Камера для ввода образца

Проточные камеры ввода. В проточной камере ввода образец помещается перед входом в колонку и поступает на насадку вместе с подвижной фазой. Важно, чтобы до того, как образец достигнет насадки колонки, уширение было сведено до минимума естественно, что камера ввода, из которой образец поступает в колонку, должна быть тщательно спроектирована и мертвый объем должен быть минимальным. По этой причине трудно изготовить такую камеру, из которой будут эффективно вымываться в колонку как маленькие образцы в несколько микролитров, обычные в аналитической работе, так и большие в 50—100 мкл, которые могут потребоваться [c.54]

Травление полимера проводят на установке линейного без-электродного высокочастотного разряда согласно инструкции по проведению работы на этой установке. Полимерный образец с чистотой поверхности V —У8, укрепленный на предметном стек- ле, помещают в разрядную камеру и подвергают вакуумированию в течение 10—15 мин для удаления адсорбционной влаги и посторонних веществ. После достижения предельного разрежения в камеру вводят рабочий газ, например кислород, и следят, чтобы вакуум в камере был не ниже 0,667—66,7 Па (5-10 —5-10 мм рт. ст.). Затем включают и настраивают на заданный режим работы генератор ВЧ колебаний. Режим работы генератора ВЧ зависит от его выходных параметров. Через каждые 10—15 мин работы генератора его необходимо отключать на 5—7 мин для более полного удаления продуктов деструкции с поверхности объекта травления и из разрядной камеры, а также для предотвращения возможного нагрева образца. Удаление верхнего слоя и достижение необходимой рельефности поверхности полимера достигается через 45— 60 мин активного времени работы установки. При правильном подборе параметров работы установки температура поверхности образца составляет 30—40°С, а оптимальная концентрация электронов составляет примерно от 10 до 10 см . Для оценки режима травления обычно подвергают контрольному травлению полимер с известной морфологией. Полученное изображение структурной организации полимера сравнивают с известным. [c.115]

Камеры ввода образца можно разделить на два типа камеры, из которых образец непосредственно поступает в насадку, и камеры, из которых образец поступает в колонку вместе с подвижной фазой. [c.53]

Камеры для прямого ввода образца в колонку. Наивысшую эффективность разделения часто можно получить, вводя образец непосредственно в центр насадки колонки. Схема простейшей камеры для ввода образца в колонку дана на рис. 2.6. В этом устройстве игла шприца проходит через резиновую пробку внутрь насадки. Таким способом можно вводить и большие и маленькие образцы размер образца лимитируется в первую очередь емкостью насадки и диаметром колонки. Однако при таком вводе образца в колонку иглы шприца часто забиваются мелкими зернами насадки. (Этого можно избежать, если оборудовать камеру ввода таким образом, чтобы игла шприца останавливалась пред насадкой колонки в пробке из стеклянной ваты.) Кроме того, кусочки резиновой пробки могут проникать в колонку и нарушать упаковку. Прямой ввод образца в колонку обсуждается в гл. 5. [c.53]

Извлеченный образец при встряхивании рассыпался в порошок и обладал хорошей фильтрационной проницаемостью, поэтому он вновь был смешан со снегом, но в соотношении, обеспечивающем влажность верхнего предела пластичности (по Е. М. Сергееву). Влажность верхнего предела пластичности соответствует максимальному содержанию в грунте прочносвязанной и слабосвязанной воды. Смесь загружена в барокамеру и подвергнута циклу гидратообразования. Давление в барокамере стало быстро понижаться и уменьшалось до установления равновесных условий гидратообразования. Для продолжения процесса гидратообразования в камеру вводилось дополнительное количество метана. После того, как гидратообразование в породе закончилось, она была заморожена и извлечена из барокамеры. [c.152]

Образец устанавливают в центре камеры и юстируют. Для этого вынимают коллиматор, снимают с него крышку 8, колпачок и заменяют экран лупой. Камеру с коллиматором ставят так, чтобы можно было рассматривать образец через лупу. Образец, закрепленный на магнитной пленке, устанавливают на оси вращения столика и, осторожно вращая, подводят образец к оси камеры. Затем заряжают камеру фотопленкой. Трубчатым ножом по шаблону вырезают в пленке отверстие для выхода первичного пучка рентгеновского излучения и укладывают пленку на внутреннюю цилиндрическую поверхность корпуса камеры, следя за тем, чтобы концы пленки были направлены к коллиматору нижняя часть пленки вводится в кольцевой паз корпуса, а верхняя ее часть закрепляется прижимным кольцом крышки камеры. Далее закрепляют крышку камеры, надевают колпачок на коллиматор и заменяют юстировочную лупу экраном. Приготовленную к съемке камеру устанавливают на пути рентгеновского излучения, выходящего из окошка рентгеновской трубки, так, чтобы в центре флюоресцирующего экрана был виден пучок рентгеновского излучения и посредине его тень от образца. Время экспозиции зависит от конструкции камеры, рентгеновской трубки, режима ее работы, рентгеновской пленки, природы образца и т. п. По окончании экспозиции пленку проявляют, фиксируют и высушивают. [c.117]

В случае ненасыщенной обычной камеры Nus растворитель и пластинка вводятся в камеру одновременно при непрерывной ТСХ образец наносят уже после начала элюирования. Стрелками над фронтом показано предварительное насыщение слоя парами. Для ознакомления с влиянием на вид хроматограммы см. рис. 180 1 [c.104]

С ПОМОЩЬЮ микродозатора аминокислотный раствор вводят а реактор, где под влиянием различных реагентов аминокислоты превращаются в летучие вещества. Если имеются уже готовые летучие производные, их прямо вводят в прибор. В любом варианте вносимый образец должен испариться в токе газа-носителя в процес- се, протекающем в нагреваемой камере, куда вводят 5—50 мг образ- ца в сухом виде или в виде концентрированного раствора (фиг. 66). 5 [c.296]

Описание процесса. Схема нового аппарата показана на рисунке. Органическое жидкое вещество А под давлением, измеряемом манометром Б, вводилось через стеклянный капилляр Г в вертикальную латунную реакционную камеру В с электрическим обогревом. Капилляр Г был присоединен к камере В с помощью ртутного затвора Д. Образец сразу же испарялся, и газы попадали в насадку Е из медной сетки одновременно через трубку Ж вводился фтор, который попадал в наездку в точке И ниже Е. Реакция проходила гладко газообразные продукты улетучивались через верхний отвод 3, а менее летучие вещества собирались в приемнике К. Газы пропускались через две нагретые трубки Л и Л, наполненные фторидом натрия, и конденсировались в ловушке М, охлаждаемой жидким воздухом или сухим льдом. Ловушка предохранялась от действия воздуха и влаги азотом, пропускаемым или через трубку О, или через счетчик пузырьков И. При работе с ацетоном реакционную камеру предварительно нагревали до 60°, но по мере хода фторирования температура значительно повышалась. Трубки с фтористым натрием все время поддерживались при температуре 95°. [c.221]

Другой вариант цилиндрических слоев изображен на рис. 40. Специальной формы сосуд в нижней части снабжен отверстием. Это отверстие закрывают резиновой пробкой, укрепленной на стеклянной палочке, и сосудик смачивают снаружи суспензией сорбента вплоть до начала расширения сосуда в его верхней части (а). После высушивания слоя в сосудик с помощью пипетки вводят раствор разделяемой смеси и дают ей впитаться в слой при одновременном продувании инертным газом (б). Остатки образца смывают с внутренних стенок малым количеством растворителя, которому тоже дают впитаться в слой. При хроматографировании внутрь сосуда наливают растворитель, прекращают подачу инертного газа, а на дно камеры через нижнюю трубку вводят растворитель, которым насыщают объем внешней камеры (в). Таким образом, образец разделяемой смеси наносится очень просто и без нарушения слоя. Растворитель можно упаривать в токе инертного газа [80]. [c.112]

Бауэр [15а] запатентовал устройство для определения влажности газов, в котором проба газа вводится в переносной кожух с двумя закрытыми камерами в камерах находятся температурночувствительные резисторы с отрицательными температурными коэффициентами. В камере, содержащей влажный образец газа, и в закрытой сухой камере измеряют сопротивление резисторов и с помощью кондуктометра регистрируют разность этих величин. [c.580]

Образование ионов. Поскольку столкновения с другими молекулами или фрагментами могут исказить разделение частиц на основании их относительных масс, масс-спектрометры работают при высоком вакууме и используют очень малые количества образца. Вакуум в области разделения и регистрации ионов должен быть по крайней мере 10 торр, в то время как давление в камере ионизации составляет около 10- торр. Образец вводится в эту камеру в газообразном виде через тонкий капилляр жидкости, давление паров которых при комнат- [c.202]

Система, позволяющая проводить общие аналитические работы, изображена схематически на рис. 86. Она состоит из 4 баллонов напуска и канала непосредственного ввода , через который образцы вводятся в. ионизационную камеру без прохождения через промежуточный натекатель. Пунктирными линиями показаны нагреваемые части системы, остальные находятся при комнатной температуре. Баллоны 1 и 2 образуют часть системы двойного впуска с согласованными натекателями система предназначена для анализа летучих образцов. Во время анализа образца, находящегося в баллоне 1, эталонное соединение находится в баллоне 2. На рисунке также приведены емкости с образцами, присоединенные к системе. Они могут быть выполнены из металла либо из стекла и соединены с системой описанными выше способами. Баллоны 3 и 4 образуют нагреваемую систему двойного впуска. Так же, как и первая, эта система позволяет вводить эталонный образец для измерения масс. Образцы, обычно в жидкой форме, вводятся в систему через диск из спекшейся стеклянной крошки, покрытый галлием. При впуске относительно нелетучих образцов в нагреваемую систему необходимо использовать нагреваемый кран, находящийся на линии между четырьмя натекателями, что исключает конден- [c.193]

Внутренняя мишень представляет собой цилиндр из металла [116] или стекла [117, 118], который вводится внутрь ускорительной камеры бетатрона (рис. 19). Торец цилиндра, вводимый в камеру, закрывается тонким платиновым колпачком в целом система герметична и позволяет поддерживать нормальный вакуум в ускорительной камере. Внутрь цилиндра на специальном держателе вводят облучаемый образец. На обращенной к пучку стороне головки держателя помещают платиновый или золотой конвертер толщиной около 1 мм. [c.82]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных пиков в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а, следовательно, и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон напуска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку колебания температуры системы напуска сказываются на измерении интенсивностей пиков в спектре, температура должна поддерживаться постоянной в течение съемки масс-спектра образца. В современных приборах это достигается применением тер-мостатирующих устройств и схем электронной стабилизации. В литературе описаны различные способы введения труднолетучих образцов в систему напуска и камеру ионизации [32]. [c.38]

Образец вводится в ионизационную камеру, где он ионизируется (обычно образуются положительные ионы, т. е. М—>-->-М+-1-е, где е — электрон). Для ионизации применяется не- [c.65]

Уравнение (46) оказывается правомерным независимо от вида соединений и типа распределения между фазами. Оно может использоваться как в случае адсорбционного распределения, так и в случае ионообменного равновесия. На рис. 118 приведен пример, иллюстрирующий уместность подобной последовательной аддитивности в случае гомологического ряда м-олигофениленов. Очевидно, что определения величины Rr в целях проведения структурного анализа должны быть точными и воспроизводимыми, из-за чего настоятельно необходимо пользоваться сэндвич-камерой. Кроме того, если подвижная фаза представляет собой с. (есь растворителей, приходится работать с камера.ми, позволяющими вводить образец уже после начала элюирования (для того, чтобы распределение двух фаз по поверхности пластинки оказывалось однородным). [Ка.мера BN (фирма Desaga) камера V ario-KS (фирма amag).] [c.176]

Три варианта камер с принудительным потоком растворителя, используемые в 1985 г., представляют собой ненасыщенные сэндвич-камеры, в которых неизбежно расслоение подвижной фазы в слое во время элюирования. Единственным способом устранения этого вредного эффекта является продувка слоя потоком газа, содержащего пары многокомпонентной подвижной фазы, непосредственно перед началом элюирования (когда пластинка уже установлена в камеру и подготовлена к работе). Кроме того, влияния разложения подвижной фазы можно избежать, если вводить образец уже после начала элюирования (когда все образующиеся фронты уже прошли ми.мо стартовой линии). Центробежный плоскостной хроматограф с вращающейся пластинкой (Rota hrom, фирма Petazon Ltd, Цюрих, Швейцария) начал выпускаться в 1987 г. Прибор пригоден для обеспечения аналитических и препаративных разделений обеспечивает постоянство скорости потока через разделяющий участок длиной 10 см может использоваться в круговом режиме и (за счет прорезания соответствующих борозд в слое) в "антикруговом" или линейном режимах [298]. Метод плоскостной жидкостной хроматографии с принудительным потоком растворителя еще является новшеством. Разрабатываются удобные детекторы, дающие возможность регистрации разделения в реальном масштабе времени. Однако даже на данно.м этапе развития этот метод дает возможность сочетать (при сопоставимой продолжительности анализа) высокую разрешающую способность, свойственную для колоночной [c.273]

Исследуемый образец зажимают держателем, зажигают газовую горелку и включают потенциометр, на который выведена термопара, измеряющая температуру в верхней части камеры. После регулировки газовой горелки таким образом, чтобы температура газообразных продуктов горения составила 200 5 °С, в камеру на 5 мин вводят образец и оп-редййяют время зажигания Тд. За Тд принимают время достижения максимальной температуры, записанной на диаграммной ленте потенциометра. [c.162]

Выполнение анализа. В реакционную камеру 6 (см. рис. 6.15) точно отвешивают твердый образец, содержащий приблизительно 0,1 мг-экв активного водорода, и растворяют навеску ъ 2 мг ди-глима. Если образец жидкий, то навеску вводят с помошью шприца после продувки системы. В реакционную колбу помещают два или три сухих микроразмешивателя. Собирают прибор, как показано на рис. 6.15, и продувают систему водородом согласно указаниям, приведенным в примере 33. Необходимо вытеснить водородом весь воздух из трехходового крана 5 над реакционной камерой, прежде чем надевать на него резиновый колпачок для ввода шприца. После продувки системы в реакционную камеру вводят раствор алюмогидрида лития. Для этого уравнительную грушу 10 устанавливают в крайнее верхнее положение А, закрывают систему с помощью кранов 4 и 5, уравнивают два столбика ртути в газовой бюретке, чтобы давление внутри системы было равно атмосферному, и отсчитывают объем (уровень ртути в газовой бюретке). Отмечают температуру и барометрическое давление (примечание 2). Затем немного опускают уравнительную грушу так, чтобы давление внутри газовой бюретки было на 30 мм ниже атмосферного давления, и через резиновый колпачок в реакционную колбу вводят с помощью шприца (примечание 3) точно 1,00 мл раствора алюмогидрида лития (или достаточный объем его, чтобы прореагировать со всем активным водородом в образце). Вынув иглу шприца, поворачивают кран 5 так, чтобы соединить колбу с газовой бюреткой. Под реакционную колбу помещают магнитную мешалку (см. рис. 13.2) и начинают размешивание. Следят за уровнем ртути в газовой бюретке и по мере выделения водорода опускают уравнительную грушу. [c.545]

Перметилированный ацетилнептид растворяют в капле хлороформа и раствор тщательно переносят в испаритель, укрепленный на металлическом штоке, который служит для введения пробы в ионный источник масс-спектрометра. Хлороформ отгоняют из испарителя, продувая через раствор воздух, который поступает из оттянутого конца пастеровской пипетки. После испарения хлороформа испаритель посредством штока вводится в ионный источник, в котором происходит испарение исследуемого вещества. Наилучшие результаты достигаются, когда испаритель не имеет специального нагревательного элемента, а подогревается за счет тепла, излучаемого нагретыми стенками ионизационной камеры. Использование испарителя с автономным обогревом нри анализе смесей оказывается малоэффективным. Поддерживая температуру ионизационной камеры 100°С, испаряют из анализируемого образца такие легколетучие примеси, как димстилсульфоксид или углеводороды. Если при этом давление в области ионизационной камеры повышается, то шток на время выдвигают, ждут пока давление понизится до нужного уровня и снова вводят образец. После испарения всех легколетучих примесей, начинают испарять исследуемое вещество. Делают это следующим образом. Выдвинув испаритель из ионизационной камеры, включают устройство, повышающее ее температуру, и с равномерной скоростью повышают температуру ионизационной камеры до 350 С. После нагревания ионизационной камеры на каждые 30 °С вводят испаритель и несколько раз записывают масс-спектр в диапазоне массовых чисел от ш/-г 1000 до т/2 90. [c.520]

В этом уравнении опущена незначительная энергия отдачи и введена работа выхода ( 4 эВ) внутренних металлических поверхностей спектрометра РФС. Работа выхода материала спектрометра — это энергия, необходимая для удаления электрона с поверхности спектрометра. Работа выхода образца отличается от работы выхода материала спектрометра. Образец в спектрометре РФС находится в электрическом контакте со спектрометром, и, если имеется достаточное число носителей заряда (многие образцы представляют собой диэлектрики и носители заряда образуются в ходе облучения), уровни Ферми для образца и спектрометра будут одни и те же. Уравнение (16.25) можно понять, рассмотрев экспфимент РФС. При фотоионизации электрон образца получает некоторую кинетическую энергию ,. Для того чтобы попасть в спектрометр, электрон должен пройти через входную щель. Поскольку рабочие потенциалы спектрометра и образца различны, кинетическая энергия электрона изменяется до что обусловлено либо ускорением, либо замедлением фотоионизованного электрона входной щелью. В камере спектрометра электрон имеет кинетическую энергию и эта энергия измеряется прибором. Таким образом, для соотнесения энергии связывания с уровнем Ферми в выражение вводится К счастью, нет необходимости знать работу выхода каждого образца. [c.334]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных линий в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а следовательно и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон нануска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку [c.38]

Большинство коммерческих камер для тонкослойной хроматографии, дающих возможность реализации непрерывного элюирования, представляют собой горизонтальные камеры (например, камеры BN, Vario-KS) и являются разновидностью "ненасыщенных сэндвич-камер". При работе с такими камерами и при использовании многокомпонентных подвижных фаз из-за неизбежности расслоения подвижной фазы образец приходится вводить только тогда, когда уже прошел последний фронт, образовавшийся из-за разложения состава подвижной фазы. Интересная конструкция камеры для введения образца уже после начала элюирования была описана Дж.Э.Перри [108] (такая конструкция будет рассмотрена ниже). [c.232]

Система ввода пробы. Она состоит из устройства для введения образца, микроманометра для контроля за количеством введенной пробы, устройства (натекателя) для регулирования количества образца, вводимого в ионизационную камеру, и системы откачки. Обычно процесс ввода газов является простым и включает напуск газа из баллона в известный объем, а отсюда в ионизационную камеру. Жидкости вводятся с помощью различных устройств, например присоединением микропипетки к стеклянному диску, спаянному с металлом, или к отверстию под ртутью илн галлием, либо просто иглой шприца через перегородку из силиконовой резины или крышку от пузырька из под пенициллина ). Ампулы, содержащие образец, могут быть откачены при охлаждении сухим льдом, а затем нагреты, чтобы испарить образец в систему напуска. Нагреваемые системы напуска используются для малолетучих жидкостей и твердых веществ. Введение образца непосредственно в ионизационную камеру уменьшает ограничения, связанные с недостаточной летучестью и термической стабильностью веществ. Воспроизводимая картина распада была получена на терпенои-дах, стероидах, полисахаридах, пептидах и алкалоидах с большим молекулярным весом. [c.23]

Большое распространение получили источники типа Нира [17] в которых коллимирование эчектронных и ионных пучков осуществляется о помощью сн стемы щелей Область где непосредственно происходит ионизация может быть заключена в специальный корпус — камеру ионизация в которую поступает газообразный образец по подводящим трубкам а щ ли в корпусе слу жат для ввода электронного и вывода ионного пучка Это так наз ваемый источник закрытого типа в отличие от источника открытого типа в котором область ионизации не ограждена стенками Вместо коллимирования о по мощью щелей может использоваться электростатическая фокусировка элек тронных и ионных пучков, которая более стабильна и проста что особенно ценно при управлении и юстировке с помощью- ЭВМ [c.11]

В мембранном сепараторе, предложенном Ливеллином и Литлджоном, камера в которую вводится поток из хромато графа, отделяется от вакуумной системы масс спектрометра мембраной из силиконовой резины толщиной 0,025—О 040 мм (рис 18) Газ носитель и образец, проходящие над мембра ной, диффундируют сквозь нее в масс спектрометр Проницае мость мембраны для органических веществ в 20—100 раз выше, ч м для гелия и других неорганических газов Обычно степень [c.29]

S — тяги 2 — штуцеры для охлаждающей воды 3, И — вакуумные уплотнения 4, to — онльфоны 5 — захваты в — образец 7 — камера 9 — яектропечь 12 — штуцер для отсоса воздуха 13 — ввод для термопары. [c.87]

При исследовании очень малых количеств инертных газов Нир [1513] использовал статический и другие методы, очень важные при работе на спектрометре, включающем части, которые невозможно было нагревать при высокой температуре. Область источника в спектрометре была эффективно отделена от анализатора щелью с размерами 3,048х 0,1016 мм весь образец вводили в область ионизации. Образец, входящий в анализатор, откачивали ртутным диффузионным насосом над нагретым губчатым титаном для очистки его от примесей и снова возвращали в ионизационную камеру. Потеря образца при прохождении его в анализатор составляла 3% в минуту, так что данные можно было получить в течение приблизительно 10 мин чувствительность этого метода сравнима с методикой статического анализа. Эта методика была применена для измерения отношения Не/ Не в метеоритах и для определения инертных газов, образующихся при бомбардировке различных элементов протонами с энергией несколько тысяч мегаэлектроновольт [198, 17801 в последнем случае полученные данные позволяли определять сечение образования инертных газов. [c.191]

Аналогичные измерения проводились в лаборатории автора, который распространил их на менее летучие органические соединения. Опыты проводились двумя путями. В первом из них использовали обогреваемый резервуар, к которому присоединяли короткую трубку, содержащую образец измерение можно было производить при температуре резервуара около 10°. По другому методу трубку, содержащую твердый или жидкий образец, присоединяли непосредственно к ионизационной камере без натекателя. Метод, при помощи которого можно контролировать температуру образца в процессе измерений, был описан в гл. 5. Указанным методом исследовали разнообразные соединения, включая тетрагидрофуран, хлортолуолы, 1,1,2,2,-тетрафенплэтан, бензилметилкетои и 1-оксиантрахинон. Типичный график зависимости log Р от 1/Т показан на рис. 184. Размеры аппаратуры и диапазон используемых давлений определяют, необходимо ли корректировать результаты на термический эффект, рассмотренный в гл. 5. Поправки не превышают 0,5 ккал/моль [185] и вводятся только при самых низких давлениях. В лаборатории автора скрытые теплоты измеряли масс-спектрометром только для тех образцов, в которых предполагалось наличие примесей. Тот факт, что одно измерение скрытой теплоты может занять прибор на несколько часов, означает, что при наличии многих образцов следует использовать другую аппаратуру. [c.489]

Аппаратура и методика работы. Авторы применяли хроматограф, система ввода пробы на котором отличалась от описанной ранееНа рис. 1 представлена схема камеры для пиролиза, применявшейся при проведении эксперимента. С целью равномерного воздействия температуры на образец, предупреждения разбрызгивания при разложении, а также для количественного определения остатка 2—3 мг образца помещали во взвешенную лодочку из высококремнистого стекла Вайкор (наружный диаметр 3 мм, высота 4 м.м). Этот материал был выбран для предупреждения реакций разложения, которые могут катализироваться самим материалом лодочки. Вокруг лодочки наматывали в виде катушки платиновую нагревательную проволоку калибра № 34 с общим сопротивлением 0,2 ом. Концы катушки соединяли серебряным припоем с двумя медными проводниками, подсоединенными [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология