Оксианионы получение

Сера щироко распространена в природе в виде сульфидных руд, которые вместе с тем являются важным сырьем для получения целого ряда металлов. По химическим свойствам селен и теллур во многом сходны с серой, в особенности в том, что касается образования оксидов и оксианионов. [c.330]

Потенциалы восстановления, связанные с получением оксианионов ксенона в водных растворах, имеют приблизи- [c.372]

Учитывая, что свойства оксианионов, и в частности легкость их образования, весьма разнообразны, нетрудно понять, почему не существует единого метода их получения. Например, оксианионы, представляющие собой основную форму амфотерных оксидов, получают просто путем добавления основания к соответствующим оксидам или к раствору, содержащему соответствующий катион. Другие оксианионы получают путем извлечения из щироко распространенных в природе веществ, а третьи — обработкой необходимого элемента, находящегося в состоянии с низкой степенью окисления, каким-либо сильным окислителем. Отдельные примеры применения последнего метода будут рассмотрены ниже. [c.372]

В качестве окислителей для получения оксианионов используются газообразный кислород [c.372]

В то время как кислая среда благоприятствует отрыву атомов кислорода от оксианиона, основная среда благоприятно влияет на присоединение атомов кислорода к центральному атому. Ионы перманганата и бихромата служат в свою очередь двумя наиболее важными окислителями, используемыми для получения производных других элементов в высшей степени окисления. [c.373]

Было опубликовано довольно много данных о колебательных спектрах расплавленных солей, но они рассеяны по периодической литературе. Для удобства здесь эти данные собраны в виде таблиц. Табл. 1 показывает колебательные частоты чистых галогенидов и комплексных галогенидных анионов, а табл. 2 — колебательные частоты оксианионов. Используются те же обозначения, что и в оригинальных публикациях, которые относятся к нормальным типам колебаний частиц с точечной группой симметрии, также приведенной в таблицах. Группы симметрии, отмеченные звездочкой, вследствие неполноты полученных спектров следует рассматривать как предположительные. [c.403]

Полученные результаты позволили рассчитать концентрации ра1 новесных форм оксианионов серы. Установлено, что максимальнс содержание ЗгС -ионов в бисульфитных растворах наблюдается пр pH 4,5-5,0. Графическим выражением зависимости = в да ной области pH является 5-образная кривая (рис. 1.15], согласно кот( рой содержание и НЗОгИОнов в соотношении 1 1 достигаете [c.55]

Оценка редокс-свойств оксианионов серы, проведенная нами ранее, показала, что в ряду производных сернистой кислоты пиросуль-фит-ион, рассматриваемый как внутримолекулярная редокс-система со степенью окисления серы +4 и +6 и способный в растворе образовывать потенциалопределяющие редокс-системы, обладает повышенной нуклеофильностью. Следовательно, изменение условий в сторону его преимущественного образования в варочном растворе или использование водных растворов солей пиросульфита в качестве варочного раствора в соответствии с предложенной физико-химической моделью редокс-взаимодействий при нуклеофильном сульфитировании должно вызвать инициирование редокс-взаимодействий, т.е. положительно повлиять на процесс делигнификации в целом. Данная предпосылка положена нами в основу при теоретическом обосновании принципиально нового окислительного сульфитного (пиросульфитного) метода получения целлюлозы [70,71, 77,80,81 ]. [c.256]

К настоящему времени получен обширный материал по величинам химических сдвигов О в различных соединениях [109— 112]. Величины б о и Oq заметно зависят от природы связан- х с атомом кислорода заместителей. Чрезвычайно большие парамагнитные сдвиги наблюдались" в растворах анионов типа МО" (где М — ионы -элементов) [112]. Это указывает на высокую степень парамагнитного экранирования О . Как и в случае б Со , в октаэдрических комплексах была найдена корреляция между величинами б и низших переходов в электронных спектрах этих анионов, что позволяет применить к интерпретации ЯМР 0 те же принципы теории Зайки и Слихтера [72], что и в случае ЯМР Со [73, 74]. Фиггис и др. [112] использовали для трактовки своих результатов по ЯМР О в оксианионах диаграмму молекулярных орбит, которая была применена для рассмотрения оптических переходов в этих анионах [113]. [c.230]

Большая часть расчетов электронного строения, проведенных разными методами для одного и того же объекта (в том числе методом ССП — Хд — РВ, см. раздел V. 6), относится к тетраэдрическим оксианионам переходных металлов типа МпО . Этот комплекс служил (и служит) пробной системой, на которой можно проверить то или иное новое приближение в расчетах и сравнить его результаты с полученными другими методами. Обсуждение более ранних расчетов MnOi можно найти в обзоре [128]. Интересны последние расчеты этого комплекса, проведенные неэмпирически и методом МВГ [195, 212, 213], в которых получены согласующиеся с экспериментом данные по потенциалам ионизации, энергиям электронных переходов, энергиям связи и др. [c.176]

Тетрафторид фосфора. Первоначальные попытки получения радикалов данного типа основывались на возможности присоединения одного электрона к иону перхлората с образованием СЮ . Интерес к таким радикалам был особенно велик, поскольку их свойства можно было бы непосредственно сопоставить со свойствами манганат-иона МпО , спектр ЭПР которого был детально изучен [ 13]. Все попытки получить ион-радикал СЮ не увенчались успехом. Другие оксианионы неметаллов обнаружили еще меньшую тенденцию к присоединению дополнительного электрона. Тем не менее Мортон решил данную проблему, облучая у-квантами гекса-фторфосфат аммония. В результате был получен тридцатитрехэлектронный радикал тетрафторида фосфора. При анализе спектра этого радикала было установлено, что изоэлектронный радикалу РО и, следовательно, радикалу СЮ тетрафторид фосфора при комнатной температуре находится в матрице в состоянии быстро заторможенного вращения. Вследствие этого удалось определить только изотропную компоненту тензоров сверхтонкого взаимодействия. Учитывая особый интерес, проявляемый к радикалу РР4, мы сделали попытку получить дополнительную информацию из спектров при низких температурах [11. Однако этому препятствовали две почти неразрешимые трудности. Одна из них состояла в том, что при низких температурах удавалось получить только огибающие спектры, поскольку почти сферически симметричные и нейтральные радикалы не имели предпочтительной ориентации в кристалле. Дополнительную трудность вызывали присутствующие в системе другие радикалы. [c.222]

Книга представляет собой обзор современных теоретических методов исследования электронного строения сложных неорганических соединений и конкретных квантовохимических расчетов соединений переходных элементов, выполненных за последние десять лет. В обзор включены соединения, содержащие, как правило, одноатомные лиганды (оксианионы и фториды переходных металлов 4-го периода). Для отдельных систем приведены результаты практически всех известных в литературе расчетов с целью сопоставления возможностей различных вариантов расчетных методов. Однако в основном изложены результаты, полученные в наиболее надежных расчетах, которые вполнены в рамках самых современных методов. Проведено подробное обсуждение химической связи и электронного строения рассматриваемых соединений. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология