Иммуноглобулины антитела подклассы

Первые появляющиеся в процессе развития В-клетки несут в качестве антигенного рецептора IgM (см. выше). Затем начинается экспрессия и других классов иммуноглобулинов. То, что клетки, несущие на поверхности не IgM, а иммуноглобулины других классов, являются потомками IgM-несущих клеток, доказано в опытах на цыплятах и мышах после введения антител анти-ц животные теряли способность вырабатывать антитела, принадлежащие к любому классу иммуноглобулинов. За образование классов и подклассов антител ответственны гены константной области, кодирующие различные тяжелые цепи (Сн). Эти гены группируются на З -конце локуса тяжелых цепей иммуноглобулинов (IgH) и у человека расположены в определенной последовательности в 14 хромосоме. Переключение В-кле-ток с продукции IgM на синтез иммуноглобулинов других классов или подклассов происходит в результате рекомбинации повторяющихся З -участков переключения (такой участок имеется перед каждым Сн-геном) и делеции промежуточных Сн-генов. Этот процесс, называемый переключением класса (изотипа), подробно описан [c.232]

Определение классов и подкласс ов антител важно для выбора способа их очистки. Классы и подклассы моноклональных иммуноглобулинов, секретируемых специфическими гибридомами, определяют прямым методом ИФА (рис. 41). [c.322]

Иммуноглобулинам (антителам) присущи многие биологические функции. Некоторые из этих функций зависят прежде всего от принадлежности иммуноглобулина к определенному классу (подклассу) вне зависимости от его свойства взаимодействовать с антигеном в качестве антитела. Другие реализуются только после специфического взаимодействия с антигеном. Наконец, третьи удается выявить только у продуктов ограниченного протеолиза иммуноглобулинов (см. гл. 7). [c.123]

Овцы, как н кролики, дают хорошие титры антител к Ig человека всех классов. От овец получены преципитирующие антисыворотки, специфичные к подклассам IgG человека, что, по-видимому, свидетельствует о способности этих животных распознавать тонкие структурные различия иммуноглобулинов других млекопитающих. Обычно от овцы и кролика получают одинаково хорошую антисыворотку к изотипам иммуноглобулинов крыс и мышей, а кроме того, как от филогенетически отдаленных видов, и к иммуноглобулинам друг друга. Например, в методах с использованием первых антител кроличьего происхождения вторыми антителами могут быть иммуноглобулины овцы к иммуноглобулину кролика, и наоборот. Очищенные с помощью аффинной хроматографии кроличьи и овечьи антитела стабильны при хранении. В дополнение ко всему вышесказанному Fab- и Р( аЬ)2-фрагменты могут быть получены из овечьих и кроличьих антител по хорошо описанной и легко воспроизводимой методике [И], [c.42]

Примерно четвертую часть тяжелой цепи, включающую N-конец, относят к вариабельной области Н-цепи (V ), остальная часть ее—это константные области (Сц1, Сц2, СцЗ). Участок иммуноглобулина, связывающийся со специфическим антигеном, формируется N-концевыми вариабельными областями легких и тяжелых цепей, т.е. V - и У -доменами. У высших позвоночных имеются все 5 классов антител (IgA, IgD, IgE, IgG и IgM), каждый со своим классом Н-цепей а, б, , у и [i соответственно. Молекулы IgA содержат а-цепи, молекулы IgG — у-цепи и т.д. Кроме того, имеется ряд подклассов иммуноглобулинов IgG и IgA. Например, у человека существует 4 подкласса IgG IgGj, IgG,, IgGj и IgG , содержащих тяжелые цепи у,, Уз и у, соответственно. Разные Н-цепи придают шарнирным участкам и хвостовым областям антител различную конформацию и определяют характерные свойства каждого класса и подкласса (подробнее см. руководства по иммунологии). [c.572]

У высших позвоночных существуют пять разных классов антител-IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, каждьш со своим классом Н-цепей-оц 5, , у и ц соответственно. Молекулы IgA содержат а-цепи, молекулы IgG-y-цепи и т.д. (табл. 17-1). Кроме того, имеется ряд подклассов IgG и некоторых других иммуноглобулинов. Разные Н-цепи придают хвостовым областям антител различную конформацию и определяют характерные свойства каждого класса (рис. 17-19). [c.22]

Метод очень эффективно работает для всех антител класса IgG мыши, кроме подкласса IgGl. Эти последние антитела обладают очень низкой аффинностью по отношению к белку А. Поэтому для получения хорошего их выхода метод следует модифицировать. Очистка иммуноглобулинов других классов здесь не рассматривается, поскольку подавляющее большинство гибридом, получаемых в результате гипериммунизации и слияния, проводимых в соответствии с описанными методиками, продуцирует антитела класса IgG. Мы не советуем вам получать антитела нз асцитной жидкости (разд. 6.3.8), поскольку такие же количества антител, причем более чистых, могут быть получены прн использовании методов, описание которых приводится выше. [c.198]

Вариабельность иммуноглобулинов — индивидуальная характеристика иммуноглобулинов, относящихся к одному и тому же классу или подклассу обусловлена меняющейся от белка к белку последовательностью аминокислотных остатков в N-концевой части молекулы отражает антигенсвязующую специфичночсть иммуноглобулинов как антител. [c.459]

Одним из важнейших признаков высокой степени дифференцировки плазматических клеток является то, что они продунируют антитела только против одной детер-минантной группы антигена. Эти антитела относятся только к одному классу (подклассу) иммуноглобулинов со строго определенным аллотипом полипептидиых цепей и характерным идиотипом (см. гл. 3). [c.17]

Таким образом, антисыворотка против детерминант, строго характеризующих данный изотип иммуноглобулина, т. е. уникальные для иммуноглобулина данного класса (подкласса) видовые особенности, содержит антитела, реагирующие с детерминантами С-концевой половины тяжелой цепи . Такую антисыворотку называют моноспеци-4>ической. [c.77]

Хотя легкие цепи у иммуноглобулинов одного класса и подкласса в пределах отного вида одинаковы, их способность в составе мoлeкvлы иммуноглобулина индуцировать образование антител различна. Так, среди подклассов IgG она наименее выражена у IgG2 и IgG4. На этом основании можно заключить, что в различных подклассах IgG константный домен легкой цепи в разной степени испытывает на себе влияние Сц1-домена, что зависит от тонких особенностей их конформации. Так антигенный анализ позволяет более глубоко проникнуть в тайну структурной организации иммуноглобулинов. [c.83]

Индивидуальный лимфоцит имеет Рс-рецепторы только одного типа и, следовательно, способен связывать иммуноглобулины только одного класса (подкласса). Антитела в составе иммунного комплекса также связываются Рс-рецепторами они фиксируются значительно прочнее, чем иммуноглубпны в монодисперсной форме (А. Basten et al., 1972, 1974). [c.203]

Удаляют примесь IgG из элюированной в градиенте фракции на колонке с протеин А-сефарозой L-4B (Pharma ia). При этом связываются все молекулы IgG, за исключением подкласса IgGs. Маловероятно, что антитела данного под- класса существенно загрязняют получаемый иммуноглобулин, поскольку п редставляют собой лишь незначительную часть молекул IgG в нормальной сыворотке. В сыворотке больного, содержащей миеломные IgA, IgD или IgE, его содержа- [c.108]

Использование моноклональных антител, выделенных и асцитной жидкости или культуральной среды, существенно облегчает получение подклассов IgG мыши. Значительно более-высокая концентрация Ig олределенного изотипа в сочетании с гомогенностью белка позволяет с помощью протеина А получать иммуноглобулины высокой чистоты. [c.110]

Помимо выявления клеток, образующих иммуноглобулины данного изотипа, в ОПЛГ-СБА можно определять общее число lg-секретирующих клеток, применяя сыворотку кроликов, иммунизированных коммерческим препаратом мышиного IgG. В таких сыворотках всегда достаточно антител к легким цепям иммуноглобулинов поэтому онн выявляют не только клетки всех подклассов IgG, но и клетки, секретирующне IgM. Как видно из табл. 2, антисыворотка к общему IgG выявила фактически столько же Ig-секретнрующих клеток, сколько в сумме дало определение этих клеток с помощью шести антиизотиппче-ских реагентов узкой специфичности. Кроме того, сыворотка кроликов, иммунизированных смесью миеломных белков UP -IO и МОРС-195, выявила 72 200 lg-секретирующих клеток иа одиу селезенку, что примерно соответствует сумме клеток (75 175), [c.220]

При ферментолизе иммуноглобулинов разных видов животных выход пепсиновых F(ab )2-фрагментов может быть различным. При указанных выше значениях pH кроличий иммуноглобулин полностью расщепляется до Р(аЬ )г, тогда как иммуноглобулин барана более устойчив к пепсину даже при снижении pH до 3,9. У мышей в отличие от других животных разные подклассы иммуноглобулинов сильно различаются по чувствительности к пепсину, по крайней мере в случае очищенных миеломных белков (L. Forni, неопубликованные наблюдения). По этой причине может быть очень низким не только общий выход F(ab )2-фрагментов, но и выход фрагментов какого-то определенного подкласса. А это весьма нежелательно, если, как часто бывает, специфическая активность антител неравномерно распределена между подклассами IgG. [c.168]

Теперь для обнаружения оставшихся на бумаге антител, а следовательно, и локализации полос антигенов можно воспользоваться радиоактивно меченным (обычно 1) белком А из оболочек бактерий Staphylo o us aureus. В гл. 1 было упомянуто, что этот белок обладает сродством к неизмененной части Fo большинства IgG. Некоторые подклассы иммуноглобулинов, например IgGl мыши, не связывают белок А, поэтому возможность связывания надо проверять. Радиоактивно меченный белок А доступен в виде готового препарата. Метку несложно [c.130]

Антитела к изотипическим детерминантам используются для идентификации различных классов и подклассов иммуноглобулинов и типов легких цепей. Антитела же к аллотипам служат для обнаружения генетических вариантов иммуноглобулинов, причем аллотипические маркеры локализованы, как правило, на постоянной части полипептидных цепей иммуноглобулинов. Что же касается идиотипических детерминант, то их локализация на вариабельной части молекулы иммуноглобулина позволяет их использовать в качестве генетических маркеров вариабельной части. [c.42]

Изотипические детерминанты располагаются в С-части Н- и L-цепей и служат для дифференцировки иммуноглобулинов на классы и подклассы. Аллотипические детерминанты отражают внутривидовые антигенные различия иммуноглобулинов, а идиотипические детерминанты — индивидуальные различия в строении активного центра. Следовательно, имеется огромное разнообразие иммуноглобулинов, различающихся по типу антигенных детерминант. В зависимости от изотипов существует 5 классов и множество подклассов от аллотипов — только у Н-цепей известно до 20 разновидностей с учетом идиотипов, т. е. строения активного центра, антитела различаются не только в классах и подклассах, но даже в аллотипах. Этим определяются множественность антител и их специфичность по отношению ко всему многообразию антигенов, существующих в природе. Число вариаций активных центров антител огромно, практически беспредельно, так как оно определяется числом Н- и L-цепей, их вариантами (аллотипами) и особенно идиотипическим разнообразием активных центров. Такое различие закреплено генетически и осуществляется в процессе формирования активных центров в зависимости от специфичности активного центра антигена. Иммуноглобулиновая молекула кодируется тремя группами генов. Одна группа кодирует Н-цепь любого класса, другая — L-цепь к-типа и третья — L-цепь я.-типа. [c.154]

После иммунизации, даже монодетерминантным антигеном, в пуле иммуноглобулинов, синтезируемых совокупностью клеток, содержатся антитела, различающиеся между собой, т. е. сыворотки содержат поликлональные антитела. Эта гетерогенность антител обусловлена тем, что каждый плазмоцит вырабатывает только один тип, вид, класс, подкласс антител. Следовательно, каждая клетка или ее потомство, клон вырабатывают свой тип антител, получивших название моноклональных. Принципиально моноклональные антитела можно получить искусственно, культивируя каждую антителопродуцирующую клетку, т. е. получая моноклональную культуру клеток. Однако практически это трудно осуществимо. Поэтому гибридную клетку получают путем слияния иммунного антителопродуцирующего В-лимфоцита, т. е. лимфоцита, взятого от иммунного животного и раковой миеломной клетки. Такая гибридома приобретает свойства ро- [c.156]

Смотреть страницы где упоминается термин Иммуноглобулины антитела подклассы: [c.93] [c.581] [c.140] [c.231] [c.119] [c.17] [c.162] [c.105] [c.135] [c.223] [c.17] [c.217] [c.218] [c.221] [c.269] [c.412] [c.67] [c.100] [c.11] [c.132] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология