Гранулометрический состав микроскопический

Гранулометрический состав загрязнений в нефтяных маслах определяют главным образом седиментационным и микроскопическим методами. Применяются также автоматические методы, основанные на различных принципах оптики, фотоэлектронные, ультразвуковые и т. д. [c.29]

Размер частиц и гранулометрический состав (распределение частиц по размерам) порошка определяют с помощью ситового анализа, микроскопическим методом и седиментационным анализом. Ситовой анализ заключается в просеивании порошка через сита с отверстиями различного размера и определении путем взвешивания количественного содержания в порошке отдельных фракций. Этот метод пригоден для грубодисперсных порошков с частицами размером не менее 50—60 мкм. [c.322]

Следует указать, что подсчет частиц под микроскопом с одновременным определением их размеров при помощи окулярной шкалы — чрезвычайно утомительная операция, поскольку для получения достаточно достоверных данных о распределении частиц по размерам необходимо промерить по крайней мере несколько тысяч частиц. Одно из свойств микроскопа, которое с точки зрения дисперсионного анализа, скорее, может быть отнесено к его недостаткам, чем достоинствам, — возможность исследования при его помощи лишь крайне малых количеств дисперсной системы. Пробы, отбираемые для изготовления микроскопических препаратов, во много раз меньше проб, применяемых при исследованиях другими путями. Вполне понятно, что чем меньшее количество дисперсной системы отбирается для исследования от большой партии, тем вероятнее, что гранулометрический состав пробы будет отличаться от распределения частиц во всей партии. Поэтому при микроскопическом исследовании необходимо просчитывать не менее 20—30 проб (отдельных препаратов), отбираемых каждый раз с тщательным соблюдением соответствующих правил. [c.17]

Микроскопическое исследование порошков окисных эталонов показывает, что их гранулометрический состав зависит от содержания примесей. Например, при исследовании одной из партий окисных эталонов никеля было установлено, что образцы с меньшим содержанием примесей более однородны и в основном представлены зернами размером 2—3 мкм, хотя возможны колебания размеров от 0,5 до 4—5 мкм. Образцы с более высоким содержа-нием примесей менее однородны. По крупности зерен они резко делятся на основную массу с крупностью частиц 2—3 мкм и включения отдельных зерен размером от 10 до 20 мкм (а иногда даже до 80—100 жкл), количество которых возрастает с увеличением концентрации примесей. Состав крупных зерен может отличаться [c.365]

Сор щя тяжелых металлов. Закономерности сорбции тяжелых металлов нами изучались как в лабораторных, так и в натурных условиях. Лабораторные эксперименты проводились на основных литологических разностях хорошо проницаемых пород зоны аэрации и водоносных горизонтов, мономинеральных глинах — гумбрине ( 98% монтмориллонита) и каолине ( 95% каолинита). Гранулометрический состав сорбентов представлен в табл. 30. По данным таблицы образцы пород в основном различаются по содержанию фракций пыли и глины. Материалы таблицы свидетельствуют о преобладании кварца в песчаных фракциях супесей и песков. Состав глинистых минералов определяли методами рентгеноструктурного (фракции < 0,005 и < 0,(Ю1 мм), электронно-микроскопического и дериватографического анализов (фракции < 0,01, < 0,005 и [c.167]

Обычно определяют химический и гранулометрический состав минерального сырья. В ряде случаев исследуются некоторые специфические свойства сырья — плотность, твердость, магнитная и электрическая проницаемость и др. Наряду с химическими и физико-механическим методами исследования сырья применяются микроскопические, термические, электрометрические, рентгеноскопические и другие методы его исследования. [c.23]

Для определения гранулометрического состава могут быть использованы ситовой, микроскопический, седиментационный анализ, а также гидравлическая и воздушная классификация. Для кристаллических продуктов с частицами размером от 0,05 до 3 мм наиболее простым следует считать ситовой анализ [2] определенная навеска кристаллов просеивается через набор сит с разными размерами отверстий, в результате получают ряд фракций, которые и характеризуют собой гранулометрический состав продукта. [c.104]

Наиболее важной физической характеристикой твердой фазы является ее гранулометрический состав. Обычно твердая фаза представляет собой полидисперсную систему, размеры частиц которой имеют широкий интервал значений. Для характеристики их дисперсности используют кривые распределения частиц по размерам. Разработано много методов определения размеров частиц для построения указанных кривых [27]. В практике центрифугирования суспензий наиболее широко распространены методы ситового анализа (с минимальным размером ячейки сита 71 мкм, реже 40 мкм), микроскопического анализа фракций с частицами -размером более 2 мкм и седиментометрического анализа фракций с частицами размером от 70—100 до 1 мкм. Анализ мелких фракций (менее 40 мкм) твердой фазы суспензии, подлежащей разделению в осадительных центрифугах, должен проводиться седиментометрическим методом. Этот метод позволяет определять так называемый эффективный размер частиц, соответствующий диаметру сферических частиц с тождественными гидродинамическими свойствами. [c.8]

Необходимо отметить, что гранулометрический состав измельченного графита определялся как ситовым анализом путем рассева на ситах 1,0 0,5 0,25 0,1 мм, так и микроскопическим анализом частиц размером менее 0,1 мм [7]. Кроме этого, определялось процентное содержание частиц размером менее 15 мкм по ГОСТу 5261—50 для кол-лоидно-графитовых препаратов. [c.90]

Таблица 2.2. Гранулометрический состав порошка, определенный микроскопическим методом при трех увеличениях и наблюдении отдельных полей зрения на микрофотографиях (измерены линейкой максимальные хорды частиц, параллельные одной из сторон снимка)

Таблица 2.3. Гранулометрический состав порошка, определенный микроскопическим методом при одном

Таблица 2.5. Гранулометрический состав порошка, определенный микроскопическим методом при непрерывном движении препарата

В большинстве работ приводятся данные только о суммарном содержании загрязнений, а данные об нх гранулометрическом и химическом составе отсутствуют. Однако для оценки воздействия загрязнений на детали гранулометрический и химический состав этих загрязнений необходимо знать. Результаты микроскопического и спектрального анализа загрязнений в маслах ДС-П и ДС-8 показывают [115], что в масле, поступающем для заправки сельскохозяйственных машин и механизмов, имеется много частиц загрязнений размером более 50 мкм в резервуарах складов ГСМ колхозов и совхозов число таких загрязнений может превышать 1000 в 1 см (табл. 6), а значительное содержание в них соединений кремния и алюминия (табл. 7) позволяет сделать вывод о высоких абразивных свойствах этих частиц. [c.41]

Гранулометрический или дисперсный состав сыпучего материала — характеристика, показывающая, какую долю или процент по массе, объему, поверхкости или числу частиц состаьляют определенные частицы или группы частиц во всей массе анализируемой пробы. Гранулометрический состав определяют ио ГОСТ 12536—79. Для экспериментального определения гранулометрического состава наиболее часто используют ситовой, седиментационный, гидроаэродинамический и микроскопический методы анализа. [c.148]

При микроскохшческом методе особенно удобно использовать проекционные микроскопы со сменной оптикой, дающие увеличение 300—800. Гранулометрический состав порошка люминофора определяется простым подсчетом в поле зрения числа зерен, максимальный размер которых находится в определенном диапазоне. Чтобы результат не зависел от случайного распределения зерен по предметному стеклу, подсчитывается не менее 300—500 зерен. На предметное стекло люминофор обычно наносится с водой, спиртом или иной жидкостью. На основании полученных данных строят кривую распределения по величине зерен, откладывая по оси ординат число зерен, а по оси абсцисс — их размер в мкм. При измерении частиц меньше 0,5 мкм с помощью микроскопического метода встречаются принципиальные трудности. Точность измерения величины отдельных зерен ограничена тем, что размеры элементарных кристалликов по разным направлениям различны. Для получения статистически точных результатов при небольшой величине отбираемых проб и исключения случайных ошибок, допускаемых в процессе отбора проб, требуется многократное повторение измерений. Кроме того, существенное влияние на результаты оказывают субъективные ошибки наблюдателя. [c.182]

T pe yet распределение кристаллов по размерам или так называемый гранулометрический состав, определяемый различными способами. При микроскопическом анализе, например, измеряется большое количество кристаллов (несколько сотен) и подсчитывается их число в каждом размерном интервале. От числового распределения кристаллов нетрудно перейти к их распределению по массе. Массовая доля фракции со средним размером г составляет [c.72]

Гранулометрический состав никелевого порошка определяют микроскопическим методом, а для порошков ПНК-2К9, ПНК-2К10, ПНЭ-1, ПНЭ-2 и ПНЭ-3 определение крупности проводят в соответствии с ГОСТ 18318-73. [c.208]

Гранулометрический состав цемента можно определить се-парационным, микроскопическим или седиментометрическим анализом. [c.254]

Так как в условиях массовой кристаллизации процессы зарождения и роста кристаллов протекают параллельно, то получаемая кристаллическая фаза обычно имеет полидисперсный состав, подчиняющийся различным законам распределения по размеру [2, 4, 9, И] нормальному, логарифмически-нормаль-ному, Розена — Рамлера и др. Для определения гранулометрического состава кристаллов применяют разнообразные методы анализа ситовой, микроскопический, светорассеивания, седиментационный, кондуктометрический и др. [2, 4, 7, 9]. Существуют приборы для автоматизированного определения дисперсного состава. Часто оперируют средним размером кристаллов (эквивалентный диаметр, средневзвешанный размер, средний объемноповерхностный диаметр и пр.). [c.43]

Гранулометрический или дисперсный состав сыпучего материала показывает, какую долю или процент массы, обьема поверхности или числа частиц во всей массе анализируемой пробы составляют определенные частицы или группы частиц. Для экспериментального определения этой характеристики используют тот или иной метод дисперсионного анализа ситовой, седиментационный, гидроаэродинамический, микроскопический, электростатический, фотоэлектрический, кондуктометри-ческий и др., представляя полученные данные в виде таблиц, гистограмм или формул (функций распределения). [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология