Редупликация хромосомы

Рис. 141. в хромосомах также происходит полуконсервативная редупликация (схема). [c.299]

Из-за диффузного состояния хроматина мы в настоящее время не можем узнать детали его организации. Но мы можем поставить вопрос насколько жестко организована структура хромосомы Всегда ли определенные последовательности располагаются в одном и том же участке хромосомы, или скручивание нити в общую структуру является достаточно случайным Несколько лет назад в результате разработки метода дифференциального окрашивания на G-сегменты было показано, что для каждой хромосомы характерна особая воспроизводимая при редупликации ультраструктура. Если хромосомы обработать специальным образом и затем окра- [c.350]

Содержание ДНК в расчете на клетку обычно сохраняется постоянным в разных тканях одного организма. Отклонения от этого правила редкие. К ним относятся случаи образования в некоторых типах клеток политенных (многонитчатых) хромосом, образующихся в результате многократной редупликации ДНК без расхождения двуспиральных молекул, а также классические примеры утери ДНК ( диминуция хроматина ) в соматических клетках. Потери участков хромосом, иногда достаточно крупных, составляющих существенную часть материала хромосомы, как правило, касаются гетерохроматических районов. Функциональная значимость образования политенных хромосом и случаев диминуций не ясна. Эти факты лишь подчеркивают правило постоянства содержания ДНК на клетку, которое отражает принцип дифференцировки, основан- [c.185]

Отвлекаясь от вопроса о структуре хромосом высших организмов, укажем, что, пользуясь методом авторадиографии, Тейлор нашел, что их хромосомы в целом редуплицируются также полуконсервативно, и предложил модель, связывающую редупликацию хромосом с редупликацией ДНК [163] (см. также [6]). [c.537]

Так как в периоде 5 вся ДНК клетки вовлекается в процесс редупликации, то, используя модель животной клетки, можно определить величину чувствительного объема реплицирующего участка хромосомы. Пока мы не располагаем методами, позволяющими определять непосредственно в хромосомах размеры свободных от белка и гидратированных участков, которые [c.67]

Эти элементы были открыты благодаря их способности менять свое положение в геноме исчезать и появляться в новых местах хромосом. Присутствие такого элемента в локусе известного гена или вблизи него влияет на проявление данного гена. Эти элементы получили название контролирующих... Можно думать, что они представляют собой некую внехромосомную субстанцию, способную присоединяться к хромосоме и воздействовать на активность генетического субстрата в этом участке. Однако способы действия контролирующих элементов не подтверждают это предположение. Скорее они свидетельствуют о том, что контролирующие элементы являются компонентами хромосом и обладают таким большим количеством специфических активностей и способов их проявления, каким должны обладать гены... Транспозиции контролирующих элементов либо являются результатом какого-то еще неизвестного механизма, либо происходят во время процесса редупликации хромосомы и представляют собой его следствие. [c.457]

Сразу же после первого деления и короткой телофазы наступает интерфаза (промежуток времени между концом первого и началом второго деления), которая длится недолго. В нее хромосомы входят уже удвоенными. Удвоение (редупликация) произошло, как указывалось выше, еще перед первым делением (в интерфазе, предшествовавшей профазе первого деления). Вслед за этим начинается второе деление мейоза. Оно проходит по типу митоза, повторяя все его фазы. [c.40]

Детальный маханизм рекомбинации у бактерий не известен. По предположению Ледерберга, при образовании дочерней клетки, т. 0. при редупликации хромосомы, происходит копирование частично материнской хромосомы, частично отцовской.Этот гипотетический процесс был назван сору hoi e (выборочное копирование). На схеме (рис. 100) штриховой линией изображена новая хромосома, принадлежаш,ая дочерней клетке. Переброска с копирования нижней хромосомы к копированию верхней хромосомы — процесс случайный. Вероятность того, что такая переброска произойдет именно па участке L—Sm, пропорциональна длине участка L—Sm. [c.308]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

Методом авторадиографии была изучена редупликация кольцеобразной двойной спирали ДНК — единственной хромосомы Е. соИ. Включение тритиевой метки идет последовательно от нуклеотида к нуклеотиду. Хромосома редуплицируется, начиная с некоторого локуса [164] (см. также [6]). [c.537]

При изучении редупликации ДНК столкнулись вначале с серьезным противоречием. Опыты с изотопной (тритиевой) меткой показали (Кэрнс), что хромосома редуплицируется постепенно, начиная с определенной точки и путем продвижения точки редупликации вдоль матрицы. Это трудно согласовать с тем, что ДНК-поли-мераза наращивает цепь ДНК только в направлении от 5 - к З -атому дезоксирибозы, а обе цепи в одной макромолекуле ДНК антипараллелЬны. Следовательно, фермент должен был бы двигаться в разные стороны вдоль обеих цепей. [c.197]

Клеточное ядро. Структура ядра и способ его деления-важнейшие и самыс характерные признаки, отличающие эукариотическую клетку (рис. 2.2) от прокариотической. Ядро (интерфазное) окружено ядерной оболочкой-двуслойной перфорированной мембраной. ДНК, несущая генетическую информацию, распределена между отдельными субъединицами-хромосомами, которые становятся видимыми только во время деления ядра. Ядро делится путем митоза (рис. 2.2) митоз обеспечивает 1) идентичную редупликацию генетического материала (что видимым образом проявляется в продольном расщеплении хромосом и удвоении их числа) и 2) передачу полного набора хромосом каждому из дочерних ядер. Как происходит удвоение хромосом, еще не вполне выяснено. Распределение хромосом может быть прослежено с помощью светового [c.23]

Из опытов по редупликации следует, что хромосома состоит из двух субъединиц, которые разъединяются, а затем восстанавливают свои недостающие половинки. На клетках кончика корня конских бобов (Vi ia fabo) были поставлены опыты с использованием радиоактивной метки, аналогичные таким же опытам с бактериями результат в обоих случаях был одинаков. Хромосомы, как и спирали ДНК у бактерий, осуществляют передачу наследственных зачатков полуконсервативным способом рис. 141). [c.299]

Теперь мы можем нарисовать генетическую схему деления и редупликации клеток (рис. 103). Будем изображать каждую хромосому прямоугольником. Каждая клетка перед делением имеет 4 хромосомы. В схеме учтены как многоядерность Е. oli, так и [c.312]

При редупликации генетического вещества в потомстве эппсома редуплицируется многократно, в отличие от основной части хромосомы. Поэтому клетки F -культуры содержат те несколько генетических локусов, которые прикреплены к F-фактору в 2, 3 и дан е 4 экземплярах. Эти клетки полиплоидны по нескольким генетическим маркерам. Подобная ситуация резко сказывается на свойствах этих клеток. Так, например, F La содержит, кроме цистрона La в хромосоме, в среднем еще 3 цистрона в эписомах. Все они управляют синтезом фермента -галактозидазы. Поэтому [c.327]

Особенно замечателен факт интеграции хромосомы фага в хромосоме хозяина (Львов). ДНК фага копируется при редупликации точно так же, как ДНК клетки-хозяина. При конъюгации мужских и женских клеток профаг подвергается рекомбинации точно так, как будто это собственный генетический локус бактериальной клетки. Это замечательное обстоятельство было открыто Ледербергами на примере фага A. Было точно найдено положение профага (A ) на генетической карте. Оно находится между областями Тгур и Gal, в особенности I-- [c.385]

Тот же процесс, по современным представлениям, лежит в основе деления клеток давно известным процессом, называемым в биология митозом или кариокинезом. Этот процесс состоит в том, что в ядре клетки обособляются видимые под микроскопом шпилькообразные хромосомы, состоящие из ДНК. Каждая расщепляется вдоль на две половишь, они расходятся в два противоположных конца клетки и каждая половина дополняется до полной хромосомы. Затем клетка делится стенкой ма две, и попавшие в каждую новую клетку хромосомы снова образуют ядро. Нетрудно видеть, что процесс редупликации хромосом имеет в своей основе только что описанный процесс редупликации нитей ДНК. Принимая во внимание, что каждый организм начинает свою жизнь с одной клетки, очевидно, что каждая клетка многоклеточного организма в результате митотического деления получила полный набор хромосом и, значит, полный набор ДНК исходной клетки. Если последняя произошла от слияния отцовской и материнской клеток (каждая из них имеет лишь половинный набор хромосом), то в результате каждая клетка организма получида половину хромосом (и ДНК) по отцовскому типу, а половину — по материнскому. [c.686]

Рис. 61. Строение хромосомы по Стеффенсену. В скобках приведено число молекул ДНК в поперечном сечении на каждую спаренную единицу (64 )—число молекул ДНК после редупликации.

Политенизация хромосом в ядрах антипод, по наблюдениям Е. В. Ивановской (1976), начинается за два дня до цветения пшеницы. Процесс идет синхронно во всех хромосомах ядра как следствие активной эндомитотической деятельности (редупликации) хромонем. Образование политенных хромосом, содержащих большое количество хромонем, приводит к значительному увеличению размеров ядер. Политенные хромосомы в антиподах описаны также у ячменя, в ядрах эндосперма кукурузы, в волосках и клетках эндосперма различных видов тыквенных, в ядрах гаусториев эндосперма погремка и ядрах синергид многих видов лука. [c.175]

Облучение клетки перед синтезом ДНК, т.е. когда хромосомы еще не начали редупликацию, вызывает хромосомные разрывы, в то время как облучение в фазе От, вызывает хроматидные аберрации, а облучение во время синтеза вызыает образование промежуточных типов аберраций хромосом. Конечный выход аберраций — это со етание радиационного разрыва и репарации хромосом. Репарация может восстановить первоначальную конфигурацию ("реституция") или воссоединить разные 90 [c.90]

Генетика изучает наследственность и особое внимание уделяет изучению генов, так как они являются основными факторами, определяющими наследственность. Именно гены определяют разнообразие структур и функций, которые наблюдаются в живой природе. Генетическим материалом является молекула. ДНК, которая комплексируется с белками и образует хромосомы. Информация, которую несут гены, расположенные линейно вдоль хромосом, в форме триплета оснований, закодирована в молекуле ДНК. При делении клетки происходит редупликация и разделение хромосом, каждая дочерняя клетка получает ту же генетическую информацию, которая имелась в материнской клетке (см. рис. 7.3). [c.98]

Процессами материальной передачи наследственности управляют хромосомы ядра клетки. В хромосомах имеются специальные образования — гены, которые химически представляют собой дезоксирибонуклеииовую кислоту. В молекуле ДНК хранится вся информация, которая определяет структуру белков клетки, т. е. все признаки организма, Потомкам наследственная информация передается через удвоение, или редупликацию, молекул ДНК- Синтез белка осуществляется в рибосомах (но-лисомах) и пространственно отделён от ДНК- [c.475]

В ЭТИХ клетках отличаются крупными размерами. Каждая поли-теиная хромосома состоит из множества хромонем, возникших в результате многократной эндорепликации. У дрозофилы хромосомы слюнных желез после 11 актов репликации могут иметь до 1000 нитей. У комара хирономуса редупликаций еще больше. [c.157]

В геноме многоклеточных эукариот выделяют два компонента эухроматин и гетерохроматин. Гетерохроматин включает значительную, иногда более половины по весу, часть ДНК. У дрозофилы гетерохроматин составляет более 30% ДНК. На рис. 1, А показаны эухроматиновые и гетерохроматиновые участки хромосом, наблюдаемые в делящихся клетках. Гетерохроматин сконцентрирован в основном около центромеры. Основная масса генов локализована в эухроматине, материал которого доступен для визуального анализа благодаря наличию у дрозофилы политенных хромосом, присутствующих в ядрах не делящихся клеток слюнных желез (рис. 1, Б). Политенные хромосомы представляют собой жгуты, составленные из параллельно расположенных молекул ДНК, образующихся в процессе последовательных актов редупликации ДНК. Существование таких гигантских политенных хромосом открывает новые возможности исследования геномов и определения в хромосомах локализации трансгенов, а также подвижных элементов (см. ниже) с помощью гибридизации in situ. [c.15]

Профаза — первая стадия подготовки к делению. В профазе сетчатая структура ядра постепенно превращается в видимые (хромосомные) нити за счет спирализации, укорочения и утолщения хромосом. В этот период можно наблюдать двойную природу хромосом, т. к. каждая хромосома выглядит продольно удвоенной. Эти половинки хромосом (результат редупликации (удвоения) хромосом в 8-фазе), называемые сестринскими хроматидами, удерживаются вместе одним общим участком — центромерой. Начинается расхождение центриолей к полюсам и образование веретена деления (2п4с). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология