Продукты гидролиза алюминия

Таблица III.3. Значения pH осаждения и растворения продуктов гидролиза алюминия и железа

Мартынов и Муллер [23] показали, что коагуляция за счет дальнего взаимодействия частиц может иметь место при достаточно высоком значении фв-потенциала и низкой валентности противоионов. Для дисперсий с относительно крупными частицами характерно наличие глубокого вторичного минимума и, следовательно, дальняя коагуляция наиболее вероятна. Экспериментальные данные, которые мы приведем в следующих главах, убеждают в том, что фиксация сильно гидратированных частиц продуктов гидролиза алюминия и железа происходит преимущественно во вторичном энергетическом минимуме Рассмотрим силы взаимного притяжения и отталкивания частиц. [c.33]

На рис. П1.3 показаны результаты определения соотношения между отдельными формами продуктов гидролиза алюминия и железа при их исходных концентрациях, близких к условиям очистки воды. Из диаграмм видно, что в зоне pH 5—7,5 системы пересыщены в отношении нерастворимых продуктов, в то время как растворимые примеси содержатся в ничтожных количествах. [c.83]

Рис. III.3. Расчетные концентрации продуктов гидролиза алюминия (а) и железа (б) в водных растворах в зависимости от pH воды [117]

По данным Смита и др. [167], существуют три формы малорастворимых продуктов гидролиза алюминия 1) мономерные соединения АР+ с ОН -группами 2) полиядерные образования, включающие от 20 до 400 атомов алюминия и 3) микрокристаллические частицы. Все три формы одновременно присутствуют в геле, причем со временем вторая форма переходит в третью. Спустя несколько недель третья форма приобретает структуру гиббсита. [c.90]

Интересный подход к рассмотрению механизма коагуляции с позиций растворимости и структурной прочности продуктов гидролиза алюминия осуществил Халл [43]. В основе его гипотезы лежит предположение, что растворимость гидроокисных соединений, максимальная в первоначальный момент, понижается вследствие перегруппировки в более стабильные кристаллические формы, образования полиядерных формаций и взаимодействия с поверхностью дисперсной фазы. [c.158]

Между наклоном кривых ДП — pH и формой осан дающихся продуктов гидролиза алюминия существует довольно четкая взаимосвязь [43], описываемая уравнением [c.161]

Особый интерес представляют экспериментальные данные о связи оптимальной дозы коагулянта со степенью дисперсности минеральных частиц. Исследователи давно отмечали, что повышение степени дисперсности частиц взвеси вызывает прирост расхода коагулянта [123, стр. 112]. Это вполне объяснимо, если учесть, например [124], что адсорбция продуктов гидролиза алюминия на образцах мусковита и биотита с размером частиц (I -< 0,08 мкм примерно в 10 раз выше, чем на образцах этих же минералов с размером частиц 2—5 мкм. Попытка количественной оценки явления [c.174]

Указывается [162], что соосаждение молибдена продуктами гидролиза железа протекает успешнее, чем продуктами гидролиза алюминия. При значениях pH 3—4 и соотношении концентраций железа и молибдена более 100 возможно удаление молибдена из сточных вод на 80—90%. Степень извлечения из обрабатываемой воды капролактама в зависимости от его исходной концентрации составляет 9,2—21,8% [163]. [c.230]

Исследования, выполненные Когановским и Петренко [223], показали, что во взвешенном слое, образованном продуктами гидролиза алюминия или железа и частицами АУ, размер агрегатов частиц зависит от соотношения количеств гидроокисей и угля (табл. VII.3). С увеличением дозы АУ агрегаты становились более симметричными, но степень расширения взвешенного слоя не изменялась. [c.239]

Омагничивание изменяет свойства продуктов гидролиза алюминия и железа [c.277]

Хотя разноименность зарядов АК и продуктов гидролиза алюминия и железа имеет, несомненно, важное значение, объяснить действие АК полностью взаимной коагуляцией невозможно. Согласно экспериментальным данным, улучшение коагуляции происходит в широких пределах соотношения 8102 Ме +. По мнению Кульского и др. [9 (стр. 120), 19 (стр. 22)], наиболее вероятно воздействие АК на компактность и прочность вторичных коагуляционных структур за счет возникновения разветвленных кремнекислородных связей. [c.290]

Кремний. Принято считать, что удаление продуктами гидролиза алюминия, железа и магния коллоидной фракции кремнекислоты вызвано взаимной коагуляцией золей, а удаление истинно растворенной фракции — сорбцией [10, стр. 431]. Однако не подлежит сомнению и важная роль чисто химических взаимодействий. [c.327]

Шахов с сотрудниками, исследуя магнитную обработку воды в присутствии коагулянтов, отметил изменение свойств продуктов гидролиза алюминия и железа уменьшаются гидратация и -потенциал частиц на 30—40 % увеличивается сорбционная емкость продуктов гидролиза по отношению к гуминовым веществам. В случае очистки воды от минеральных взвесей повышаются плотность и гидравлическая крупность хлопьев, что способствует возрастанию производительности отстойников и осветлителей со взвешенным осадком, а также снижает мутность осветленной воды. Омагничивание рекомендуют проводить за 10—60 с до ввода коагулянта в очищаемую воду. Скорость воды в рабочем зазоре магнитного генератора составляет 1 м/с, длительность омагничивания 0,6—1 с. Количество знакопеременных магнитных контуров в генераторе равно 4—6. При магнитной обработке расход электроэнергии составляет 5—8 Вт-ч на 1 м очищаемой воды. Для интенсификации коагулирования рекомендуют также магнитную обработку раствора коагулянта. Однако магнитная обработка не всегда приводит к положительным результатам. [c.182]

Экспериментально найдены и рассчитаны значения pH осаждения из растворов малорастворимых продуктов гидролиза алюминия и железа и обратного процесса — их растворения (табл. 12.1). [c.154]

В табл. 1П.З приведены расчетные и экспериментально найденные значения pH осаждения из растворов малерастворимых продуктов гидролиза алюминия и железа. [c.80]

Адсорбционная снособноеть. В ранних работах адсорбцию на частицах золя и гелях малорастворимых продуктов гидролиза алюминия и железа рассматривали почти исключительно как замену анионов во внешней обкладке двойного слоя анионами солей, присутствующих в воде. Дальнейшие исследования [108] продемонстрировали важную роль химических взаимодействий. [c.98]

По-видимому, несовершенство техники эксперимента (определение обменной емкости взвеси и оптимальной дозы коагулянта) не позволило Ланжелье проверить выводы на природных водах разного состава. К тому же методика исследований не предусматривала поддержания постоянства значений pH среды, что, безусловно, оказывало влияние и на химический состав продуктов гидролиза алюминия и на величину i K- [c.154]

Взгляды Блэка и Ланжелье не совпадают полностью, но оба автора первостепенное значение в снижении заряда минеральных частиц придают катионам алюминия. Позднее, когда были применены стандартные методы химических анализов и определения электрофоретической подвижности частиц, подтвердилась точка зрения Мэттсона [18—20], Каргина и др. [21] о сильном нейтрализующем действии продуктов гидролиза алюминия. Получены [c.154]

Продукты гидролиза алюминия более эффективны в отио-гпении астабилизации глинистых частиц, чем катионы АР+ и Н+. [c.155]

В более поздней работе Блэк и Чинг Лин-чен [25] разделили точку зрения Пакхама на механизм коагуляции в рН-зоне 7—8,5. На примере разбавленной суспензии каолинита они показали, что наиболее интенсивное снижение отрицательного заряда глинистых частиц происходит при pH 5 и объясняется специфической адсорбцией полимерных продуктов гидролиза алюминия. Катионы алюминия (при pH 3) и гидроокись (при pH 8) не способны переменить знак заряда частиц на противоположный, и коагу-лация в первом случае обусловливается сжатием двойного слоя, а во втором — опутыванием частиц по Пакхаму. [c.157]

Кульский [64] показал, что при небольшой цветности воды (30—40 град) коагуляция продуктов гидролиза алюминия несколько ускоряется, а при большой (250 град) — замедляется. Наблюдаемое явление он объяснил сенсибилизирующим действием гуминовых веществ в первом случае и защитным — во второл . Влияние цветности воды на скорость хлопьеобразования отмечали и другие исследователи [87]. В Японии выдан патент на способ ускорения коагуляции путем добавления к воде небольших количеств гуматов — продуктов кислотной обработки каменного угля [88]. Все эти сведения указывают на необходимость различать действие коагулянта на окрашивающие вещества и действие окрашивающих веществ на формирование хлоньев. [c.164]

Таблица VII.3. Размеры агрегатов (.мкл1), состоящих ич продуктов гидролиза алюминия или железа и частиц АУ [223]

Уже в первых исследованиях по сорбции фтора на продуктах гидролиза алюминия, проведенных в 1934 г. [34], обнаружено, что потребность в сернокислом алюминии связана с количеством удаляемого фтора стехиометрически, причем для удаления 1 г К требовалось 40—45 г А12(804)з. Сделано предположение об образовании малорастворимых фтор-алюминиевых комплексов. [c.324]

Таблица 12.1. Характеристики осаждения и растворения малорястворимых продуктов гидролиза алюминия и железа

Справочник химика 21

Химия и химическая технология