Тионилхлорид как хлорирующий агент

Хлорирование н-пропилового спирта различными хлорирующими агентами пятихлористым фосфором, хлоридами алюминия и железа при 110 140 °С,. тионилхлоридом в пиридине, например [c.216]

Тионилхлорид применяют для сульфохлорирования полимеров, как хлорирующий агент (напр., в произ-ве каучука, красителей, лек. ср-в), как ускоритель полимеризации нек- [c.575]

В качестве хлорирующих агентов наряду с хлором можно использовать органические и неорганические соединения. Тетрахлорид титана получают взаимодействием диоксида титана с четыреххлористым углеродом, гексахлорэтаном, хлороформом, хлорокисью, фосфора, тетрахлоридом кремния, монохлористой серой, хлористым сульфурилом и тионилхлоридом. [c.245]

Трихлорид железа образуется также при действии на оксид железа различных хлорирующих агентов четыреххлористого углерода при 245 °С, тетрахлорида кремния при 180—190 °С, паров хлорида аммония при 350 °С, пентахлорида фосфора, монохлорида серы, тионилхлорида, расплавленного хлорида магния. [c.395]

Взаимодействие ледяной уксусной кислоты с хлоридами фосфора, серы, тионилхлоридом и другими хлорирующими агентами, например [c.92]

Взаимодействие безводной монохлоруксусной кислоты с хлорирующими агентами, например с хлоридами фосфора, серы, тионилхлоридом и др. [c.94]

Трихлораигидрид тримеллитовой кислоты получают взаимодействием кислоты с пеитахлоридом фосфора [1]. Однако более удобным хлорирующим агентом, применяемым для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, является тионил--хлорид, активность которого в некоторые случаях повышают добавкой катализатора 2]. Из литературных данных известно, что тримеллнтовая кислота и тримеллитовый ангидрид, реагируя с тионилхлоридом, образуют ангидридо-хлорангид-рнд [1, 3]. [c.277]

Обработка аллилового спирта хлорирующими агентами — треххлористым фосфором в среде бензола при охлаждении или тионилхлоридом в присутствии пиридина в среде бензола при нагревании [c.205]

Действие на 1,3-пропиленгликоль различных хлорирующих агентов, например тионилхлорида [c.231]

Другие хлорирующие агенты, например тионилхлорид или четыреххлористый углерод, также могут представить интерес при разработке эффективных методов для обработки низкокачественных руд. [c.107]

Избыток тионилхлорида легко удаляется отгонкой. Хлор-ангидрид кислоты не загрязняется минеральными примесями, а образующиеся газообразные хлористый водород и сернистый ангидрид при нагревании полностью удаляются из сферы реакции. Поэтому хлор ангидриды легко могут быть получены в достаточно чистом виде и без перегонки. Реакции с галогеноангид-ридами необходимо проводить в полном отсутствии влаги, так как хлорирующий агент под влиянием воды гидролизуется с образованием хлористого водорода и фосфористой кислоты [c.43]

Из неорганических хлорирующих агентов, применявшихся для получения пентахлоридов, следует назвать хлористый алюминий [69], одно- и двухлористую серу [27, 70—72] и тионилхлорид [65, 73]. Последний применялся для хлорирования как безводных пятиокисей (нагревание в запаянной трубке), так и гидроокисей (кипячение с обратным холодильником) 74]. Не так давно был описан еще один метод хлорирования с применением тионилхлорида, оказавшийся наиболее простым способом получения пентахлоридов из гидроокисей [75]. Свежеосажденную а.м.миаком ниобиевую или танталовую кислоту последовательно промывают водой, 1 %-ной азотной кислотой (для удаления адсорбированного аммиака) и ацетоном, быстро высушивают в вакууме и затем суспендируют в тионилхлориде. Ниобиевая кислота энергично реагирует с тионилхлоридом уже при комнатной температуре и почти полностью растворяется за 24 ч. Раствор упаривают в вакууме и остаток очищают возгонкой выход пентахлорида более 95%. Достоинством этого метода помимо простоты является то, что продукт не содержит окситрихлорида, который почти всегда присутствует в пентахлориде, получаемом другими методами, и который трудно удалить. Для получения ТаС15 этот способ менее пригоден. В тех же условиях в тионилхлориде растворяется не более 60% гидроокиси тантала (V). Такое различие в реакционной способности гидроокисей, по-видимому, объясняется более быстрым старением танталовой кислоты. Тионилхлорид не реагирует с безводными пятиокисями при комнатной температуре. [c.78]

Под действием света пары ЗОСЬ разлагаются. Термическое разложение тионилхлорида начинается при температуре выше 100 °С, при 440 °С ЗОСЬ распадается полностью. Продуктами распада являются ЗгСЬ, ЗОг и СЬ, на чем основано использование тионилхлорида в органическом синтезе в качестве хлорирующего и окислительного агента. Холодной водой ЗОСЬ гидролизуется до сернистой и соляной кислот. Энергичное взаимодействие ЗОСЬ с водой используется для получения безводных хлоридов, например по реакции [c.344]

Реакция С -> D при участии трибромида фосфора — один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D — алкил или аралкилоромид. В результате следующей реакции D Е при участии цианида иатрия бром в D замещается на N-rpynny и образуется нитрил (соединение Е), который при кислотном гидролизе Е - F (реакция омыления) дает кислоту — продукт F. В реакции F - G с участием тионилхлорида ЗОСЬ (хлорирующий агент) гидроксил в карбоксильной группе кислоты F замещается на хлор и образуется хлорангидрид — продукт G. [c.132]

Хлораигидриды, алкилхлориды [1], Комбинацию диметилформамида с тионилхлоридом некоторое время считали прекрасным реагентом для синтеза хлорангидридов и алкилхлоридов из соответствующих кислот и спиртов (I, 354—357). Полагают, что хлорирующим агентом является [ I H = N (СНз)21С1". В смеси ГМТФК и тионилхлорида должен образоваться аналогичный реагент [c.48]

Исходным продуктом для получения хизалофоп-этила является 2,6-дихлорхиноксалин. Его можно получать несколькими методами. Из них один из важнейших методов основан на реакции 1,2-диамино-З-хлорбензола с глиоксиловой кислотой с образованием 2-гидрокси-6-хлорхиноксалина с последующим действием на него тионилхлорида или другого хлорирующего агента [c.595]

ТИОНИЛХЛОРИД ЗОСЬ, дымящая на воздухе жидк. л —99,5 "С, кнп 75,6 °С d " 1,638 раств. в бензоле, СНСЬ водой гидролизуется. Получ. взаимод. 3, Ог и СЬ при 180— 200°С в присут. активиров. угля р-ция SOj с ССЬ при 150°С р присут. А1СЬ- Примен. . хлорирующий агент, капр. для каучука, в произ-ве красителей, лек. ср-в для ускорения полимеризации нек-рых производных этилена. Раздражает дыхат. пути и слизистые оболочки, вызывает ожоги кожи. [c.579]

Известны и другие примеры пассивирующего влияния нитрогруппы. Так, а-иитросульфонаты не удается перевести в а-нитро-сульфонилхлориды действием обычных хлорирующих агентов (тионилхлорид, оксалилхлорид) только при действии пятихлористого фосфора в среде хлорокиси фосфора и удается получить желаемые продукты [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология