Акрилонитрил с метилстиролом

Недостатки полистирола были рассмотрены выше. Прочность, теплостойкость, химстойкость, стойкость к истиранию и растрескиванию повышались путем сополимеризации полистирола с 30% акрилонитрила. Метилстирол и акрилонитрил сополимеризуются лучше, чем стирол и акрилонитрил оба эти сополимера полимеризуются быстрее, чем стирол или метилстирол (рис. 5). При сополимеризации метилстирола с акрилонитрилом (70 30) отношение реакционной способности акрилонитрила и трех изомеров метилстирола благоприятствует образованию химически гомогенного сополимера. [c.139]

Пример 476. На основании величин Q и е рассчитайте значения констант сополимеризации и сравните их с опубликованными в литературе экспериментальными значениями этих констант (приложение V) для бинарной смеси акрилонитрил — п-метилстирол. Пользуясь экспериментальными значениями констант сополимеризации, постройте кривые зависимости мгновенного состава сополимера от состава смеси мономеров. При наличии азеотропной смеси рассчитайте ее состав. Значения Q и е для акрилонитрила и п-метилстирола см. в приложении VI. [c.179]

R = Н или СНз), а также тройные сополимеры этих же сомономеров и акрилонитрила или стирола (а-метилстирола). [c.372]

Наиб, распространенные мономеры для произ-ва К. с. -бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен, акрилонитрил. [c.358]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

В присутствии стирола, метилметакрилата и акрилонитрила идет полимеризация мономера, и реакция алкильного радикала с растворителем подавляется. В подобных условиях инициирование полимеризации а-метилстирола не происходит, что. подтверждает свободно-радикальный характер распада [87]. [c.257]

СНа—Ср2— сополимеры стирол — акрилонитрил, содержащие 10—30% АН терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) [c.293]

Поливинилхлорид (I)— полихлоропрен (И) Поливинилхлорид (I)— полихлоропрен (П)— сополимер бутадиен— акрилонитрил (П1) Поливинилхлорид (I)— сополимер бутадиен— а-метилстирол (И) [c.301]

Пропилен по масштабам потребления уступает этилену, однако значение его возрастает с каждым днем. Большие количества пропилена используются для синтеза полипропилена, фенола и ацетона, а-метилстирола, изопропилового спирта, акрилонитрила, высокооктановых компонентов бензина и ряда других продуктов. [c.3]

Акрилонитрил.... Метилметакрилат. . а-Метилстирол. . . Бутадиен. ..... [c.95]

Хлористый бериллий, хлористый литий и металлический магний, диспергированные до атомно-молекулярных размеров, вызывают при низкой температуре быструю полимеризацию стирола, а-метилстирола, метилметакрилата, акрилонитрила и изопрена. [c.547]

АВС-пластики 180 °С Стирол, акрилонитрил, а-метилстирол, бензол, толуол, ксилолы, бензальдегид, алифатические соединения С1—Сб, двуокись углерода [c.276]

Для С. характерна способность к быстрой термич. полимеризации в полистирол. Легко сополимеризуется с большинством виниловых сомономеров, напр, с акрилонитри лом (см. АБС-п.1остж), а-метилстиролом, малеиновым ангидридом, бутадиеном (см. Бутадиен-стирольные каучуки). [c.439]

Интересный метод удаления бутадиена из фракции С4, пригодный для лабораторной практики, предложен в [45]. При обработке фракции анионным катализатором - динатрийтетра-а-метилстиролом (223-273 К) достигается -100%-й выход жидкого полибутадиена, а при дополнительном введении мономеров (акрилонитрил, изопрен, метилметакрилат) полимеризационное извлечение изобутилена связано с образованием блоксополимера типа А-Б-А (Б -полибутадиеновый блок). [c.22]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Известны и работы других авторов, в которых установлена взаимосвязь между 1/2 и реакционной способностью веществ к полимеризации. Например, Фуэно с сотр. [289] показали с помощью квантовохимических расчетов, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и -метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . [c.192]

ГОСТ 15820—75. Методы определения остаточных мономеров стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и неполимеризующихся примесей этнлбензола и изопропилбензола в полистирольных пластиках с помощью газовой хроматографии. [c.172]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Акрилонитрил, метилметакрилат Формальдегид Полимеры и сополимер Полимеризац Полиоксиметилен Zn la— свободнорадикальный инициатор [448] ия по С=0-связи Zn—ди- -бутилдитиокарбаминовая кислота в я-гептане, в присутствии а-метилстирола, 20° С,, постоянное перемешивание [95] [c.964]

Метилметакрилат. ... Акрилонитрил. ..... Метакриламид. ..... а-Метилстирол. ..... Изопрен. ........ Стирол. ......... - 50 - 82 103 — 23 -146.8 — 30.5 Mg Mg Mg ВеС12 ВеС12 МоОз -120 —160, —130 -130 1 Вблизи температуры плав-1 ления мономера. [c.470]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Приведенные в табл. ЗИ. полимеры разбиты на пять групп согласно их структуре акрилаты, стиролы, алифатические соединения, содержащие фтор, и соединения с ароматическими кольцами в цепи. Как видно из таблицы, замещение водорода метилом в а-ноложении в молекуле мономера приводит к более высоким выходам мономера (сравните, например, полистирол с нолн-а-метилстиролом, полиметилакрилат с нолиметилметакрилатом и даже полипропилен с нолиизобутиленом). Страус и Мадорский [291а] нашли недавно, что то же самое наблюдается и для пары акрилонитрил [291а] и метакрилонитрил [2916], причем соответствующие выходы мономера равны 1 и 100%. Замещение во- [c.277]

Пропилен. Пропилен служит сырьем для синтеза полипропилена, изопропилового спирта, изопропилбензола, на основе которого получают фенол и ацетон, глицерина и эпихлоргидрина, тетрамеров пролилена для моющих веществ, метилстирола, окиси пропилена, акролеина, амилового спирта и других продуктов (рис. I. 5). В последнее время приобретает значение промышленный синтез акрилонитрила из пропилена и аммиака. Выработка изопропилбензола возрастает из года в год и будет расти и дальше, так как на его основе получают самый дешевый фенол, потребности в котором очень велики. [c.25]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Применение газовой хроматографии для онределения состава тройных сополимеров акрилонитрила, винилацетата и а-метилстирола в зависимости от конверсии в ходе реакции сополпмеризации описано в работе [56а]. [c.103]

Сополимер винилиденхлорида, акрилонитрила и итаконовой кислоты используется при производстве фотоматериалов [614, 615]. Описан тройной сополимер акрилонитрила, винилиденхлорида и а-метилстирола [616]. [c.454]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Фостер и Байндер [265] обнаружили, что стирол, а-метилстирол, винилпиридин, метилвинилкетон, акрилонитрил и метакрилонитрил, вступая в сополимеризацию с бутадиеном, изменяют структурный состав бутадиеновых звеньев увеличивают долю трансЛЛ- и уменьшают долю цис-, А- и 1,2-группировок по сравнению с полибутадиеном. [c.504]

Смотреть страницы где упоминается термин Акрилонитрил с метилстиролом: [c.140] [c.430] [c.182] [c.219] [c.353] [c.353] [c.222] [c.138] [c.226] [c.278] [c.850] [c.642] [c.69] [c.10] [c.11] [c.152] [c.218] [c.199] [c.452] [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология