Газометр, работа с ним

Если в распоряжении экспериментатора нет игольчатого вентиля или другого приспособления для плавного регулирования газа, то лучше всего набрать газ в газометр, работу которого легко регулировать при помощи обыкновенных стеклянных кранов. [c.241]

В длинногорлую перегонную колбу емкостью 300 мл помещают 50 г мелко растертого иода и 5 мл Н2О. Воронка с краном, проходящая через корковую пробку, закрывающую горло колбы, должна иметь широкий канал. В воронку помещают кашицу из 2,5 г хорошо высушенного красного фосфора и 5 г Н2О размешивают железной проволокой очень осторожно спускают в колбу одну каплю кашицы и ждут начала реакции. Затем постепенно начинают спускать кашицу фосфора отдельными, очень маленькими порциями после каждого спуска кашицы наступает энергичная реакция. Когда из газоотводной трубки начнет выделяться иодистый водород, то, пропустив его некоторое время в промежуточный небольшой сосуд с водой, собирают Ш в газометр. Работа производится обязательно под тягой и в предохранительных очках. [c.52]

Получение этилена (рис. 27, а). В колбу Вюрца 1 вносят 5 г сухого мелкого песка, 5 мл этанола и 15 мл концентрированной серной кислоты. В капельную воронку 2 вливают приготовленную в стакане смесь 10 мл спирта и 10 мЛ концентрированной серной кислоты. В это же время готовят к работе газометр 5, полностью заполняя его водой. [c.76]

Бромирование этилена (работать с бромом только в вытяжном шкафу, в защитных очках и резиновых перчатках). Прибор (рис. 27, б) для бромирования этилена состоит из газометра, склянки Тищенко, наполненной на водой (она служит для контролирования скорости подачи этилена), пробирки 6, в которой происходит реакция, и колбы с 2 н. раствором гидроксида натрия 7, в которой поглощается унесенный током этилена бром. В пробирку 6 помещают кусочки стекла (для увеличения поверхности, на которой происходит взаимодействие газа с бромом) и наливают 5 мл брома. Добавляют 1 мл воды для уменьшения потерь брома на испарение. В эту пробирку, которую охлаждают водой и постоянно взбалтывают, пропускают из газометра равномерный ток этилена до тех пор, пока не исчезнет окраска брома. [c.77]

Последовательность выполнения работы. Схема установки приведена на рис. 71. Азот из газометра / через градуированный реометр 2, обеспечивающий постоянство скорости газового потока во время опыта, поступает в четыре последовательно соединенных сосуда 5, в которых газ насыщается веществом, например ЗОа в растворе гидросульфита цинка и парами воды, до [c.166]

Для измерения электропроводности служит специальный сосуд, показанный на рис. 13. В него предварительно пропускают инертный газ (например, азот из газометра) для предупреждения поглощения СО из воздуха. Затем в сосуд наливают насыщенный раствор труднорастворимой соли (например, А С1) и определяют удельную электропроводность раствора (см. работу 1). Измерения повторяют 2—3 раза до получения воспроизводимых результатов. Берут среднее арифметическое значение удельной электропроводности раствора и по (1.30) и (1.31) рассчитывают растворимость и произведение растворимости. [c.21]

Работа на приборе сводится к следующему. Осторожным поворотом крана 9 колонку 5 сообщают с пробиркой 2 и медленно заполняют пробирку хлористым водородом. Когда давление хлористого водорода в колонке 5 достигнет 300—340 мм, кран 9 закрывают и, доведя уровень ртути в открытом колене манометра до метки, записывают давление в пробирке 2, атмосферное давление и температуру. Записав указанные показатели, к крану 6 присоединяют газометр или другую емкость с пробой исследуемой фракции (газа) и, осторожно открыв кран 7, газометр или другую емкость с пробой газа сообщают с пробиркой 1. [c.171]

Работа с газометром. Газометр (рис. 28) состоит из сосуда 1 с двумя тубусами и 7 и горловиной. Тубус 6 закрывается глухой резиновой пробкой, тубус V посредством резиновой пробки соединяется с краном [c.54]

Дегидратацию пропиловых спиртов проводят способом, описанным в предыдущей работе. Пропилен собирают в газометре над водой и определяют его выход. [c.250]

Выполнение работы. Одну колонку заполняют молекулярными ситами так, как это описано в предыдущей работе. Другую заполняют углем марки СКТ, соблюдая те же условия заполнения. Сначала к прибору присоединяют одну из колонок и анализируют газ на одном сорбенте. Кран-дозатор или газовую петлю заполняют из газометра анализируемым газом. Предварительно газ тщательно осушают. Включают ток газа-носителя, которым в данном случае может служить воздух, подаваемый из баллона или от воздуходувки. Продувают всю систему (кроме крана-дозатора или газовой петли) газом-носителем и добиваются постоянства нулевой линии самописца. Вводят пробу анализируемого газа продуванием крана-дозатора газом-носителем и наблюдают запись результатов анализа на самописце. [c.193]

Выполнение работы. Воздух, содержащий примесь метана, этана и пропана, подается из газометра в титрометрический газоанализатор, схема которого приведена на рис. 38. Газ поступает через трубку /, проходит очистительную систему 2, 3,4 и при помощи трехходового крана 6 разделяется на два равных потока. В одном из них в колонке 13 производится сожжение углеводородов до двуокиси углерода, по количеству которой определяют суммарное содержание [c.196]

Довольно простой прибор для работы под небольшим давлением, использующ,ий для сжатия газа давление воды в водопроводной сети, изображен на рис. 154. Измерительным сосудом служит толстостенная делительная воронка 1 со шкалой 2, закрытая пробкой с трехходовым краном 3. Пробка должна быть прочно привязана проволокой к горлу делительной воронки. Регулятором давления является высокая с боковым отводом пробирка 7, содержащая такое количество ртути, которое необходимо для создания желаемого давления. При закрытом кране 6 наполняют водой измерительный сосуд 1 и вытесняют водородом воздух из реакционного сосуда (не показанного на рисунке), емкость которого не должна быть велика сравнительно с емкостью делительной воронки. Затем, приоткрывая кран 6 и спуская постепенно воду, воронку заполняют газом из газометра, после чего соединяют ее при помощи трехходового крана 3 с реакционным сосудом. При осторожном открывании водопроводного крана вода, поступающая в делительную воронку снизу, сжимает газ до давления, соответствующего высоте столба ртути в регуляторе давления 7. Избыток воды проходит через ртуть и стекает по отводной трубке регулятора в канализацию. [c.251]

В бюретку наливают 20 мл изобутилового спирта и из нее со скоростью 10—15 капель в мин в реакционную трубку подают спирт. Температура поддерживается на уровне 350° С. Изобутилен собирается в градуированный стеклянный газометр . Вода и непрореагировавший спирт конденсируются в приемнике. Выход неочищенного изобутилена определяют так же, как и выход этилена в предыдущей работе. [c.249]

На необходимые для дальнейшей работы газометры нужно прикрепить листы бумаги с надписями, указывающими кому принадлежит газометр и какой газ в нем находится. [c.7]

При работах с газометрами следует всегда учитывать возможность образования в них взрывоопасных смесей из-за подсоса воздуха, а также при неполном вытеснении его затворной жидкостью перед заполнением горючим газом. [c.8]

В качестве затворной жидкости чаще всего применяют воду и насыщенные водные растворы хлористого натрия, хлористого магния или хлористого кальция (рассолы). Применение воды менее желательно, вследствие заметной растворимости в ней некоторых углеводородных газов. Наибольшей растворимостью обладает ацетилен (при 20° С в 1 объеме воды растворяется 1,1 объема газа). Поэтому при работе с ацетиленом следует применять рассолы (лучше всего насыщенный раствор хлористого кальция), в которых растворимость газов значительно меньше. Предварительное насыщение затворной жидкости рабочим газом также исключает его растворение. Однако, при заполнении газометра газом другого состава может происходить перераспределение отдельных компонентов газовой смеси между газом и затворной жидкостью, в результате чего состав газа изменится. Поэтому для точных работ, при переходе к работе с газом другого состава, затворную жидкость в газометре следует сменить или прокипятить. [c.132]

При работе с калиброванным газометром необходимо обращать внимание па то, чтобы в воронке 2 газометра, погруженной в сосуд, не оставалось пузырьков воздуха или какого-либо другого газа и чтобы воронка была аполпена затворной жидкостью. В качестве затворных жидкостей применяют насыщенные растворы минеральных солей. [c.817]

Для подготовки газометра к работе рассолом вытесняют из верхней бутыли воздух или остаток газа от прошлого опыта. Для этого закрывают кран 1, а кран 2 ставят в положение а. Под действием сжатого воздуха затворная жидкость из нижней бутыли 3 поднимается по переливной трубке 4 и через гидрозатвор 6 и сифонную трубку 7 поступает в верхнюю бутыль 9 (винтовой зажим 6 должен быть при этом открыт). [c.135]

Отбор газа из газометра производят, вытесняя его затворной жидкостью, как и при подготовке газометра к работе. [c.136]

Газы обычно сохраняют в газометрах. Главный недостаток обыкновенных газометров заключается в том, что они, за исключением газометров с колоколом, не доттускают выпуска газа при постоянном давлении. В некоторых газометрах этот недостаток устранен тем, что трубка из верхнего сосуда не доходит до дна резервуара, но погружена в переливной сосуд. Такие газометры легко можно изготовить из больших реактивных склянок или из баллонов вместимостью 50 л. Расположение соединительных трубок показано на рис. 72. Доходящая до дна склянки трубка 4 служит для отвода запирающей жидкости снова в склянку 2, что. может быть достигнуто путем тювышения давления в нижнем сосуде или понижения давления в верхнем сосуде. Погруженная в верхний сосуд трубка 1 превращает его в сосуд Ма-риотта. Давление газа соответствует разности высот А между уровнями жидкости в верхнем сосуде и переливном сосуде 3. Такие газометры работают весьма надежно. Раз установленная скорость истечения газа остается практически постоянной в течение многих часов. Недостатком такого газометра является необходимость использования значительных количеств запирающей жидкости. Применение прокипяченных и насыщенных растворов поваренной соли у.меньшает опасность загрязнения газов примесями. Еще лучше пользоваться для этой цели раствором 200 г безводного Ыа ЗО и [c.117]

Разогретое до температуры 60—80° сырье заливалось в сырьевой бачок, имеющий паровой подогреватель и поплавковый указатель уровня, откуда плунжерным насосом марки НПН-2 подавалось в смеситель, в который по другой линии из пароперегревателя поступал водяной пар. Количество воды, подаваемой в парообразователь, регулировалось дозировочным насосом. Смесь сырья и водяного пара поступала в подогреватель, где нагревалась до температуры крекинга и затем поступала в верхнюю часть реактора (на колпачок). Реактор работал без уровня, что исключало возможность быстрого закоксовывания его. Продукты крекинга через редукционный вентиль направлялись в испаритель, где происходило разделение паровой и жидкой фаз. Жидкие продукты крекинга через хо лодильник поступали в приемник, герметически соединенный с общей газовой системой до счетчика. Приемник взвещивался до и после опыта. Газ с верха испарителя, а также из приемника через холодильник, газосепаратор и газовые часы выводился в газометры для анализа, а избыток — в атмосферу. С низа газосепаратора отбирались сконденсированные бензиновые фракции и добавлялись к жидким продуктам. [c.95]

Подготовка. Метан собрать в небольшой газометр (около б л), к работе приступить только после ознакомления с правилами наполнения газометров и обращения с ними. Из предосторожности перед наполнением гаво-метра метаном следует в газометр наливать свежую воду. После наполнения открыть кран воронки с водой, чтобы газ всегда был под давлением и чтобы в газометр не мог проникнуть воздух. Перед демонстрацией опыта обязательно сделать пробу на отсутствие взрывчатой смеси. После демонстрации опытов оставшийся газ выпустить в вытяжном шкафу. Хранить метан в газометре воспрещается. [c.158]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне). — Прибор (см. рис. 54). — Газометр с кислородом. — Аппарат Киппа. — Барометр. — Термометр комнатный. — Линейка металлическая. — <3клянка промывная. — Штатив с пробирками. — Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиидрм стеклянные, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Пробка с газоотводной трубкой. — Стекла к цилиндрам, 2 шт. — Воронка. — Ванна стеклянная. — Лучины..— Хлорат калия. — Двуокись марганца. — Перманганат калия. — Персульфат аммония. — Цинк, гранулированный. — Уголь кусковой. — Сера кусковая. — Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота разбавленная (1 6). — Перманганат калия, 0,1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Хлорид марганца, 0,5 н. раствор. — Раствор индиго или индиго красного. — Вата. [c.157]

Оеред работой собраиную установ ку проверяют яа герме-тич Ность. В газометре I с насыщенным солевым раствором заранее готовят. газовую смесь, содержащую 3 объема водорода и 1 объем окиси углерода. Для приготовления смеси применяют чистые газы. Смесь тщательно (перемешивают и проверяют состав ее анализо,м . . -- [c.307]

Когда в реакционной трубке 4 установится требуемая температура. 290—300°С, через установку пропускают газовую смесь из газометра ео скоростью 0,6 л/ч. Бели работают по первому варианту схемы, то вначале омесь вьшускают через кран III под тягу, пока е будет удален весь азот. Затем подают прореагировавшую газовую смесь в конденсаторы метана. Скон-денсировавш ийся метан очищают от примесей СО, На и N2, как описано на стр. 59—76, 308, 313. [c.308]

Работа проводится в грушевидной трехгорлой колбе емкостью 100 мл (видоизмененный прибор 3 в Приложении I вместо капельной воронки в левое горло вставляют на каучуковой пробке газо-подводящую трубку, доходящую до дна колбы вместо обратного холодильника в правое горло колбы, также на каучуковой пробке, вставляют изогнутую, оканчивающуюся несколько ниже пробки газоотводную трубку). К газоподводящей трубке присоединяют газометр (см. стр. 54) с водородом (взрывоопасен получение и меры предосторожности см. стр. 55, 271) и склянку Тищенко с H2SO4, которая позволяет контролировать скорость подачи водорода в прибор (работа выполняется под тягой ). К газоотводной трубке также присоединяют склянку Тищенко с H2SO4, которая служит гидравлическим затвором и позволяет контролировать герметичность прибора при отсутствии герметичности через склянку не будет пробулькивать избыточный водород. [c.131]

Циклогексанол. Гидрирование проводят в каталитической установке (см. стр. 51). В трубку помещают влажный катализатор собирают прибор (см. рис. 27 все пробки должны быть каучуковыми) и проверяют его на герметичность. Далее вместо трубки с винтовым зажимом к приемнику 11 присоединяют склянку Тищенко с H2SO4 и в течение 30 мнн при комнатной температуре Пропускают водород из газометра (см. стр. 54), проверяя чистоту выходящего водорода (беззвучное воспламенение отобранной пробы водород взрывоопасен правила работы см. стр. 271). После этого, не прекращая подачи водорода, печь нагревают до 160— 180°С и поддерживают температуру в этом интервале до окончания работы. Гидрируемое вещество начинают вводить в трубку только тогда, когда прекратится выделение воды. [c.136]

Аппарат для встряхивания присоединяют к резервуару с водородом (газометру) под небольшим избыточным давлением, так что поинжение давления водорода в результате поглощения постоянно компенсируется (рис. 115,а). Если позволяет конструкция прибора, можно работать под давлением 1—2 атм при иагреванин илн иа холоду. [c.380]

Стандартная аппаратура используемая в Англии в сочетании с барботером для определения концентрации ЗОа описана в работах а также в Британ йком стандарте № 1747 (1963 г) Воздух содержащий дым просасывается че рез фильтровальную бумагу ватман № 1 со скоростью 135 м 1сутки с по мощью небольшого всасывающего иасоса Объем пропускаемого газа измеряется с помощью газометра [c.371]

Выполнение работы. Анализируемую смесь из газометра подают в бюретку 16 (см. рис. 39) и отмеряют объем, равный 5 мл, с точностью до 0,05 мл. Отмеренный объем газа выдавливают в колонку 15, заполненную силикагелем. Газ-носитель, которым может служить воздух или азот, подается со скоростью 15 см 1мин. Одновременно с подачей газа-носителя включают движение печи, которая должна быть предварительно нагрета до температуры 120—130° С. Скорость движения печи должна быть равна 2,5 см1мин. [c.197]

Маленькие вибрационные мембранные насосы, включаемые в сеть переменного тока и оказавшиеся вполне пригодными при измерениях равновесия в токе пропилена (см. стр. 107), для описанной только что аппаратуры недостаточны. Была использована другая большая модель 7 с периодически подвижным эксцентриковым резиновым сильфоном (минимальная производительность за один ход около 20 мл). Не рекомендуется включать этот насос непосредственно в цикл, а лучше сделать отвод от вентиля 8 и перенести пульсацию в и-образную трубку5, заполненную ртутью. Буферный сосуд 0 емкостью около 2 л служит для выравнивания давления газа в системе, а ротаметр/У — для замера потока газа. Регулирование осуществляется с помощью одного из кранов, имеющихся в цикле, а также цутем изменения высоты напора насоса манометры 17 и 3 позволяют производить измерения давления до и после реактора. Работа велась при перепаде давления от 3 до 5 сж и незначительном избыточном давлении во всей аппаратуре по Сравнению с наружным да-плением. В точке 14 производится впуск газообразных олефинов (из ртутного газометра). Циркулирующий газ можно промывать в промывной склянке (снабженной ответвлением для прямого отвода газа). [c.110]

Перед работой газометр заполняют затворной жидкостью. Для этого открывают кран 6 и поднимают уравнительную склянку 5. В рабочем положении кран 6 должен быть закрыт, а уравни- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология