Хроматография в потоке

В литературе описан также совершенно иной способ, заключающийся в промывании колонки адсорбента свежими порциями растворителя до тех пор, пока все компоненты не перейдут последовательно в фильтрат". Этот способ адсорбционного анализа получил название хроматографии в потоке и очень удобен для бесцветных, а иногда даже и для окрашенных веществ. [c.9]

Если колонка очень коротка и широка, то полосы располагаются очень близко и их трудно увидеть раздельно, в то время как изменения в фильтрате наблюдать очень легко. Это имеет место, например, в случае активных глин (адсорбент) и воды (растворитель), когда приходится пользоваться колонкой высотой всего лишь в несколько миллиметров. Недостаток хроматографии в потоке заключается в том, что фракционирование фильтрата производится наугад, а для определения концентрации фракции надо сделать много анализов. Все упомянутые выше методы ограничены в той или иной степени, трудоемки и мало приемлемы для целей количественного анализа. Кроме того, они не дают возможности использовать все преимущества избирательной адсорбции. [c.9]

В 1940 г. Тизелиус предложил для исследования процесса хроматографии в потоке более совершенную ме- [c.9]

Аппаратура для хроматографии в потоке конденсирующихся газов мало отличается от обычных приборов. Такие газы, как аммиак, сернистый ангидрид, фреоны, шестифтористая сера, могут применяться в приборах с пламенно-ионизационным детектором [c.167]

ХРОМАТОГРАФИЯ В ПОТОКЕ ВОДЯНОГО ПАРА [c.75]

ПРЕПАРАТИВНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ В ПОТОКЕ ВОДЯНОГО ПАРА [c.95]

Оригинальный метод препаративного разделения сложных смесей путем сочетания ректификации и хроматографии в потоке водяного пара предложил Клесмент [37]. Разделяемая смесь [c.98]

Глава V ХРОМАТОГРАФИЯ В ПОТОКЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПАРОВ [c.103]

Особенностью развития хроматографии в последние 10—15 лет является не только усовершенствование известных ее вариантов, но и разработка принципиально новых, что позволило не только в значительной степени расширить круг исследуемых объектов, но и принципиально по-новому рассматривать хрома-тографию как научную дисциплину. Действительно, разработка таких вариантов, как хроматография в потоке в поле сил (однофазная хроматография), гель-хроматография, хромадистил-ляция и т. д., показывает, что по мере развития хроматографии некоторые элементы, которые считались ее непреложными атрибутами, перестают быть таковыми и остаются характерными лишь для частных случаев. Это относится даже к необходимости наличия двух фаз и к сорбционным явлениям. Все шире хроматографическому разделению подвергаются не только молекулы или ионы, но также неорганические и органические надмолекулярные структуры (вплоть до вирусов). В то же время традиционные варианты хроматографии ни в коей степени не утратили своих позиций. Прежде всего тот высокий теоретический, методический и аппаратурный уровень, которого достигла газовая хроматография, во многом послужил основой для развития жидкостной молекулярной хроматографии, которая за самое последнее время прошла огромный путь, превратившись Б высокоэффективный автоматизированный метод. То же в определенной степени можно сказать о тонкослойной хро-.матографии и ряде других вариантов. [c.9]

Руденко Б.А,, Байдаровцвва М.А. Эффективность разделения и точность количественного анализа фармацевтических препаратов методом хроматографии в потоке водяного пара. Журн. анал. химии, 31, № 12, 2430 — 2435 (1976). [c.176]

В основу аппаратурного оформления адсорбционного анализа бесцветных веществ был положен принцип хроматографии в потоке . В первых описанных Тизе-лиусом приборах раствор после фильтра поступал в кювету, в которой образовывались слои раствора различного состава. Изменение концентрации определяли, как при процессе электрофореза, по щелевому методу Филпота-Свенссона. Таким образом исключалась трудоемкая операция отбора проб раствора, прошедшего через фильтр. [c.11]

В основу книги, которая является первой в литературе монографией на указанную тему, положены обзоры, посвященные использованию повышенных давлений в газовой хроматографии (Вигдергауз М. С., Семкин В. И. Успехи химии, 1971, т. 40, вып. 6, с. 1073—1104), хроматографии в потоке водяного пара (Вигдергауз М. С., Рахманкулов Ш. М. Успехи химии. 1975, т. 44, вып. 2, с. 377—390), в потоке органических элюентов (Гарусов А. В., Вигдергауз М. С. Успехи химии, 1977, т. 46, вып. 5, с. 928—943), а также более поздние теоретические и экспериментальные исследования, выполненные авторами и описанные в литературе. [c.4]

Детальное исследование особенностей удерживания и размытия зон углеводородов, спиртов и нитрилов в режиме препаративной хроматографии в потоке азота и водяного пара было осуществлено в работе [82] па колонке длиной 2 м и диаметром 18 мм с внутренней трубкой диаметром 6 мм. Насадкой служил хроматон N с 15% апиезона L. Поскольку сорбционная емкость неподвижной жидкости, как правило, больше сорбционной емкости твердого носителя, нри больших пробах твердый носитель работает в ре-ншме насыщения (изотермы сорбции анализируемых веществ носителем обычно выпуклы). Удерживание и форма верхней части пика определяются свойствами неподвижной фазы, а твердый носитель влияет на вид фронта или тыла пика. При достаточно больших пробах это влияние может быть заметно у основания пика и, следовательно, может не учитываться при формальном расчете эффективности колонки (поскольку определение числа теоретических тарелок производится обычно па основании измерения ширины ника на половине высоты). При малых пробах полуширина пика определяется как адсорбцией твердым носителем, так и адсорбцией неподвижной жидкостью, что вызывает возрастание левой ветви на кривых зависимости эффективности колонки от величины пробы (рис. IV.11), в то время как рост правой ветви обусловлен перегрузкой колонки. [c.97]

В заключение целесообразно указать на возможность использования циркуляционной хроматографии в потоке водяного пара как в анализе веществ, так и для их препаративного разделения. В работе [85] описана схема, включающая две колонки длиной по 3 м, детектор и переключающие краны (последние — для осуществления циркуляции пара через колонки). Авторам удалось разделить цис- и т/ акс-изомеры 1-этил-4-изопропилциклогексана за 10 полуциклов (один нолуцикл соответствует однократному элюированию через одну трехметровую колонку). [c.99]

Гарусов А.В..Сеикин В.И..Вигдергауз М.С.-1ФХ,1978,52,И в,2009-2012 Р1Хим, 1979,1Б1807. Аномальное удерживание гомологов при хроматографии в потоке водяного паре., (Рассмотрены закономерности хроматографического удерживания полярных веществ спирты, кетоны, эфиры, ацетаты, нитросоединения, амины, альдегиды при использовании азота в качестве газа-носителя и введении больших доз воды в колонку.) [c.77]

Айхлер Б. Исследование распределения некоторых продуктов ядерных реакций без носителей методом хроматографии в потоке водорода. Сообщ. Объедин. ин-та ядерных исследований Р12-6662. Дубна, 1972, 22 стр. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология