Географическая дифференциация

Инбридинг, коадаптация и географическая дифференциация [c.167]

Аллели, тождественные по происхождению Аллели, тождественные по структуре Анализ путей Генетическая коадаптация Географическая дифференциация Гибридная сила (гетерозис) [c.199]

Возникновение геосфер - концентрически расположенных слоев, различающихся по химическому составу и агрегатному состоянию, - связано с дифференциацией вещества при формировании и в ходе последующей эволюции нашей планеты. С географических позиций выделяют внутренние и внешние геосферы. В число первых входят земная кора, мантия и ядро, заключающие в себе почти всю массу планеты. Дифференциация вещества внутренних геосфер и пополнение ее продуктами атмосферы, гидросферы и, отчасти, земной коры продолжаются до настоящего времени. Некоторые общие характеристики геосфер приведены в табл. 1.1. [c.7]

Окружающая среда бесконечно изменчива. Погодные условия, многие физические и химические факторы, характер пищи, а также особенности конкурентов, паразитов и хищников могут в большей или меньшей степени изменяться во времени и в пространстве. Естественный отбор способствует адаптации к местным условиям, и это приводит к генетической дифференциации между географически разделенными популяциями. [c.191]

В связи с географической, анатомо-морфологической, физиологической и генетической дифференциацией растений и животных на биологические виды отдаленная гибридизация как в природе так и в селекционной практике встречает большие препятствия. [c.260]

В отношении второй стадии мы хотим знать, насколько должна увеличиваться генетическая дивергенция, чтобы возникли экологически дифференцированные, устойчивые члены видового сообщества. Если в период географической изоляции происходит только незначительная дифференциация, то основная часть генетических различий при видообразовании может возникать на второй, симпатрической, стадии, когда под действием естественного отбора вновь образовавшиеся самостоятельные единицы начинают обособляться. Однако возможно, что вторая стадия— это всего лишь процесс тонкой настройки , наносящий последние штрихи на уже свершившееся видообразование. [c.171]

Первая стадия видообразования — возникновение изоляции при географической разобщенности — не требует существенной перестройки генотипа и может произойти в результате случайных изменений нескольких локусов. На второй стадии, когда изолированные популяции снова вступают в контакт, происходит некоторая генетическая дифференциация, приводящая к заметным различиям в распределении аллельных частот, возможно не более чем по 10% генома. Полная дивергенция с фиксацией альтернативных аллелей происходит редко, а утрата старых или возникновение новых функций — еще реже. Если принять во внимание, что аллельные классы, выявляемые методом электрофореза, сами по себе гетерогенны и между видами существуют аллельные различия, которые можно обнаружить такими методами, как тепловая денатурация, то можно сделать вывод, что полная дивергенция, несомненно, имеет место чаще, возможно втрое чаще, чем считалось до сих пор. [c.193]

Характер географической изменчивости у D. pseudoobs ura имеет четыре особенности 1) мономорфные локусы одинаково мономорфны во всех популяциях 2) у большинства полиморфных локусов не наблюдается отчетливой географической дифференциации 3) географическая дифференциация локусов, связанных с инверсиями, сходна с географическим размещением инверсий 4) полностью изолированные популяции более гомозиготны, чем популяции в непрерывной части ареала вида. У [c.151]

Термин географическая среда" является отражением материальной системы, состоящей из взаимосвязанных геосфер литосферы, гидросферы, атмосферы, педосферы, фитосферы и зоосферы. Географическая среда является сложной пространственной системой, для которой характерны процессы территориальной дифференциации и интеграции ее отдельных частей и элементов. В силу этого она пространственно неоднородна, дифференцированна. Относительно самостоятельные ее участки получили название ландшафта. [c.9]

Однако для сборщика за рубежом эти явления иногда превращаются в проблемы, ставящие его в тупик, в связи с необходимостью распознавания этих рас и оценки их значения. Решение о ввозе предполагаемой биологической или экологической расы насекомого-энтомофа-га может иногда в значительной степени основываться на индентификации этой расы и оценки ее значения сборщиком. Сборщики, находясь за рубежом, не всегда располагают достаточным временем или оборудованием для всестороннего определения ценности таких вызывающих сомнение форм. Однако там, где географическая изоляция или биологические данные указывают на возможность существования генетической расы, общим правилом должно быть обеспечение ввоза и включение такой расы в число исходных изучаемых колоний. По-видимому, при разведении генетические особенности такой расы будут сохраняться и окажутся под рукой для приспособительной дифференциации при действии факторов отбора в новом окружении. [c.218]

Географическая разобщенность видов трихограммы накладывает свой отпечаток на состав хозяев. Поэтому некоторые хозяева одного вида трихограммы являются лишь потенциальными хо.зяевами другого вида из-за невозможности контакта. Имеются также хозяева, в которых данный вид трихограммы не способен паразитировать из-за отсутствия физиологической приспособленности к ним. Так, калифорнийская форма Т. minutum Riley отказывается от заражения яиц кукурузного мотылька (Картавцев, 1968, 1971) не только в полевых условиях, но и при предложении их в лаборатории. Видовая и внутривидовая дифференциация приводит к сужению круга хозяев трихограммы. [c.140]

Разделение вида на расы может быть полезно для распознавания географических популяций, в той или иной степени генетически отличающихся друг от друга вследствие дрейфа или приспособления к местным условиям существования. Иногда расы выделяют по какому-то одному признаку, такому, например, как окраска крыльев у бабочек и пигментация кожи или группы крови у человека однако на самом деле расы - это популяции, имеющие несколько различающиеся генофонда. Различия между расами должны затрагивать генофонд в целом, а следовательно, и частоты аллелей по многим локусам. Различия по одному локусу или признаку могут служить лищь индикаторами общегенетической дифференциации, но сами по себе они не представляют достаточного основания для выделения самостоятельных рас. Действительно, ведь даже дети и родители часто различаются по признаку, определяемому одним полиморфным локусом например у родителей с группой крови А (и генотипом /" ) ребенок может иметь группу крови [c.193]

Для образования рас и сохранения различий между ними требуется, чтобы поток генов был не слишком интенсивен в противном случае расы сливаются и формируется единый генофонд. Обычно географическая разделенность служит основным препятствием для потока генов. (Исключением из этого правила, возможно, является человек. Дифференциация человеческих рас сохраняется даже в условиях симпатрии, поскольку л10дй склонны выбирать себе брачного партнера преимущественно среди представителей своей расы. Другим примером аналогичного исключения могут служить различные породы собак, между которыми не допускаются скрещивания, хотя они и живут в одной и той же местности.) Иногда наличие отчетливых географических границ между регионами способствует формированию рас и облегчает их выделение. Это относится, например, к наземным организмам-обитателям островов или к водным, населяющим озера. Как бы то ни было, интен- [c.193]

Под действием естественного отбора географически изолированные популяции приспосабливаются к местным условиям и возникает генетическая дифференциация. Определенную роль в становлении генетиче-ско1ГдйЭДЩ)енЦ1гации может играть и дрейф генов, в особенности когда популяции малы или происходят от небольшого числа особей. Если популяции остаются географически разделенными достаточно долго, то могут появиться зачатки репродуктивной изоляции, в частности в форме постзиготических РИМ. Такие популяции находятся на первой стадии процесса видообразования. [c.209]

Величины I я D используются в качестве меры генетической дифференциации популяций в процессе видообразования. Рассмотрим сначала географическое видообразование. В качестве характерного примера видообразования этого типа приведем группу Drosophila willistoni, так как в данном случае хорошо прослеживаются обе стадии процесса. Эта группа видов была тщательно изучена посредством электрофореза. Результаты исследований суммированы в табл. 26.2, в которой выделено пять уровней эволюционной дивергенции. На первом уровне сравниваются популяции, обитающие раздельно, но при этом не имеющие какой бы то ни было репродуктивной изоляции. Генетическое сходство равно 0,970, т.е. популяции имеют между собой очень много общего. [c.214]

Популяции из противоположных краевых местообитаний ареала данного вида (как в географическом, так и в экологическом смысле) будут различаться в наибольшей степени. Благодаря обмену генами между промежуточными популяциями вид сохраняет известную связность. Однако по краям ареала распространения вида процесс дифференциации ускоряется. Подходящих местообитаний здесь часто оказывается мало, и, кроме того, они бывают изолированы. Например, там, где лес переходит в луга, обычно можно встретить небольшие перелески посреди луга. То же самое можно наблюдать у верхней границы леса на горах. Популяция какого-либо лесного вида, обитающая в одном из перелесков в степи, оказывается изолированной от других скрещивающихся популяций. Такая популяция называется географическим или периферическим изолятом. В периферических изолятах обмен генами перестает действовать в качестве связующей силы и [c.287]

Сказанное проливает определенный свет на происхождение разнообразия гоминид. За счет чего, однако, поддерживалось это разнообразие и не только поддерживалось, но и усиливалось, что заключалось, например, в усугублении различий между представителями Homo и австралопитековыми Как отмечалось в гл. 8, одним из основных механизмов поддержания различий между популяциями, а в конечном счете и между видами является стремление избежать конкуренции. Если в результате расширения популяций, обусловленного адаптивным успехом, устанавливается контакт между двумя популяциями с разной степенью специализации, обе они могут получить дополнительные преимущества за счет избежания конкуренции и перекрывания экологических ниш. Это приводит к дальнейшему изменению признаков, причем в обеих популяциях отбор будет способствовать выживанию тех особей, которые наиболее сильно отличаются от особей другой популяции, что еще больше увеличит морфологическую и адаптивную дивергенцию. Если на ранних этапах дифференциацию популяций на новые виды может облегчать их географическое разделение, то в дальнейшем дивергенция может усиливаться за счет симпатрии. [c.310]

Среди 34 известных локусов групп крови также нет ни одного, по которому имела бы место фиксация разных аллелей у разных рас, но некоторые полиморфные гены обладают заметной географической изменчивостью. Кавалли-Сфорца и Бодмер (1971) составили сводку данных по изменчивости 15 полиморфных локусов у представителей кавказской, негроидной и монголоидной рас оказалось, что 6 из них четко связаны с определенной расой. В табл. 33 приведены три самых крайних примера дифференциации и три случая почти полной гомогенности. В пределах системы АВО, для которой известно несколько случаев сильной дивергенции, особенно в таких популяциях, как американские индейцы (некоторые из них почти поголовно принадлежат к группе 0), тем не менее можно выявить устойчивую группировку частот (Брюс, 1954). На рис. 16 данные, полученные на репрезентативной выборке из разных групп, представлены в виде треугольной диаграммы, которая ясно показывает, что частоты аллелей АВО четко группируются / — вблизи 20%, / —вблизи 15% и — вблизи 65%. [c.162]

Общая теория географического видообразования постулирует многостадийный процесс, следующий за первоначальной географической изоляцией. Популяции должны стать географически изолированными, поскольку миграция даже в небольших мас-щтабах будет препятствовать генетической дифференциации популяций, если только в результате необычайно сильного отбора не произойдет закрепления разных аллелей в разных популяциях. Дизруптивный отбор теоретически может привести к репродуктивной изоляции без географической изоляции, однако Майр приводит веские и убедительные доводы в пользу того, что в природе такое явление должно быть редким. [c.168]

Полученные результаты анализов группировались в выборки по различным признакам (по типу почв, генезису и составу почвообразующих пород, видам растений и их экобиоморфам, по географическому признаку). Для всех выборок были вычислены основные, статистические параметры (среднеарифметическое содержание X, коэффициент вариации F, среднеквадратичное отклонение S и т.д.). Для генетических горизонтов почв вычислялись элювиально-аккумулятивные 1 оэффициенты представляющие собой отношение содержания данного химического элемента в том или ином почвенном горизонте к среднему содержанию его в почвообразующей породе [Глазовская, 1964а Авессаломова, 1987]. Также были вычислены показатели дифференциации почвенно-грунтовой толщи по методике Е.Г. Нечаевой [1971, 1974, 1985]. Для оценки поступления элементов в растения были рассчитаны коэффициенты биологического накопления (КБН), равные отношению содержания микроэлемента в золе растения к содержанию в почве или породе, на которой растение произрастало [Перельман, 1966]. [c.19]

Как уже было сказано, границы биологического вида соответствуют пределам, в которых происходят скрещивание между популяциями и интерградация. Установив эти внешние границы, можно перейти к описанию некоторых типов внутривидовой изменчивости. Различные типы изменчивости, существующие в природе, делятся на три основных класса, которые будут рассмотрены по отдельности I) непрерывная географическая изменчивость, 2). прерывистая географическая изменчивость, 3) дифференциация экологических рас. В природе разные типы изменчивости нередко бывают перемешаны. Характер изменчивостн данного вида может быть различным в разных частях занимаемой им области. [c.198]

Непрерывные географические расы Разобщенные географические расы Экологические расы Аллоггатрические Аллопатрические Смежяо-симпатрнческие Как на уровне 1 Более сильная дифференциация [c.210]

Экологическая изоляция представляет собой универсальную черту, характерную для всех видов, но не только видов. Экологическая изоляция существует также между экологическими расами и между симпатрическнми полувидами. Весьма возможно, что между географическими расами обычно имеется некоторая экологическая дифференциация,,, [c.217]

Каждая из систем имеет свои преимущества. Растровые системы обычно допускают большую дифференциацию параметров. К тому же, слои данных в них могут быть связаны напрямую, попиксельно. Поскольку в растровых ГИС не требуется проводить вычислений при соотнесении точек позиционирования и атрибутивных данных, приемлемая скорость обработки изображения достигается при работе с ними даже на ПК прежних поколений (АТ386/387, АТ486). Преимущества векторных ГИС в более компактном способе хранения данных при заданной точности представления. Однако важность этого фактора постепенно утрачивается, так как довольно быстро падают цены на электронные устройства хранения информации при одновременном росте их емкости. Тем не менее, если с помощью ГИС обрабатывается малое число больших связанных областей, как это бывает при картографических работах, то выгодно использовать структуры географических данных векторного типа, поскольку в этом случае будет использоваться малое количество операций связывания. В противном случае, когда используется большое число мелких подобластей, каждую из которые необходимо характеризовать своим набором атрибутов, применение растровых ГИС может оказаться более рациональным. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология