Мозга морфология

Снесарев П. Е. К морфологии окислительно-восстановительных процессов в мозгу.— В кн. Гипоксия. Киев, 1949, с. 262—271. [c.316]

Коль скоро существуют видовые различия в морфологии и физиологии мозга новорожденных низших обезьян, горилл, шимпанзе и людей и коль скоро эти межвидовые различия имеют важнейшее значение в развитии интеллектуальных способностей, то, естественно, возникает вопрос о том, какое значение имеют внутривидовые отличия в морфологии и физиологии мозга Не кажется ли вероятным, что и их значение также очень велико В научных кругах обычно признают, что люди родятся с очень различными интеллектуальными способностями. Различна также и морфология мозга при рождении, и вряд ли можно ожидать, чтобы между морфологией и функцией не было соответствия. [c.276]

Б а р с о в а Л. И. Морфологический анализ слуховых ядер продолговатого мозга сов.— Автореферат канд. дисс. М., Пн-т эволюционной морфологии и экологии животных АН СССР, 1973. [c.343]

Морфология мозга и хромосомные аберрации. Поскольку хромосомные аберрации часто приводят к снижению интеллектуальных функций и учащению поведенческих отклонений и поскольку ЭЭГ в случае этих расстройств указьшает на аномалии в раз- [c.102]

Возможность различать эти типы синапсов снабдила морфологов весьма удобным инструментом для понимания синаптической организации определенных областей мозга. Удобство этого инструмента основано на предположении, что все синапсы, образуемые одним нейроном с остальными нейронами,, принадлежат либо к одному, либо к другому типу. Это допущение нередко называют морфологическим следствием закона Дейла. Под законом Дейла обычно понимают утверждение о том, что у данного нейрона во всех его синапсах протекает один и тот же физиологический процесс. Как мы увидим в главе 9, это не то, что постулировал сам Дейл, и не то, что обнаруживает электрофизиология. Не доказано также, что данное морфологическое следствие универсально. Однако для большинства областей мозга обычно допускают, что все синапсы, образуемые одним нейроном, относятся к одному типу. [c.115]

Нервная система, головной мозг, особенно высших животных и человека, — это наиболее изысканные создания процесса эволюции. Поэтому нейрохимия — самая слож [ая из биохимических дисциплин. Студенты, аспиранты и зрелые ученые, приступающие к изучению нейрохимии, должны быть уже вооружены основательными знаниями по общей биохимии. Только опираясь на эту базу, можно усвоить ряд качественно новых построений нейрохимии. Бесполезно также пытаться изучать нейрохимию, не имея представления об основах морфологии и физиологии нервной системы, а также о болезнях нервной системы, ибо при этом с особенной яркостью вырисовывается важность нейрохимии для решения практических задач медицины и для повышения эффективности умственного труда. Все это обусловливает целесообразность преподавания нейрохимии на старших курсах соответствующих факультетов биологических и медицинских ВУЗов и определяет особенности изложения нейрохимии в настоящем издании. [c.3]

Описаны разнообразные физиологические и связанные с ними поведенческие эффекты, вызываемые сильными (400-9000 Гс) магнитными полями. Резюмируя, можно сказать, что обнаружено действие этих полей на центральную нервную систему, костный мозг, кору надпочечников, селезенку, печень, почки, кровь и мочу, а также неблагоприятное влияние на частоту зачатий, эмбриональное развитие, морфологию яичников. Наряду с этим описано увеличение продолжительности жизни, общей активности и аппетита, снижение скорости старения, веса тела и агрессивности, более медленное заживление ран. Сильные магнитные поля, по-видимому, увеличивают частоту отторжения раковых трансплантатов у грызунов. Физиологические эффекты полей, близких к геомагнитному (около 0,5-1 мГс), включают гиперплазию тканей, ослабление ферментативной активности, уменьшение продолжительности жизни и плодовитости. Слабые магнитные поля, по-видимому, вызывают и поведенческие изменения, например наклонность к лежачей позе лапами вверх и каннибализму. [c.307]

Морфолог,и чеокие исследования органов животных, погибших во время затравки или в первые 1—2 сут после воздействия хлористого бензила, бензальхлорида и бензотрихлорида, выявили периваскулярный отек как во внутренних органах, так и в мозге. При воздействии хлористого бензила наиболее резко был выражен периваскулярный отек в ткани легких, но явлений, характерных для токсического отека легких (отека альвеол), не отмечалось. Установлены признаки раздражения дыхательных путей от слизистой оболочки носа до слизистой оболочки бронхов в виде фибриноидных наложений, десквамации эпителия, отека и кровоизлияний в подслизистой оболочке. При воздействии бензотрихлорида в мозге обнаружены резкие сосудистые изменения и множественные кровоизлияния. В случаях с более длительным сроком жизни животных после воздействия хлористого бензила к указанным явлениям присоединялись гнойно-некротический бронхит, деск-вамация слизистой оболочки с обширными лейкоцитар1НЫ-ми инфильтратами в подслизистой оболочке, разрушение последней и обнажение мышечного слоя. [c.220]

При анемии различного происхождения потребность в железе и всасывание его в кишечнике резко возрастают. Известно, что в двенадцатиперстной кишке железо всасывается в форме двухвалентного железа. В клетках слизистой оболочки кишечника железо соединяется с белком апоферритином и образуется ферритин. Предполагают, что количество поступающего из кишечника в кровь железа зависит от содержания апоферритина в стенках кишечника. Дальнейший транспорт железа из кишечника в кроветворные органы осуществляется в форме комплекса с белком плазмы крови трансферрином. Железо в этом комплексе трехвалентное. В костном мозге, печени и селезенке железо депонируется в форме ферритина—своеобразного резерва легкомобилизуемого железа. Кроме того, избыток железа может откладываться в тканях в виде хорошо известного морфологам метаболически инертного гемосидерина. [c.584]

Значение нервного фактора в патогенезе хронической интоксикации бензолом было показано исследованиями П. Я. Мытника (1939). Попадая в организм, бензол, по мнению автора, вызывает раздражение нервной системы развивается определенный нервнодистрофический симптомокомплекс, одним из проявлений которого являются и изменения крови. Неоспоримым в настоящее время является факт возникновения глубоких изменений костного мозга и морфологии крови при различных рефлекторных и непосредственных раздражениях центральной нервной системы. В свете современных представлений о роли нервной системы в регуляции кроветворения правомерной является постановка вопроса о роли изменений центральной нервной системы в механизме развития наблюдаемого при воздействии бензола патологического процесса. В этой связи хочется подчеркнуть большие колебания в индивидуальной чувствительности к воздействию бензола при одинаковой длительности экспозиции в аналогичных условиях труда. [c.150]

Живые клетки характеризуются, помимо всего прочего, уникальной морфологией и химическим составом [481. Как мы уже указывали ранее, живая клетка обладает также координированной системой реакций синтеза и раснада, способностью к воспроизведению посредством роста и деления и способностью реагировать на изменения в окружающей среде. Более основательное обсуждение характерных свойств живых клеток можно найти в любом хорошем пособии по физиологии клетки. Для наших целей достаточно отмстить, что структуры, образуемые при воссоединении экстрактов из тканей мозга, обладали некоторыми особенностями, характерными для живых клеток. По своему внешнему виду сферические тельца напоминали клетки, да и состояли они, естестьенпо, из соединений тех же типов, что и живая клетка. Поскольку в белковой фракции присутствовали ферменты, наблюдалось пот ебление кислорода и выделение СОг-При инкубации этих структур, названных аутосинтетическими клетками, в течение нескольких часов наблюдалось явление, напоминающее клеточное деление. При добавлении в среду солей менялись электрофоретические свойства сфер, по-видимому, в результате компенсации зарядов на их поверхности. Было обнаружено, что тепло и рентгеновские лучи, обычно вредоносные для живых клеток, оказывали деструктивное воздействие и на аутосинтетические клетки. [c.286]

Общая схема рапределения нейромедиаторных связей по структурам представлена на рис.7.2. Как видно из схемы, пока имеется недостаточно фактов, чтобы представить полную картину химического картирования мозга, о требует дальнейшей большой совместной работы морфологов и нейрохимиков. Однако для ряда путей, особенно функци<жирующих на основе биогенных аминов, эти данные уже получены. Они локализованы преимущественно в нейронах, входящих в состав полосатого тела, вентролатерального ядра, черного вещества и голубого пятна. Аксоны этих нейронов проецируются, как правило, в гипоталамус, мозжечок, передний мозг. [c.225]

Клетки, образующие колонии, представляют собой типичные фибробласты, около которых образуются коллагено-вые волокна. По морфологии эти клетки идентичны фиб-робластам, возникающим в культурах периферической крови в плазменном сгустке и детально изученным А. А. Максимовым. При гистохимическом исследовании бы-ло показано, что эти элементы дают положительную реакцию на кислую фосфатазу и отрицательную — на щелочную. Фибробласты характерны для третьей фазы роста монослойных культур костного мозга морских свинок, кроликов, человека, крыс и мышей. Эти клетки снимаются со стекла трипсином и способны многократно пассироваться. При этом они не утрачивают своей типичной морфологии и сохраняют диплоидный набор хромосом (И. Н. Кокорин и др., 1970 А. Ф. Панасюк и др., 1971). [c.27]

Метод суспензионных культур в его различных модификациях сводится к тому, что при постоянном вращении, встряхивании, помешивании или продувании газовой смеси через среду клетки удерживаются во взвешенном состоянии и не прикрепляются к поверхности культурального сосуда. Для культивирования клеток костного мозга и крови метод суспензионных культур не открыл пока перспектив длительного поддержания дифференцировки in vitro. Нормальная морфология клеток костного мозга сохраняется в культурах недолго (12—24 часа), в последующем наблюдается прекращение кроветворения и прогрессивное созревание гемопоэтических элементов (Lau а. oth., 1967). [c.31]

Морфология стволовой клетки до сих пор еще не выясн на. Данные по разделению костного мозга на фракщ [c.63]

В первые десятилетия работы с тканевыми культурами трансформации одних клеточных форм в другие привлекали основное внимание исследователей. Многие авторы занимались изучением переходных типов клеток в надежде получить сведения о клеточных превращениях в культурах. СО временные исследователи ставят прежде всего вопрос, служит ли изменение состава клеточной популяции in vitro результатом трансформации клеток или селекции. Появление таких методов, как хромосомные маркеры, тимидиновая метка, клонирование, обеспечивает новые возможности при разработке этой проблемы Поиски морфологических переходов в культурах, которые в течение многих лет волновали исследователей, в значительной степени потеряли свою остроту. Это связано, во первых, с тем, что морфологически идентичные клеточные формы не являются однородными. Например, популяция малых лимфоцитов, имеющих одина ковую морфологию, представлена набором клеток, осуществляющих различные функции одни из них это антиген-распознающие лимфоциты, происходящие из тимуса, другие — антигенчувствительные лимфогшты костномозгового происхождения, третьи, возможно, представляют собой стволовые кроветворные клетки, а четвертые — иммунные лимфоциты, осуществляющие реакции замедленной повышенной чувствительности. Во-вторых, и это особенно важно, концентрация клеток-предшественников, служащих исходными для определенных гистогенезов в популяциях кроветворных и лимфоидных клеток, как правило, крайне низка. Так, для стволовых кроветворных клеток в костном мозге она составляет 10 , для антителосинтезирующих клеток-предшественников в селезенке для клеток-предшест- [c.148]

Последовательные стадии костеобразования в культуре. При эксплантации в органные культуры фрагментов костно го мозга, выделенных из медуллярной полости бедренной кости мыши, за 20—25 сут культивирования может происходит полная дифференцировка стромальной ткани — образование кости. Новообразованная кость рас -лагается в виде плоской пластины, которая занимает центральные участки эксплантата и часть примыкающей к ним зоны роста. Морфологическое изучение культур последовательных сроков позволяет судить о динамике костеобразования in vitro. В культурах костного мозга мыши очаги остеогенеза появляются на 16—20-е сутки в центре эксплантата и участках с наибольшей клеточной плотностью. Здесь обнаруживаются тонкие костные балки, ориентированные вдоль мил-липорового фильтра. Лежащие на их поверхности остеобласты пр -являют высокую активность щелочной фосфатазы и имеют морфологию, характерную для остеобластов in situ. По мере культивирования происходит разрастание костной ткани (утолщение кости) и к 26—30-м суткам слияние костных балок в единую пластину с замурованными остеоцитами. В присутствии глицерофосфата происходит минерализация основного вещества новообразованной костной ткани. [c.280]

Структура миллипорового фильтра, который является поддерживающим субстратом для культур,"во многом определяет морфологию новообразованной кости. Так, в отличие от культур, растущих на фильтрах HAWP, при эксплантации костного мозга на фильтры AUFS, проницаемые для клеток, образующаяся кость и окружающая ее ткань встраивается в толщу фильтра. [c.280]

Мне не кажется, однако, бесспорным отнесение к тканевым параллелизмам процессов, связанных с ци-тоархитектонической и нейронной организацией отделов мозга и вегетативной нервной системы. В этом случае мы имеем дело не столько с дифференциацией морфологии нейронов, образующих нервную ткань, сколько с организацией пространственного расположения нейронов и их связей друг с другом. Поэтому, например, сходство в нейронной организации автономной нервной системы членистоногих и позвоночных (Заварзин, 1941) мы склонны относить не к тканевым, а к морфологическим параллелизмам. [c.84]

Клетки адвентиции — это фибробласты, которые непрерывным слоем покрывают эндотелий и вместе с ним образуют реальный барьер для клеток, покидающих костный мозг. При наличии активационного сигнала (ЛПС) морфология клеток барьера может быть модулирована. До сих пор не ясно, является ли это результатом прямого эффекта стимула или такая модуляция носит вторичный характер и опосредована через нейтрофилы. Эксперименты in vitro показывают возможность участия в этих процессах коллаге-назы и других ферментов, продуцируемых нейтрофилами [247]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология