Особо соли естественные

Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Для ряда объектов промышленного значения, в частности для водных растворов спиртов, сахара, глицерина, важнейших кислот, оснований и солей, зависимость показателей преломления от состава изучалась многократно и тщательно, и имеются подробные таблицы, непосредственно используемые при рефрактометрическом анализе (см., например, табл. VI—VIII приложения, а также специальные издания [СЗ—С5, 130, 137]). Для многих двойных систем имеются также эмпирические формулы, связывающие показатель преломления и концентрацию (см. гл. I). Если для анализируемой системы в литературе данных нет, то обычно пользуются кривыми показателей преломления, вычерчиваемыми в большом масштабе по результатам измерения специально приготовленных растворов точно известного состава. При этом, естественно, следует уделить особое внимание тщательности приготовления смесей, служащих эталонами. Изучение обширного экспериментального материала по показателям преломления растворов [c.34]

С давних пор алхимики искали философский камень, и столь же настойчиво они пытались найти универсальный растворитель. Нечего и говорить, что их поиски оказались тщетными. А растворитель, весьма близко отвечающий требованиям универсальности, буквально валялся под ногами . Мы имеем в виду легкодоступную, всем известную воду. Растворяющая способность, легкость очистки ставят воду в особое положение в ряду растворителей. Но ее нельзя использовать при получении безводных продуктов, легко гидролизующихся солей. Естественно, температурные ограничения не позволяют осуществить в водных средах синтез таких продуктов, получение которых требует значительного охлаждения или нагревания. Можно было бы назвать и другие недостатки этого растворителя. Вот почему одной из основных тенденций современной химии и технологии является проведение реакций в неводных средах. А среди неводных растворителей определенной схожестью с водой отличается фтористый водород. И именно он наиболее интересен и уже широко применяется в промышленности как неводный растворитель. [c.70]

Загрязнение воды характеризуется целым набором показателей жесткость (суммарное содержание солей кальция и магния в мг-экв/л), общая минерализация (суммарное содержание сухого остатка после сушки и прокалки образца), содержание взвешенных веществ (остаток на соответствующем фильтре), кислотность (pH), содержание различных цветных металлов (мг/л), химическое потребление кислорода (характеризует содержание органических примесей), количество кишечных палочек (видимых в поле зрения микроскопа на единицу объема) и некоторые другие. На все эти показатели имеются соответствующие нормативы, называемые ПДК (предельно допустимые концентрации). Различают ПДК для питьевой воды, для воды, сбрасываемой в естественные водоемы, для воды, поступающей в городскую канализацию и т. д. Естественно, что эти требования различаются весьма существенно. Для особо вредных примесей ПДК крайне низки, для других они чуть превышают природный фон. Например, ПДК для рыбо-хозяйственных водоемов составляет для ртути 0,005 мг/л, для мышьяка — 0,05, для нефтепродуктов — 0,05 мг/л, а для ионов натрия, хлора или сульфата она возрастает до 10 мг/л. [c.61]

Выше говорилось, что в процессе синтеза метилформиата катализатор — алкоголят натрия — постепенно превраш,ается в формиат натрия. Естественно, особый интерес представляла регенерация катализатора путем обратного перевода этой соли в алкоголят. Попытка осуществить такую реакцию была сделана на основании следующих соображений. [c.154]

Поскольку в системах амид - кислота оба компонента могут обусловливать особый характер систем, вполне естественно, что при сополимеризации до глубоких конверсий значения Г1 и Г2 непрерывно меняются. Непостоянство Г1 и Г2 в ходе сополимеризации АА и ненасыщенных кислот впервые было установлено при использовании малеината натрия, сукцината натрия и других солей [285, 316, 325] в качестве второго мономера. [c.96]

Эти опыты ясно показывают, что естественный сенсибилизатор гораздо более походит на тиосульфат, чем на исследованные органические соединения. Аналогичные опыты на большом числе фотографических желатин различных типов показали, что все эти желатины ведут себя так же, как желатина, для которой были получены кривые, изображенные иа рис. 6. В некоторых случаях, повидимому, наблюдалась небольшая потеря сенсибилизатора, но она значительно уступала потерям органических сенсибилизаторов в тех же опытах. Эти колебания, вероятно, объясняются отсутствием минеральных солей если к инертной желатине добавить тиосульфат и затем осадить ее спиртом без предварительного добавления минеральных солей, то она потеряет около 40% содержащегося в ней тиосульфата. Добавление небольшого количества хлорида кальция позволяет избежать эту потерю, как в описанных выше опытах. Потеря тиосульфата связана с потерей протеина, откуда следует, что тиосульфат-ион связан с особой фракцией протеина в согласии с результатами хроматографического анализа, приведенными на рис. 5. Потери уменьшаются в присутствии ионов кальция или магния они не изменяются в присутствии ионов аммония и калия и увеличиваются в присутствии ионов натрия. Небольшие колебания в поведении различных желатин можно объяснить влиянием солей. [c.130]

Пропитку гранулированного носителя осуществляют различными способами. Часто применяют метод пропитки в избытке раствора. В этом случае предварительно определяют адсорбционное равновесие между раствором разных концентраций и носителем. Особо следует обратить внимание на возможность избирательной адсорбции компонентов из раствора носителем. Пропитывающий раствор готовят такой концентрации, чтобы поглощенное по расчету количество солей создавало в готовом катализаторе нужную концентрацию активного компонента. Пропитку гранул (в том числе и таблеток) носителя можно осуществлять достаточно примитивно в чанах или чашах с последующим отделением избытка раствора на путч-фильтрах или центрифугах. Более рациональным, однако, является применение специальных пропиточных машин (рис. УП.б) [44]. Пропиточная машина представляет собой движущуюся бесконечную ленту на которой подвешены сетчатые корзины из нержавеющей стали или другого подходящего материала. Носитель загружается из бункера в корзины. При движении ленты корзины опускаются на некоторое время в короб с пропитывающим раствором в нем, а затем приподпимаются и перемещаются в обратном направлении над коробом, давая раствору стечь в короб. Пропиточные машины имеют то преимущество, что процесс осуществляется непрерывно и механизированно и, кроме того, пропитанный раствором носитель без выгрузки из машины может подвергаться дальнейшим операциям. Для этого лента машины с подвешенными корзинами может, например, последовательно проходить тоннельные сушильные и прокалочную печи. В случае пропитки носителя в чанах эти операции естественно, требуют перегрузки массы. Примерами промышленных катализаторов, которые приготавливают описанным способом, являются никелевые катализаторы на активированном угле или активной окиси алюминия, применяемые для многих процессов восстановления и гидрирования. [c.326]

Товарищ Сталин указывал, что капиталистический путь индустриализации — это путь длительный, требующий большого срока в несколько десятилетий, в течение которого приходится ждать развития легкой промышленности и прозябать без тяжелой промышленности . Наша страна, естественно, не стала на этот путь. Поэтому в химической промышленности было обращено особое внимание на развитие производства минеральных кислот, синтетического аммиака, синтетического каучука, хлора и щелочей, минеральных удобрений и ряда солей, на подъем коксохимической и нефтеперерабатывающей промышленности, на синтезы ряда важных органических продуктов, на производство пластических масс, а также специальных ферросплавов, цветных и легких металлов и на химическое машиностроение. [c.53]

При действии на растворы полисахаридов бактериями определенного вида протекают процессы, направленность которых приводит к получению новых сложных по химическому строению веществ — биополимеров. В зависимости от синтеза (температуры, концентрации растворов, содержания примесей и т. д.) при использовании различных видов и штаммов бактерий, свойства получаемых препаратов колеблются в широких пределах. В зарубежной практике бурения испытан ряд биополимеров ХЗ, ХР8 и др. По литературным данным, биополимеры обладают достаточно высокой стабилизирующей способностью в присутствии большого количества поваренной соли и водорастворимых солей двух-и поливалентных металлов. Некоторые из биополимеров обладают особыми свойствами селективного взаимодействия с выбуренными горными породами, флокулируя последние. При этом они не взаимодействуют или слабо взаимодействуют с другими компонентами промывочных жидкостей. Биополимеры с флокулирующими горные породы свойствами особенно перспективны при применении безглинистых промывочных жидкостей с низкой водоотдачей (водные растворы защитных коллоидов). Благодаря применению биополимеров такие системы в процессе бурения не обогащаются твердой фазой за счет выбуриваемых пород, т. е. не переходяг в естественные суспензии. Водные растворы биополимеров находят применение в качестве промывочных жидкостей при бурении [c.153]

Разработка количественного метода. В XVill в. исследования состава новых псточнпков сырья — руд, минералов, солей — приобретают особую актуальность в связи с запросами развивающейся промышленности. Естественно, что перед шведскими, немецкими, английскими, русскими, венгерскими химиками (в странах, в которых весьма интенсивно развивались металлургия, горное и стекольное дело, химические промыслы) вставала неотложная задача разработать методы качественного и количественного анализа. Поэтому не удивительно, что почти все исследователи XVIII в. в той или ипой степени занимались химическим анализом различных руд, солей, минеральных источников. Им известны были чувствительные индивидуальные и групповые реактивы для обнаружения тех или иных веществ, обладающих определенными, характерными свойствами. Применение групповых реактивов — кислот, щелочей, сероводорода и др.— позволило разработать систематический ход анализа сложных смесей. В этот период экспериментальный метод исследования обогащается новыми средствами — усовершенствованными весами, термометром, микроскопом и ареометром — для изучения состава и свойств веществ. [c.58]

В особых случаях при очистке белков могут быть полезны такие энергичные осадители, как метафосфорная кислота, соли некоторых тяжелых металлов, трихлоруксусная кислота и ряд других. Очевидно, что использование осадителей такого типа, известных как денатурирующие агенты, возможно лишь при очистке белков, особо устойчивых к денатурации, или требует отработки весьма строгих условий, позволяющих защитить белки от денатурации. В то же время возможности использования относительно малых концентраций таких реагентов и большая полнота осаждения привлекают к ним внимание при разработке промышленных схем получения некоторых белков. Так, весьма эффективным и практичным оказался метод первичной очистки бактериальных анатоксинов осаждением мета-фосфорной кислотой в малых концентрациях. Один из вариантов метода выделения богатых лизином гистонов предусматривает их осаждение трихлоруксусной кислотой, причем в этом случае заведомо денатурируется ряд сопутствующих белков. Чрезвычайно высокая устойчивость к денатурации таких энзимов, как, например, аргиназа и гиалуронидаза, позволяет использовать для избирательного осаждения их сульфаты марганца и меди. Наконец, в условиях строгого контроля температуры, pH, а также при быстром и полном удалении осадителя специальными реагентами возможно использование солей свинца, кадмия, меди и ртути даже для фракционирования белков сыворотки. Естественно, однако, что методы этого типа не получили сколько-нибудь широкого распространения применительно к очистке сывороточных белков в силу существования более щадящих и лучше воспроизводимых методов. [c.20]

Определение алюминия в чистых солях обычно не вызывает особых затруднений, но установление точного содержания его в таких материалах, как горные породы, минералы и керамические или металлургические продукты, является одной из наиболее сложных задач аналитической химии. В обычном ходе анализа алюминий попадает в осадок от аммиака совместно со многими другими элементами, такими, как железо, титан, цирконий, ванадий, фосфор и кремний. Содержание такой смеси часто принимают за процентное содержание КзОд , что, естественно, может ввести в заблуждение. Если состав осадка неизвестен, его следует считать как процентное содержание смешанных окислов . Неправильно также, как это часто практикуется, определять в осадке от аммиака только железо, иногда и титан, а остальное считать за алюминий. В большинстве случаев содержание алюминия целесообразно устанавливать по разности, после определения всех остальных компонентов во взвешенном прокален- [c.559]

ИЛИ его усилении в том случае, когда гидролиз наступает уже при растворении твердой соли в воде естественно, что в этом случае гидролиз проводится в противоположном, чем при получении гидроокисей или гидратов окисей, направлении. В результате взаимодействия соли с соответствующим количеством требуемой кислоты, вместо которой можно использовать другую сильную кислоту или обменник ионов Н+, часто получают без особого труда кислую соль соответствующей кислоты. Так, можно получить NaHS пропусканием H2S в раствор NaaS. [c.287]

Теория Нортона и Джонсона положена в основу практики дефлоккуляции керамических смесей процессе отливки. Эти авторы старались выяснить, почему добавка едкого натрия вызывает значительно более слабый эффект, чем добавка углекислого натрия или, лучше, иликata натрия (жидкого стекла, см. выше). Они также ясно представляли роль естественных, загрязняющих примесей солей кальция, сульфатов и т. д. в глинах, используемых для керамики. Произведение растворимости =Санион Скатион продуктов реакции в смеси глинистого раствора и дефлоккулятора определяет эффективность уменьшения вязкости чем менее растворимы соли, осажденные такими реакциями, тем полнее будет дефлоккуляция. В особом случае присутствия сульфатов в сыром глинистом материале, превращение растворимых ингредиентов в нерастворимые можно [c.365]

В каждой из глав излагаются основы тех или иных явлений, после чего рассматриваются химические следствия - влияние на скорость и равновесие, а также способы исследования этих эффектов. Прежде всего в основной раздел мы стремились включить наряду с традиционными физико-химическими данными сведения о химизме процессов, большая часть которых получена в последние годы и которые, естественно, не вошли в фундаментальные труды, упомянутые выше [3, 4]. Особое внимание уделено развитию нетермодинамических методов газофазным исследованиям, эффектам заместителей, данным квантовой химии, свойствам органических и смешанных растворителей. Детально рассматриваются основы применения некоторых не совсем обычных растворов электролитов (мицеллярных растворов, полиэлектролитов, ультраконцентрированных растворов, расплавленных солей) в предвидении, что реакции в таких рредах будут играть все возрастающую роль в будущем. [c.11]

Отношение между глиною и песком в почвах, служащих для обработки под растения, чрезвычайно важно уже потому, что почва, богатая глиною, плотнее, тяжелее, ссыхается от жаров, в мокрую и очень сухую погоду трудно подцаегся пахотным орудиям, тогда как почва, богатая песком, рыхла, рассыпчата, легко выделяет из себя проникающую ее влагу, скоро высыхает, но обрабатывается сравнительно легче. Ни сыпучие пески, ни чистая глина не могут считаться хорошими культурными почвами. Различие в содержании глины и песку в почве имеет также значение чисто химическое. Песок легко проникается воздухом, потому что его частицы неплотно прилегают друг к другу. Оттого в песчаных почвах изменение удобрений совершается весьма легко. Но. с другой стороны, такие почвы не задерживают питательных начал, заключающихся в удобрении, а также, и воды, необходимой для питания, при посредстве корней, и сильно страдают от засухи. Растворы питательных веществ, содержащие соли калия, фосфорной кислоты и т. п., пропущенные чрез песок, оставляют в нем только смачивающие поверхность части раствора стоит промыть затем такой песок чистою водою, и эти прилипшие части раствора смоются водою. Не такова глина. Если чрез ее слой пропустить вышеназванные растворы, то задержка питательных веществ этих растворов будет весьма велика, отчасти вследствие огромной поверхности, которую имеюг мельчайшие частички глины. Растворенные в воде питательные начала особым образом удерживаются частицами глины, т.-е. поглотительная способность глины весьма велика сравнительна с песком, что имеет громадное значение в экономии природы (гл. 13) Понятно, что для <ультуры во всех отношениях наиболее удобными будут почвы, содержащие определенную смесь песка и глины, и действительно, лучшие почвы представляют именно такого рода состав. Исследование культурных почв, столь важное для анания естественных условий произведения питательных веществ, подробнее рассматривается в науке о сельском хозяйстве. В отношении к России проф. В. В. Докучаев положил начало подробному почвоведению. Лишь в виде примера приводим определение состава четырех почв 1) чернозема из Симбирской губернии 2) глинистой из Смоленской губ. 3) более песчанистой почвы из Московской губ. и [c.420]

В 1893 г. Бах [84] обнаружил, что раствор двуокиси углерода и уранилацетат реагируют на свету. При этом окислы урана выпадают в осадок, а двуокись углерода, по мнению Баха, может восстанавливаться до формальдегида. Теми же самыми сенсибилизаторами (солями уранила) пользовались Ушер и Пристли [90] и Мур и Уэбстер [1I5]. Последние авторы придавали особое значение коллоидальному состоянию сенсибилизатора. Они получили положительную реакцию на формальдегид в освещенных растворах карбонатов, содержащих соли урана и железа в коллоидном состоянии эти результаты объясняют, по мнению авторов, естественный фотосинтез, так как соединения коллоидного железа встречаются в хлоропластах. Помимо сомнений в правильности этих результатов, следует выяснить вопрос о том, что происходило с сенсибилизаторами . Оставались ли они в неизменном состоянии, играя, таким образом, роль настоящих катализаторов, или являлись восстановителями Конечно, быдо бы существенным успехом добиться восстановления двуокиси углерода солями урана или закисного железа, так как окислительно-восстановительные потенциалы этих веществ значительно ниже потенциала системы СОд—НаСО. Это восстановление будет только половиной фотосинтеза остается еще восстановить окисленный катализатор (например, ион окисного железа) водой, что должно повлечь выделение кислорода, как было в опытах с изоли-зованными хлоропластами. Однако Бауру и Ребману [118] при попытках повторения опытов Мура и Уэбстера не удалось подучить никакого образования формальдегида, щавелевой, глиоксилевой или муравьиной кислот, не говоря уже о выделении кислорода. [c.90]

Нитраты совместно с нитритами используются в мясной прО мышленности. Мясо при посоле под действием хлорида натрия приобретает буро-серо-коричневую окраску. Чтобы поддержать естественный цвет мяса, во время его посола вводят эти соли, которые при содействии особых бактерий мяса способствуют восстановлению нормальной окряски. [c.221]

Чилийская селитра, сгущенный крейцнахский рассол, соли Виши и всякие естественные соли, особо не поименованные. .... укуп. 6 коп. i 321 635 1 р. 98 к. 5% [c.230]

ТОЧНОМ соперничестве и больших размерах производства) предпринимательскою вьпх)дою. Вторую категорию товаров, которые выгодно возбуждать в России на основании ее современных хлебных избытков, составляют мануфактурные товары, именно потому, что требуют много рабочих сил. По записям, ныне существующим, о числе фабричных рабочих и, оценивая лишь приблизительно число кустарей, занятых мануфактурным делом (прядения, тканья, вязанья и т. п.), должно считать, что ныне в России на фабрично-мануфактурных делах с волокнистыми веществами занято не менее 700 тыс. рабочих да на подвозке топлива и других материалов, необходимых мануфактурам, вероятно не менее 300 тыс. жителей, всего около 1 миллиона. Считая семью из трех человек, питаемых одним рабочим, получим, что для мануфактур уже ныне идет не менее 30 млн пудов хлеба. А так как Россия переделывает около 9—10 млн пудов одного хлопка, а Англия отправляет за границу в год почти столько же хлопчатобумажных изделий и так как международный спрос на изделия волокнистых веществ вообще усиливается, то возрастание русского производства и вывоза этих изделий может содействовать очень значительному увеличению русского потребления труда и хлеба. Третью категорию товаров, могущих легко усилить внутреннее потребление хлеба и внешн ий вывоз товаров, составляют, по моему мнению, произведения нашей мелкой, кустарной промышленности, начиная с ящиков и ножей, нашедших уже, хотя еще малый, заграничный сбыт, и кончая множеством продуктов мелкой механической и химической промышленности (например карандашей, циркулей, часов, подносов, кружев, обуви, желтой соли, канифоли и т. п.), которая чрез развитие примеров и некоторой степени иной помощи легко может укрепиться в разных краях России. Такие производства, увеличивая заработки, возвысят внутреннее потребление хлеба, увеличат и самый прирост народонаселения и дадут предметы вывоза, а потому заслуживают особого возбуждения всякими способами, начиная с таможенных. А так как очень скорого роста, даже и при усиленных мерах возбуждения, ждать здесь нельзя — требуется время, то существующий вывоз хлеба не следует, по моему мнению, затрагивать ныне таможенными мерами — без существования крайней для того необходимости. Однако оставить все дело в его естественном [c.317]

К разряду товаров, рассматриваемых в этой главе, отнесем еще минеральные воды (ст. 32), не только потому, что в действующем тарифе статья, до них относящаяся, тотчас следует за статьею об уксусе и составляет переход к соли (ст. 33), но и потому, что многие минеральные воды ввозятся не для лекарственных целей, а как напитки, подобные воде аполинарис, содовой и т. п. Ныне, когда повсеместно в России стали готовить искусственные минеральные воды и когда многие естественные наши минеральные воды, особенно же кавказские, например ессентукские и кисловодские, стали пользоваться должным вниманием потребителей и правительства, а вместе с тем и предпринимателей, пошлину на иностранные минеральные воды нельзя рассматривать только с фискальной стороны. Она имеет свое значение как защита внутреннего производства. Есть много данных на то, чтобы надеяться на широкое развитие пользования русскими минеральными водами как по их чрезвычайному разнообразию состава п свойств, так и по тем климатическим условиям, в которые они поставлены. Но им недостает поньше должной организации местной предприимчивости, особенно со стороны общего благоустройства, которое держится только благодаря субсидиям правительства. Для благоустройства же необходимы особые, [c.384]

Прежде всего должно быть вполне ясным, что связь землеудобрительных веществ с продуктами животного царства определяется почти исключительно тем, что эти последние продукты сравнительно богаты азотистыми веществами и фосфатами, или солями фосфорной кислоты, необходимыми в почве для произведения урожаев и легче всего истощающихся, потому что содержатся в особо.м изобилии во всех питательных веществах, например в зернах и зеленых листьях. Не только изучение всяких видов почвы и общее начало химии (элементы не превращаются друг в друга), но и прямой опыт многолетних культур (без удобрений) показывают необходимость и в известных (обычных) условиях прямую выгодность (то есть вознаграждение расходов на удобрение чрез увеличение жатв) — дать почвам некоторые начала, которых запас в них мал. Между этими началами азотистые занимают бесспорно первое место, а фосфористые второе, то есть удобрение азотистыми началами чаще всего (то есть почти на всех культурных почвах) вызывает выгодное увеличение жатв, а за ним следует удобрение фосфатами, хотя прямой опыт показывает, что на многих почвах этот род удобрений урожаев не увеличивает. Не входя в иные подробности этих довольно сложных, но из теории и опыта уже довольно известных отношений, для нашей цели достаточно сказать, что многие вещества животного происхождения оттого и составляют обыкновеннейший материал удобрений, что содержат азотистые начала и фосфаты. Такие отбросы, как навоз (смесь подстилки и извержений травоядных) и всякие извержения, составляют естественнейшую форму удобрительных веществ. Подобные удобрения, содержа много воды и мало питательных начал, не выдерживают сколько-либо далекой перевозки, но зато всюду произво- [c.415]

Тирозин находится только в аморфной фазе, что было показано исследованиями, установившими, что при сочетании шелка с солями диазония спектр рентгеновских лучей не изменялся. Ввиду того, что шелк представляет собой протеин и имеет прекрасную адсорбционную способность, он может окрашиваться большим количеством разнообразных красителей, гораздо большим, чем любое другое волокно. Даже естественные красящие вещества, теперь уже совсем не применяемые для крашения хлопка и шерсти, продолжают применяться для крашения шелка, и почти все классы красителей, годные для хлопка и шерсти, могут быть с успехом использованы для крашения шелка. За исключением того, что при крашении шелка следует соблюдать предосторожности, чтобы сохранить внешний вид и другие качества дорогого волокна, оно проходит проще, чем в случае крашения других волокон. Хотя для крашения шелка и применяются кислотные и основные красители, в настоящее время предпочитают пользоваться кислотными красителями, окрашивающими из нейтральной ванны, а также прямыми красителями для хлопка. Кислотные красители применяются в присутствии подмылья (жидкости, получающейся в процессе удаления клея шелка), а прямые—с добавкой глауберовой соли, мыла и уксусной кислоты. Кубовые красители применяются в особых условиях, и В настоящее время этому вопросу уделяется большое внимание. [c.307]

Для специалистов в области газификации углей представляют особый интерес работы по изучению кинетики этой реакции на угольных контактах. Первые работы в этом направлении были проведены на активированных углях с различными добавками солей К, Na, Са, Mg (работы ГИАП а, Гриневича, Ройтера с сотрудниками). По вопросу о кинетике реакций конверсии окиси углерода на естественных угольных контактах в литературе отсутствуют подробные данные, имеющийся экспериментальный материал носит противоречивый характер (Ройен и Эрхард, Инглес, Лонг и Сикес). [c.105]

Сопоставляя эти результаты с данными работ Глин- сого, Кучеров приблизился еще на шаг к фундаментальному открытию, сделав вывод о поразительной разнице, которую нельзя объяснить иначе, как признанием в ртутной соли какого-то особого, ей одной принадлежащего, свойства [60, стр. 537]. Этот вывод Кучерова напоминает по своему существу вывод Линнемана, сделанный им на 14 лет раньше. Однако для Кучерова это было первым совершенно естественным и обязательным шагом к фундаментальному открытию — мимо которого прошли Линнеман, К. Зайцев и Глинский. [c.54]

В XVIII в. поиски и исследования химического состава новых источников сырья (руд, минералов, солей) приобретают особую актуальность в связи с запросами промышленности, темпы развития которой росли из года в год. Естественно, что перед шведскими, немецкими, английскими, русскими химиками, — в странах, в которых весьма интенсивно развивалась металлургия, горное и стекольное дело, химические промыслы, — возникала неотложная задача разработать методы качественного и колнчественного анализа. Поэтому не удивительно, что почти все химики XVIII в. в той или иной степени занимались химическим анализом различных руд, минералов, солей, минеральных источников. [c.44]

При исследовании процесса производства сложных удобрений в аппаратах кипящего слоя на основе плава мочевины после колонны дистилляции первой ступени, фосфорной кислоты и солей калия [1] одним из основных вопросов является организация стационарного процесса с получением уравновешенного продукта по питательным компонентам N Р2О5 К20 = 1 1 1. Регулирование содержания Р2О5 и К2О в получаемых удобрениях не представляет особых трудностей, так как в данном случае их количество полностью определяется расходами фосфорной кислоты и солей кристаллического калия. Несколько иначе дело обстоит с регулированием содержания азота. Общее количество азота в удобрениях, получаемых по рассматриваемой технологической схеме, состоит из азота мочевины и азота аммиака, вступившего в реакцию нейтрализации с фосфорной кислотой. Ранее [2, 3] было показано, что реакция нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком может протекать с образованием моноаммонийфосфата, диаммоний-фосфата или их смеси. Состав смеси фосфатов аммония в получаемом продукте в значительной степени зависит от парциального давления аммиака в аппарате и температуры слоя, которая, в свою очередь, является функцией степени нейтрализации фосфорной кислоты. Это, естественно, затрудняет регулирование процесса получения удобрений, уравновешенных по общему азоту. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Особо соли естественные: [c.76] [c.46] [c.177] [c.322] [c.139] [c.618] [c.360] [c.316] [c.321] [c.253] [c.253] [c.174] [c.187] [c.301] [c.570] [c.774] [c.112] [c.453] [c.216] [c.554] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология