Хроматография в потоке водяного пара

На установках первичной переработки нефти достигнута высокая степень автоматизации. Так, на заводских установках используют автоматические анализаторы качества ( на потоке ), определяющие содержание воды и солей в нефти, температуру вспышки авиационного керосина, дизельного топлива, масляных дистиллятов, температуру выкипания 90 % (масс.) пробы светлого нефтепродукта, вязкость масляных фракций, содержание продукта в сточных водах. Некоторые из анализаторов качества включаются в схемы автоматического регулирования. Например, подача водяного пара в низ отпарной колонны автоматически корректируется по температуре вспышки дизельного топлива, определяемой с помощью автоматического анализатора температуры вспышки. Для автоматического непрерывного определения и регистрации состава газовых потоков применяют хроматографы. [c.12]

ХРОМАТОГРАФИЯ В ПОТОКЕ ВОДЯНОГО ПАРА [c.75]

ПРЕПАРАТИВНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ В ПОТОКЕ ВОДЯНОГО ПАРА [c.95]

Оригинальный метод препаративного разделения сложных смесей путем сочетания ректификации и хроматографии в потоке водяного пара предложил Клесмент [37]. Разделяемая смесь [c.98]

Полоску фильтровальной бумаги шириной 1,25 см, предварительно про питанную 20%-ным фосфатным буфером (pH 6,2) и высушенную, поме щают в камеру для хроматографии, насыщенную водяными парами Элюирование производят по методу нисходящего потока, эфиром, на [c.916]

Для определения окиси этилена, двуокиси углерода и этилена в воздухе в присутствии водяных паров сконструирован двухступенчатый хроматограф со схемой потока, при которой фракции, выходящие из обеих спиральных колонок, поступают в одну и ту же ячейку для измерения теплопроводности. Длина первой колонки равна 5 ж в ней помещен целит 545 с н-октадеканом (40% от количества носителя). Длина второй колонки равна 2,5 м в ней находится силикагель (размер частиц 175—417 мк). Газ-носитель — гелий. [c.137]

Как и в случае водяного пара, введение органических доба- вок в газ-носитель может осуществляться пропусканием потока газа-носителя через трубку (сосуд) с адсорбентом (твердым носителем), пропитанным летучей органической жидкостью, или над слоем жидкости, либо барботированием газа-носителя через слой жидкости и, кроме этого, рядом исследователей порция летучего растворителя вводилась в дозатор хроматографа. [c.107]

После того, как из определенного объема бутана, измеряемого водяными часами, расположенными за ловушкой,, уловлена вода, поток бутана переключают. Затем ловушку нагревают до 90°С, и при помош,и обычного регулировочного клапана поток гелия выносит пары воды в газовый хроматограф. [c.252]

Руденко Б.А,, Байдаровцвва М.А. Эффективность разделения и точность количественного анализа фармацевтических препаратов методом хроматографии в потоке водяного пара. Журн. анал. химии, 31, № 12, 2430 — 2435 (1976). [c.176]

В основу книги, которая является первой в литературе монографией на указанную тему, положены обзоры, посвященные использованию повышенных давлений в газовой хроматографии (Вигдергауз М. С., Семкин В. И. Успехи химии, 1971, т. 40, вып. 6, с. 1073—1104), хроматографии в потоке водяного пара (Вигдергауз М. С., Рахманкулов Ш. М. Успехи химии. 1975, т. 44, вып. 2, с. 377—390), в потоке органических элюентов (Гарусов А. В., Вигдергауз М. С. Успехи химии, 1977, т. 46, вып. 5, с. 928—943), а также более поздние теоретические и экспериментальные исследования, выполненные авторами и описанные в литературе. [c.4]

В заключение целесообразно указать на возможность использования циркуляционной хроматографии в потоке водяного пара как в анализе веществ, так и для их препаративного разделения. В работе [85] описана схема, включающая две колонки длиной по 3 м, детектор и переключающие краны (последние — для осуществления циркуляции пара через колонки). Авторам удалось разделить цис- и т/ акс-изомеры 1-этил-4-изопропилциклогексана за 10 полуциклов (один нолуцикл соответствует однократному элюированию через одну трехметровую колонку). [c.99]

Гарусов А.В..Сеикин В.И..Вигдергауз М.С.-1ФХ,1978,52,И в,2009-2012 Р1Хим, 1979,1Б1807. Аномальное удерживание гомологов при хроматографии в потоке водяного паре., (Рассмотрены закономерности хроматографического удерживания полярных веществ спирты, кетоны, эфиры, ацетаты, нитросоединения, амины, альдегиды при использовании азота в качестве газа-носителя и введении больших доз воды в колонку.) [c.77]

В качестве осушителей наиболее часто применяют СаС1г, молекулярные сита, силикагели. Специальные исследования 17 типов осушителей [Л. 162] проводились в динамических условиях, близких к условиям хроматографии. Сухой поток азота с определенной скоростью насыщался водяным паром над гептагидратом сульфата магния нри 25° С до известного содержания воды. Увлажненный азот направлялся в трубку с исследуемым [c.142]

Природу и относительную величину сил, действующих на поверхности катализатора, можно оценить газохроматографически, измеряя при обычных температурах катализа различия во временах удерживания или удерживаемых объемах для соединений с разными кислотными или основными свойствами. Пример такого типа исследований приведен в работе Моусли и Арчибальда [50]. Исследуемые катализаторы помещали в колонку, имеющую вид П-образной трубки длиной 30 см с наружным диаметром 0,6 см, помещенную в нагреватель хроматографа. Адсорбируемые вещества вводили в поток газа-носителя (гелия) с помощью микрошприца. После этого определяли удерживаемые объемы относительно пика для воздуха и корректировали их с учетом используемых давления и температуры. При изучении окисных катализаторов крекинга различной кислотности в качестве адсорбируемых веществ использовали л -ксилол и к-октан некоторые измерения проводили в присутствии водяного пара и пиридина. Значения теплоты ад- [c.60]

Детальное исследование особенностей удерживания и размытия зон углеводородов, спиртов и нитрилов в режиме препаративной хроматографии в потоке азота и водяного пара было осуществлено в работе [82] па колонке длиной 2 м и диаметром 18 мм с внутренней трубкой диаметром 6 мм. Насадкой служил хроматон N с 15% апиезона L. Поскольку сорбционная емкость неподвижной жидкости, как правило, больше сорбционной емкости твердого носителя, нри больших пробах твердый носитель работает в ре-ншме насыщения (изотермы сорбции анализируемых веществ носителем обычно выпуклы). Удерживание и форма верхней части пика определяются свойствами неподвижной фазы, а твердый носитель влияет на вид фронта или тыла пика. При достаточно больших пробах это влияние может быть заметно у основания пика и, следовательно, может не учитываться при формальном расчете эффективности колонки (поскольку определение числа теоретических тарелок производится обычно па основании измерения ширины ника на половине высоты). При малых пробах полуширина пика определяется как адсорбцией твердым носителем, так и адсорбцией неподвижной жидкостью, что вызывает возрастание левой ветви на кривых зависимости эффективности колонки от величины пробы (рис. IV.11), в то время как рост правой ветви обусловлен перегрузкой колонки. [c.97]

Триселл и Дил [67] исследовали эффективность различных осушителей в динамических условиях, близких условиям в газовой хроматографии. Сухой поток азота с определенной скоростью насьщался водяным паром над гептагидратом сульфата магния при 25°С до известного содержания воды. Увлажненный азот направлялся в трубку с исследуемым осушителем и затем через ловушку, находяш,уюся при температуре жидкого азота. Остаточный (непоглощенный) водяной пар собирался в ловушке и взвешивался. Результаты исследования 17 типов осушителей приведены в табл. 14. [c.238]

Отработанный сульфитный щелок фракционировали с помощьк> ион-эксклюзионной хроматографии на пять групп углеводов и группу, которая включала ароматическую фракцию, предположительно содержащую сильные электролиты и высокомолекулярные вещества [133]. При малых скоростях потока ароматическую фракцию можно фракционировать на 6 групп, из которых первые две содержат лигнинсульфоновые кислоты. Лигнинсульфоновые кислоты выделяли также и другими способами, такими как комбинированное использование отгонки с водяным паром, ферментации сахаров, ионного обмена и осаждения [134]. Колонки с сефадек- [c.422]

Исследована возможность совместного диспропорционирования различных гексенов с низшими олефинами (этиленом, пропиленом или бутеном-2) на алюмо-рениевом катализаторе [82]. Катализатор приготавливали, пропитывая предварительно измельченную и осушенную окись алюминия А-1 водным раствором пер-рената аммония, с последующей осушкой и активированием при 390 °С воздухом и азотом. Исходные изогексены получали димеризацией пропилена. Совместное диспропорционирование проводили в кварцевом трубчатом реакторе. Низший олефин дозировали в газообразном состоянии из баллона через реометр, пропуская поток через обогреваемую на водяной бане градуированную стеклянную ампулу с жидким гексеном. Последний в виде паров уносился потоком низшего олефина в реактор. Продукты реакции конденсировали и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. [c.159]