АЛЮМИНИЯ оксид алюминатный

Существует несколько вариантов щелочных (алюминатных) способов приготовления оксида алюминия. На некоторых ка-тализаторных производствах готовят две модификации оксида алюминия раздельным осаждением при разных температурах. Затем обе модификации оксида алюминия смешивают и получают хорошо отмывающийся и фильтрующийся осадок, состоящий из псевдобёмита и бёмита. По такой технологии получаются гранулы активного оксида алюминия высокой механической прочности с насыпной плотностью 500—600 кг/м . Принципиальная схема получения активного оксида алюминия из алюминатных растворов приведена ниже [c.125]

Одним из вариантов щелочного способа получения оксида алюминия является карбонизация алюминатных растворов. Ниже представлена схема получения активного оксида алюминия из алюминатных растворов глиноземного производства по варианту, разработанному ИНХС АН СССР [c.128]

Для получения чистого оксида алюминия из бокситов К. И. Байером был предложен способ, заключающийся в выщелачивании глинозема из измельченного боксита 40%-ными щелочными растворами под давлением 29,4—39,2-10- Па при 160—170°С. При этом получают алюминатный раствор [c.278]

Через хроматографическую колонку, заполненную на /з высоты алюминатным оксидом алюминия, пропустите 1—2 мл раствора иодида калия, а затем из капельницы влейте 7—8 капель раствора, содержащего смесь солей ртути, висмута (III), кадмия [c.269]

В обычном процессе Байер алюминатный раствор после обработки каустической содой отделяют от красного шлама и подвергают осаждению с целью выделения оксида алюминия. Красный шлам, который также содержит окклюдированный растворимый алюминат натрия, обычно промывают для повышения выхода процесса. [c.18]

Синтетические неорганические иониты. К этому типу ионитов относятся плавленые и гелеобразные пермутиты, активированный оксид алюминия (алюминатный оксид алюминия), иониты на основе циркония и титана. [c.112]

Стойкость алюминатных растворов зависит от температуры, концентрации раствора, каустического отношения ( к) и наличия примесей. При одинаковых концентрациях и каустическом отношении в определенных пределах алюминатные растворы тем легче разлагаются, чем ближе температура к 30 °С. Алюминатные растворы с а = 1 нестойки и самопроизвольно разлагаются. С увеличением каустического отношения стойкость растворов повышается при всех температурах, если концентрация щелочи не превышает определенного предела, определяемого температурой раствора. При более высоких концентрациях щелочи (20—30 %) стойкость алюминатных растворов падает. При увеличении путем снижения концентрации оксида алюминия при постоянной концентрации щелочи стойкость алюминатных растворов при всех температурах повышается. Стойкость алюминатных растворов значительно повышается при наличии в растворе органических примесей. [c.98]

К минеральным катионитам относятся алюминатный оксид алюминия, щелочной силикагель, фосфат циркония и др. [c.386]

Алюминатный оксид алюминия может быть использован и как анионит. Для этого его промывают азотной кислотой [c.387]

Нитрат алюминатного оксида алюминия имеет подвижный ион N , способный вступать в реакцию обмена с анионами раствора. В этом случае ионный обмен будет протекать по схеме [c.387]

На алюминатном оксиде алюминия катионы пятой аналитической группы образуют следующий сорбционный ряд [c.394]

При анализе катионов шестой группы не всегда удается четкое и вполне убедительное определение ионов в присутствии ионов Hg и В этом случае можно рекомендовать колоночный ионообменный способ разделения названных катионов на алюминатном оксиде алюминия. [c.395]

Большинство промышленных катализаторов метанирования содержит в качестве активной фазы никель, нанесенный на инертные носители (оксиды алюминия и кремния, каолин и кальций-алюминатный цемент). В качестве промоторов или структурных стабилизаторов используют также оксиды хрома и магния [5, 133—135]. [c.336]

При пропускании раствора смеси катионов IV группы через хроматографическую колонку, заполненную алюминатным оксидом алюминия, образуется ионообменная хроматограмма, в которой катионы IV группы располагаются в следующем порядке [c.246]

Получение активного оксида алюминия методом переосаж-дения глинозема широко используется зарубежными фирмами, причем исходные реагенты и условия процесса варьируются. Из данных, представленных в табл. 48, следует, что в алюминатных способах в качестве осаждающего реагента часто используют азотную кислоту. В кислотном способе получения гидроксида алюминия исходным реагентом в большинстве случаев служит сульфат алюминия, а осаждение ведут гидроксидом аммония. [c.128]

При пропускании раствора смеси катионов IV, V, и VI аналитических групп через колонку с алюминатным оксидом алюминия и последующим промыванием первичной хроматограммы водой или кислотой в колонке образуется следующий сорбционный ряд Аз+ > [c.249]

Получение литийсодержащего глинозема сводится к сравнительно длительному перемешиванию гидроксида алюминия в литийсодержащем алюминатном растворе и последующему прокаливанию образовавшегося осадка. В полученном продукте А1(0Н)з содержание оксида лития по данным химического анализа составило 0,71%. [c.105]

Из этого ряда катионы Mn"+, Fe" , Ni" , o" , Al , Fe и r + легко открываются дробными и капельными реакциями из всей смеси. Катионы же As" , Sb , Sn" , Bi , Hg" , u" , Mg" , Zn" " и d" при их совместном присутствии открываются значительно труднее. Для разделения и определения перечисленных катионов можно использовать колоночный способ ионообменной хроматографии. Для этого берут 4 хроматографические колонки с алюминатным оксидом алюминия, устанавливают их в щтатив и в каждую из них вносят по 5 капель исследуемого раствора. Образовавшиеся хроматограммы промывают водой для более полного разделения зон. На первичных хроматограммах можно видеть темножелтую зону железа (П1), голубую зону меди (И), розовую зону кобальта (И). [c.396]

Алюминатный оксид алюминия, обладающий катионообменными свойствами, получают пропусканием СО2 через раствор алюмината натрия до полного осаждения гидроксида алюминия, который затем прокаливают [19]. Ионогенной группой здесь является алюминат, адсорбированный на частицах AI2O3 [(Л120з) A102]Na. [c.43]

Поставьте в штатив пять хроматографических колонок, заполненных алюминатным оксидом алюминия (А120з) -МаА102, являющимся катионитом. Блейте из капельниц по 5—7 капель раствора в первую колонку — нитра та кобальта (П), во вторую —нитрата меди (П), в третью — нитрата железа (II), в четвертую — нитрата никеля (П). Для пятой колонки приготовьте в чистой пробирке смесь растворов этих солей, взятых в равных объемах. Хорошенько [c.268]

Процессы гидролиза и гидратации алюминатного иона лежат в основе выделения оксида алюминия из бокситной руды. Исцользуя амфотерные свойства алюминия, его извлекают из руды, обрабатывая ее раствором NaOH [c.367]

Приводит к большей подвижности структуры кремнезема. Например, как это было отмечено Милликеном, Миллсом и Обладом [356], добавление 2 % АЬОз к силикагелю при нагревании до 1160°С дает более прочную кристаллическую решетку кристобалита, чем в случае чистого силикагеля, не содержавшего оксида алюминия. С другой стороны, при еш,е большем содержании оксида алюхминия кристаллическая решетка кристобалита начинает ослабевать. Наиболее важной концентрационной точкой оказывается такая, когда незначительное количество оксида алюминия в наибольшей степени упрочняет кристаллическую решетку кристобалита в кремнеземе после нагревания силикагеля до высокой температуры. Эти авторы констатировали, что поскольку кристобалит имеет ту же самую структуру, что и алюминат калия, но в отсутствие ионов калия, то влияние кремнезема на склонность оксида алюминия к кристалличности, вероятно, оказывается очень большим. Аналогично структура алюмината влияет на ориентацию кремнекислородных тетраэдров, примыкающих к алюминатной структуре, так что на границе раздела, вероятно, существуют отчетливые кристобалит-ные кольца. Такое влияние кристаллизации, или кристобалит-ных центров кристаллизации , по-видимому, простирается только на глубину в несколько молекул внутрь частицы кремнезема. Эти кристобалитные центры кристаллизации могут действовать как затравочные центры для роста кристаллов, как это наблюдалось, когда силикагелевые катализаторы с низким содержанием оксида алюминия нагревались до 1150°С. [c.756]

Спек охлаждают во вращающихся барабанных или колосниковых холодильниках до 100 °С и после дробления направляют на выщелачивание при мокром помоле в шаровых мельницах промывными водами после промывки шлама. В качестве оптимальных рекомендуют следующие условия выщелачивания температура раствора 70—80 °С в пульпе должно быть молярное отношение Н2С0з/А120з> 1. При этих условиях в раствор извлекается до 90 % оксидов алюминия, калия и натрия, содержащихся в исходном нефелине. Алюминатный раствор, содержащий 100 г/л АЬОз и 120—125 г/л (Ма, Ю2О, отделяют фильтрованием на карусельных или ленточных фильтрах. Подвергнув его грануляционной сушке в аппаратах кипящего слоя, можно получить гранулированный коагулянт, представляющий смесь алюминатов натрия и калия. [c.100]

Сравнение нитратного и алюминатного методов получения оксида алюминия из одного и того же сырья в одинаковых условиях (pH 9,2 и температура 50°С) показало сильное влияние природы исходного соединения на свойства получаемого оксида алюминия [265]. Присутствие примесей катионов натрия и железа в исходном сырье способствует снижению удельной поверхности и механической прочности оксида алюхминия. [c.125]

В результате протекающей реакции и образования алюмината кобальта [(А120з) -А107]2Со + адсорбент окрашивается в розовый цвет. Ионный обмен происходит в строго эквивалентных количествах, т. е. вместо каждого адсорбируемого иона Со + в раствор переходят два иона Ыа+. Сорбционный ряд для алюминатного оксида алюминия имеет следующий вид [c.240]

Алюминатный оксид алюминия для катионного обмена получается растворением алюминия в щелочи. Алюминат натрия осаждается, осадок прокаливается. При этом на поверхности оксида алюмината адсорбируется алюминат натрия, образуя соединение (А120з) КаА10.2, которое в растворе диссоциирует [c.386]

По данным К. М. Ольшановой и К. В. Чмутова, на алюминатном оксиде алюминия, промытом раствором азотной кислоты, образуется сорбционный ряд, в котором анионы второй группы располагаются в следующем порядке [c.396]

Катализаторы эндотермической конверсии. В трубчатых печах наиболее широко применяют катализатор типа ГИАП-16, который используют для паровой или пароуглекислотной конверсии природного газа под давлением до 4 МПа. Способ приготовления катализатора — многостадийный (17 операций). Смесь оксидов алюминия, бария и кальций-алюминатного цемента (талюма) в заданных соотношениях смешивают с раствором солей никеля. Уплотненную шихту подвергают полусухому таблетированию на роторных прессах. Таблетки после стадии гидротермальной обработки (твердения) прокаливают при 380 °С. [c.71]

Активный оксид алюминия получают переосаждением технического оксида алюминия (А12О3) или карбонизацией алюминатных растворов глиноземного производства с последующей промывкой, формовкой и термической обработкой. В зависимости от метода получения удельная поверхность пор активного оксида алюминия колеблется от 80 до 370 м /г, радиус пор — от 2,5 до 5,5 нм. [c.283]