Молекулярная масса силоксановых

Зависимость вязкости т] полидиметил силоксан-а, ю-диолов от их молекулярной массы выражается уравнением [33] [c.8]

Катализатор в виде пасты удобен для технологического оформления процесса полимеризации по непрерывной схеме. Катализатор, так же как и деполимеризат, подается на полимеризацию непрерывно. В присутствии активированного сернокислого алюминия раскрытие циклических силоксанов и полимеризация проходят лри 90—100 °С на выходе из полимеризатора полимер охлаждается через рубашку водой. Завершение процесса дозревания полимера происходит при 20—25 °С в течение 1 —1,5 суток. При этом молекулярный вес полимера увеличивается равномерно во всей массе силоксанов (в толстом слое). Полимеризация осуществляется по непрерывной схеме в шнековых аппаратах (рис. XX. 4). Процесс проводится следующим образом. В полимеризатор непрерывно подаются из мерника с помощью червячного питателя через штуцер циклосилоксаны и катализаторная паста. Нижняя и вертикальные части шнекового аппарата снабжены рубашками, в которые подается соответственно горячая и холодная вода. [c.438]

Хотя стандартные методики ГЖХ применимы к большинству природных смесей липидов, наибольший прогресс в этой области достигнут в случае анализа липидов первичного экстракта плазмы [713—718] и отдельных классов липопротеинов [714, 719]. Это объясняется удачным распределением компонентов, смеси по их молекулярным массам и их относительным содержанием в смеси. Наиболее успешное разделение липидов первичного экстракта методом ГЖХ было получено на коротких неполярных колонках с силоксаном, первоначально использовавшихся для разделения природных триацилглицеринов [551]. Довольно удобными для такого рода разделений оказались колонки из нержавеющей стали или стеклянные (от 30 до 50 см длиной и внутренним диаметром от 0,2 до 0,3 мм), заполненные 1— 3% метилсилоксана или эквивалентными силиконовыми полимерами для высокотемпературной ГЖХ, нанесенными на внутренний инертный носитель. Колонки предварительно выдерживали в течение 2—3 ч при температуре 350 °С и проверяли их на способность необратимо сорбировать вещества. В зависимости от состава липидов использовали линейный градиент температуры в пределах 175—350 °С (со скоростью нарастания температуры 4—8°С/мин). Метод ГЖХ также широко применяется при анализе смесей нейтральных липидов плазмы [721—723]. [c.208]

Полисилоксаны характеризуются очень низким поверхностным натяжением, поэтому некоторые жидкости можно легко перевести в эмульсии. Они имеют очень низкую энергию испарения и вязкого течения. Энергия активации вязкого течения у жидкостей составляет 14 кДж (3,3 ккал), а у силоксанов с низкой молекулярной массой энергия активации для цепей бесконечной длины равна 16 кДж (3,8 ккал) [45]. [c.16]

При действии каталитических количеств реагентов, расщепляющих силоксановые связи в определенных условиях, на любые бифункциональные силоксаны (как линейные, так и циклические) или их смеси, в том числе на смеси продуктов гидролиза диорганодихлорсиланов, происходит перегруппировка, приводящая к установлению равновесия между линейными силоксанами различной молекулярной массы (включая высокомолекулярный полимер) и циклосилоксанами. Для гидролизатов оно описывается уравнением [c.469]

В качестве противопенных присадок применяются полиметил-силоксан (ПМС-200А), полидиметилсилоксан, полиэтилсилоксан и др. Полисилоксаны [R2SiO] представляют собой бесцветные, прозрачные маслянистые жидкости с различной молекулярной массой и вязкостью от 1—3 до 10 000—15 000 ми /с при 20 °С. Их получают многими способами, важнейшим из которых является частичный гидролиз органохлорсиланов с последующей поликонденсацией (или полимеризацией) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.158]

Силоксановые масла характеризуются хорошей устойчивостью к напряжениям сдвига. При повышении молекулярной массы (увеличении вязкости) кажущаяся динамическая вязкость снижается по мере увеличения скорости сдвига. Это явление обратимо (рис. 80). При скоростях сдвига вплоть до 10 ООО с силоксановые масла вязкостью ниже 1000 мм с при 20 °С ведут себя как ньютоновские жидкости [6.204, 6.205]. Таким образом, кажущаяся динамическая вязкость этих масел в условиях напряжения сдвига, очевидно, не зависит от скорости сдвига. Изменения сжимаемости и вязкости при высоком давлении в значительной степени зависят от соотношения метил- фенилсилоксанов и сравнительно велики вследствие особой гибкости структуры силоксанов [6.206]. [c.151]

Жидкие силоксаны (в частности, полидиметилсилоксаны) являются наиболее эффективными противопенными агентами при концентрациях в пределах от 0,0001 до (максимально) 0,001 %. Максимальное антипенное действие достигается, если силоксаны нерастворимы в масле. Они должны быть тонко диспергированы для достаточной стабильности и иметь более низкое поверхностное натяжение, чем масло. Силоксаны вязкостью 80 mmV при 40 °С полностью нерастворимы и эффективны, а силоксаны с более высокими молекулярными массами и вязкостью 50 ООО мм /с при 40 °С еще более эффективны. Поверхностное натяжение силоксанов (около 21 мН/м) всегда ниже поверхностного натяжения углеводородных масел. [c.223]

В связи с этим целью представленного сообщения явилось исследование релаксационных и фазовых переходов олигодиметил-силоксанов с числом мономерных звеньев N=8- 200, что соответствует молекулярным массам от 320 до 15000. [c.97]

На основании найденных закономерностей было установлено строение продукта гидролиза соединений (1а,б). Наличие в масс-спектре этого соединения пика молекулярного иона с mie 295 и максимального по интенсивности пика иона (М—Ме) с mie 280 однозначно свидетельствует о присутствии в молекуле трех атомов кислорода и одного атома азота. Высокая интенсивность (12%) пика иона М—MeOSiMej) с mie 206 говорит о наличии диметилгидрокснсилильной группы при атоме азота, находящемся в цикле. Из литературных данных по масс-спектрам линейных силоксанов [4] следует, что потеря концевой группы не характерна при распаде под действием электронного удара. Это позволяет исключить альтернативную структуру (IV), предложенную в работе [5]. Таким образом, указанный продукт имеет строение циклосилоксисилазана (III). [c.32]