Пипетка молочная

Пипетка молочная применяется для отмеривания молока в жиромер при определении процентного содержания жира. Вместимость 11 мл. [c.77]

Условное обозначение при заказе Пипетка молочная, ГОСТ 5619—50 . [c.77]

На лекции из пипетки по каплям выливают раствор на поверх ность воды. Образующиеся при этом капельки масла распределяются в объеме, и получается молочно-белая эмульсия масла в воде. Отбирают пипеткой небольшое количество эмульсии и рассматривают под микроскопом. Приготовленная таким образом эмульсия сохраняется в течение нескольких дней. [c.321]

К образовавшейся эмульсии добавьте с помощью пипетки 5 капель приготовленного ранее раствора мыла (см. оп. 51) и снова энергично встряхните. Образуется молочно-белая эмульсия, которая уже не расслаивается так быстро, как раньше. [c.66]

В молочной промышленности применяют автоматические пипетки (рис. 108) емкостью 1 и 10 мл, с притертой пробкой и без нее. Пипетку можно укрепить с помощью резиновой пробки на любой колбе. Для заполнения пипетки наклоняют колбу так, чтобы жидкость вливалась в пипетку через внутреннее отверстие. Затем колбу приводят в первоначальное положение. При этом избыток жидкости стекает обратно в колбу. Отмеренный объем жидкости выливают через сливное отверстие. [c.85]

Приборы и реактивы бюретка с 3%-ным раствором брома в хлороформе, чашки с молочным, растительным, говяжьим и бараньим жирами, склянка с хлороформом, пипетки емкостью 1 мл. [c.99]

При определении молочной кислоты следует помнить, что руки, особенно в жаркое время, могут быть загрязнены молочной кислотой (пот ). Нужно брать пробирки и пипетки осто- [c.238]

Можно произвести тот же анализ и с 0,2 мл и даже 0,1 мл плазмы или цельной крови. Но тогда нужно сначала ввести в камеру 3 мл 0,01 н. молочной кислоты и 1 каплю каприлового спирта, выболтать эту смесь в камере, а затем выпустить обратно выделившийся воздух, а также почти всю молочную кислоту, оставив в камере не больше 0,5 мл ее. Тогда из пипетки с резинкой на конце (см. выше) в камеру вводят 0,2 мл плазмы или крови, а затем еще молочной кислоты столько, чтобы общий объем составил 2 мл. Дальше все так же, как при больших [c.314]

Соски молочные. ... Соски пустышки. ... Напальчники медицинские Пипетки медицинские. . Игрушки. ...... [c.109]

Перчатки хирургические. ... Перчатки промышленные. .. Соски молочные. Соски.пустышки. Напальчники медицинские. . -Игрушки (олененок) Пипетки медицинские. .... [c.126]

Полимеризация стирола в эмульсии. В круглодонную трех-горлую колбу, снабженную тубусом, обратным холодильником и быстро работающей мешалкой (см. рис. 17), вводят 67 г воды и 1 г мыла. После полного растворения мыла в колбу вливают 30 г стирола (мономера) и нагревают смесь при работающей мешалке на водяной бане до 85—90° С (в бане). Через 10 мин по достижении требуемой температуры в колбу через тубус вливают из пипетки по каплям 2 г 33—35%-ной перекиси водорода. При этом мешалку ни в коем случае нельзя останавливать. Изменение цвета жидкости до молочно-белого, а также выпадение хлопьев при приливании капли кислоты к пробе показывает, что идет полимеризация. [c.65]

Пипетка без метки применяется в молочной промышленности при отборе проб молока для анализа. [c.86]

Определение концентрации (нормальности) молочной кислоты 5 см 40%-й молочной кислоты переносят в мерную колбу на 100 см и доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают. Из этой колбы берут пипеткой 5 см раствора в колбу объемом 200 - 250 см прибавляют 50 см дистиллированной воды, 2 капли 1%-го раствора фенолфталеина и оттитровывают 0,1 и раствором гидроокиси натрия до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Нормальность 40%-й молочной кислоты рассчитывают по формуле х = hj - б-р/а, где Hj - нормальность раствора шелочи, мг-экв/см б - объем щелочи, пошедшей на титрование, см р - разведение а - объем кислоты, взятый для титрования, см . [c.176]

Длинной (не менее 10 см) пипеткой осторожно удалите верхний слой обезжиренного молока из пробирки и перенесити его в предварительно взвешенный стакан на 50 мл. Важно удалить белый молочный слой как можно более полно, не затрюнув органического слоя. Окончание этой стадии проводите очень осторожно. [c.265]

Реакцию проводят следующим образом. В коническую колбу емкостью 100 мл берут пипеткой 5 мл фильтрата, добавляют 2 мл крепкой серной кислоты и нагревают на асбестовой сетке при взбалтывании до начала кипения. Затем, продолжая кипячение и помешивание, пипеткой по каплям приливают 5 мл 5%-ного раствора КМПО4, который обесцвечивается, В этих условиях молочная кислота переходит в уксусный альдегид. [c.96]

Перед исследованием масло в банке расплавляют на водяной бане, нагретой до 40—50°С. Из расплавленного масла, после тщательного перемешивания, стерильной пипеткой берут 1 мл и вносят в пробирку с 9 мл стерильной воды, подогретой до 40°С. Из полученного таким образом разведения 10 готовят все последующие (10-2, 10- , 10-, 10- ). Из соответствующих разведений делают высев на элективные среды для учета общего количества бактерий — на агар с гидролизованным молоком или мясо-пептонный агар, для учета протеолити-ческих бактерий на молочный агар, для учета молочнокислых бактерий — на агар с гидролизованным обратом и мелом, для учета количества дрожжей — на сусловый агар со стрептомицином, для учета бродильного титра — на среду Кесслера. [c.212]

Бюретки и измерительные пипетки. Следует применять только бюретки, опоражнивающиеся через кончик, неподвижно прикрепленный внизу Боковые трубки, если они не снабжены кранами, у бюреток не допускаются. (Так называемые бюретки Шельбаха, имеющие заднюю стенку из молочного стекла с окрашенной центральной линией, Бюро Стандартов США для испытания не принимаются.) [c.191]

Б. При малом содержании белка (растворы лейкозина или молочного альбумина) и недостаточной яркости и отчетливости получаемой окраски снова смешивают в чистой пробирке растворы белка и щелочи, наклоняют пробирку и осторож-но приливают по ее стенке из пипетки 0,5—1 мл раствора сернокислой меди так, чтобы он образовал в пробирке верхний слой, не смешиваясь с остальной жидкостью. В этом случае на границе слоев появляется очень отчетливое фиолетовое прозрачное кольцо. [c.356]

К образовавшейся эмульсии добавьте с помощью пипетки 5 капель полученного запасного раствора мыла (см. опыт 47) и снова энергично встряхните. Образуется молочно-белая эмульсия, которая уже не расслаивается так быстро, как раньше. Обратите внимание на то, что пробирку с мыльной эмульсией очень легко отмыть водой, в то время как без мыла масло прилипает к стенкам пробирки и удалить его не удается даже при самом энергичном встряхивании с водой. Моющая способность мыла и объясняется его эмульгирующими свойствами, понижающими поверхностное натяжение капелек масла. [c.104]

Если предыдуп ее испытание проводили с использованием синтетической морской воды или соленой воды, в опорный подшипник наливают несколько капель раствора нитрата серебра. Отбирают чистой пипеткой пробу раствора нитрата серебра и исследуют на появление молочной мути или белого осадка. Если появляется белый осадок, споласкивают опорный подшипник горячей водой и повторяют эту промывку до получения прозрачной пробы. [c.676]

Синтез перекиси бензоила. Смесь 2,5 мл 30%-ной перекиси водорода и 2,5 мл воды в пробирке охлаждают водой со льдом. При постоянном сильном встряхивании прибавляют пипеткой поочередно порциями 4 н. NaOH (всего надо прибавить около 4 мл) и бензоилхлорид (всего 1 мл). Следят за тем, чтобы раствор оставался все время щелочным. Появляющиеся при прибавлении бензоилхлорида капли молочного цвета быстро исчезают. Приблизительно через 10 мин после окончания реакции образовавшийся осадок отсасывают и высушивают на пористой пластинке. [c.72]

В верхнюю чашечку вносят 1 мл не содержащей СО2 воды (см. общую часть). В пипетку с неградуированным промежутком у конца набирают плазму и отмеривают под воду точно 1 мл. Затем грушу вешают на нижнее кольцо и прн открытом нижнем кране осторожно впускают через верхний кран плазму и большую часть воды. Затем добавляют еще 0,5 мл воды в чашечку, сливают ее туда же, но так, чтобы не впустить в бюретку воздуха. После этого вкапывают в чашечку 2 капли октилового (каприлового, амилового) спирта и, слегка приоткрывая кран, втягивают их в капиллярную трубку. Затем вливают 0,5 мл 0,1 н. молочной кислоты (можно заменить 10%-ной серной) и, тоже осторожно, впускают в прибор. После этого, прибавив в воронку каплю ртути, эвакуируют прибор так, чтобы в нем оставалась только плазма с водой, кислотой и спиртом, а ртуть бр.1ла бы почти вся переведена в нижнюю часть прибора под кран и заполняла бы ходы крана. Тогда закрывают кран, снимают прибор со штатива, 15—20 раз оп 5окидывают для лучщего выделения СО2 и снова укрепляют в штативе Затем нижний кран ставят [c.310]

Определение. В капилляр чистой камеры для экстракции всасывают каплю октилового спирта. Затем в воронку прибора наливают 2,5 мл не содержащей СОг 0,1 н. молочной кислоты. 1 мл плазмы (в случае определения истинного содержания СО2 берется с предосторожностями от ее утери, см. предыдущую методику) набирают в нипеточку на 1 мл с делениями, не доходящими до конца (удобна пипетка, имеющая ниже делений кран), и с кусочком резиновой трубки, надетым на кончике пипетки. Если эту пипетку плотно прижать к капиллярной части вороночки, то благодаря наличию резинки жидкость из нее может поступить только в капиллярный ход, если кран открыт. Окружающая же молочна кислота в это время проникнуть в ход не может. Впускают таким образом ровно 1 мл плазмы во внутреннюю камеру, снова плотно зажав верх пипетки, вынимают ее и впускают в камеру молочную кислоту так, чтобы и капилляр над краном был заполнен. Тогда, запечатав кран каплей ртути, эвакуируют камеру, опуская грушу до тех пор, пока уровень ртути в камере не спустится до черты 50. Тогда закрывают кран, сообщающийся с грушей, и взбалтывают камеру 2 минуты (лучше, если это делается мотором). [c.314]

Разбавляют водой до 20 мл и добавляют 2 мл раствора молочной кислоты. Проверяют pH и доводят его значение до 2 0,1. Переносят пипеткой 5 мл раствора салицилиденамино-2-тиофено-ла, перемешивают и оставляют стоять на 20 мин. Добавляют точно 10 мл ксилола, энергично встряхивают в течение 20 сек и оставляют до разделения фаз. Спустя 5 мин измеряют оптическую плотность органического экстракта в кюветах / 4 см на спектрофотометре при 415 нм. Холостую пробу готовят экстракцией и используют ее как раствор сравнения. Для построения калибровочного графика берут аликвотные части стандартного раствора, со-держаш ие от О до 10 мкг 5п. [c.417]

К 100 мл осадка сульфида железа добавляют 15 г очищенного агара, кипятят среду до расплавления агара и стерилизуют 20 мин при 121 °С. Смесь разливают пипеткой по 10 мл в стерильные прямоугольные 150-мил-лилитровые молочные бутылки с завинчивающимися крышками и дают агару застыть. [c.339]

Техника постановки реакции преципитации. В две преципитационные пробирки диаметром 2 мм наливают примерно по 0,1 мл групповой сыворотки и нормальной кроличьей сыворотки (для контроля). Затем в обе пробирки осторожно, чтобы не произошло смешивания жидкостей, наслаивают по стенке примерно такое же количества исследуемого солянокислого экстракта. Для этого удобнее всего пользоваться пастеровской пипеткой с длинным и тонка оттянутым капилляром. При положительном результате реакции преципитации через 10—15 мин в опытной пробирке на границе экстракта и сыворотки появляется тонкое, четко выраженное кольцо молочно-белого цвета, отсутствующее в контроле. Практически важно дифференцировать стрептококки группы А, патогенные для человека, от остальных серологических групп. Поэтому в реакции преципитации чаще всега ограничиваются использованием только одной групповой сыворотки А. При изучении культур, выделенных из крови больных септическим эндокардитом, имеет значение выявление устойчивых к пенициллину культур стрептококка, принадле-. жащих к группе В. При изучении микробного пейзажа носоглотки выделяемые штаммы стрептококка проверяют параллельно с антистрептококковыми групповыми сыворотками А, С, О, Н, соответствующими наиболее распространенным группам стрептококка, обитающим на слизистых оболочках верхних дыхательных путей. [c.178]

По 1 мл исследуемого продукта или соответствующего разведе лия продукта вносят пипеткой в чашки Петри и заливают 10—15 мл. расплавленного и охлажденного до 40—45°С молочного агара. Посевной материал тщательно перемешивают с молочным агаром. После застывания агара чашки Петри переворачивают вверх дном и выдерживают в термостате при температуре 30°С в течение 48 ч. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология