Бакстер

Пирсон Д., Бакстер Дж., Картер К-, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 107. [c.503]

Это значение атомной маосы железа (55,8457) взято из работы, выполненной Бакстером и Гувером 50 лет назад. Оно очень близко к значению 55,847, приведенному в табл. 4.1. [c.85]

Предложили Д. Пирсон, Дж. Бакстер и К- Картер. Проверили Р. Шрайнер и К. Вольф. [c.107]

В контактных задачах Герца и Буссинеска [2] и в упомянутой теории ДКР [6] природа сил взаимодействия твердых фаз и форма потенциала этих сил явно не фигурируют. По существу же, речь идет о бесконечно жестком отталкивании, к которому в теории ДКР добавлена бесконечно узкая потенциальная яма глубиной, равной удельной энергии адгезии ф (аналог липкого потенциала Бакстера). Следствием зтого являются бесконечно большие локальные давления р, притяжения или отталкивания в задаче Буссинеска о плоском штампе и в теории ДКР. Во всех контактных теориях предполагается, что зазор в каждой тонке зоны контакта радиуса а равен тождественно нулю (т. е. 2 (г) = О, г а). [c.383]

Ниже pH 3,5 присутствие солей слабо влияет на скорость гелеобразования, тогда как смешиваемые с водой органические жидкости, подобные спирту, замедляют этот процесс. Выше pH 3,5, когда коммерческие золи кремнезема начинают нести на поверхности частиц отрицательный заряд, добавление соли понижает суммарный результирующий эффект отталкивания частиц, и, как это было показано Бакстером и Брайантом [225], коагуляция и желатинирование значительно ускоряются. Добавление соли к разбавленному золю вызывает во всей системе коагуляцию и осаждение, тогда как такое добавление к концентрированному золю приводит к тому, что коагуляция протекает быстро и не отличима от гелеобразования. Таким образом, при добавлении соли к концентрированному золю [c.500]

Портер и Стюарт [1491, стр. 217] показали, что перекиси могут быть разрушены сернокислым железом, бисульфитом натрия или, более медленно, щелочью. Их можно удалить промыванием эфира раствором бисульфита натрия или перегонкой над слоем концентрированного едкого натра. Фишер и Бакстер [627] нашли, что этиловый, изопропиловый и, вероятно, изоамиловый эфиры можно очистить от перекисей кипячением с обратным холодильником над перекисью свинца с последующим фильтрованием через плотный бумажный фильтр. [c.339]

Фишер и Бакстер [627] нашли, что содержание перекисей в л-диоксане можно снизить либо встряхиванием с хлористым оловом (П) и перегонкой, либо кипячением с обратным холодильником над ДВУОКИСЬЮ свинца с последующим фильтрованием через плотный бумажный фильтр. [c.346]

Диамид малеиновой кислоты при действии гипохлорита натрия превращается в урацил [981 в результате гофмановской перегруппировки одной из амидных групп. Бакстер и Спринг рассмотрели область применения этого метода [99] и расширили ее [100]. [c.205]

Модификацией первоначального состава литиевых стекол, предложенного С. И. Соколовым и А. Г. Пасынским, были получены некоторые другие электродные стекла, пригодные для измерения pH в сильнощелочных средах. Для изготовления электродов с низкой натриевой ошибкой Кэри и Бакстер рекомендовали стекло состава (в мол.%) [c.275]

Смесь различных бифенилов разделили Бакстер и Кин при 430 и 445 °С. В качестве жидкой фазы авторы применили полифениловую смолу (20%) на колонке длиной [c.128]

Предложили У. Эмерсон и Дж. Дибел. Проверили А. Коп и У. Бакстер. [c.309]

В 1979 г. Гудман и Бакстер, а также Годдель с сотр. осуществили синтез СТГ человека методами генной инженерии. В то время как первая группа использовала соответствуюишй природный ген, вторая встраивала ген, синтезированный комбинацией химических и ферментативных методов. Учитывая существующие трудности химического пептидного синтеза, можно говорить о большом значении ДНК-рекомбннантной техники (разд. 2.3.1.7) для получения этого гормона. [c.244]

Бакстер и Спринг [258, 2591 получили ксантин действием щелочного гипобромита на диамид имидазолдикарбоновой-4,5 кислоты. Предположено, что промежуточным продуктом реакции является изоцианат (LXXI). Из диамида 1-метилимидазолкарбоновой-4,5 кислоты в тех же условиях получен [c.188]

В табл. 49 содержатся значения параметров Sy и полученные различными исследователями на основании данных для плотности при 25°. Для всех щелочных галогенидов, за исключением фтористого калия, эти значения были определены Скоттом [60] по данным Бакстера и Уоллеса [61]. Гефкен [57] сочетал эти данные со своими собственными и с данными, взятыми из некоторых других источников [62 — 65]. Значения, полученные Скоттом и Гефкеном, почти не отличаются друг от друга. Мы пользуемся там, где это возможно, значениями Скотта, так как с их помощью вычислены некоторые производные величины, которые будут приведены ниже (табл. 50). Оба автора составили таблицы значений Sy и для О, 25 50 и 70°, причем Гефкен включил также некоторые значения для 35 и 45°. Для 25° имеются также данные других исследователей [66]. [c.242]

Вскоре после появления теории междуионного притяжения Дебая и Гюккеля данные о растворимости стали широко использовать для проверки справедливости этой теории. Бренстед и Ла-Мер [10] определили растворимость комплексных кобальтамминов 1,1-, 2,1- и 3,1-валентных типов. Значительно позже была измерена растворимость аналогичных соединений типа 2,2 и 3,3 [И]. Эти данные подтвердили, что фактор валентности в теоретическом уравнении имеет правильное значение, и показали, что пропорциональность значения lgy квадратному корню из ионной силы соблюдается весьма точно. В некоторых случаях [12] вычисленные на основании этих опытов данные согласуются с численными значениями теоретического коэффициента наклона. Позднее Ла-Мер и другие исследователи наблюдали резкое изменение величины наклона при достижении концентрации растворенного вещества, соответствующей насыщенному раствору в воде. Бакстер [13] подтвердил справедливость теоретических данных при 75° путем измерения растворимости иодата серебра в растворах солей. Измерения растворимости в органических растворителях с низкой диэлектрической постоянной, как правило, дают результаты, которые согласуются с теоретическими данными лишь качественно. [c.419]

Венцель [41], Бакстер и Касси [45] и Деттр и Джонсон [46] нашли, что на парафинированных металлических сетках, текстильных изделиях и тисненных полимерных поверхностях с различными /2 капли воды действительно ведут себя примерно так, как предсказывает уравнение ( 11-34). [c.278]

Шерли и Джиок [3709] на основании результатов исследований Бакстера, Хикки и Холмса [695] и Бакстера и Гроса [694] рекомендуют значение ДЯ% (Ja, газ) = 15,658 ккал1моль, [c.288]

Ряд исследователей, в частности Бакстер и Занетти - , МакБрайд и Кольтгоф 30, подробно изучили влияние экспериментальных условий на стехиометрию реакции оксалата с перманганатом. Серьезным источником ошибок являются потери кислорода в связи с разложением перманганата в местах его скопления. В какой степени будет происходить разложение перманганата — зависит от температуры, скорости его добавления, быстроты перемешивания, концентрации реагентов и от кислотности. Эта ошибка погашается ошибками, обусловленными разложением щавелевой кислоты [c.401]

Адсорбционная техника может быть с успехом применена для концентрирования нейтральных компонентов в кислом матричном веществе. Так, низшие жирные кислоты количественно удалялись на активированной окиси алюминия [92], а сернистые фракции нефти обогащались фракционированием на окиси алю-1ШНИЯ [2]. В последнем случае было найдено около 15 различных тиофенов. Микрокомпоненты в эфирном масле были определены Бакстером и сотрудниками [5 ], после того как все полярные матричные компоненты были удалены методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на силикагеле. [c.329]

Витамин А (аксерофтол, ретинол) G20H30O был выделен в виде желтого, оптически недеятельного, очень легко автоокисляющегося масла из неомыляемой части жира печени рыбы, живущей в северной части Атлантического океана Hippoglossus vulgaris) (П. Каррер, 1931 г.). Получить этот витамин в кристаллической форме удалось значительно позднее (Бакстер и Робсон, 1941 г.) т. пл. 63—54°. Витамин А характеризуется полосой поглощения в близкой ультрафиолетовой области с максимумом при 3230 А и глубокой синей окраской, которую он дает с хлористой сурьмой (максимум при 6200 А). Хорошим способом выделения и очистки витамина А является так называемая молекулярная перегонка. [c.887]

Этот вырожденный случай осуществляется в так называемой восьмивершинной модели, точно решенной Бакстером [62]. [c.102]

Микроскопический подход состоит в изучении свойств конкретных моделей, демонстрирующих фазовый переход. Изучены различные решеточные модели плоская и трехмерная модели Изинга, модель Гейзенберга, модель Бакстера (восьмивершинная моДеЛь), модель плоских ротаторов. Некоторые из них (плоская модель Изинга, модель Бакстера) допускают точное решение. Трехмерные решеточные модели изучались численно. Здесь накоплен весьма большой материал о поведении этих систем вблизи точек их фазовых переходов. Подробное изложение методов и результатов численного расчета и подробную библиографию читатель может найти в обзорах 1159, 160]. Основополагающая работа Онсагера [18],точные решения, найденные Бакстером [62], и численные расчеты Домба, Сайкса и др. существенно углубили наше понимание проблемы фазовых переходов. Однако эти модельные расчеты, существенно опирающиеся на конкретные свойства рассчитываемой модели, с точки зрения общей ieopии фазовых переходов скорее следует рассматривать как математический эксперимент. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология