Боразолы синтез

Опишите синтез боразола. Каковы его химические свойства при сравнении с химическими свойствами бензола [c.293]

Синтез производных боразола, содержащих кремний [c.225]

Этот синтез, включая получение диборана, требовал особой тщательности работы с применением высоковакуумной техники при полном отсутствии кислорода и воды. Для изучения свойств боразола с большим трудом было приготовлено 0,6 мл этого вещества, но при последующем улучшении вакуумной техники и применении инертного газа в качестве носителя стало возможным получение его в большем количестве. [c.206]

Реакция борогидрида лития с хлористым аммонием синтез боразола [c.209]

Повышение внимания к химии борорганических соединений связано и с открытием неорганического бензола — боразола и последующим синтезом многочисленных его органических дериватов, а также ряда других гетероциклов, содержащих один или несколько атомов бора. [c.9]

Синтез производных боразола. В-Замещенные боразолы представляют в настоящее время большой интерес, так как некоторые из них образуют термостойкие полимеры [90—94], свойства которых различны в зависимости от природы заместителей у бора и азота. [c.41]

Синтез боразолов, у которых бор непосредственно связан лишь с азотом, приведен в гл. XV. [c.200]

Опубликованы подробные обзоры по синтезу и свойствам боразолов [1, 2]. [c.200]

Получены MOHO-, ди- и тризамещенные боразолы (синтез этих соединений другими методами см. в гл. X). [c.41]

Отметим, что неорганические полимеры , над синтезом которых сейчас усиленно работают, также гетероатомны. Примером может быть боразол (боразин) BaNsHg (т. кип. = 55°С)—так называемый неорганический бензол [4] [c.250]

Б. м. применяют для селективного восстановления групп С=0, NOj и =N в орг. синтезе (напр., при пром. синтезе антибиотиков, витаминов, стероидных препаратов) для восстановления солей при получении металлич. высокодисперсных катализаторов, металлич. покрытий иа металлах и керамике, а также гидридов Ge, Sn, As, Sb, используемых в произ-ве полупроводниковых материалов в кач-ве восстановителей в аналит. химии для синтеза борорг. соед., боразола, боридов, BjH и др. Б. м.-удобно транспортируемые источники водорода. [c.308]

Это новое соединение является как бы переходом от циклофосфазенов к циклоборазанам и далее к синтезу смешанных В—N7 —N циклов и прежде всего к промежуточным типам между исключительно интересными неорганическими циклическими соединениями — боразолами и циклофосфазенами. [c.137]

С его помощью удается также провести особенно простой синтез боразола ВзКзНе. [c.367]

Поскольку недавно опубликован всеобъемлющий обзор по неорганической химии бора [8], авторы сосредоточили свое внимание исключительно на вопросах органической химии бора. Так, карборапы полностью исключены вследствие незначительного их использования в органической химии. Кроме того, свойства этих соединений достаточно хорошо описаны в книге [8]. В то же время химии диборана и гидроборатов посвящена одна из самых больших глав в соответствии с их ролью в органическом синтезе. Несмотря на то, что неорганическая химия соединений, содержащих связи В—N, В—О и В—галоген, и в меньшей степени соединений, содержащих связи В—S, широко исследована, большинство этих веществ играет незначительную роль в органическом синтезе. Свойства этих соединений описаны в работах [8, 12, 13] и здесь не рассмотрены. В частности, большая часть многочисленных обменных реакций, приводящих к смешанным боранам BXYZ, обсуждается лишь в том случае, если представляет особый интерес для рассматриваемого вопроса, и такие интересные соединения, как боразолы и бороксины, описаны очень поверхностно. [c.235]

Теперь разработан новый метод синтеза боразола с помощью уже упоминавшейся нами реакции LIBH4 и NH4 I, дающей боразан, из которого образуется боразин и боразол. [c.357]

Совре.менные исследования абляционных смол ведутся в направлении модификации обычных полимерных структур, сополимериза-ц1 н известных смол и синтеза новых полимерных материалов. Проявляется значительный интерес к ароматическим соединениям с высоким содержанием углерода, таким, как полифенилен, металлоксаны, триазины, полиазопорфирины, боразолы и карбонизуемые армированные пластмассы . В настоящее время значительный технический интерес представляют также литьевые абляционные юлы, отверждающиеся при комнатной температуре [c.435]

Боразол — гетероциклическое шестичленное соединение с чередующимися атомами бора и азота, каждый из которых связан с одним атомом водорода. Полученный еще в 1926 г., боразол, названный также вследствие структурной близости к бензолу неорганическим бензолом , сразу же привлек внимание исследователей в короткий срок были разработаны разнообразные способы синтеза боразола и его производных. Боразол получается взаимодействием диборана и аммиака или из литийборгидрида и хлорида аммония под давлением при нагревании [c.352]

Аминобораны (или амин-бораны) являются промежуточными соединениями при синтезе боразола [2620], они используются и как исходные соединения в синтезе боразола [359]. Исходя из амино-алкилборанов можно получить В-триалкилборазолы [1338, 1736]. 5-Триамино- и 5-триалкоксиборазолы могут быть получены пиролизом три (алкиламино) боранов и соответственно эфиров бис (алкил амино) борных кислот [176]. [c.428]

Аналогично приготовлены этиламино- и н-пропиламинодиборан [55]. Аминодиборан, образующийся в качестве побочного продукта при синтезе боразола из диборана и аммиака [20], готовят с 33%-ным выходом пропусканием тока диборана над диаммиакатом диборана при 88° и атмосферном давлении [194. [c.82]

Для определения бора в карборанах, боразолах, фосфинобо-ринах, металлорганических соединениях и их элементоорганических производных, содержащих многие гетероэлементы (табл. 7), а также в органических и элементоорганических полимерах, отличающихся высокими химической и термической устойчивостью, используют сплавление со щелочью в бомбе и разложение концентрированными кислотами (типа метода Кьельдаля) в сочетании со спектрофотометрическим определением его в виде комплекса с азометином [288, 363]. Этот реагент отличается высокой избирательностью, простотой синтеза из легкодоступных реагентов, дает возможность определять-бор в водной среде в присутствии многих гетероэлементов без их предварительного отделения. Азометин Н (продукт конденсации салицилового альдегида и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) содержит азометиновую группу с оксигруппами в орто- и пара-положениях, что характерно для ряда соединений, дающих окрашенные соединения с бором. В работах. [c.184]

Первый способ синтеза боразола заключался в нагревании диаы-миаката диборана при 200° С в запаянной трубке. [c.206]

При осуществлении этой реакции в растворителе и с избытком изоцианата боразольный цикл разрывается [69]. Известно большое количество полиборазолов, в которых сшивающий бирадикал соединен с атомами бора. Основным методом синтеза их является поликонденсация азотзамещен-ных боразолов, имеющих у бора легкоподвижные атомы или группы, такие как водород, хлор, первичная и вторичная аминогруппы, алкилмеркапто-группа и другие, с бифункциональными соединениями. Этим путем получены линейные и трехмерные полиборазолы, приведенные в табл. 22. [c.103]

Опубликованы работы, описывающие синтез полиборазолов полимеризацией боразолов, содержащих ненасыщенные группы в заместителях (например, В-триаллил-К-трифенилборазола и В-тривинил-Ы-трифенилборазо-ла) и сополимеризацией их с винильными мономерами. Систематическое изучение процесса полимеризации таких мономеров проведено Пеллоном, Дей-хертом и Томасом [81а]. Полученные ими полимеры были сравнительно низкомолекулярны и гелеобразны. Способ получения твердых полимеров и сополимеров из указанных боразолов описан в американских патентах [816, 81в]. [c.107]

Одним из доступных методов синтеза В, N-замещенных боразолов является реакция магний- и литийорганических соединений с В-трихлорборазо-лом, легко образующимся из B I3 и соответствующих хлористоводородных солей аминов [95]. Можно получать эти соединения также из N-замещенных боразолов, алкилируя их магний-, а также литийорганическими соединениями [96] [c.41]

Синтез В-алкил-В-(диалкилмеркапто)производных боразола. Как было показано ранее [97], действие реактива Гриньяра на В-трихлор-М-триал-килборазол приводит к замене всех трех атомов хлОра на алкильные радикалы, Ступенчатое замещение в этом случае гладко осуществить не удается. [c.64]

Основываясь на современных данных по химии боразола, можно выделить три главных пути полимеризации бороазотных систем. Первый путь заключается в попытке получить высокополимеры реакциями размыкания цикла различных боразолов. Второе направление основано на создании препятствий образованию цикла в реакциях между бифункциональными соединениями бора и азота. Руиг [73, 74] обсуждал возможность раскрытия цикла в связи с образованием смолоподобного материала при полимеризации /прмс-(Р-хлорвинил)-боразола (I). Этот продукт не подвергался дальнейшим исследованиям, и сейчас синтез полимера таким путем кажется маловероятным. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология