Хинолин сорбция

Таблица 50. Сорбция хинолина при 320 °С на силикагеле, модифицированном окисью калия

Рис. 23. Кинетические кривые сорбции хинолина на силикагеле, модифи-дированном щелочью (цифры на кривых соответствуют №№ образцов в -абл. 50).

Представляло также интерес выяснить характер активных центров активирующих изомеризацию при недостатке и избытке щелочи, поэтому были сопоставлены кислотные и изомеризующие свойства различных образцов силикагеля. Кислотность поверхности определяли методом сорбции хинолина из газовой фазы, так как этот метод является достаточно точным и позволяет изучить сорбционные свойства в условиях, близких к условиям проведения реакции. Кинетику сорбции и десорбции хинолина на силикагелях, модифицированных различными количествами окиси калия, изучали на динамической сорбционной массовой установке при скорости потока азота 50 мл/мин, парциальном давлении хинолина в токе азота 9,7 кПа и температуре сорбции и десорбции 320 °С. Сорбцию хинолина из газовой фазы измеряли на поверхности чистого силикагеля и силикагелей, обработанных различными количествами окиси калия. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 50 и на рис. 23. Параллельно на тех же образцах изучали изомеризацию олефинов, полученных при крекинге н-гексадекана. [c.161]

Содержание КаО, % (масс.) Сорбция хинолина, мэкв/г [c.161]

К2О на поверхности силикагеля сверх 0,39% (масс.) вновь приводит к снижению доли а-олефинов неразветвленного строения. Измерение хемосорбции хинолина на силикагеле, содержащем 1,40% (масс.) К2О, показало, что сорбции хинолина из газовой фазы вообще не наблюдается (рис. 23 и табл. 50). Повышение же содержания изомерных олефинов на этом образце, очевидно, можно объяснить наличием на его поверхности щелочных центров. [c.162]

Специфические особенности катализаторов выражаются в тех химических свойствах, которыми обусловлено их каталитическое действие. Функциональные свойства катализаторов крекинга были установлены путем изучения типа и количеств различных веществ, которые с ними реагируют [1099]. Применение азотистых соединений оказалось чрезвычайно полезным, так как некоторые азотистые соединения обладают разнообразными свойствами. Прочность связи этих соединений с катализатором может быть определена при помощи обычной адсорбционной техники в газовой фазе при повышенных температурах, при которых применяют катализатор. Сорбция и десорбция хинолина с силикагеля и алюмосиликата при 315° были использованы для изучения свойств этих материалов. [c.240]

Парциальное давление хинолина в токе азота 73 мм рт. ст. Стрел ки указывают начало сорбции или десорбция. [c.193]

Емкость по а-пиколину ( пик) практически для всех катионитов хорошо совпадала с емкостью по натрию в водных растворах ( ка). Исключение составили катиониты КУ-1 и КУ-23 4/50, показавшие низкую емкость по отношению ко всем испытанным сорбатам. Степень использования емкости катионитов бициклическими основаниями — хинолин (Ехин) и 2-фенилниридин (Ефп) — сохраняется высокой (90— 100%) У катионитов КУ-23 с содержанием ДВБ 4 и 12%, и Дауэкс 50 с содержанием ДВБ 2,4 и 8%. С увеличением содержания ДВБ сорбция бициклических оснований заметно падает. Степень использования емкости составляет 30—80% от пик. Во всех случаях 2-фенилпиридин адсор- [c.122]

Из всех испытанных образцов катиониты КУ-23 20/50 и 20/80 отличаются наиболее высоким содержанием воды (см. табл. 1). Их повышенная емкость по отношению к 2-фенилхинолину и 2-фенил-5,6-бенз0 хинолину, по-видимому, связана преимущественно с наличием достаточнокрупных каналов, по которым более крупные молекулы оснований могут проникать внутрь зерен. Были сняты кривые сорбции 2-фенилпиридина и 2-фенил-5,6-бензохинолина (см. рис. 1). Найдено, что емкость по 2-фенил-5,6-бензохинолину для катионитов КУ-23 20/50 и 20/80 [c.124]

Методика приготовления модифицированного угля была различной в зависимости от свойств применяемого комплексообразующего реагента. Сорбцию труднорастворимых, нелетучих реагентов (например, диметилглиоксима, N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa) проводили при нагревании водной суспензии реагента с углем на водяной бане пр 70°С. Нагревание целесообразно применять для ускорения процесса растворения реагента и для удаления пузырьков воздуха. По мере поглощения реагента новые порции его постепенно растворялись и переходили в сорбированное состояние. Окончание процесса сорбции можно наблюдать визуально по исчезновению белых крупинок реагента и затем качественной реакцией. Растворимые реагенты (например, дизтилдитиокарбамат, таннин, фениларсоновую кислоту) сорбировали из водной суспензии при взбалтывании. Предварительно суспензию целесообразно прогреть 5—10 мин. при 70°С для удаления пузырьков воздуха. Об окончании сорбции судили по исчезновению соответствующей чувствительной качественной реакции для данного реагента. При сорбции реагентов, летучих с парами воды (например, окси-хинолина), нагревание нецелесообразно. В этом случае сорбцию проводят при обычной температуре, взбалтывая водную суспензию угля с реагентом. [c.231]

Применение солей серебра в качестве комплексообразова-теля в стационарной фазе связано с рядом неудобств, основным из которых является быстрое его восстановление и, отсюда, невозможность работы при более высоких температурах. Надеясь повысить стабильность колонки и улучшить разделение, Кук и Гиванд [107] применили в качестве стационарной фазы комплексы Ag+. При этом сорбция олефинов отсутствовала, когда в качестве лигандов в стационарных комплексах использовались 2,б-диметилпиридин, хинолин, изохинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолил и 1,10-фенантролин. В то же время на комплексах общей формулы AgR2NOз, содержащих в качестве лигандов Н пиридин, 4-, 2- или 3-ме-тилпиридин, сорбция олефинов имела место, причем время удерживания олефинов уменьшалось в приведенном ряду лигандов (табл. 7). [c.35]

Все эти трудности, возникающие вследствие взаимодействия катализаторов крекинга с водной средой, могут быть избегнуты при исследовании этих катализаторов адсорбцией газообразных веществ, обладающих основными свойствами. Авторы убеждены, что действительные демонстрация и измерение кислотности катализаторов крекинга должны быть основаны на наблюдении хемосорбции веществ основного характера из неводной фазы. Такая сорбция возможна из газовой фазы или из неводного растворителя. Так или иначе, сорбцию молекул, подобных аммиаку или хинолину, можно изучать при температурах крекинга, так как эти соединения не разлагаются катализаторами крекинга при этой температуре. [c.192]

Сорбция хинолина из тока азота, содержащего постоянное по парциальному давлению количество хинолина, была измерена во времени как для силикагеля, так и для активного алюмосиликат-ногр катализатора. Типичные результаты таких измерений показаны на рис. 11. За этими адсорбционными измерениями следовали опыты по десорбции. Хинолин десорбировался путем продувания системы чистым азотом. Хотя физические свойства обоих взятых адсорбентов подобны, существенные различия заключаются в том, что первоначально адсорбированный хинолин десорбируется в пределах ощибки опыта полностью с каталитически неактивного силикагеля и только частично с активного алюмосиликатного катализатора. В случае последнего катализатора только часть сорбированного хинолина удерживается слабыми силами физической адсорбции, а равновесие поддерживается хемосорбцией. Как видно на рис. 11, физически адсорбируемая часть легко может быть введена и удалена, тогда как хемосорбируемая часть в основном не десорбируется. Этот эффект подобен поведению окиси углерода, сорбированной на железном катализаторе [18]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология