Изоцианаты, идентификация

Эта реакция происходит самопроизвольно в отсутствие катализатора и дает высокие выходы карбаматов. Третичные спирты, однако, Склонны к образованию олефинов. При получении фенилкарбаматов из изоцианатов и фенолов в качестве катализатора используют несколько капель триэтиламина или пиридина. Получение сложного эфира изоцианата представляет собой способ идентификации спиртов [90]. [c.294]

Предложенная схема получила полное подтверждение благодаря стабильности промежуточной формы (изоцианата), выделенной в чистом виде. Среди химических превращений промежуточные формы имеют весьма разнообразный характер это могут быть возбужденные молекулы, атомы, радикалы, ионы, причем их выделение или даже простая идентификация подчас бывают затруднены или невозможны. В таких случаях их роль приходится выявлять лишь кинетическим исследованием. Тогда, в общих чертах, следует идти по пути, который был рассмотрен в предыдущем разделе и будет проиллюстрирован в гл. IV, [c.342]

Используя в качестве катализаторов другие соединения металлов, можно также селективно управлять некоторыми реакциями. Влияние металлсодержащих катализаторов, идентифицированных только по иону металла, на реакции изоцианатов изучал Купер с сотр. Результаты их работы, представленные в табл. 63, очень интересны, хотя приведенная в ней идентификация катализаторов не вполне удовлетворительна, а название изоцианата не указано. Приведенная величина константы скорости некатализируемой реакции с мочевиной, по-видимому, сильно завышена, если судить о ней по другим данным. [c.267]

Важным практическим применением РГХ в анализе загрязнений воды и воздуха является определение чрезвычайно токсичных изоцианатов, используемых в качестве пенообразующего агента в синтезе пенополиуретанов (пороло-ны), в производстве пестицидов, в металлургии и др. Прямое газохроматографическое разделение реакционноспособных изоцианатов является проблематичным, что объясняется наличием у этих ЛОС системы кумулированных связей —N= =0. Поэтому, как правило, эти токсичные соединения определяют методом РГХ, что одновременно позволяет увеличить достоверность идентификации целевых компонентов. [c.325]

Полиуретанами называют новый класс полимеров, нашедших в течение последних двадцати лет широкое промышленное применение. Получение этих полимеров является первым промышленно важным достижением органической химии изоцианатов, исследования в области которых были начаты около ста лет назад. Полиуретаны представляют собой полимеры, в которых повторяющимся звеном является уретановая группа. Обычно работники промышленности пластических масс мало знакомы с этим видом полимеров. Уретаны многим химикам известны как продукты взаимодействия различных оксисоединений с изоцианатами. Эта реакция широко применяется в аналитической химии для идентификации гидроксилсодержащих соединений, образующих с изоцианатами хорошо кристаллизующиеся уретаны с четкой температурой плавления. Известно также применение этилуретана в медицине. [c.5]

Реакция специфична. Она пригодна для идентификации и блокированных изоцианатов. [c.183]

Реакция со спиртами особенно пригодна для характеристики изоцианатов. Известно также, что фенилизоцианат используется для идентификации оксисоединений (стр. 322). [c.560]

Гидразиновые основания реагируют с хлорангидридами органических кислот. В реакции участвуют незамещенные атомы водорода так же, как при аналогичной реакции с аминами, и образуются гидразиды кислот. Аналогично реагируют гидразиновые основания с ангидридами кислот и изоцианатами. Все эти производные гидразиновых оснований могут быть использованы для идентификации последних. [c.727]

Первый метод был использован для идентификации алкил- и арилгалогенидов. Выходы очень хорошие [22]. Для получения Ы-замещенных амидов пропионовой кислоты из изоцианатов вместо реактива Гриньяра можно взять триэтилалюминий выходы обычно в пределах 81—99% [23]. Область применения второго метода (присоединение карбанионов) полностью не очерчена, но в случае, когда У — злектроакцепторная группа, реакция, очевидно, возможна [24]. [c.426]

Нагревают в пробирке на слабом пламени 0,2 г фенола, 0,2 г изоцианата и I каплю пиридина илн триэтиламина. Обычно через несколько минут смесь становится красной. Выделенный после охлаждения твердый продукт кристаллизуют нз лигроина. Удобными для идентификации фенолов являются также 3,5-дннитробензоаты, [c.283]

Фенил изоцианат. Изоцианаты, как и двуокись углерода, могут служить реагентами для идентификации алкенилгалогенидов. При действии фенилизоцианата на алкенилмагниевые соли образуются соответствующие кристаллические анилиды ХСП с сохранением конфигурации. [c.36]

Фенолы, аналогично спиртам, образуют уретаны при обработке их изоцианатами (методика 61). Среди изоцианатов чаще всего используется для идентификации фенолов а-нафтилизоцианат (методика 1а). Эта реакция катализируется прибавлением нескольких капель пиридина. [c.409]

Как и при селективном поглощении из воздуха аминов (см. выше), абсорберы с сильными кислотами или щелочами оказались пригодными для улавливания микропримесей изоцианатов [41—44]. В первом случае использовали поглотитель с 10 мл 10%-ного раствора НС1 [41] или смесь соляной и уксусной кислот [44]. Во втором - применяли поглотитель с 10 мл 0,2 %-ного раствора КОН в этаноле [42]. В обоих случаях использование селективного поглощения целевых компонентов не требует дополнительной идентификации. Полученные растворы обрабатывали ангидридом гептафтормас-ляной кислоты и определяли полученные производные с ЭЗД [41,43] или ТИД [42,43] после разделения компонентов реакционной смеси на стеклянной колонке с силиконом 0V-1 при 180—220°С [43]. Предел обнаружения — на уровне нанограммов, а информативность идентификации приближается к 100%. [c.107]

Эти методики использовали для однозначной идентификации и селективного определения в воздухе аминов, амидов и изоцианатов [41,42], в том числе таких токсичных и опасных соединений, как 2,4- и 2,6-толуилендии-зоцианаты [43,44], аминоизоцианат и 1,6-гексаметилендиизоцианат [42], а также 3,3 -дихлор-3,4 -диаминодифенилметана [44]. В некоторых случаях улавливание осуществляли непосредственно в растворе реагента, например, [c.107]

При сжигании полиамидов появляется своеобразный, напоминающий подгоревшие животные продукты, запах, настолько специфичный, что с помопд,ью этой простой пробы люжно отличить полиамидные пластические массы от других нетвердеющих пластических масс. Не менее надежна идентификация полиуретановых пластических масс по выделяющемуся при сжигании острому характерному запаху изоцианата. [c.164]

ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ (фениловый эфир изоцпано-вой к-ты, карбанил) eH5—N= =0, мол. в. 119,12 — бесцветная резко пахнущая жидкость т. пп.—31,3°, т. кип. 165,6°/760 мм, 100,6°/100 мм, 48°/10 мм d 1,0954 1,5362 раздражает слизистые оболочки глаз хорошо растворим в эфире, хлороформе, бензоле водой разлагается. Ф.— простейший ароматич. изоцианат (см. Изоцианаты,) его широко пспользуют для идентификации спиртов, фенолов и др. оксисоеди-нений. Получают Ф. взаимодействием анилина с фосгеном. В. Н. Фросин. [c.195]

Спирт ы. Средние или высшие алифатические спирты, насыщенные и ненасыщенные спирты терпенового ряда, жирноароматические и гидроароматические спирты. Идентификация в виде р-нитробензоильных производных (см. стр. 234) или превращение в уретаны действием нафтил- или фенил - изоцианата (см. также стр. 227, 229) при ненасыщенных спиртах — присоединение брома в среде сероуглерода. [c.249]

Обзор работ ИЮПАК по анализу полиуретановых смол содержится в работе [683], где описаны методы идентификации изоцианатов, полиолов, жирных кислот, а также количественного определения изоцианатов и дикарбоновых кислот в смолах. Концевые группы — производные гидразина и 4,4 -диами-нодифенилметана — в мочевино-уретановых полимерах определяли путем титрования в неводных средах хлорной кислотой (растворитель диоксан). Для получения более резкого скачка потенциала в точке эквивалентности вводили хлорид лития и уксусную кислоту [684]. [c.557]

Для идентификации аминов можно также применять изотиоцианаты. Они реагируют аналогично изоцианатам, но при этом образуются замещенные тиомочевины. Предложено применять фенил- и о-толилизо-тиоцианаты а также а- и р-нафтилизотиоцианаты [c.653]

При использовании 1-нафтилизоцианата получены М-(1-нафтил)амиды карбоновых кислот. Легкость выделения полученных продуктов и их кристаллическая структура позволили рекомендовать эти реакции для идентификации соответствующих галоидных алкилов через магнийорганические соединения [13—17]. Взаимодействием -фурилизоцианата с галоидным фе-нил- и метилмагнием были получены бензоил-и соответственно ацетил-Р-ами-нофураны [18]. Аналогично из а-фур ил изоцианата синтезирован а-бензоил-аминофуран [19]. [c.388]

Изоцианаты представляют собой азотистые аналоги кетенов (1, стр. 434—437) и вступают в аналогичные реакции со спиртами и аминами, образуя производные карбаминовой кислоты NH2 02H или мочевины H2N ONH2. Последние соединения обычно хорошо кристаллизуются и представляют большую ценность для идентификации спиртов и аминов. [c.44]

Реакция К-хлоруретанов с алкилдихлорфосфинами и идентификация изоцианатов хлорангидридов алкилфосфоновых кислот проводится аналогично. Выходы изоцианатов 20—30%,. [c.62]

Константы изоцианатов алкилфосфоновых кислот приведены в табл. 1. Диизопропиловый эфир изоцианатофосфорной кислоты, выход 82%, идентификация по температуре кипения и показателю преломления [ ]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология