Обнаружение катиона алюминия

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Опыт 5. Получение алюминиевого лака. В пробирке к 2 каплям раствора соли алюминия прибавить 3 капли раствора аммиака. К образовавшемуся осадку А1(0Н)з прилить 4—5 капель раствора ализарина. Нагреть до кипения. Образуется ярко-красное соединение— алюминиевый лак. Реакция его образования является характерной и используется для обнаружения катионов алюминия в растворах. [c.75]

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

Лабораторно-практические занятия ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНА АЛЮМИНИЯ А1 [c.85]

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Реакция высокочувствительна предел обнаружения 0,25 мкг. Мешают катионы алюминия. [c.386]

Обнаружение катионов дробными реакциями можно выполнить в любой последовательности. Например, начать с обнаружения ионов калия и натрия, а закончить открытием ионов олова и сурьмы. Сначала обнаружить ионы алюминия и цинка, а открытие остальных катионов проводить в той последовательности, какую аналитик считает целесообразной. На практике часто известен основной состав вещества, подлежащего анализу [c.80]

В воде, уксусной и соляной кислотах не растворяются соли серебра галогеноводородных кислот, сульфаты бария, стронция (отчасти и кальция) и свинца, многие силикаты, прокаленные окисЛы алюминия и трехвалентного железа и другие вещества. Обнаружение катионов в таких веществах значительно усложняется из-за их нерастворимости. Эти вещества переводят в раствор следующим образом. [c.163]

Перед проведением хроматографического анализа катионов по аналитическим группам [79] необходимо познакомиться с некоторыми реакциями по хроматографическому обнаружению ионов на окиси алюминия. Исследуемый раствор вносят в колонку с сорбентом и полученную первичную хроматограмму после промывания водой проявляют специфическим реагентом. Сорбированные ионы, находящиеся в различных зонах хроматограммы, вступают во взаимодействие с проявителем и дают окрашенные химические соединения. Образуется цветная хроматограмма, обнаруживающая ионы, содержащиеся в исследуемом растворе, по характерной окраске зон для каждого иона в отдельности. [c.183]

Разделение ионов и их обнаружение проводят на основе различной их сорбируемости на окиси алюминия для хроматографии . Первичную хроматограмму промывают водой, способствуя лучшему обособлению ионов, а затем проявляют специальным реагентом-проявителем. По образованию на хроматограмме окрашенных соединений судят о составе раствора. Сначала проводят предварительные определения присутствуюш,их ионов в растворе, а затем делят раствор катионов на отдельные фракции с помощью гидратированных ионов РеЗ+, Си +, Со +, Мп +. При отсутствии этих ионов их вводят в хроматографируемый раствор, после чего его пропускают через колонку, собирают отдельные фракции фильтрата и исследуют их. [c.192]

Обнаружение ионов ртути (1, II) и свинца в отсутствие висмута в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают 3—5 капель раствора, хроматограмму промывают 2—3 каплями воды и проявляют раствором иодида калия. [c.195]

N НС1, в качестве растворителя [97]. Для обнаружения алюминия хроматограмму опрыскивают раствором алюминона после предварительной обработки хлористым водородом (красное пятно) / / для алюминия — 0,05. После выделения алюминий определяют весовым методом. Авторы работы [713] для разделения А1, Ga, In и Т1 друг от друга, а также для отделения от других элементов испытали различные смеси растворителей. Лучшей оказалась смесь пентанол-1 — 4 jV H l. Описан метод отделения алюминия от некоторых катионов электрофорезом на бумаге [731]. Электролитом служил 0,06 Ai раствор диэтилентриамина, pH раствора И, градиент потенциала 10 в см, время миграции 1 час. Ti, Ве, Ai и Са можно разделить методом хроматографии на бумаге с применением неор- [c.190]

Кроме калия, с нитрокобальтиатом взаимодействуют ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия, которые мешают обнаружению калия Мешают также окислители, свободные щелочи, иодиды [216]. Щелочноземельные металлы, железо, алюминий, цинк и другие катионы не дают осадков [1788, 2379]. [c.14]

Описан хроматографический метод обнаружения кобальта [90] в присутствии катионов щелочноземельных металлов, алюминия, трехвалентного железа, марганца, цинка, никеля, свинца, меди, кадмия, молибдена и ванадия. [c.55]

Реакции осаждения широко используют в качественном и количественном химическом анализе. Наиболее часто, по крайней мере в неорганическом анализе, используют реакции комплексообразования. Так, для обнаружения ионов А " " применяют ализарин (Н), ФАГ которого — сочетание карбонильной и гидроксильной групп. Большое количество катионов способно с ализарином образовывать нерастворимые в воде комплексные соединения (так называемые ализариновые лаки), однако только ализариновый лак алюминия нераство- [c.56]

Соли аммония мешают и должны быть удалены. Катионы второй группы (а также алюминия и марганца) обнаружению магния не мешают. [c.129]

В связи с полученным результатом предположение о миграции анионов на окись алюминия становится более очевидным. Благодаря легкости миграции анионов у катализаторов с большим содержанием окиси алюминия подавляющее большинство активных центров при температуре крекинга остаются свободными от анионов. Поэтому методика оценки каталитической активности, применяемая для катализаторов, содержащих катионы, оказывается недостаточно чувствительной для обнаружения отравляющего действия анионов. [c.352]

Обнаружение ионов меди, кобальта и никеля из раствора смеси катионов при проявлении хроматограммы рубеановодородной кислотой. Через окись алюминия пропускают одну каплю исследуемого раствора, одну каплю воды и хроматограмму проявляют 15—20 каплями раствора рубеановодородной кислоты. При этом образуются зоны черно-зеленая (Си ), красно-фиолетовая (Со " и Ni ). Если же в растворе присутствуют ионы никеля и отсутствуют ионы кобальта, образуется зона фиолетового цвета (Ni ). Ионы кобальта в отсутствие ионов никеля образуют коричневую зону. [c.61]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1) в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают две капли раствора, хроматограмму промывают одной каплей воды и проявляют раствором тиомочевины. Вверху образуется желто-оранжевое окрашивание, указывающее на присутствие В1 -ионов. Внизу располагается черная зона, свидетельствующая о присутствии [Hg2] -ионов. [c.64]

Обнаружение ионов никеля, кобальта, меди и серебра с выделением их в форме аммиакатов из раствора смеси катионов. Из раствора, содержащего смесь катионов пяти групп, действием аммиака выделяют аммиакаты никеля, кобальта, меди и серебра и проводят их хроматографическое обнаружение на окиси алюминия. Аммиакаты этих катионов сорбируются на окиси алюминия, и после разрушения их кислотой непосредственно на сорбенте, катионы могут быть обнаружены соответствующими проявителями (рубеановодородной кислотой, щелочью и ферроцианидом калия). [c.65]

При анализе раствора, содержащего смесь ионов AF, Сг , Zv , обнаружению катионов алюминия дробным методом мешают ионы цинка и хрома (П1). Поэтому на первом этапе дробного анализа необходимо удалить мешающие ионы, в данном случае, связать в комплекс ионы цинка, добавив в раствор гексацианоферрат (П) калия KJFe( N)g], а катионы Сг окислить до СгО " действием пероксида водорода HjOj в щелочной среде. Затем, на втором этапе, уже можно обнаружить ионы алюминия качественной реакцией с ализарином. [c.157]

Обнаружение ионов натрия в растворе смеси катионов с применением катионита СБСР или пермутит-калия. Для обнаружения катионов Ыа+ нельзя применять окись алюминия для хроматографии , так как натрий входит в состав этого сорбента. Поэтому для обнаружения Ыа+ применяют пермутит-калий или катионит СБСР. [c.196]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Строго говоря, систематический ход анализа необходим только при обнаружении катионов 2-й и 1-й аналитических групп (щелочных и щелочно-земельных металлов). Важнейшие катионы 3-й и 4-й групп, а именно алюминия, железа(П1), железа(П), марганца(П), цинка и ме-ди(П) могут быть обнаружены дробным методом. Для этого разработаны реакщ и дробного обнаружения. [c.139]

Обнаружение ионов алюминия, олова, хрома. Раствор 4 делят на 3 части. В первой части открывают А1 +-ионы (предварительно подкислив раствор 4 6М раствором НС1) по образованию красной окраски, получающейся после прибавления алюминона. Вторую часть исследуемого раствора обрабатывают 6 М раствором H l-f2,5%-ный раствор Н2О2 и обнаруживают Сг +-ионы по образованию надхромовой кислоты, окрашивающей слой органического растворителя в синий цвет. В третьей части исследуемого раствора 4 открывают Зп -ионы действием 0,1 М раствора Hg b в среде 12 М раствора НС по образованию черного осадка. Схема систематического хода анализа смеси катионов второй аналитической группы приведена в табл. 31. [c.113]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

Простейшие форму.гы катиона и аниона А1 + и АЮг" используются в уравнениях реакции для простоты и облегчения расчетов концентраций частиц н растворах. В действительности такие ионы не существуют в водном растворе. Ион А1 + в кислой среде гидратирован шестью молекулами воды [А1(Н20)с] > , в его состав могут входить и имеющиеся в растворе анноны, например А С1(Н20)5] . в щелочных растворах алюминий находится в виде иона А1(0Н)4] (линейный ион А10г обнаружен только в сильнощелочных растворах при рН> 13). [c.320]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Следует заметить, что для образования связей и проявления степени окисления +3 необходимо участие спаренных электронов, занимающих -орбиталь в атомах этих элементов. Пара электронов 5 устойчива и принимает участие в образовании химических связей лишь у элементов, образующих прочные связи например, у алюминия валентность +3 является преобладающей. Устойчивость одновалентных состояний растет в подгруппе по мере снижения прочности связей, и у таллия известны многочисленные соединения, в которых он одновалентен. Напротив, бор в соединениях всегда трехвалентен образование ковалентных связей в общем случае может доставить энергию, необходимую для того, чтобы перевести электроны атома бора в реакционноспособное возбужденное состояние, отвечающее 5р -гибридизации. Ионизационный потенциал (первый) бора настолько высок (8,29 эВ), что образование одной связи с одновалентным катионом бора не может компенсировать затраты энергии на отрыв электрона. Направление осей гибридных облаков этого типа характеризуется углами 120°, причем все три оси лежат в одной плоскости. Поэтому молекула соединения бора типа ВС1з имеет плоскую структуру. Бор в гидридах формально ведет себя как четырехвалентный элемент. Боран ВНз в свободном состоянии неизвестен и обнаружен только как неустойчивый промежуточный продукт. Но диборан ВгНв исследован детально. Этот гидрид был использован для получения и ряда других боранов. Диборан получают в чистом виде из борогидрида натрия и три-фторида бора [c.157]

Обнаружение ионов марганца в растворе смеси катионов проводят оксихроматографическим методом. Через колонку, содержащую окись алюминия и перйодат натрия (10 1) пропускают 3—4 капли исследуемого раствора и промывают хроматограмму 10—15 каплями 2 н. раствора азотной кислоты. В середине колонки образуется красно-фиолетовая зона, свойственная соединениям марганца (VII). [c.196]

Признавая важность вклада цеолитовых катализаторов в нефтеочитку, ученые ЮОПи недавно разработали исчерпывающую гипотезу объяснения фундаментальных оснований сильной кислотности цеолитов против относительно слабой кислотности аморфных алюминосиликатов. Новая концепция указывает на значительность полярной среды, найденной в пределах цеолитов, поры которых содержат высокие концентрации катионов и отрицательно заряженных участков окиси алюминия. Эти участки обеспечивают молекулы реакции сольвентным эффектом, тго прямым образом подобно сольвентному эффекту, обнаруженному в расгтюрах. Этот эффект представляет собой определенную важность в усилении реакций сдвига-гидрида в процессе ЖКК. Теоретические соображения [c.520]

Алюминий образует комплекс, флуоресцирующий зеленым светом. Оптимальную кислотность (pH 5,6—6,2) создают ацетатным буферным раствором. Спектр флуоресценции представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440—640 нм с максимумом интенсивности флуоресценции при 520—530 нм. Предел обнаружения алюминия 0,0005 мкг/мл. Определению 0,0025 мкг алюминия не мешает ни один катирн в количествах до 25. мкг в 5 мл раствора. Гасят флуоресценцию только катионы меди и железа в количествах, превышающих 0,1 мкг в 5 мл. [c.190]

Для исследования катодных процессов при выделении алюминия из эфирных растворов применяли в основном метод поляризационных кривых в гальваностатическом и потенциодинамиче-ском режимах. Высокая молярность эфирных электролитов по алюминию не позволяет обнаружить этими методами предельную плотность тока при разряде эфирата алюминия. Разработана специальная импульсная методика обнаружения предельного тока по катионам А1Х2-Э+ [297]. [c.88]

Свойства очень небольших агрегатов, состоящих всего из нескольких атомов металла, отличаются от свойств металла в описанном выше случае. Для таких агрегатов простая теория объемного заряда на поверхности раздела металл —полупроводник определенно неприменима, и в этом случае необходимо использовать локальный подход. Если агрегат состоит, например, из трех атомов, перенос уже одного электрона к носителю оказывает существенное влияние на свойства агрегата. Оценки потенциалов ионизации небольщих агрегатов серебра и палладия сделаны Бетцольдом [1] и Митчелом [3]. Например, для тетраэдра Ag4 потенциал ионизации составляет 4,7—6,0 эВ, и эта величина характеризует минимальное значение сродства к электрону носителя при образовании из Л 4 иона Лд+4 для тетраэдра Рс14 потенциал ионизации, по-видимому, составляет 5,5—8,0 эВ, если исходить из потенциала ионизации отдельного атома и вводить коэффициент пересчета, как в расчетах Бетцольда [1]. На поверхности некоторых окислов-изоляторов имеются центры — акцепторы электронов, для обнаружения которых широко используют образование катионов при адсорбции полициклических углеводородов (например, перилена). Потенциалы ионизации применяемых в этих целях ароматических углеводородов составляют 6,4—8,4 эВ. Следовательно, весьма логично допустить возможность переноса электронов от небольщих агрегатов металла к таким электроноакцепторным центрам, которые, как известно, способствуют образованию катионов ароматических углеводородов. К носителям, которые имеют электроноакцепторные центры данного типа, относятся алюмосиликаты и содержащая хлор окись алюминия [74, 75]. Сама окись алюминия даже [c.283]

Обнаружение ионов меди,, железа (III), кобальта, никеля и хрома (III) из раствора смеси катионов. Две капли исследуемого раствора пропускают через окись алюминия, хроматограмму промывают водой. По образованию цветных зон хроматограммы определяют присутствующие катионы желтая зона свидетельствует о присутствии ионов железа в растворе, голубая зона— ионов меди и розовая—ионов кобальта. Если ионы железа отсутствуют в растворе, то легко обнаружить в верху колонки серо-голубую зону, свидетельстБующую о присутствии ионов хрома. [c.60]

Обнаружение ионов хрома, меди, кобальта и железа (III) из раствора смеси катионов. Через окись алюминия пропускают три капли насыщенного раствора двузамещенного гидрофосфата натрия и затем две капли исследуемого раствора и каплю воды. Образуются четыре окрашенные зоны сверху вниз по колонке зона фосфат железа, имеющая светло-желтую окраску вследствие присутствия следов гидроокисей железа серо-зеленая—фосфат хрома, голубая—фосфат меди, фиолетово-розовая—фосфат кобальта. Присутствие ионов меди в растворе может маскировать зону, содержащую ионы хром а. Чем больше концентрация ионов хрома в растворе, тем лучше они обнаруживаются на колонке в виде серо-голубой зоны (в присутствии ионов меди). [c.61]

Обнаружение ионов цинка в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают три-четыре капли исследуемого раствора. Хроматограмму после промывания двумя каплями воды проявляют раствором тетрароданомеркуроата" аммония и затем двумя-тремя каплями раствора азотной кислоты. Образование голубой зоны свидетельствует о присутствии ионов цинка. Если в растворе отсутствуют ионы кобальта, то необходимо перед об- [c.64]

Обнаружение ионов натрия в растворе смеси катионов с применением катионита СБСР или пермутит-калия. Катионы натрия входят в состав хроматографирующей окиси алюминия, и поэтому этот сорбент не может быть применен для их обнаружения. Для обнаружения Na -ионов применяют пермутит-калий (см. стр. 19) или катионит СБСР. [c.65]

Уэст и Мухерджи [724] разработали быстрый метод идентификации 35 катионов в 1—2 каплях анализируемого раствора. Они разделяли катионы путем экстракции, а для их обнаружения использовали кольцевую баню Вейсса. Катионы делят на пять групп (четыре экстракта и одна водная фаза). Авторы применяли экстракцию из хлоридных растворо в кислородсодержащими растворителями, затем экстракцию роданидов полученные в результате этого две группы включали 13 элементов. Большую часть оставшихся элементов извлекали в виде ацетилацетонатов [А1, Си, и (VI), Ъх, Т1] и диэтилдитиокарбаминатов [N1, С(1, В1, РЬ, Hg, Т1(1), (У1), Ми, 8е(1У), 1п] в водной фазе оставались щелочноземельные элементы, церий (III) и торий. Ацетилацетонаты экстрагировали в кислой среде (для извлечения алюминия pH пришлось повысить), а в качестве растворителя использовали сам ацетилацетон. Диэтилдитиокарбаминаты извлекали при pH 3 диэтиловым эфиром. [c.222]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология