Помощники клетки

Та" (супрессор) Ьеи-3а+ (помощник) клетки предварительно покры тые ОКТа и моноклональными антителами против Ьеи-За Подгруппы лимфоцитов человека, по крытых специфиче сними мышиными моноклональными антителами Подгруппы лимфоцитов человека покрытых специфическими мышиными моноклональными антителами [c.244]

В случае, если оказывающий помощь не имеет помощника и вынужден проводить искусственное дыхание и наружный массаж сердца один, следует чередовать проведение указанных операций в следующем порядке после двухтрех глубоких вдуваний в рот или в нос пострадавшего оказывающий помощь производит 4—6 надавливаний на грудную клетку затем снова производит 2—3 глубоких вдувания и опять повторяет 4-6 надавливаний с целью массажа сердца и т. д. [c.445]

При наличии помощника один из оказывающих помощь — менее опытный в этом вопросе — должен проводить искусственное дыхание путем вдувания воздуха как менее сложную процедуру, а второй — более опытный — производить наружный массаж сердца. При этом вдувание воздуха следует приурочить ко времени прекращения надавливания на грудную клетку нли прерывая на время вдувания (примерно на 1 сек) массаж сердца. [c.445]

Аденоассоциированные вирусы (ЛАВ) - это небольшие непатогенные вирусы человека с одноцепочечным ДНК-геномом (4,7 т. п. п.), который может интегрировать в специфический сайт 19-й хромосомы. Такое название они получили потому, что для продуктивной инфекции им необходимы белки другого вируса (вируса-помощника), например аденовируса. После того как ААВ попадает в ядро, его геном с помощью полимераз клетки-хозяина преобразуется в двухцепочечную ДНК и транскрибируется. [c.496]

В-клетки продуцируют растворимые в жидких средах антитела, которые формируют гуморальный иммунитет. Т-клетки разделяют на хелперы — помощники Т- и В-клеток, киллеры, распознающие и убивающие чужеродные и аномальные клетки и являющиеся основой клеточного иммунитета, а также супрессоры, подавляющие пролиферацию иммунокомпетентных клеток, и, таким образом, регулирующие интенсивность иммунного ответа. Все типы Т-клеток созревают в тимусе. [c.477]

Разнообразие микроорганизмов в природе велико. Если большинство из широко известных микробов однообразны по форме клетки, т. е. по своей морфологии, то они весьма разнообразны по совокупности физиологических и биохимических признаков. А их полезность или вред обусловливается именно биохимическими функциями. Чтобы ориентироваться в накапливающейся информации о микробах, в частности о помощниках человека, играющих роль санитаров при очистке промыш- [c.50]

Да. Растение впитывает воду в свои клетки. Но почему Какие силы заставляют воду поступать в клетки Профессор Пфеффер поделился своими мыслями с помощником Генрихом. Они решили вдвоем поработать над этой загадкой и провести различные опыты. [c.51]

Лаборатории природы Да То, что химикам с большим трудом удается осуществить в огромных заводских цехах с помощью высоких температур, давления и дорогостоящих катализаторов, легко совершается в каждой микроскопической клетке живой природы. Первые помощники природы здесь — ферменты, вечные катализаторы жизни [c.252]

Проведите перепроверку клонов, которые по предварительным данным дают комплементацию, на минимальных чашках М9. Отберите уколом бляшки с чашек LB и ресуспендируйте каждую в 100 мкл среды для разведения фага Выберите четыре фага (бесцветные бляшки) из полученных после отбора лизогенных бактерий и четыре фага из полученных после литического отбора. Рассейте штрихом все эти восемь фагов на одну минимальную чашку М9 с клетками His и с 2-10 частиц фага — помощника интеграции. Остаток используйте для получения препаратов фагов на чашках LB с агарозой. После инкубации в течение 6 ч при 37°С соберите с чашек урожай. Наливайте в чашку по 5 мл среды для разведения фага A и оставьте на ночь при 5°С. [c.45]

Большинство систем доставки генов на основе HSV предполагает использование вируса-по-мощника, который поставляет белки, необходимые для репликации и сборки вируса, но не образует инфекционные вирусные частицы, поскольку его геном модифицирован и не способен упаковываться. Для получения рекомбинантного HSV осуществляют трансфекцию ампликон-плазмиды в инфицированную вирусом-помощником клетку-хозяина. ДНК ампли- [c.498]

Парвовирусы — мелкие ДНК-содержащие вирусы животных — имеют в качестве генома однонитевую молекулу ДНК, оба кониа которой способны формировать шпилечные структуры благодаря наличию самокомпле.ментарных последовательностей, В качестве примера рассмотрим схему репликации ДНК аденоассоциирован-ного вируса (репродукция этого вируса требует, чтобы в той же клетке размножался вирус-помощник, каковым может быть, в частности, аденовирус) (рис. 139). [c.268]

Большинство П. может передаваться от одной бактерии к другой при конъюгации клеток (трансмиссибельные П.). Такие П. способны провоцировать конъюгацию между бактериями и тем самым обеспечивают собственную миграцию от клетки к клетке и распространение среди бактерий. Нетрансмиссибельные П. передаются благодаря конъюга-тивным плазмидам-помощникам. Во мн. случаях для переноса П. между клетками необязательна конъюгация последних. Так, мелкие П. могут передаваться в виде коинте-гратов с бактериофагами (вирусами микробов). [c.552]

Отсутствие патогенности делает ААВ весьма перспективным вектором для доставки в организм человека терапевтических генов. Рекомбинантный ААВ получают с помощью котрансфекции клетки-хозяина, инфицированной каким-нибудь аденовирусом (вирусом-помощником), двумя плазмидами (рис. 21.8). Одна из них несет терапевтический ген, фланкированный инвертированными концевыми повторами (длиной от 125 п. н.) ААВ, а вторая - два его гена, гер и ap, ответственные за репликацию генома и синтез капсида соответственно. После [c.496]

Рис. 21.8. Вектор на основе аденоассопиированного вируса (ААВ). Проведена котрансфекция клетки-хозяина, инфицированной аденовирусом-помощником, двумя плазмидами, одна из которых содержит терапевтический ген (ТГ), фланкированный инвертированными концевыми повторами (ITR) ААВ, а другая — гены ААВ, ответственные за репликацию гер) и формирование капсида ap), которые находятся под контролем промотора р), и последовательность полиаденилирования (ра). Высвободившиеся после лизиса частицы рекомбинантного ААВ и аденовируса разделяют центрифугированием, а оставшиеся аденовирусные частицы инактивируют нагреванием.

Рис. 21.9. Вектор на основе HSV-ампликон-плазмиды. Точка инициации репликации HSV (ori HSV), сигнал упаковки HSV и терапевтический ) ген (ТГ) встраивают в плазмиду Е. соН (HSV-ампликон-плазмида). Проводят трансфекцию клетки-хозяина, инфицированной вирусом-помощником HSV, полученной плазмидой. ДНК ампли-кон-плазмиды реплицируется по типу катящегося кольца . 10 амп-ликонов, соответствующих полноразмерному геному HSV, упаковываются в HSV-капсид, который поставляет вирус-помощник HSV. Геном этого вируса не упаковывается. HSV-частицы, несущие множество копий терапевтического гена, высвобождаются при лизисе клетки и используются для трансдукции нейронов.

Вирус-помощник (Helper virus) Вирулентный штамм вируса, в присутствии которого дефектный вирус может размножаться в клетке-хозяине. [c.545]

Плазмида-помощник (Helper plasmid) Плазмида, восполняющая функции другой плазмиды в той же клетке Некоторые плазмиды-помощники способствуют переносу неконъюгативных плазмид из донорной клетки в реципиентную. [c.556]

Различают следующие группы Т-клеток хелперы (помощники), супрессоры, подавляющие функциональную активность других клеток, киллеры (убийцы) или (и) клетки, ответственные за развитие гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Последние раньше называли сенсибилизированными лимфоцитами. Т-лимфоци-ты-киллеры участвуют в формировании трансплантационного и опухолевого иммунитетов и предназначены для уничтожения чужеродных клеток. Т-лимфоциты-хелперы и супрессоры являются важными звеньями иммунологического гомеостаза, так как регулируют иммунный ответ. Принято считать, что хелперы участвуют в индукции процесса образования антител, а супрессоры подавляют как гуморальные, так и клеточные механизмы иммунитета. Именно с действием последних связывают развитие и поддержание толерантности (см. главу 4) и к экзогенным антигенам, и к собственным белкам. [c.9]

Инфекционная ДНК — биологически активная ДНК вирусов и фагов. ДНК с инфекционными свойствами были выделены из вируса полиомы и бактериофагов ФХ174 и А.. Животные в растительные клетки реагируют на непосредственное воздействие вирусной нуклеиновой кислота, тогда как клетки бактерий к такому воздействию зачастую не чувствительны. Но они становятся чувствительными при частичном удалении клеточной оболочки, образуя сферопласты. Заражение клетки происходит при условии введения в нее целой молекулы нуклеиновой кислоты. Эго условие нарушается, если клетка одновременно заражается вирусом-помощником, генотип которого отличается от инфицирукяцей ДНК- Заражение клеток чистой инфекционной [c.54]

По второму способу искусственное дыхание проводят два человека. Пострадавшего кладут на спину, под лопатки подкла-дьшают свернутую одежду или другой какой-либо мягкий материал. Голову запрокидывают назад. Один из спасающих располагается около головы пострадавшего и, захватив руки у локтей, прижимает их к бокам грудной клетки при этом происходит выдох. Затем руки, описывая полукруг, закидывают за голову для того, чтобы произошел вдох. Ритм этих движений также согласуется с ритмом собственного дыхания. Помощник держит язык пострадавшего, слегка подтягивая его вниз, к подбородку. При этом способе необходимо следить за гортанью, так как слюна и содержимое желудка могут мешать проходу воздуха. [c.90]

Напомним, однако, что если бы фага-помощника не было в клетке-хо-зяине, то дефектный геном не мог бы созреть в структурно законченную частицу фага.) [c.352]

Отсутствие фаговой ДНК в трансдуцирующих частицах фага Р1 позволяет объяснить сразу два факта, а именно что трансдуктанты, возникающие при единичном заражении нелизогенных реципиентов, нели-зогенны и что индукция лизогенных трансдуктантов, которые содержат профаг Р1, не приводит к образованию HFT-лизатов. Очевидно, что трансдуцирующие частицы фага Р1 содержат фрагменты бактериального генома, которые в отличи от бактериальных генов, входящих в состав Kdg, не рекомбинировали и не включились в состав какого-либо дефектного фагового генома. Поэтому эти фрагменты не наделяют реципиентную клетку иммунитетом против фага Р1 и не принимают участия в вегетативном размножении при наличии инфекционного генома фага-помощника Р1. [c.356]

Инфекционная ДНК фага Я обладает одной необъяснимой особенностью, которая заключается в том, что она способна инфицировать интактные клетки Е. oli в присутствии фага-помощника. С помощью генетических тестов можно отдифференцировать роль фага-помощника от роли самого фага X. В этом тесте только линейная форма ДНК обладает высокой инфекционностью и лишь при условии, что у этой ДНК и у ДНК фага-помощника имеются одинаковые липкие концы [95]. [c.174]

Только малая часть культивируемых клеток млекопитающих способна в любой момент времени так поглощать ДНК, что очень немного клеток из популяции оказываются первоначально инфицированными. Однако в течение нескольких следующих дней каждая из этих клеток поддерживает литическую инфекцию и продуцирует более 1 млн. вирусных частиц, которые способны внедряться в соседние клетки и инфицировать их с высокой эффективностью. Обычно лизат, полученный из одного набора инфицированных клеток, должен быть пассирован 1 или 2 раза для получения вирусного материала в высоком титре. В случае рекомбинантов ранней замены этот вирусный материал состоял исключительно из рекомбинантных геномов, инкапсидированных в белки оболочки SV40 в случае рекомбинантов поздней замены он включает приблизительно равные количества частиц вируса-помощника и рекомбинантов. Оба типа вирусного материала могут быть использованы для инфицирования пермиссивных клеток с высокой эффективностью и для индуцирования литических циклов размножения вируса. Во время таких инфекций вирусные геномы транспортируются к ядру, где они высвобождаются из капсидов. Ранний промотор вскоре становится активным и под его контролем экспрессируются гены. К 12 ч после инфекции происходит репликация вирусной ДНК и начинают экспрессироваться с высокой эффективностью гены позднего промотора. К 36—48 ч инфекции вновь синтезированные вирусные геномы начинают собираться в потомство вирусных частиц — процесс, который продолжается в течение следующих 24 ч, когда клетки отделяются от своего субстрата и погибают. [c.171]

Известно, что Т-лимфоциты при стимуляции антигеном начинают интенсивно делиться и превращаться в активные клетки-эффекторы. В зависимости от выделяемых ими на клеточной поверхности антител они могут быть разделены по крайней мере на три группы [267]. Первую группу составляют цитотоксические клетки, которые, реагируя с чужеродными вирусными антигенами, убивают зараженные клетки до начала репликации вируса. Молекулярный механизм, обусловливающий гибель клетки-мишени, пока не выяснен. Тем не менее известно, что для этого необходим непосредственный контакт между цитотокси-ческим Т-лимфоцитом - клеткой-киллером и инфицированной клеткой -клеткой-мишенью [268]. Во вторую группу активированных Т-лимфоцитов входят так называемые Т-хелперы, клетки-помощники, необходимые как В-клеткам, так и Т-клеткам для создания соответственно гуморального и клеточного иммунного ответов, а также активации макрофагов [269, 270]. Наконец, третью группу образуют Т-супрессоры, способные подавлять ответы В-клеток или других Т-клеток на антигены. Замечено, что Т-супрессоры, как и большинство Т- и В-лимфоцитов, функционируют только в том случае, если их непрерывно побуждают к этому Т-хелперы, которые, активируя Т-клетки супрессора, сами ингибируются. Такая обратная связь в сложной сети взаимодействий лимфоцитов обеспечивает саморегуляцию активности клеток обоих типов [271]. [c.68]

Если гены, клонированные в векторе %, экспрессируются в клетках Е. oli и могут комплементировать генетический дефект клетки-хозяина, то содержащие их фаги можно отобрать из всего пула гибридов. Такой тест на комплементацию можно проводить двумя основными способами. Первый из них заключается в том, что образуют лизогенную бактерию с гибридным фагом. После этого проверяют способность полученной лизогенной бактерии расти на селективных средах. Однако у многих векторов Х удалены гены, нужные для лизогенизации. В этом случае можно использовать фаг-помощник для образования двойных лизогенов. Второй метод отбора определенных гибридов фага Л заключается в литической комплементации. Обычно фаг Л неспособен размножаться в такой клетке, которая не может расти из-за какого-нибудь генетического дефекта. Однако если инфицирующий фаг вносит в клетку такой ген, который комплемен-тирует дефект клетки-хозяина, то клетка оказывается способной расти и поддерживать размножение этого фага. В конечном счете заразивщий фаг убьет клетку и образуется блящка. [c.42]

Высевайте по 5-10 клеток на чашку. Инкубируйте при 32°С, так как помощник интеграции несет температурочувствительную мутацию с1857. Высевайте на чашки также по отдельности гибриды фага "к, фаг kgi4-la S и клетки His , чтобы выявить наличие загрязнения или ревертантов. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Помощники клетки: [c.119] [c.331] [c.126] [c.331] [c.379] [c.221] [c.38] [c.441] [c.4] [c.177] [c.348] [c.275] [c.281] [c.469] [c.81] [c.167] [c.171] [c.171] [c.176] [c.250] [c.101] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология