Гетерозис по жизнеспособности

Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Наиболее важной из этих попыток была так называемая теория доминантности. Основное положение этой теории состоит в следующем вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состояний многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено выщеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [c.284]

Гетерозис — повышение жизнеспособности гибридов первого поколения в результате скрещивания исходных родительских форм, отличающихся между собой по ряду признаков и свойств. [c.461]

Инбредной депрессии можно противопоставить скрещивания между представителями разных независимых инбредных линий. Такие гибриды обычно обнаруживают заметно возросшую приспособленность-в отношении плодовитости, жизнеспособности, размеров и т. и. (рис. 25.4). Это явление называется гибридной мощностью, или гетерозисом. Независимые инбредные линии обычно становятся гомозиготными по раз- [c.172]

Вновь полученные полиплоиды характеризуются меньшей жизнеспособностью, чем прошедшие длительный селекционный отбор, У перекрестноопыляемых видов рекомбинация полезных признаков идет естественным путем, поэтому работа с ними наиболее перспективна. Перекрестноопыляемые растения более гетерозиготны, чем самоопылители, поэтому способны давать больше разнообразных форм для отбора причем на проявление полиплоидии у них влияет гетерозис. Именно этим и объясняется эффективность использования полиплоидии в селекции таких перекрестноопыляемых культур, как рожь, клевер, сахарная свекла, турнепс и др. [c.139]

Примечательно повышение жизнеспособности -Ь/+ на 2,5% по сравнению с +/-Ь. Доза облучения (500 Р) была достаточна, чтобы вызвать заметные изменения жизнеспособности гомозигот только у 20% облученных хромосом. Таким образом, создается впечатление, что одна мутация вызывает очень сильный гетерозис. [c.94]

Явление сверхдоминирования связано с тем, что в ряде случаев доминантные гены в гетерозиготном состоянии проявляются сильнее, чем в гомозиготном. Это понятие коррелирует с эффектом гетерозиса и связано с такими сложными признаками, как жизнеспособность, общая продолжительность жизни и др. [c.109]

Можно предполагать, что значительная часть различий, существующих в балансовой компоненте, почти селективно нейтральна, т.е. не оказьшает сильного влияния на жизнеспособность и успех в размножении. Вы можете тут же возразить, вспомнив серповидноклеточную анемию. Но есть ли другие примеры Увы бесполезно выставлять и без того заезженного старого Буцефала -серповидноклеточную анемию - в качестве доказательства однолокусного гетерозиса (повышенной приспособленности гетерозигот).всем, кто много [c.115]

Можно усмотреть аналогию разбиения на основную и факультативную компоненты с разбиением на классическую и балансовую. Балансовая тоже в состоянии играть роль оперативной памяти, в которой происходят испытания новшеств, а классическая - роль долговременной. Так, например, пусть в балансовой компоненте длительное время существует однолокусный гетерозис, как в случае с серповидно клеточной анемией. Тогда один из сценариев дальнейшего развития событий в принципе может выглядеть так. В силу случайных хромосомных перестроек нормальный и мутантный участок ДНК (гены) оказываются сцепленными в одной хромосоме и при этом оба участвуют в синтезе. Носители такого спаренного участка получают все преимущества гетерозигот, которые однако, не отягощены постоянным выщеплением менее жизнеспособных гомозигот - повышенной смертностью потомков. В результате со временем вся популяция будет завоевана новым спаренным геном и он войдет в классическую компоненту. [c.116]

Можно возразить, что в некоторых случаях гетерозиготы по вредным рецессивным генам оказались более жизнеспособными, чем оба типа гомозигот. Достаточно вспомнить серповидноклеточную анемию и моиогибридный гетерозис. Однако подобные случаи представляют собой исключения, и они не могут изменить основного вывода, что ионизирующее излучение, имеющее своим источником атомные взрывы или что-то иное, является серьезной опасностью для наследственности. Здесь необходимо указать, что для мутагенного действия ионизирующего излучения нет никакого порога, ниже которого облучение не вызывало бы мутаций. Однако этот вопрос, так же как и ряд других, должен получить дальнейшее освещение в продолжающихся генетических и радиобиологических исследованиях. Исходные данные в этой области еще во многом неточны, и лишь в будушем мы сможем получить более ясное представление о тех опасностях, которые влечет за собой ядериое излучение. [c.449]

Под гетерозисом понимают увеличение жизнеспособности, пло- довитости, устойчивости к болезням, часто наблюдаемое у гибридов первого поколения, полученных в результате скрещивания линий, сортов, видов. Более кратко можно сказать, что термин гетерозис определяет понятие о гибридной силе первого поколения по сравнению с взятыми в скрещивание формами. [c.6]

Репродуктивный гетерозис выражается в лучшем развитии органов размножения растений, повышенной фертильности, большем урожае плодов и семян. При соматическом гетерозисе у гибридных организмов наблюдается более мощное развитие вегетативных частей. Приспособительный, или адаптивный, гетерозис выражется в повышенной жизнеспособности гибридов. Выделение в качестве отдельного типа адаптивного гетерозиса связано с тем, что более сильное развитие у гибрида какого-либо признака далеко не всегда биологически полезно и часто не повышает его приспособленности и выживаемости в данных условиях. [c.283]

Гетерозис у пшеницы проявляется по различным признакам. Гибриды 1 характеризуются, как правило, повышенной жизнеспособностью, их семена лучше прорастают, растения отличаются более быстрым ростом в первые фазы развития. Выживаемость гибридных растений выше, чем у родительских сортов. Во многих комбинациях гибриды имеют большую продуктивность, более устойчивы к засухе и неблагоприятным условиям перезимовки (у озимой пшеницы). Установлено, что в скрещиваниях лучших сортов первое поколение дает прибавку урожая не меньшую, чем гибриды кукурузы или сорго. Колебания в проявлении гетерозиса по продуктивности растений значительны. В среднем у пшеницы прибавка урожая зерна в результате гетерозиса достигает 30— 40%. В некоторых комбинациях гетерозис совсем не проявляется или очень слаб, в других же достигает 100% и более. Например, в Краснодарском научно-исследовательском институте сельского хозяйства (КНИИСХ) имени П. П. Лукьяненко некоторые комбинации гетерозисных гибридов превышают по урожайности зерна сорт Безостая 1 на 40% и более. [c.294]

Ч. Дарвин объяснял явление гетерозиса наследственными различиями родительских половых клеток. Первая попытка теоретического объяснения гетерозиса была сделана американскими генетиками Г. Шеллом и Э. Истом в 1908 г. Оии связывали проявление гетерозиса с гетерозиготным состоянием генотипа по многим докусам. Предполагалось, что гетерозиготность оказывает стимули-лирующее физиологическое действие на организм и сама по себе является причиной повышенной гибридной мош,иости гомозиготность же, наоборот, подавляет развитие организма. Эта теория, правильно констатируя факты более высокой мощности и жизнеспособности гетерозиготных организмов и ослабление их у гомозиготных, не объясняла причин гетерозиса по существу. Поэтому она вскоре была заменена другими теориями, в которых давалось более конкретное объяснение причин гетерозиса с учетом накопленных экспериментальных данных. Это были теория взаимодействия благоприятных доминантных генов, кратко называемая теорией доминирования, и теория сверхдоминирования. [c.296]

Теория доминирования объясняет гетерозис подбором у гибрида благоприятных доминантных аллелей разных генов, утраченных при инбридинге. Если скрещиваемые линии гомозиготны по рецессивным аллелям разных генов, то гибриды окажутся полигетерозиготами, в которых доминантные аллели будут взаимодействовать по комплементарному типу. Если учесть, что количественные признаки наследуются полигенно, то подбор большего числа аддитивно действующих доминантных генов должен привести к более мощному проявлению этих признаков. Эта теория была предложена в 1908 г. Г. Девенпортом и развита в 1917 г. Д. Джонсом. Последующее развитие популяционной генетики, особенно установление гетерозиготности особей из природных популяций по многим рецессивным аллелям, оказывающим в гомозиготе отрицательное влияние на жизнеспособность (см. гл. 18), заставило пересмотреть эту теорию. [c.559]

Отношение D/L. Другое допущение, принимаемое при использовании генетических грузов для различения гетерозисных и частично доминантных генов, вытекает из различных математических ожиданий расиределения приспособленностей гомозигот у вновь возникших мутаций и у мутаций, которые уже испытали действие естественного отбора. Распределение жизнеспособностей гомозигот по хромосомам, полученных обычным способом (рис. 2), можно разделить, как мы уже видели, на два модальных класса. Обозначим через L общую потерю приспособленности (в сравнении с некоторым оптимальным генотипом), которая происходит в результате получения летальной или полулетальной гомозиготы, а через D потерю жизнеспособности у квазинормальных или вредных гомозигот. Тогда отношение DjL будет иметь различные математические ожидания в зависимости от степени доминирования генов, если хромосомы взяты из равновесной популяции, так как равновесные частоты генов с различной степенью вредности будут различаться. Более того, у гомозигот по вновь возникшим мутациям отношение DjL будет опять-таки иным, поскольку отбор еще не изменил их частоты, и отнощение это должно быть независимым от доминирования и сверхдоминирования, отражая лишь общую частоту мутаций разных типов. В табл. 15 показаны ожидаемые отношения DIL для разных случаев доминирования и для новых мутаций. Согласно этим результатам, можно отличить постоянное частичное доминирование от частичного доминирования, которое возрастает по мере снижения интенсивности отбора, как предполагал Мёллер. В первом случае отношение DjL для равновесных мутаций должно быть во много раз выше, чем для новых мутаций, причем оно тем выше, чем меньше вредность в среднем квазинормального генотипа, тогда как в последнем случае отношение DIL одинаково как у новых, так и у равновесных мутаций. К сожалению, невозможно отличить ни последний случай от гетерозиса по k аллелям, пи случай постоянного доминирования от таких ситуаций, когда имеется два гетерозисных аллеля, один из которых встречается гораздо чаще, Чем другой, и лишь очень слабый гетерозис. [c.91]

В результате простая промежуточность гетерозиготы будет выглядеть как избыток. Только при неизменности генных частот избыток гетерозигот действительно служит сильным доказательством гетерозиса по жизнеспособности. Эту неопределенность нужно учитывать при интерпретации многочисленных сообщений об избытке гетерозигот в природных популяциях (см., папример, Добржанский и Левен, 1948 Левонтин и Уайт, 1960 Ричмонд и Пауэлл, 1970). [c.247]

К комбинативной изменчивости примыкает явление гетерозиса. Гетерозис (от греч. heteroisis — видоизменение, превращение), или гибридная сила , может наблюдаться в первом поколении при гибридизации между представителями различных видов или сортов. Проявляется он в повышении жизнеспособности, роста и ряда других особенностей. Яр о выражен гетерозис у кукурузы, у которой применение гибридизации дает значительный экономический эффект. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология