Оксиды стирола, определение

Оксид стирола вместе с бензальдегидом можно синтезировать прямым окислением стирола кислородом или кислородсодержащим газом в присутствии инициатора в инертном органическом растворителе с более высокой температурой кипения, чем оксид стирола и бензальдегид. Однако осуществление этого процесса в крупном масштабе встречает определенные трудности. Он идет по схеме [c.60]

В одной из первых работ по РГХ-определению N02,прокомментированной в монографии [207], анализируют продукты взаимодействия диоксида азота со стиролом или ксилолами [238]. Идея авторов этой работы заключалась в том, чтобы пронитровать стирол по двойной связи, а одно из 8 полученных соединений (которые не идентифицировались) определялось на хроматографе с ЭЗД (рис. VII.39). Условия этого и других РГХ-определений оксидов азота приведены в табл. 111.5 (см. гл. III). Этот прием позволил достичь [c.362]

Определению не мешают стирол, акрилонитрил, хлоропрен, оксиды азота и серы. [c.217]

Интересно было исследовать безводный реактив — хлористый водоро/д — диоксан особенно потому, что низкие результаты, полученные для изобутиленоксида, монооксида бутадиена и оксида стирола можно было бы объяснить гидролизом а-эпоксигруппы или хлоргидрина. Однако оказалось, что степень взаимодействия за 15 мин становилась тем меньше, чем более безводные условия создавались при определении [3]. Это вполне согласуется с тем фактом, что Суэрн и сотр. [4], используя в качестве реактива хлористый водород в эфире, для обеспечения полноты взаимодействия проводили реакцию с различными а-эпоксидами в течение 2—3 ч, тогда как Кинг [5], а также Юнгникель и др. показали, что с водной хлористоводородной кислотой в диоксане для полноты реакции достаточно 5—10 мин. Таким образом, для количественного протекания гидрохлорирования необходимо некоторое количество воды в реакционной смеси. Возможно, это объясняется тем, что прежде, чем начнется гидрохлорирование а-эпоксигруппы, необходима диссоциация комплекса хлористоводородная кислота — эфир. [c.248]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

На оксиде алюминия часто проводят разделение смесей постоянных газов или углеводородов С1 — С4, на силикагеле — разделение смесей СО, СО2, N2, углеводородов С1 — С4, оксидов азота и т. д., на молекулярных ситах — разделение смесей редких газов, О2, N2, нормальных парафинов и т. д. Некоторые пористые полимеры используются как специальные типы хроматографических адсорбентов. Хорошо известны сополимеры стирола и дивинилбензола, поступающие в продажу под названиями порапак (Р, Q, Р, 5, Т, Ы), хромосорб 101—105 и сина-хром. Они характеризуются определенной удельной поверхностью (100—500 м /г), однородной структурой пор, относительно хорошей термостабильностью (обычно до 250 °С). Порапаки Риф — неполярные сорбенты, а порапаки К, 5, Т и N — сорбенты средней полярности. Их поверхность модифицирована специальными мономерами. Синахром похож на порапак Р и хромосорб 102. Механизм разделения на этих сорбентах выяснен не полностью, предполагается, что в системах газ — жидкость и газ — твердый носитель физико-химические взаимодействия сочетаются с чисто химическими. Сорбенты этого типа предпочтительны при разделении полярных соединений, например воды, свободных жирных кислот, спиртов и т. д., на большинстве других адсорбентов их четкого разделения добиться не удается (образуются хвосты). [c.187]

Анализ равновесной паровой фазы широко примепя- тся в различных областях. Так, например, его использовали для определения формальдегида [29] и оксида углерода в производственных помещениях [30], а также ряда органических соединений, оказывающих нежелательное воздействие на организм человека, количественного определения стирола в крови [24], трихлорэтилена, трихлорэтанола и трихлоруксусной кислоты в крови и моче [31]. В судебной медицине этот метод применяют для идентификации веществ, используемых при поджо- [c.30]

Любопытные данные были получены при исследовании полимеризации ВЦГ на оксиде хрома. Характерной особенностью винилциклоалканов по сравнению с винилароматическими мономерами при полимеризации на оксиднохромовом катализаторе является увеличение активности мономеров при замене ароматического ядра на нафтеновое и при удалении винильной группы от ядра [149]. Установлено, что в то время, как стирол вообще не полимеризуется на этом катализаторе [162], замещенные стирола проявляют определенную активность в полимеризации. [c.107]