Вирусы герпесвирусы

Рис. И-13. Четыре основных типа вирусов, вызывающих опухоли у животных. Как показано на рисунке, капсиды ретровирусов и герпесвирусов окружены мембраной из двойного слоя липидов.

Выделение вируса. Для выделения герпесвирусов используют мышей-сосунков 2 —4-дневного возраста (заражение в мозг — [c.283]

Характер ЦПД, вызванный разными вирусами, неодинаков. При репродукции одних (парамиксовирусы, герпесвирусы) наблюдается слияние клеток с образованием синцития, других к (энтеровирусы, реовирусы) — сморщивание и деструкция клеток, третьих (аденовирусы) — агрегация клеток (рис. 31, а, б) и т.д. ЦПД вирусов оценивают в динамике, просматривая клеточную [c.57]

Некоторые вирусы, в частности паповавирусы, аденовирусы и герпесвирусы, используют для репликации ДНК-полимеразы. У других, например у вируса гепатита В и вируса мозаики цветной капусты, сначала с помощью клеточной РНК-полимера-зы II синтезируется РНК, а затем на ней как на матрице путем обратной транскрипции образуется новая геномная ДНК при этом обратная транскриптаза кодируется вирусным геномом. Ретровирусы также образуют обратную транскриптазу, которая копирует одноцепочечную геномную РНК с образованием дуплексной ДНК, которая затем встраивается в клеточный геном и находится там в виде провируса новые вирусные геномы образуются с помощью клеточной РНК-полимеразы (разд. 2.2.а и 5.7.г). Другие РНК-содержащие вирусы, например полиовирусы и вирус ящура, реплицируются при непосредственном копировании РНК с помощью РНК-полимераз, кодируемых вирусом (разд. 2.5.). [c.344]

Вирусы простого герпеса, а также ветряной оспы, нейротропны. Они находятся в латентном состоянии в нервной ткани зараженного организма и персистируют в нем на протяжении всей жизни. Показано, что ДНК HS V-1 в латентном состоянии представляет собой кольцевую молекулу, имеющую нуклеосомную структуру, подобную структуре клеточного хроматина. Другие герпесвирусы лимфотропны. Они переходят в латентное состояние после инфицирования лимфоцитов. [c.386]

С другой стороны, герпесвирусы млекопитающих представляют несомненный интерес для создания живых ветеринарных вакцин. Вирус, находящийся в латентном состоянии и продуцирующий при этом чужеродный антиген, должен обеспечивать надежную защиту организма от соответствующего инфекционного агента. Кроме того, гибридный вирус в латентной форме потенциально может излечивать определенные дефекты инфицированного организма по продукции того или иного полипептида. [c.387]

Среди икосаэдрических вирусов, содержащих двухцепочечную ДНК, имеются так называемые паповавирусы, отдельные виды которых вызывают появление бородавок и даже злокачественных опухолей. Наиболее хорошо изучен биохимиками обезьяний вирус 40 (SV40), способный вызывать опухоли и у некоторых других видов. Еще одним опухолевым вирусом является вирус полиомы мыши. Несколько большие размеры имеют папилломавирусы один представитель этой группы вызывает появление бородавок у человека. Еще большие размеры (диаметр 70 нм) имеют аденовирусы из них 32 вида вызывают различные инфекционные заболевания у человека. Герпесвирусы — очень крупные вирусы, окруженные липидсодержащей мембраной, а самыми крупными из икосаэдрических вирусов являются вирусы, вызывающие полиэдрозы у насекомых. Один из них, поражающий мух Tipula, имеет диаметр 130 нм. Другой группой крупных ДНК-содержащих вирусов являются бактериофаги с отростками (к их числу относятся, в частности, Т-четные фаги дополнение 4-Д). [c.288]

Вирусы герпеса человека входят в состав семейства Herpesviridae. Современная классификация герпесвирусов представлена в табл. 4.1. [c.282]

Несколько вариантов ПЦР используют для обнаружения вируса Эпштейна-Барр. Для диагностики хронических герпетических нейроинфекций разработан вариант мультиплексной ПЦР, позволяющий дифференцировать в одной реакционной смеси шести различных герпесвирусов, включая ВЭБ. [c.285]

У большинства вирусов, содержащих ДНК, нуклеиновая кислота является двухнитевой (равно как и у многих бактериофагов) В качестве исключения можно назвать парвовирусы и со11-фаг фХ174, имеющих однонитевую ДНК Молекулярные массы ДНК различны и достигают следующих величин у соЬ-фага фХ174 — 1,7 10 Да, у четных бактериофагов Т2, Т4 и Те — 1,2 10 Да, у герпесвирусов — 1 10 Да, у вируса оспы — 1,5 10 Да и т д [c.79]

Герпесвирусы — большая группа убиквитарных вирусов, от одного до четырех различных типов присутствуют в каждом виде обследованных животных. Большинство природных популяций животных широко инфицировано и антитела к герпесвирусу обнаружены почти у всех взрослых их членов. У природных хозяев герпесвирусы часто вызывают персистентные субклинические инфекции. Они характеризуются латентным состоянием, при котором вирионы не определяются до тех пор, пока редкие рецидивы острой инфекции ни появятся даже в присутствии гуморальных антител. Пермиссивные клетки, продуктивно инфицированные герпесвирусами, погибают в то время, когда вирус реплицируется. Герпесвирусы могут [c.202]

Несколько герпесвирусов ассоциируются с туморогенезом у различных видов, включая человека, и такие ассоциации, если они являются причинными, вероятно, вовлекают абортивные инфекции или дефектные вирусные геномы. Исходя из проблемы причинности, вопрос о том, вызывает ли данный вирус опухоль или он является просто пассажиром опухолевых клеток, не разрешен для всех индуцированных герпесвирусом неоплазм. Однако постулаты Коха о причинной связи неоплазий у животных были удовлетворены для нескольких герпесвирусов, и эти системы могут служить моделями, необходимыми для изучения роли человеческих герпесвирусов при неоплазиях у человека. [c.203]

Вакцины, предотвращающие заболевание, были получены на основе аттенуированного в культуре тканей герпесвируса болезни Марека или антигенно родственного непатогенного герпесвируса индюшек (Pur hase et al., 1971). Это значительно поддерживает этиологическую роль вируса в заболевании. [c.203]

В этой главе мы обсудим культивирование, очистку и титрование герпесвирусов, взяв в качестве примера по одному представителю каждого из подсемейств, указанных выше. Особое внимание, однако, будет уделено вирусам простого герпеса — наиболее интенсивно изучаемым вирусам этой группы. Коротко будут рассмотрены цитомегаловирус человека и герпесвирус саймири. [c.270]

Эти два вируса входят в а-подгруппу герпесвирусов. Они вызывают разнообразные заболевания человека, такие, как воспаление десен, стоматит, менингит, энцефалит и венерическую форму воспаления гениталиев. Эти вирусы вызывают заболевания в ослабленных организмах. Некоторые факты указывают на связь вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) с раком шейки матки [2], а вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с некоторыми другими злокачественными новообразованиями [3]. Именно поэтому данным герпесвирусам, в особенности последние 10 лет, уделяют пристальное внимание. За последнее время были разработаны высокоэффективные методы наращивания, очистки и титрования этих вирусов. Методы изучения ВПГ-1 И ВПГ-2 сходны между собой, и поэтому они изложены в одном разделе. [c.270]

Антитела могут удалять вирусные антигены с плазматической мембраны клетки путем кэппинга. Именно этот механизм, возможно, ограничивает развитие некоторых вирусов персистенцией внутри клеток. Герпесвирусы (HSV и MV человека) кодируют гликопротеины, связывающие IgG через F -фрагмент, т. е. обладают F yR-ак-тивностью, которая нарущает активацию комплемента и блокирует действие противовирусных антител. [c.311]

В-лимфоциты Вирус Эпштейна-Барр (EBV) Мышиный Y-герпесвирус Вирус инфекционной болезни бурсы [c.314]

В специальную группу можно также выделить нуклеотидные последовательности ранних и других районов аденовирусов, папова-вирусов и герпесвирусов, которые клонированы в составе различных плазмидных векторов и обладают трансформирующим действием. Эти гены способны заменять по своему функциональному действию онкогены как ядерного , так и неядерного типа при тестировании их трансформирующей способности по комплементации с клеточными онкогенами при котрансформации нормальных клеток. [c.226]

Клеточные линии получаются спонтанно при культивировании периферической крови и лимфоидных тканей больных лимфомами и лейкозами, а также клинически здоровых людей и обезьян, имеющих антитела к лимфотропным вирусам герпеса, вирусу Эпстайн-Барр (ВЭБ) человека и лимфотропному герпесвирусу павианов (ГВП) [5—11]. Успешное получение лимфоидных клеточных линий [c.299]

Получение лимфоидных суспензионных культур клеток из гематопоэтических тканей осуществляется различными методами культивирование всей клеточной массы органа совместное культивирование мононуклеарной клеточной фракции органа с летально (при 6000 Р) облученными клетками культур, продуцирующих трансформирующие вирусы (лимфотропные герпесвирусы, ретровирусы) трансформация мононуклеарной клеточной фракции гематопоэтических тканей клинически здоровых индивидуумов после инфицирования клеток вирусами, обладающими трансформирующей активностью культивирование стимулированных митогеном (ФГА) лимфоцитов. [c.302]

В отличие от клеточных геномов эукариот, в геноме SV40 и аденовирусов расстояние между генами очень мало (рис. IV.5.). Иногда кодирующие и регуляторные последовательности перекрываются, а у аденовирусов важная генетическая информация в некоторых областях генома может быгь закодирована даже в обеих цепях. Аденовирусная ДНК в семь раз длиннее ДНК паповавирусов. Такое увеличение кодирующей емкости связано с усложнением жизненного цикла и структуры вириона, хотя последняя все-таки остается достаточно простой это геном, заключенный в белковый капсид. В отличие от этого вирион герпесвирусов окружен липидным бислоем, который покрыт гликопротеинами, кодируемыми вирусом. Информация о сложном жизненном цикле герпесвирусов закодирована в линейной дуплексной молекуле ДНК длиной 250 т.п.н. вирион содержит примерно 30 разных вирусных белков (у SV40 их всего три, а у аденовирусов - примерно 10). Семейство герпесвирусов включает несколько вирусов, являющихся возбудителями серьезных заболеваний у человека и животных. Например, вирусы простого герпеса типов [c.346]

В культуре ткани ацикловир угнетает HSV [48] и VZV [21], кодирующие свою собственную тимидинкиназу, в значительно более низких концентрациях, чем те, при которых он действует на клетки хозяина (табл. 16.4). Обезьяний герпесвирус В ингибируется аналогичным образом. Цитомегаловирус [204] и вирус Эпштейна — Барр [39, 49], не синтезирующие собственной тимидинкиназы, угнетаются менее эффективно, чем другие герпесвирусы человека, хотя данные опытов in vitro позволяют думать, [c.105]

Цитарабин (цитозинарабинозид) испытывали в качестве противовирусного препарата для системного применения, так как он обладал хорошей ингибирующей активностью in vitro против герпесвирусов. Но после проведения клинических испытаний на больных с диссеминированным опоясывающим лишаем и с герпетическими энцефалитами выявилась токсичность этого препарата для хозяина и было показано отсутствие у него специфичности в отношении вирусов [163, 192]. [c.114]

Члены семейства герпесвирусов представляют собой важный объект для разработки вакцин. Недавние успехи в понимании организации генома HSV создают базу для достижения его аттенуации и других желательных свойств путем избирательной инактивации специфических генов. Например, делеция в раннем гене, не являющемся необходимым для способности к продуктивной инфекции у HSV-1 (ген 22), значительно уменьшает нейровирулентность для мышей [157]. Однако при разработке герпесвирусных вакцин аттенуация не является единственной целью, так как главное препятствие в использовании герпесвирусов в виде живых вакцин заключается в склонности некоторых вирусов из этого семейства (HSV-1, HSV-2 и вируса ветрянки) вызывать заболевания после реактивации. Как показали недавние исследования, имеется возможность преодолеть это препятствие путем делеции гена, продукт которого не влияет на способность к продуктивной инфекции, но необходим для проявления латентности и реактивации. Эти свойства, вероятно, определяются двумя генами — геном 22 (ранним альфагеном) и геном тимидинкиназы (/ -геном). Делеция любого из этих генов, так же как и миссенс-мутация в / -гене, уменьшает или предотвращает реактивацию HSV-1 в организме животных [148, 156, 180]. Важно отметить, что эти мутанты могут инфицировать мышей и защищать их против заражения вирусом дикого типа [156, 157]. [c.176]

Известно восемь видов вирусов герпеса, для которых человек является естественным хозяином. К ним относятся вирусы простого герпеса типа 1 (HSV-1, или по новой номенклатуре — HHV-1) и типа 2 (HSV-2, или HHV-2), вирус ветряной оспы, или опоясывающего герпеса (VZV, или HIfV-3), вирус Эпштейна-Барр (EBV, или HHV-4), цитомегаловирус человека (h MV, или HHV-5), а также герпесвирусы человека тшюв 6, 7, 8 (HHV-6, -7, -8). Кроме того, выделено более 70 герпесвирусов от различных животных. [c.384]

Предложенный и опробованный на примере HSV-1 метод рекомбинационной встройки in vivo в крупный геном чужеродной ДНК, фланкированной последовательностями, гомологичными несущественным областям этого генома, является достаточно общим, и в дальнейшем его использовали при встройке генов в ДНК других герпесвирусов и вирусов других семейств. [c.387]

В отличие от вируса осповакцины (см. 14.5), вирусы герпеса человека вряд ли можно рассматривать в настоящее время как перспективные объекты, на основе которых можно создавать поливалентаые живые вакцины медицин-си)го назначения. Во-первых, для герпесвирусов характерно латентное состояние и а priori не ясно, как может повлиять на организм долговременная продукция чужеродных антигенов. Во-вторых, в целом ряде случаев герпесвирусы связывают с образованием раковых опухолей. Все это не позволяет надеяаъся на быструю разработку и доведение до промышленного производства живых вакцин для человека на основе герпесвирусов, [c.387]

Смотреть страницы где упоминается термин Вирусы герпесвирусы: [c.299] [c.302] [c.58] [c.239] [c.179] [c.180] [c.181] [c.183] [c.203] [c.270] [c.283] [c.287] [c.295] [c.314] [c.304] [c.158] [c.160] [c.351] [c.58] [c.96] [c.121] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология