Живые культуры

Непременным условием правильно поставленного промышленного процесс являются также мероприятия по сохранению микроорганизмов-продуцентов. Существует ряд методов хранения производственно ценных штаммов, обеспечивающих их высокую биохимическую активность. В музеях живых культур при заводских лабораториях культуры периодически пересеваются. Однако пересевы через короткие промежутки времени могут снизить активность микроорганизмов, [c.55]

Серологическое исследование. Серодиагностику проводят при отрицательных результатах других исследований. Для этого начиная со 2 —3-й недели заболевания можно исследовать сыворотку крови в РСК или РА. В связи с массовым проведением прививок, приводящих к появлению в крови здоровых людей специфических антител, необходимо исследовать парные сыворотки. Нарастание титра антител в динамике заболевания подтверждает диагноз. Антигеном в серологических реакциях служит взвесь живых культур бордетелл. В качестве дополнительного контроля рекомендуется при проведении реакций использовать коклюшную и паракоклюшную иммунные сыворотки. Диагностическим титром у непривитых и ранее не болевших считается разведение сыворотки 1 80. [c.135]

Сухой колибактерин представляет собой лиофилизированную живую культуру кишечной палочки Es herihia oli штамма М-17, расфасованную в ампулы, флаконы или таблетированную. [c.583]

Серологическое исследование. Антитела в сыворотке крови больного появляются со второй недели заболевания, их титр достигает максимума на 14— 17-й день заболевания. Для выявления антител используют реакции микроагглютинации и лизиса лептоспир. Предварительно сыворотку больного 2-кратно разводят от 1 100 до 1 1600. В ряд пробирок вносят по 0,2 мл разведенной сыворотки и такое же количество живой культуры штаммов лептоспир из диагностического набора. После инкубации при 37 °С в течение 1 ч, из содержимого каждой пробирки готовят препарат раздавленной капли и изучают в темнопольном микроскопе. [c.232]

В противоположность всем другим способам разделения рацематов, этот метод прямо определяет конфигурацию выделяемого оптически активного соединения. При работе с изолированным энзимом не приходится опасаться, что реакция зайдет слишком далеко, как это может быть при использовании живой культуры. Были описаны примеры, когда метод приводил к получению одного из энантиомеров в количестве больше теоретически возможного, т. е. давал более 50% энантиомера от количества взятого рацемата. [c.51]

II живых культурах азотобактера Виноградский получил па 1 г глюкозы [c.219]

Как известно из физики, спектр поглощения представляет собой зависимость количества поглощенной системой световой энергии от длины волны или другого параметра, например волнового числа. Применение спектральных методов основано на том, что поглощение пропорционально количеству вещества или его концентрации в системе (закон Ламберта — Бэра). Существенным преимуществом спектральных методов перед химическими является то, что измерения количества вещества или концентрации проводятся непосредственно в ходе реакции. В фитологии они могут использоваться даже для кинетических исследований на живых культурах. [c.396]

Болезнетворные микроорганизмы, в том числе и вирусы, лучше сохраняют свою инфекционность при низких температурах. Поэтому пониженные температуры используют для длительного сохранения живых культур микроорганизмов. Нетрудно представить, что в холодный период года возбудители болезней будут длительнее сохраняться в сточной воде и в водоемах. Это подтверждается наблюдениями [65], согласно которым хронические водные эпидемии брюшного тифа характеризовались именно [c.75]

При микроскопии препаратов живых культур используют очень полезный информативный метод типа висячая капля . Так называется препарат, когда капля с культурой свисает с покровного стекла в лунку, сделанную в толстой пластинке из прозрачной пластмассы (разд. 3.2.3). При этом бактерии находятся в ростовой среде, располагаясь в плоскости, прилежащей к покровному стеклу. Поскольку обычно их берут из колонии в виде отдельных клеток, естественное взаиморасположение клеток не сохраняется, а из-за толщины подвешенного материала и возникающих оптических трудностей разрешение невелико. Несмотря на эти ограничения, данный метод можно использовать для прослеживания действия токсичных химических агентов и антибиотиков на рост клеток и их форму. Если необходимы длительные наблюдения в более оптимальных для микроскопии условиях, исследуют культуры, находящиеся на предметном стекле, а не препараты типа висячая капля при этом их можно сделать достаточно тонкими и эффективно изучать, используя соответствующую оптику. Лучше всего применять фазово-контрастную микроскопию, но в большинстве случаев анализ можно проводить и с помощью обычной оптики. [c.46]

В большинстве бактериологических лабораторий организованы музеи живых культур микроорганизмов, используемые в процессе обучения, в исследовательских, промышленных и других целях. Правильное хранение культур является чрезвычайно важной проблемой, которой следует уделять (но часто не уделяется) такое же внимание, как стандартизации оборудования и выбору химических веществ. Потеря или изменение свойств основных культур вследствие их неправильного хранения помешали выполнению многих научных программ. [c.512]

Большое разнообразие биотехнологических процессов, нашедших промышленное применение, приводит к необходимости рассмотреть общие, наиболее важные проблемы, возникающие при создании любого биотехнологического производства. Процессы промышленной биотехнологии обычно разделяют на две большие группы по признаку целевого продукта — производство биомассы и получение продуктов метаболизма. При таком подходе удачно освещается цель производства, которая в первом случае заключается в получении клеточной массы продуцента, вне зависимости от того, будет ли далее использоваться живая культура (например, сахаромицеты для пищевых целей, споры с токсинами в целях защиты растений) или биомасса нежизнеспособных клеток как источник белка, витаминов и других ценных веществ для кормопроизводства. Ко второй группе относят все процессы, где целевым продуктом становится один или несколько метаболитов, а клетки продуцента не нужны или даже вредны после завершения фазы биосинтеза это, например, получение продуктов брожения, ферментов, аминокислот, антибиотиков и всевозможные виды микробных трансформаций. [c.10]

Министерством здравоохранения СССР для лабораторий, работающих с живыми культурами микробов, утверждены следующие формы журналов Ч [c.8]

Адсорбированная таким образом сыворотка содержит антитела Т и поэтому реагирует в реакции агглютинации с живыми культурами стрептококка гомологичного типа. [c.180]

Круг нагрузок на иммунологическую реактивность достаточно широк и, конечно, не исчерпывается приведенными. Однако, если имеется возможность для оценки антиинфекционной резистентности использовать кардинальные интегральные иммунологические тесты (титрование ОЬдо при заражении живой культурой или отравлении токсином), по нашему мнению, ими не следует пренебрегать. [c.291]

Вскоре было сделано и другое важное наблюдение. Известно, что если воздействовать на капсулу пневмококков желчными солями, то клетки их распадаются, они как будто растворяются, и жидкость в пробирке светлеет. Было обнаружено, что убитые нагреванием и растворенные таким путем капсульные клетки типа III все же могут передавать свои наследственные свойства живой культуре пневмококков. В 1944 г. Эвери, Мак-Карти и Мак-Леод выделили из клеток пневмококка действующее начало, очистили его и установили, что это ДНК (рис. 7). [c.69]

Генетика, цитология, серология и физиология. О том, что таксономические и эволюционные исследования дрозофил быстро продвинулись благодаря генетическим работам, свидетельствует обширная литература по этим мухам [1547]. Некоторые другие группы изучались так же интенсивно [2273]. Основная трудность работы в этом направлении заключается в необходимости постоянно иметь живых, выращенных в лаборатории особей для изучеиия. Если имеются живые культуры, то можно проводить опыты по скрещиванию, которые позволяют получить важные данные для подтверладения или отрицания возможности разделения двух исследуемых видов. Из современных работ по генетическим проблемам и методам исследований, связанным с таксономией, следует рекомендовать труды Меллера [1437], Дарлингтона [429], Хогбена [968], Тимофеева Рессовского [2082], Майра [1324, 1325] и Паттерсона и Стона [1547]. [c.191]

В присутствии других пиримидинов 5-бромурацил (X I) образует димер и смешанные димеры, а в живой культуре Е. соИ образуются димер, урацил и четыре других соединения [88]. Разнообразие фотохимических превращений, которое имеет место при фотолизе производных урацила, близких по строению к гербицидным пиримидинам, дает представление о сложности процессов, которые, как можно ожидать, протекают при фотолизе бромацила и изоцила. [c.349]

Чумная живая сухая вакцина. Высушенная живая культура У. pestis вакцинного штамма EV. Используется для профилактики чумы. [c.214]

Туляремийная живая сухая накожная вакцина. Высушенная живая культура вакцинного штамма Fran isella tularensis. Применяется для профилактики туляремии. [c.214]

Для установления серологической группы выделенцых культур а) ставят реакцию агглютинации на стекле с поливалентными ОК-сыворотками б) отбирают штаммы бактерий, давшие с поливалентной ОК-сывороткой в течение ближайших 2 мин отчетливо выраженную крупнохлопчатную агглютинацию, для постановки реакции на стекле с каждой типовой ОК-сывороткой, входившей в состав поливалентной смеси. Контролем реакции служит взвесь микробов в капле изотопического раствора хлорида натрия. Реакция агглютинации на стекле с живой культурой имеет только ориентировочное значение, указывая на наличие в ней соответствук>-щего К-антигена, и не может служить основанием для отнесения выделенного штамма к той или иной 0-группе. [c.207]

Положительный ответ дают в том случае, если выделенная культура по антигенному строению соответствует той или иной серологической группе энтеропатогенных эшерихий. При этом живая культура образует крупнохлопчатый агглютинат с полным просветлением жидкости над осадком не мепее чем в 2—3 разведениях сыворотки прогретая культура выпадает в виде мелкозернистого агглютината до предельного разведения той же сыворотки или до титра, указанного на этикетке . Такого рода результат указывает на принадлежность выделенной культуры к соответствующей серологической группе энтеропатогенных кишечных палочек. [c.208]

Приготовить препараты сордарии. Для этого препаровальной иглой перенести заметные невооруженным глазом плодовые тела из живой культуры сордарии в каплю воды и при малом увеличении микроскопа рассмотреть общий вид перитеция. Затем осторожным надавливанием тупым концом препаровальной иглы на покровное стекло разрушить плодовое тело, через разрыв оболочки которого выходит пучок цилиндрических сумок. При большом увеличении микроскопа рассмотреть удлиненные сумки с 8 темными овальными спорами. Зарисовать перитеции и сумки со спорами. [c.193]

За исключением вируса коровьей оспы, ни один полностью нативный (циркулирующий в природе) микроорганизм не служил когда-либо для приготовления используемых на практике вакцин. Однако известны испытания бычьего и обезьяньего ротавирусов в качестве вакцин для детей. Одно время внимание исследователей привлекала иммунизация микобактериями -возбудителями мышиного туберкулеза, как средство противотуберкулезной защиты. На Ближнем и Среднем Востоке, а также в России для создания иммунитета к кожному лейшманиозу делают прививки живой культуры Leishmania tropi a major, выделенной от больного с легким течением болезни. Вполне вероятно, что в будущем будет получена еще одна хорошая гетерологичная (как у Дженнера) вакцина, но при этом возможны серьезные проблемы, связанные с требованием безвредности. [c.362]

Шерер и Браун (1956), пересылая живые культуры клеток штамма HeLa, установили, что они легко переносят в течение [c.97]

С целью профилактики лейшманиозов уничтожают больных собак, проводят борьбу с фызунами и москитами. Осуществляют прививки живой культурой L. tropi a major. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология