Глинистые минералы состав

Каолин — глинистая порода, в состав которой входит преимущественно минерал каолинит, нередко с примесью галлуазита. [c.180]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Монтмориллонит содержится во многих легкоплавких глинистых породах. В большинстве случаев характер изоморфных замещений различен, поэтому состав и свойства его также не всегда одинаковы. С этим необходимо считаться при определении влияния этого минерала на технологические свойства сырья для производства керамзита. [c.19]

Насколько важен тип кристаллической решетки минерала и способ сочленения структурных элементов ее слагающих, особенно наглядно проявляется на примере гидрослюды. Имея химический состав почти аналогичный палыгорскиту, она является наименее реакционноспособной из исследуемых минералов. Гидрослюда, обладая подобно минералам монтмориллонитовой группы структурой 2 1, характеризуется прочной связью смежных слоев вследствие наличия в межслоевом пространстве иона компенсирующего дефицит в положительных зарядах, возникающих п Ги изоморфных замещениях. В результате межслоевое пространство глинистого минерала упорядочено и поверхностная активность гидрослюды невелика. Эти структурные особенности гидрослюды препятствуют проникновению ионов, присутствующих в жидкой фазе суспензии, в межслоевое пространство и тем самым тормозят процесс взаимодействия глинистого минерала с продуктами гидратации цемента. [c.131]

Примерный зерновой состав и пластичность глин и каолинов н основной глинистый минерал, которым они представлены [c.31]

Глины, применяемые для производства различных изделий, имеют сложный минералогический состав. Они содержат обычно два-три глинистых минерала, кварц и другие акцессорные минералы. Кроме того, в состав заводских шихт нередко вводят различные пластифицирующие, отощающие и другие добавки. С целью моделирования подобных систем были изучены коагуляционные структуры тройных смесей глинистых минералов. Для исследования были выбраны глуховецкий каолинит, черкасские монтмориллонит и гидрослюда. Сочетания этих трех минералов наиболее часто встречаются в природных глинах. Они представляют основные типы кристаллических структур и отличаются друг от друга степенью несовершенства кристаллической решетки, формой и размерами частиц и гидрофильными свойствами. [c.136]

Минералогический состав взвешенных веществ определяется комплексом физико-географических условий бассейна реки и особенно характеристикой пород и почв, а также интенсивностью водной и ветровой эрозии речного стока. В реках южных районов СССР главную массу взвешенных веществ составляют адсорбционные глинистые минералы (гидрослюда, монтмориллонит, каолинит) и кварц. Реки Кура, Араке и раки Средней Азии близки по химическому составу воды и минералогическому составу взвешенных веществ. В составе взвешенных веществ р. Куры бейделлит преобладает над гидрослюдой, а в составе взвешенных веществ р. Сырдарьи больше гидрослюды и меньше бейделлита. Бейделлит более гидрофильный и дисперсный минерал, чем слюда, и имеет более высокую поглотительную способность. [c.12]

Большое влияние на прочностные характеристики глино-цементного камня оказывает качественный и количественный состав новообразований его слагающих. Согласно данным рентгено- и термографических исследований цементно-глинистых образцов, фазовый состав продуктов гидратации, количественное соотношение новообразований и степень их дисперсности различны в зависимости от типа вводимого в цемент глинистого минерала. Наиболее значимая потеря массы при нагреве образца с добавкой палыгорскита (рис. 63, кривая 3) и повышенная по сравнению с другими образцами интенсивность рефлексов новых гидратных фаз свидетельствуют о более высокой степени гидратации, а следовательно, и большем количестве новообразований, возникающих в процессе химического взаимодействия гидратирующегося цемента с палыгорскитом. В результате образуются преимущественно высокодисперсные новообразования (основная потеря массы приходится на низкотемпературную воду) типа С5Н (I) (эндо- и экзоэффекты при температуре 130 и 900° С, й 3,05 1,825), обусловливающих основную прочность цементного камня, и относительно небольшое количество низкокремнеземистых гидрогранатов (й 2,74 2,50 2,09). [c.128]

Химический состав диоктаэдрической структуры, показанной на рис. 4.4, соответствует минералу пирофиллиту. Триоктаэдри-ческий минерал напоминает тальк, но в нем вместо алюминия присутствует магний. Пирофиллит и тальк—это прототипы глинистых минералов группы смектитов, но истинно глинистыми минералами не являются. Они расщепляются (а не разрушаются) на очень тонкие пластинки, которые характерны и для глинистых минералов. Коренное различие этих двух типов минералов заключается в том, что структуры прототипов уравновешены и электростатически нейтральны, в то время как кристаллы глинистого минерала несут заряд, возникающий в результате изоморфных замещений одних атомов в их структуре другими иной валентности. [c.137]

Глинистый минерал монтмориллонит образуется при замене части ионов АР" в октаэдрических положениях пирофиллита на Mg +, сопровождающейся возникновением заряженного слоя. Пространство между слоями занимают гидратированные катионы. Типичный химический состав монтмориллонита Као,вв[-А1з,з4М о,овЙ1802о1-(0И)4 (рис. 2.12) [15]. Кроме катионов, таких, как Л а+, между слоями находятся молекулы воды. Расстояние между слоями вдоль оси с изменяется в зависимости от степени гидратации, причем этот эффект обратим. В пространство между слоями могут проникать некоторые органические молекулы, и в зависимости от размеров последних расстояние между слоями может увеличиваться еще больше. Ионы натрия, расположенные между слоями, могут быть замещены в результате ионного обмена на другие катионы, в том числе на большие органические катионы [c.46]

Минералогический состав большинства природных глин содержит обычно два-три глинистых минерала. В связи с этим были изучены упруго-пластично-вязкие свойства коагуляционных структур водных дисперсий некоторых природных двойных смесей глинистых минералов горбского бентонита (монтмориллонит — каолинит), дубровского каолина (каолинит — гидрослюда) и черкасской палыгорскит-монтмориллонитовой глины. [c.111]

Изучение анионного обмена затруднено эффектами pH, ступенчатой диссоциации, разрушения структуры минерала, образования нерастворимых или труднорастворимых соединений с элементами, входящими в состав решетки, или примесями. Даже лучшие методы измерения анионной емкости путем обработки фтористым аммонием не позволяют разграничивать адсорбционные процессы и разложение глинистого вещества с образованием в конечном счете (NHJgAlFe и аморфного SiOa. При интенсивной обработке галлуазита раствором" фтористого аммония может быть получена кажущаяся величина емкости обмена — 1150 мг-экв/100 г [51]. Поэтому анионная емкость не меньше, чем катионная, является сугубо условной величиной. [c.65]

ИЗВЕСТНЯКИ — осадочные горные породы, состоящие в основном из минерала кальцита (СаСО ,). Содержат переменное количество различных примесей. Средний химич. состав 5,19% SiO 0,06% TiO 0,81% AL,О, 0,54% Fe Og 7,89% MgO 42,57% aO 0,05% Na. O 0,33% K O 0,77% H2O 0,04% PoOj 41,54%, O 0,05% SO3 0,23%, opr. По мере увеличения примеси карбоната магния И. переходят через ряд промежуточных разновидностей в доломит ы с увеличением содержания глинистых частиц— в м е р г е л и, а затем в известковистые глины с ростом содержания грубых обломочных частиц—в песчаники. При перекристаллизации под воздействием высокой темп-ры И. превращаются в мрамор. И. чаще всего образуются на дне морей в результате накопления органич. остатков (напр., раковин) либо путем химич. осаждения СаСОд из морской воды. Гораздо реже встречаются И., отложившиеся на дне пресноводных водоемов. И. залегают обычно в виде пластов. Опи широко распространены среди отложений различных геологич. систем, преим. последо-кембрийских, слагая приблизительно 20% от общего количества осадочных пород. И. используются как строительные материалы, сырье для произ-ва извести и известковых цементов, в качестве флюсов при выплавке чугуна из железных руд, для известкования кислых подзолистых почв, для получения углекислого газа СОо, широко используемого в произ-ве соды, в литографском произ-ве, для скульптурных работ и т. д. А. Б. Ронов. [c.69]

ИЗВЕСТНЯКИ — осадочные горные породы, состоящие в основном из минерала кальцита (СаСОз). Содержат переменное количество различных примесей. Средний химич. состав 5,19% SiO 0,06% TiO. 0,81% А1гОз 0,54% ГсгОз 7,89% MgO 42,57% СаО 0,05% Na O 0,33% К О 0,77% П О 0,04% l Oj 41,54% СОз 0,05%, SO3 0,23% Сорг. По мере увеличения примеси карбоната магния И. переходят через ряд промежуточных разновидностей в дол о-м и т ы с увеличением содержания глинистых частиц— в м е р г е л и, а затем в известковистые глины с ростом содержания грубых обломочных частиц—в пе с- [c.69]

На основе анализа девятифазиой модели равновесия для современных океанов, в которой помимо четырех вышеупомянутых глинистых минералов учитываются атмосфера, сам водный раствор, а также кварц, кальцит (СаСОд) и цеолитовый минерал фил-лнпсит, Силлен [33] приходит к выводу, что pH океанов, вероятно, оставался близким к 8 на протяжении если не всей, то большей части истории гидросферы иначе говоря, по Силлену, состав атмосферы не оказывал существенного влияния на среднюю величину pH гидросферы. Если на основании модели Холленда для самой ранней стадии развития атмосферы (табл. 9) можно было бы ожидать, что в первобытных океанах присутствовало значительно больше ионов ЫН , нежели в совре.менных океанах, то, согласно модели Силлена, эти ноны распределялись между водной и алю-мосиликатной фазами примерно в тех же соотношениях, что и ион К в настоящее время, и, следовательно, ионы ЫН4 не оказывали заметного влияния на уровень pH. [c.140]

Различные глины являются подходящим сырьем для выщелачивания алюминия. Глины широко распространены, дешевы, некоторые типы глин содержат отиоситепьно высокие концентрации алюминия. Устойчивость различных типов глин к биодеградации Арьирует. В общем, диоктаэдриче-ские глинистые минералы (каолинит, галлуазит, иллит, монтмориллонит и др.) более устойчивы, чем триоктаэдрические глинистые минералы (вермикулит, серпентинит, хризолит и др.) Промежуточное положение между указанными группами глинистых минералов занимают хлориты. Устойчивость глинистых минералов к биодеградации понижается после термообработки глин при 600 -650°С в течение 1-2 часов [19]. Эта обработка приводит к аморфизации минералов вследствие отделения воды, входящей в состав кристаллической структуры минерала. Термообработка интенсифицирует вьшос алюминия и, одновременно, ингибирует выщелачивание железа. Последнее очень важно, т. к. железо мешает последующему выделению алюминия из продуктивного раствора. [c.338]

Сернокислые калийно-магниевые руды Стебниковского месторождения имеют обычно довольно разнообразный минеральный состав и тонкую вкрапленность. Из калиевых минералов в них присутствуют полигалит, ланг- бейнит, каинит, сильвин. Кроме того, в них имеются галит и значительные количества минерала пустой породы (нерастворимый в воде глинисто-шламовый остаток) до 20%. Флотация калннно-магниевых минералов осуществляется на обогатительной фабрике Стебниковского калийного комбината с использованием оборотной жидкой фазы. Насыщенный раствор пятнкомпонентной системы К [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология