различных металлов с данным лигандом полосы переноса заряда по мере усиления окислительной способности ионов металлов смещаются в область более длинных волн. Увеличение устойчивости высших степеней окисления при переходе сверху вниз в каждой группе периодической системы элементов (например, Ре- Ки Оз) приводит по тем же причинам к увеличивающемуся сдвигу соответствующих полос в область более коротких длин волн. Интенсивная окраска комплексов Си(1) и Ре(II) с 1,10-фе-натролином и а, а -дипиридилом и других аналогичных комплексов была отнесена за счет переходов, включающих перенос электронов металла на я-орбитали лигандов [31]. Это, видимо, справедливо и для окрашенных комплексов, образуемых алкилами бериллия и его галогенидными соединениями с а, а -дипиридилом, комплексов алкилов 2п, С(3, А1 и Оа с а, а -дипиридилом и для аналогичных комплексов, образуемых алкилами Ве, 2п, Сд, А1 и Оа с ароматическими аминами. [c.181]

Аналогичен предыдущему и краситель Хромовый желтый К, получаемый из сульфаниловой кислоты вместо метаниловой. Очень интересен Хромовый желтый 2К, имеющий в качестве диазосоставляющей сложный амин /V-(4-аминобензоил)-3-амино-5-сульфосалициловую кислоту после дназотирования [c.81]

Сравнение 2-окси-З-нафгойной и З-амино-5-сульфосалициловой кислот как реагентов для лвмшнесцентного оцределения алюминия показывает, что в первом случае реакция характеризуется более низким пределом обнаружения (0,015 мкг/мл), чем во втором [c.55]

Взаимодействием тетрасульфохлорида с З-амино-5-сульфосалициловой кислотой в молекулу вводят один или два сульфоанилидных остатка, наличие в которых орто-расположенных окси- и карбоксильной групп обусловливает способность к комплексообразованию с металлами. [c.416]

Реакционная способность этих соединений в общем напоминает пери-дифенолы [2038], но их аналитическое значение меньше. Иногда салициловую или 5-сульфосалициловую кислоту рекомендуют для качественного или количественного фотометрического определения Т1, Ре и других элементов. Эти реагенты с металлами, например с И, в зависимости от концентрации кислоты образуют хелаты состава 1 1, 1 2 или 1 3, которые в большинстве случаев содержат еще сольватационные молекулы растворителя или другие монодентатные комплексообразующие лиганды. Анионные хелаты образуют экстрагируемые ионные ассоциаты с циклическими аминами [94]. Интересно отметить, что желтый комплекс РуН+[Т10 (КНз) ] (КН = анион салициловой кислоты) хорошо экстрагируется хлороформом, в то время как оранжевый комплекс (РуН+)2[Т1Кз] не экстрагируется. Этот пример иллюстрирует общее положение, согласно которому ионные ассоциаты высокозаряженных анионов или катионов плохо экстрагируются. [c.95]

Снижение температуры и ускорение процесса пленкообразования в технологии покрытий из материалов поликонденсационного типа достигается применением катализаторов органических и неорганических кислот и их ангидридов, оснований, галогенидов металлов (цинка, железа, магния, алюминия, титана), оловоорганических соединений, комплексных соединений металлов и др. Например, введение 2—5% (на сухой остаток) ангидридов кислот — малеинового, тетрахлорфталевого, тримел-литового, контакта Петрова, сульфосалициловой кислоты, а также монобутилфталата и монобутилтетрахлорфталата в мел-амино-алкидные эмали позволяет снизить их температуру от- [c.62]