Дифракционный анализ

С помощью различных методов (рентгеноструктурный, электронно-микроскопический, микроэлектронно-дифракционный анализ и др.) найдены размеры надмолекулярных структурных образований асфальтенов [90, 91, 150, 155, 166]. [c.30]

Между электронным и рентгеноструктурным дифракционными анализами имеется ряд существенных различий [c.137]

Установление структуры ДНК и РНК оказалось возможным в результате одновременных усилий многих исследователей. То, что известно сейчас о строении этих нуклеиновых кислот, было выяснено благодаря применению электронной микроскопии для наблюдения некоторых самых маленьких молекул ДНК, рентгеновского дифракционного анализа, расщеплению молекул нуклеиновых кислот на составные части и, наконец, благодаря блестящей догадке Уотсона и Крика о существовании двойной спирали. В частности, химический анализ показал, что в молекулах ДНК всегда содержится приблизительно равное число единиц Т и А, а также равное число единиц Ц и Г. Это подтвердило догадку, что пары оснований Т и А, а также Ц и Г связаны друг с другом. Генетический код определяется последовательностью комбинаций этих оснований, которая может иметь, скажем, такой вид АТ, АТ, ГЦ, АТ, ГЦ, АТ, ГЦ, ГЦ, ГЦ и т.д. [c.486]

Оптические методы (ИК, УФ) и методы дифракционного анализа относятся к числу методов с очень короткой постоянной времени, лежащей в диапазоне с. Подобные быст- [c.107]

Рентгеновский дифракционный анализ [c.46]

Применение рентгеновского дифракционного анализа (РВА). Наибольшее применение дифрактометрия имеет в химическом анализе. Методами РДА производится идентификация фаз, исследование высокотемпературных и низкотемпературных фаз, исследование твердых растворов, определение параметров элементарной ячейки новых материалов. [c.48]

При дифракционном анализе кристаллов возникает задача определения фаз интерферирующих волн, которая решается путем вычисления фазового [c.45]

Дифракционный анализ кристаллов позволяет осуществить проектирование узлов (или развертку) обратной решетки в соответствии с равенством К = ё, где Н — вектор рассеивающего узла обратной решетки, [c.46]

Рис. 2. Продольный разрез сильно обработанного катода. Показано распределение кристаллических фаз. Диаграмма построена на основании приведенных в таблице данных по дифракционному анализу отдельных участков катода.

Ранние работы выполнены еще до появления приборов для дифракционного анализа с высокой разрешающей способностью, поэтому исследователи, вооруженные доступной в то время методикой Дебая — Шеррера, могли упустить большую часть мелких деталей, довольно просто определяемых в настоящее время. Исключительная легкость, с которой могут быть расшифрованы рентгенограммы —порошков и определены фазы высокой симметрии по особенностям элементарной ячейки, совсем не означает, что структура удовлетворительно определяется по аналогии с другими структурами, имеющими тот же состав и такие же кристаллографические константы. [c.105]

Кристалл-дифракционный анализ полимерных материалов получил довольно широкое распространение. Остановимся на наиболее интересных работах. [c.65]

Рис. 4. Сравнение оптической спектроскопии (й) с дифракционным анализом

Дифракционный анализ фаз, существулощих только в особых условиях [c.165]

Структурные исследования кристаллических веществ (до определенного достаточно высокого уровня сложности) могут проводиться чисто дедуктивно без привлечения моделей основу этой возможности создает фиксированная ориентация структурных элементов в пространстве. Дифракционный анализ кристаллических объектов является поэтому уникальным методом прямого ми-кроскопирования атомной структуры вещества. [c.131]

Представлены результаты актуальных исследований специалистов Фрайбергской горной академии, посвященные проблемам дифракционного анализа реальных поликристаллов с неоднородной структурой и покрытиями, остаточным напряжением в материалах, неоднородности строения, выполненные с помощью стохастической геометрии и других методов. [c.319]

Любому кристаллическому материалу соответствует определенная совокупность пар значений (4, , т. е. дифракционный спектр, свойственный только этому веществу и не зависящий от присутствия других веществ. Это значит, что рентгенограмма чистого вещества может рассматриваться как отпечатки пальцев этого вещества, а рентгеновский дифракционный анализ является идеальным методом идентификации и исследования поликристаллических фаз. Чем больше линий зарегистрировано в РД-спектре и чем точнее определены их положения, тем более однозначной будет идентификация фаз. Совремсршая рентгенодифракционная техника позволяет получать значения с точностью до 10 А диапазон представления обычно определяется как 0,5-10 А (хотя возможны и значения с/ порядка нескольких десятков ангстрем). [c.46]

Принцип определения остаточных напряжений методом рентгеновского дифракционного анализа основан на измерении углового распределения удельной деформации решетки. Для этого выбирается пик, соответствующий высокому значению угла 20, а затем измеряется изменение межплоскостного расстояния ё при различной ориентации образца. Используя закон Гука, по распределению удельной деформации можно рассчитать остаточные напряжения. [c.49]

Термический и рентгено-дифракционный анализы глинистых осадков показали, что в них преобладают минералы групп смектит-монтмориллонита и иллит-гидрослюд (70—95%), то есть для них характерен смешаннослойный гидрослюдисто-монтмориллонитовый состав (табл. 10). Соотношение этих минералов обычно 1 3. В четвертичных отложениях содержание их достигает 70-80%, а в неогеновых — 90-95%. [c.61]

На основании рентгеновского и дифракционного анализа поли-тионат-ионов Фосс [43] установил, что длины связи между атомами серы в полисульфидах имеют следующие значения (в А) [c.162]

Рентгеноспектральные методы сравнительно давно применяются в аналитической практике и описаны в ряде монографий [9—12, 15]. Применительно к полиме4зным материалам они стали использоваться, однако, только в последнее время, и имеющиеся в литературе сведения по теории и практике рентгеноспектрального (в основном, рентгенофлуоресцентного кристалл-дифракционного) анализа полимерных веществ до сих пор не обобщены. Что касается бескристального рентгеноспектрального анализа полимерных материалов и в особенности рентгенофлуоресцентного определения легких элементов, а также аппаратуры и методов простого абсорбционного рентгеновского анализа химических волокон и тканей, дифференциальной рентгеновской абсорбциометрии полимерных пленок, то эти вопросы главным образом отражены в работах автора. [c.6]

Предположение, что на первых стадиях выделения вторичной фазы существует метастабильный цементит [249], который и подвергается коррозионному разрушению, было опровергнуто идентификацией карбидов МвззСв при помощи электронной микроскопии и дифракционного анализа. То, что процесс выделения карбидов управляется не диффузией углерода, а диффузией хрома, подтверждается следующими данными. Энергия активации процесса выделения карбидов в стадии их заметного диффузионного роста составляет 70 ООО кал1молъ, а в начальной стадии образования карбидов — около бООЮ кал моль [И71. В то же время энергия активации диффузии хрома (в первых стадиях на границах зерен и в стадии приближения к равновесию в объеме зерна) достигает 120 ООО кал моль 176, 118, 121]. Низкую энергию активации начальной стадии образования карбидов можно объяснить одновременным возникновением и исчезновением зародышей. К этому можно еще добавить, что уже при нагреве до температур растворяющего отжига и более высоких, происходит дегомогенизация твердого раствора в результате внутренней адсорбции или образования феррита. [c.52]

Для одного из вариантов, селекционированных с моноклональным антителом (S 10/1), было обнаружено изменение последова-тельностп в положении 368 лизин был заменен глутаминовой кислотой (то же изменение произошло и в полевых штаммах 1972 г.). Головки NA этого варианта образуют изоморфные кристаллы по сравнению с кристаллами NA дикого типа (А/Токуо/3/67). Результаты дифракционного анализа с использованием у Лучей для кристаллов варианта были собраны и проанализированы Р. ol- [c.145]

Кристаллы для дифракционного анализа с использованием -лучевой головок NA вируса Токуо/67 и фрагмента Fab моноклонального антитела (S10/1), которое связывается с NA. [c.146]

Молекулы NA вариантного вируса, селекционированного в присутствии S10/1 моноклонального антитела с изменением последовательности в положении 368 лизина на глутаминовую кислоту также были кристаллизованы. NA варианта не связывается с антителом S10/1 и дифракционный анализ показывает, как изменение последовательности влияет на форму антигенного сайта [фотография кристаллов Fab любезно предоставлена Р. olman). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология