Хлоропласты влияние электронов

Под влиянием поглощенных квантов света в хлоропластах индуцируется электронный поток. [c.203]

Для того чтобы достичь этой цели, необходимо оценить относительную важность различных факторов, ограничивающих фотосинтез. Действие этих факторов определяется как внутренними фотобиологическими и физиологическими ограничениями,, так и теми характеристиками окружающей среды, которые сказываются на проявлении этих лимитирующих факторов. К числу таких важнейших факторов относятся индекс урожайности,, свет, СОг, вода, температура, питательные вещества, вредители и болезни, влияние кислорода и фотодыхание, темновое дыхание, ограничение скорости переноса электронов, содержание ферментов карбоксилирования, светособирающих пигментов,, диссипация энергии в побочных реакциях и скорость переноса веществ из хлоропластов. [c.49]

В одной из предыдущих глав было показано, как под влиянием энергии поглощенного света в хлоропластах начинается перенос электронов по цепочке соединений, иногда значительно отличающихся по величине окислительно-восстановительного потенциала, а значит, и энергии. Если обратиться к аналогичному процессу электронного транспорта в митохондриях (который был расшифрован раньше, чем у хлоропластов), то можно убедиться, что эта энергия затрачивается на образование АТФ. Этот процесс получил название окислительного фосфорилирования, поскольку был сопряжен с окислением дыхательных субстратов кислородом. [c.186]

Итак, в результате исследования кинетики и механизма инактивации электронно-транспортной цепи хлоропластов в процессе старения показано, что процесс трансформации исходного состояния электронно-транспортной цепи в промежуточное Х связан с инактивацией способности фотосинтетической мембраны к образованию трансмембранного градиента pH, а процесс необратимой инактивации состояния X, — с инактивацией системы разложения воды. Позитивной особенностью рассмотренной кинетической модели является возможность расчленить сложный процесс инактивации электронно-транспортной цепи хлоропластов на отдельные стадии и исследовать влияние различных факторов непосредственно на индивидуальные стадии. [c.279]

Интересно, что фотосистема 2 менее термоустойчива, чем фотосистема 1, что может приводить к замене электронтранспортной цепи, характерной для высших растений, на бактериальный тип электронного транспорта (Сан-Пьетро, 1967). Этот вывод можно сделать, если проанализировать влияние температуры на фотовосстановление НАДФ хлоропластами, когда в одном случае донором электронов является вода, а в другом — аскорбат и ДХФИФ.Нг. Интенсивность восстановления НАДФ в последнем варианте снижалась при гораздо более высоких температурах, чем в первом (фиг. 91). Незави- [c.200]

В опытах с растениями фасоли монурон и диурон в темноте не оказывали фитотоксического действия. На свету они оказывали действие пропорционально количеству света, падавшему на растения после гербицидной обработки. Наиболее сильное действие они оказывали при длине волны 658 нм, что приблизительно соответствует максимуму поглощения хлорофилла [61]. Взаимосвязь между фитотоксичностью мочевинных гербицидов и фотосинтезом в растениях, где катализатором служит хлорофилл, проявляется также в том, что под влиянием этих гербицидов уменьшается поглощение двуокиси углерода и выработка кислорода зелеными листьями. Главной причиной фитотоксичности мочевинных гербицидов является, по-видимому, ингибирование фотолиза воды при фотосинтезе в растениях (реакция Хилла) [61, 65, 146, 192, 277, 684, 1414, 1440, 1471]. Характеристику интенсивности подавления фотосинтеза в растениях под действием гербицида (хотя и не являющуюся показателем его практической применимости для уничтожения сорняков) дает концентрация действующего вещества, которая снижает фото-литическую активность изолированных хлоропластов на определённую величину, например наполовину. Такая концентрация гербицида, выраженная в молях на литр, обозначается как Iso-В табл. 83 сопоставлены некоторые значения Iso, измеренные на хлоропластах Brassi a sp. Фотолитическая активность хлоропластов и ее уменьшение под-действием гербицидов найдены путем потенциометрического измерения количества феррициа-нида (который добавлен в качестве акцептора электронов), восстановившегося в единицу времени по реакции Хилла [998]. [c.234]

В литературе (12, 13), потенциометрическим титрованием ими-но водорода—ЫНСО—группы ариламидов определен электроотрицательный заряд имино азота, выраженный ППН. При этом установлено, что различие в кислотности зависит от легкости удаления протона, которое сильно зависит от электронного влияния, оказываемого различными составляющими группами молекулы. Отмечена хорошая корреляция значений ППН ариламидов с их ингибирующей активностью реакции Хилла в изолированных хлоропластах. Среди изученных соединений 3- и 3, 4-дизамещенные ариламиды обладали высокой степенью подавления реакции Хилла и низким значением ППН (14). [c.94]

В одном хлоропласте около 2 10 активных фотосинтетиче-ских центров. Под влиянием поглощенного света в его структурах возникает перенос электронов по электронно-транспортной цепи, сопряженный с образованием АТФ. [c.127]

После экспериментов с диуроном проводят опыты с новыми порциями хлоропластов, к которым добавляют и-трифторметоксикарбонилцианидфенилгидразон (ФКФ) или метиламин (МА). В присутствии этих соединений наблюдается тот же эффект, что и после введения диурона — светоиндуцированный сдвиг pH в среде не наблюдается, хотя ФКФ и МА практически не влияют на перенос электронов по фотосистемам хлоропластов. Природа их влияния на Н+-транспортные процессы иная. По данным А. Крофтса (1970) и X. Витта (1979), эти жирорастворимые вещества могут проникать в гидрофобную зону мембраны и присоединять Н+ на ее внутренней поверхности. Образовавшиеся ФКФ-Н+ (или МА-Н+) могут легко диффун- [c.178]

Каков механизм образования траисмембранного градиента pH в хлоропластах 2. В чем состоит потенциометрический метод регистрации сдвигов pH в биологических суспензиях 3. Чем обусловлена разница в ходе кривых, характеризующих сдвиги pH в суспензии хлоропластов в присутствии и в отсутствие в среде компонентов реакции синтеза АТФ 4. Расскажите о механизмах ингибирования фотофосфорилирования под влиянием мембраиоактивных веществ и блокаторов переноса электронов по фотосистеме II. [c.179]

Связь между протонным насосом, создающим трансмембранный градиент концентрации Н+, и образованием АТР (хемиосмотическая гипотеза Митчелла) активно изучается на самых разнообразных объектах — мутантах водорослей, целых и лопнувших хлоропластах, препаратах субхлоропластных мембран. При этом исследуется влияние сопрягающих факторов и АТРаз, антител, ингибиторов и разобщителей, регуляторов электронного транспорта и т. п. Локализация образования АТР точно еще не установлена. Обнаружены два участка, связанных с фотосистемами I и И, в которых синтез АТР сопряжен с транслокацией протонов. До снх пор не установлена точная стехиометрия процесса фотофосфори-лирования, т. е. отношение ЫАОРН/АТР. Иначе говоря, неизвестно, чему равно отношение АТР/2е- (1,0, 1,33 или 2,0 ), а это очень важное значение, поскольку, получив ответ на этот вопрос, можно узнать, сколько квантов необходимо для фиксации одной молекулы СОг. Значительные успехи достигнуты в изучении структуры АТРазы — 5 белковых субъединиц этого фермента показаны на рис. 8.1. Постепенно выявляются и свойства этих субъединиц — способность к связыванию с мембраной, ингибиторная активность, протонный обмен, связывание фосфатов и т. п. [c.119]

Результаты по изучению влияния природы акцепторов в условиях измерения активности хлоропластов на характер кинетики процесса инактивации представлены в табл. 2.21. Видно, что характер кинетики процесса необратимой инактивации хлоропластов не зависит от природы используемого акцептора. Отсюда можно сделать важный вывод процесс необратимой инактивации электронно-транспортной цепи хлоропластов в процессе старения определяется общим для всех акцепторов ее участком, т.е. фотосистемой II. Для более детального местонахождения наиболее лабильного участка электронно-транспортной цепи фотосинтеза было проведено сравнение кинетических кривых изменения активности хлоропластов по отношению к 2,6-дихлорфенолиндофеиолу в процессе старения в отсутствие и в присутствии донора электрона фото- [c.278]