Кукуруза локус Adh

Несмотря на то что число идентифицированных локусов быстро увеличивалось, генетическая карта человека до самого последнего времени почти сплошь состояла из белых пятен. Рассмотрим такой пример. 1000 генов, каждый из которых имеет в среднем размер 10 т.п.н. (экзоны плюс интроны), составляют лишь 10 т.п.н. из 3-10 т.п.н. гаплоидного генома человека. Эти гены могут быть разделены миллионами пар оснований, что затрудняет применение метода прогулки по хромосоме или рекомбинационного анализа, поскольку число родословных, позволяющих проводить такой анализ, мало. Что же касается диагностики, то использование этих методов ограничивается отсутствием информации о мутантных генах и дефектных генных продуктах, ответственных за многие генетические заболевания. К счастью, теперь ситуация здесь в корне изменилась благодаря появлению нового подхода, на котором мы остановимся ниже. Этот подход позволяет проследить за судьбой генов в нескольких поколениях он пригоден для целей пренатальной диагностики, анализа распределения гена в популяции, анализа сцепления и картирования. Его можно использовать и для других организмов. Например, таким способом картируют хромосомы кукурузы, что имеет большое научное значение и может найти применение в сельском хозяйстве. [c.353]

Прежде чем обсуждать результаты этой работы, полезно привести некоторые основные сведения. Факторы А , Л2, С , С а R являются комплементарными при синтезе антоциана в алейроновой ткани кукурузы. Доминантный ингибитор может замедлять синтез антоциана факторы fej, Bz и /п являются интенсификаторами (фактически им является рецессивный аллель in) последнего из перечисленных локусов, который интенсифицирует антоциановую пигментацию. В более ранних наблюдениях было установлено, что для действия in необходимы С п R, так что эти два фактора, по-видимому, действуют до [c.161]

Частота спонтанных мутаций, как обратных, так и обычных, очень варьирует в разных случаях. У дрозофилы для некоторых линий характерна более высокая частота спонтанных мутаций, чем для других кроме того, в отношении внешне заметных мутаций самцы оказались менее стабильными, чем самки. У одной и той же линии разные локусы могут обладать весьма различной стабильностью это отмечено и у других видов. В табл. 3 показана частота мутаций 7 разных генов у кукурузы. [c.193]

Нехватки можно также обнаружить без применения маркированных локусов, потому что хотя кукуруза легко переносит нехватки, когда они гетерозиготны в диплоидных и триплоидных тканях , но после прохождения мейоза и возникновения гаплоидных клеток все нехватки, кроме самых маленьких, для мужского гаметофита обычно летальны. Вследствие этого половина пыльцы, производимой растением гетерозиготным по нехватке, будет дефектной и ее можно узнать при просмотре. [c.144]

Интересной особенностью события переключения является его зависимость от происхождения клетки. Переключение определяется только в продуктах деления обе дочерние клетки имеют один и тот же тип спаривания, отличный от типа спаривания родительской клетки. Можно предположить, что переключение происходит перед тем, как локус МАТ реплицируется. (Сравните эту ситуацию с существующей зависимостью между транспозицией и репликацией у кукурузы, показанной на рис. 37.14). [c.486]

Результаты увеличения количества локусов, влияющих на количественный признак, представлены на рис. 19.14 и в табл. 19.5. Предположим, что в каждом локусе имеются только 2 аллеля, что их действие аддитивно и что эффект аллелей разных локусов одинаков. Кроме того, предположим, что некоторая часть изменчивости обусловлена влиянием внешней среды (нижняя строчка рис. 19.14). В эксперименте Нильсона-Эле влиянием внешней среды можно было пренебречь, поскольку в случае окраски колосьев у пшеницы оно действительно мало. Однако проявление большинства количественных признаков зависит от изменения внешней среды. К примеру, на вес человека, молочность коровы, размер початка кукурузы оказывают влияние негенетические факторы, такие, как питание, климат, болезни. [c.349]

И уменьшение W, обусловленное п рецессивными локусами, в предположении, что действие генов аддитивно, равно п Эта величина намного больше П х. Гипотеза о преимуществе доминантных форм может объяснить потерю мощности инбредными растениями (например, кукурузой) и ее восстановление при скрещивании различных инбредных линий, но едва ли в состоянии объяснить большое возрастание мощности (на 15, 20%, а иногда и больше) по сравнению с исходной, до инбридинга. [c.458]

Сходные, хотя и еще более запутанные и нечеткие результаты были получены Мак-Клинток и другими на кукурузе. В этих случаях речь также шла о генах, которые утратили свою стабильность, давая начало другим аллелям и вызывая вследствие этого с высокой частотой мозаичность. Такие случаи наблюдаются в результате структурных изменений хромосом, означая, что при этом локусы, проявляющие мозаичность, пришли в соприкосновение с гетерохроматиновыми участками. [c.263]

Явление транспозиции было описано много лет назад Мак-Клинток, проводившей генетические исследования на кукурузе. До совсем недавнего открытия этого эффекта у бактерий полученные ею результаты оставались в вакууме , однако сейчас события, связанные с транспозицией, могут быть изучены на молекулярном уровне и у эукариот. На кукурузе получена значительная информация о генетических взаимодействиях между членами семейства транспозонов, об эффектах их внедрения в определенные локусы и различных результатах транспозиционного события. [c.473]

В настоящее время можно рассматривать контролирующие элементы как транспозоны. Их внедрение способно вызывать нестабильность аллеля в этом локусе. Такие аллели раньше называли изменчивыми (mutable) эта терминология еще сохранилась в виде символа т, используемого при описании таких аллелей. Утрата самого контролирующего элемента или его способности к транспозиции превращает изменчивый аллель в стабильный. В сайтах, где присутствуют контролирующие элементы, могут происходить делеции, дупликации, инверсии и транслокации, а также разрывы хромосом. Геном кукурузы содержит несколько семейств контролирующих элементов. Разные линии отличаются по количеству, типу элементов и сайтам их присутствия. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса. Автономные элементы способны вырезаться и транспозироваться их внедрение ведет к появлению нестабильных (т) аллелей. Неавтономные элементы теряют свою стабильность только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный член того же семейства. Неавтономный элемент может комплементироваться в транс-положении автономным и осуществлять свойственные ему функции. Весьма вероятно, что неавтономные элементы произошли от автономных в результате утраты последними способности к транспозиции. [c.481]

Первый подвижный (мобильный, транспозирующийся) генетический элемент (сначала его назвали контролирующим) был описан Мак-Клин-ток на кукурузе. Множество совместно функционирующих генов обеспечивает синтез красного пигмента антоцианина, обусловливающего окраску зерен. Инактивация любого из этих генов приводит к исчезновению окраски. Контролирующие элементы представляют собой класс мутаций, вызывающих обесцвечивание зерен (рис. 21.22). Эти мутации были названы контролирующими элементами, поскольку казалось, что они контролируют активность гена, ответственного за синтез пигмента, в данной клетке зерна. Они иногда ревертируют к дикому типу, и бывает, что реверсия к дикому типу одного мутантного гена сопровождается возникновением такой же мутации в другом гене. Можно было предположить, что контролирующий элемент перепрыгивает из одного антоцианинового локуса в другой. [c.54]

Мобильные элементы у эукариот. Как уже указывалось, мобильные элементы впервые были обнаружены у кукурузы. Впоследствии их нашли и у других эукариот, например у дрозофилы [365]. У этого организма инсерционные мутанты возникают с высокой частотой и несут вставки в определенных специфических локусах. Существует три источника мобильных элементов у дрозофилы а) они могут происходить из генных последовательностей, рассеянных по всему геному. Показано, что некоторые элементы из этих генных последовательностей действительно способны перемещаться б) вторым возможным источником мобильной ДНК могут быть повторяющиеся последовательности конститутивного гетерохроматина прицентромерных районов хромосом в) в качестве источника мобильных элементов могут выступать и РНК-вирусы, паразитирующие на дрозофиле. В этом случае с помощью обратной транскриптазы (разд. 2.3.2.2) вирусная РНК транскрибируется в ДНК, а последняя способна встраиваться в геном. [c.141]

Для обоснования теории сверхдоминирования большое значение имело экспериментальное установление фактов так называемого моногибридного гетерозиса, проявляющегося при скрещивании двух гомозиготных линий, которые различались только генами одной аллельной пары. Это явление наблюдали в опытах Р. Стадлер, Г. Штуббе, А. Густафссон и другие генетики, изучавшие искусственный мутагенез у чистых линий ячменя и кукурузы, различавшихся лишь по одному локусу. [c.300]

Рис. 13.14. Схема взаимодействия активатора (Ас) и диссо-хщатора (Оз), инактивировавшего локус С у кукурузы, объясняющая результаты, полученные Б. Мак-Клинток (по Н. Федорофф, 1984). А — Оз отдален от локуса С Б — Оз переместился в локус С и инактивировал его (проявляется как рецессивная аллель с) В — Ас стимулирует перемещения Оз, в результате чего он покидает локус С, что выражается в реверсиях с С в ходе митотических делений (появление окрашенных пятен на зернах кукурузы)

Впервые мигрирующие генетические элементы были описаны Б. Мак-Клинток в 1947 г. в связи с изучением хромосомных разрывов у кукурузы. Был обнаружен мигрирующий локус (( истциатпр). в котором предпочтительно происходят разрывы хромосом. Сам по себе не вызывает рызрывов. Они поЖляются в Этом локусе, если только в геноме присутствует другой мигрирующий элемент — Ас (активатор). Оба эти элемента мотут теряться с частотой нескольких процентов в мейотическом потомстве или менять свою локализацию при митотических делениях. При этом перемещается только в присутствии Ас. [c.337]

В профазе первого деления мейоза, кроме конъюгации, у гетерозигот происходит в пахитене другой очень важный процесс — кроссинговер (англ. rossing over — перекрест), т. е. обмен гомологов нитями ДНК. Этот процесс цитологически установили иа дрозофиле К. Штерн, а на кукурузе — Б. Мак Клинток и Г. Крейтон. Кроссинговер протекает с участием ферментов эндо-и экзонуклеаз, лигаз и полимераз. Обнаружены гены, влияющие на конъюгацию хромосом в мейозе, например локус Ph, расположенный в хромосоме 5В у мягкой пщеницы наличие этого локуса обеспечивает нормальную конъюгацию гомологичных- хромосом. [c.192]

Геномные клоны кукурузы, содержащие Ас-и Ds-мутации в локусе waxy. [c.247]

Сложные Ds-вставки в гене сахарозосинтазы Sh) кукурузы. Структуру мутантного (Sh ) и ревертантного (Sh ) локусов определяли с помощью клонированных сегментов геномной ДНК. У мутанта Sh данный ген прерывается инвертированными дупликациями Ds-зле-мента, которые окружают какой-то неохарактеризован-ный сегмент ДНК, отличный от Ds. Участок длиной более 20 т. п. н. на 5 -конце гена дуплицирован он состоит из части гена и части сложной вставки. У -ревертанта вставка утрачена, но дупликация на [c.248]

И все же известно, например, что у кукурузы имеются гены, очевидно обладающие некоторыми чертами регуляторных генов. Так, локус генома кукурузы, названный Disso iation Dis), по-видимому, находится под контролем другого локуса A tivator Ас) и в отсутствие последнего не может функционировать. Dis в свою очередь влияет на экспрессию ряда других геиов и, следовательно, аналогичен гену-оператору у бактерий, а Ас можно считать геном-регулятором. Например, в некоторых случаях Dis обусловливает такое поведение гена С, детерминирующего окраску алейронового слоя в зернах, как если бы это был его рецессивный аллель, с, и алейроновый слой становится бесцветным. Таким образом, Dis, очевидно, подавляет активность гена С. На основании этих и других наблюдений Мак-Клииток предположила, что хромосомы высших растений содержат как гены, так и контроллеры , регулирующие активность геиов. .. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология