Алюминий катион

Полиэтилен низкого давления (мол. вес до —3-10 ) получают, по Циглеру, с помощью смещанных катализаторов [напрнмер, Ti U + -f АЦСзНбЬ ср. стр. 188] при этом Ti + переходит в низшую валентность. Натта предложил для этой реакции анионный механизм. Полагают, что получающиеся макромолекулы не разветвлены. В противоположность этому под действием хлористого алюминия (катионная полимеризация) этилен полимеризуется с образованием сильно разветвленных, сравнительно низкомолекулярных веществ (смазочные масла). [c.937]

Вообще в обычных условиях бериллий не образует простых ионов более характерны для него, как и для алюминия, катионные и анионные комплексы, в которых координационное число бериллия равно четырем. [c.296]

Соли с точки зрения протолитической теории тоже состоят из двух протолитов — из катионных кислот и анионных оснований. Так, например, в случае хлорида алюминия катионная кислота — гидратированные ионы алюми- [c.41]

В другом случае (опять-таки в зависимости от условий приготовления) значительная часть атомов алюминия будет образовывать ионо-обменные центры, нейтрализованные ионами щелочного металла, аммония или водорода. Оставшиеся атомы алюминия либо нейтрализуют обменные центры (алюминий-катион), либо образуют маленькие алюминиевые агрегаты. [c.58]

Исследован процесс электрохимического обескремнивания воды в электролизере с алюминиевым анодом [307—3161, Изучено влияние на эффективность процесса величины pH, температуры, дозы алюминия, катионного и анионного состава воды, наличия в ней взвешенных и органических веществ, плотности тока и скорости протока. [c.490]

Если расположить адсорбируемые окисью алюминия катионы по аналитическим группам, то получится следующая картина [c.397]

На алюминатном оксиде алюминия катионы пятой аналитической группы образуют следующий сорбционный ряд [c.394]

Хлористый алюминий Катионит КУ-2 [c.91]

По адсорбируемости на алюминатной окиси алюминия катионы располагаются в такой ряд . [c.135]

По своей способности адсорбироваться на алюминатной окиси алюминия катионы располагаются в следующий ряд [c.397]

По адсорбируемости на анионитной окиси алюминия катионы располагаются в такой же последовательности, как и на катионитной окиси алюминия, например [c.400]

Аквакатион алюминия. Катион алюминия в воде подвергается сильной гидратации. При образовании его первичной гидратной оболочки, состоящей из шести молекул воды, образуется очень прочный аквакатион [А1(Н2О)0] +, имеющий форму октаэдра. [c.326]

Важным примером использования в количественном анализе катионного обмена является отделение анионов 501 от различных катионов. Так хроматографический метод определения серы в пиритах основан на поглощении трехвалентного железа катионитом. Выходящую из колонки серную кислоту можно легко определить обычным весовым способом в виде сульфата бария. Аналогично можно определить фосфаты в ( юсфоритах, поглощая кальций, магний, железо и алюминий катиони- [c.145]

Окись алюминия Катионит [c.133]

Галлий проявляет и литофильные свойства. Из-за близости своих химических свойств со свойствами алюминия он — более или менее постоянная составная часть различных алюминиевых минералов, как тех, где алюминий — катион (различные силикаты, гидроокиси), так и тех, где А1 входит в анионный комплекс (алюмосиликаты). Содержание галлия в алюминиевых минералах колеблется от тысячных долей процента до 0,1%. Галлий вместе с германием обнаруживается в углях некоторых месторождений. Содержание галлия в золе углей может доходить до десятых долей процента. [c.78]

Замещения внутри структуры четырехвалентного кремния трехвалептным алюминием в тетраэдрическ их слоях и алюминия катионами низшей валентности, обычно Mg, в октаэдрических слоях приводит к некомпенсированным зарядам структурной [c.9]

Другие реакции катиона алюминия. Катионы образуют также осадки при реакциях в растворах с Na2HP04 — белый AIPO4, с СНзСООМа — белый СНзС00А1(0Н)г, с оксихинолином (краткое услоп-ное обозначение НОх) — желто-зеленый [А1(0х)з] и с другими неорганическими и органическими реагентами. [c.377]

Соли с точки зрения протолитической теории тоже состоят из двух протолитов— из катионных кислот и анионных оснований. Так, например, в случае хлорида алюминия катионная кислота — гидратированные ионы алюминия, анионное основание — хлорид-ионы. В случае ацетата аммония катионная кислота — ионы аммония, анионное основание — ацетат-ионы и т. п. В водных растворах как катионные кислоты, так и анионные основания в большей или меньше мере протолитически взаимодействуют с молекулами воды. [c.44]

При действии (NH4). 03 осаждаются карбонаты марганца и железа (II), оксикарбонаты и гидроокиси железа (III), хрома (111) и алюминия. Катионы Ni , при действии (NH4)a 03 осаждаются в виде оксикарбонатов не полностью, а прибавление избытка реактива [c.264]

Разработано [763] разделение кобальта и алюминия катиони-рованием их комплексов с ЭДТА, разделение никеля, марганца, кобальта и железа хроматографированием на анионите АВ-17 солянокислых вытяжек при анализе почв [337], применение окси-целлюлоз для отделения железа от кобальта [124]. Применяются [734, 1375] для элюирования кобальта вместо водных растворов соляной кислоты ацетоно-водные, что позволяет извлекать кобальт из анионита при более низкой концентрации соляной кислоты. Кобальт, железо и молибден разделяют [1068] на анионите посредством вымывания растворами соляной кислоты различной концентрации. [c.82]

В более поздней работе Блэк и Чинг Лин-чен [25] разделили точку зрения Пакхама на механизм коагуляции в рН-зоне 7—8,5. На примере разбавленной суспензии каолинита они показали, что наиболее интенсивное снижение отрицательного заряда глинистых частиц происходит при pH 5 и объясняется специфической адсорбцией полимерных продуктов гидролиза алюминия. Катионы алюминия (при pH 3) и гидроокись (при pH 8) не способны переменить знак заряда частиц на противоположный, и коагу-лация в первом случае обусловливается сжатием двойного слоя, а во втором — опутыванием частиц по Пакхаму. [c.157]

При действии (NHJj Oj осаждаются карбонаты марганца и железа (II), оксикарбонаты и гидроокиси железа (ГП), хрома (III) и алюминия. Катионы Zn +, Ni+ , Со при действии (NH4)o 0g [c.225]

Алюминий имеет в окиси алюминия нормальную валентность 3+. Легирование окиси алюминия катионами с валентностью лгеньше 3 (например, окислами лития и магния) представляет собой легирование р-типа, поскольку возникают свободные [c.386]

Коагулирование. Этот метод используется для выделения из сточных вод взвешенных и коллоидных примесей. Механизм процесса коагулирования сточных вод аналогичен тому, который был рассмотрен при обработке природных вод. Но переносить его механически на обработку сточных вод нельзя, так как состав примесей сточных вод не отличается таким постоянством, как в природных. Коагулянт необходимо, выбирать так, чтобы знак заряда его коллоидных частиц был противоположен знаку заряда частиц примесей. Вследствие малой агрегативной устойчивости взвешенных веществ доза коагулянта для их удаления будет меньше, чем для коагуляции коллоидных иримесей. При коагулировании удаляются примеси, обусловливающие мутность, цветность воды, снижаются ХПК и БПК. Наряду с сульфатом алюминия в качестве коагулянтов широко используются хлорид железа (П1), сульфат железа (И), хлорид алюминия, основной хлорид алюминия, катионные полиэлектролиты (ВА-102, ВА-212 и др.). Если производственные сточные воды не имеют достаточного щелочного резерва, необходимо проводить коагулирование с подщелачиванием. [c.183]

При действии (NH4)2 Os осаждаются карбонаты марганца и железа(11), оксикарбонаты и гидроксиды железа(1П), хрома(1П) и алюминия. Катионы Zn +, Ni +, Со + при действии НН4)2СОз осаждаются в виде оксикарбонатов не полностью, а прибавление избытка реактива приводит к их полному растворению. Все окси-карбонаты при кипячении переходят в гидроксиды оксикарбонаты трехзарядных катионов РеЗ+, Сг +, АР+) переходят в гидроксиды даже на холоду. [c.224]

Катионы подгруппы а, имеющие 8 и 11 электронов на внешнем слое, образуют с (МН З труднорастворнмые гидроокиси. За исключением алюминия, катионы третьей аналитической [c.41]

Для очистки от следов тяжелых металлов, помимо адсорбционно-комплексообразовательного метода, возможности которого весьма велики благодаря наличию большого количества разнообразных комплексообразующих агентов, могут быть использованы хроматографические колонки Y-AI2O3 [45, 98] и смеси AbOa-f-ZnO [45]. По адсорбируемости на окиси алюминия катионы могут быть расположены в следующий ряд, называемый адсорбционным [c.240]

В состав молекул гидросиликатов алюминия входят атомы алюминия, кремния, кислорода и водорода. Атомы алюминия, кремния и водорода соединены друг с другом через атомы кислорода, водород находится в составе гидроксильных групп. Последние точно так же, как и кремнекислородные радикалы,— анионы, атомы алюминия — катионы. Подобного рода структура гидросиликатов алюминия может быть представлена минералом пирофиллитом к [SiPio] [ОН] . [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология