Содержание активного хлора, методика

По указанной методике определяют содержание активного хлора в суспензии хлорной извести, применяемой для очистки, а также в сточных водах. [c.165]

Однако техническими условиями на полимер-дистиллят нормируется только фракционный состав, давление насыщенных паров по Рейду, содержание серы, механических примесей и воды. А степень непредельности полимер-дистиллята никаким показателем не контролируется. По анализам, сделанным на заводе, йодное число поступающего па завод полимер-дистиллята колеблется от 45 до 140, а следовательно, и удельный его расход колеблется от 50 до 38% на присадку. Показатели качества монохлористой серы (внешний вид, удельный вес, разгонка и содержание активного хлора) слишком мало говорят о пригодности ее для осернения алкилфенола. В реакцию с алкилфенолом вступает не элементарная сера, а связанная с хлором. Методика же определения количества связанной серы в монохлористой сере не разработана. [c.211]

Из рассматриваемых факторов, влияющих на стабильность хлорной извести, наиболее существенное значение имеет содержание влаги в готовом продукте. На рис. 2 показана зависимость [7] потери активного хлора от содержания влаги в хлорной извести. Опыты проводились путем выдержки образцов продукта с различным содержанием влаги в течение 2 ч при 100 °С, что отвечает ускоренной методике определения стабильности хлорной извести. Из рисунка видно, что при содержании влаги менее 2% потери активного хлора в стандартных условиях приближаются к требованиям, предъявляемым к нейтральному гипохлориту кальция. Это и обусловило интерес, проявляемый к разработке способа получения сухой хлорной извести хлорированием пушонки в кипящем слое. [c.12]

Вопрос о методике измерения не стоял бы так остро и не стоил бы подробного обсуждения, если бы показатель содержание солей использовали только как небольшую поправку к массе нефти брутто. Однако существует гораздо более важный аспект присутствия солей - коррозионная активность нефти, которая резко возрастает при увеличении их содержания. Соответственно увеличиваются затраты на защиту от коррозии и ремонт технологической аппаратуры. В конечном счете, это увеличивает затраты на транспортировку и (или) переработку тонны нефти. Очевидно, что с учетом этих факторов стоимость тонны нефти уменьшается по мере увеличения содержания солей. Установлено, что наиболее активными коррозионными компонентами являются хлористые соли, точнее анион хлора. Коррозионная активность остальных солей намного ниже. Поэтому для прогнозирования коррозионных процессов, и, следовательно, снижения цены нефти актуально измерение содержания лишь хлористых солей. [c.255]

Эта методика часто рекомендуется для установки титра раствора гипохлорита, который используют в качестве редокс-титранта. Метод применим для определения активного хлорида в порошках-отбеливателях, которые имеют неопределенный состав, примерно a I(O l). Содержание активного хлора эквивалентно выделяющемуся по реакции иоду (в присутствии уксусной или серной кислоты) и выражается в процентах от массы порошка-отбеливателя. [c.371]

Влияние органических веществ. В связи с тем, что гипохлориты взаимодействуют с органическими веществами, можно было ожидать снижения в их присутствии содержания активного хлора. Это было подтверждено опытами Ловлесса [61], который изучал скорость снижения количества активного хлора в гипохлоритах с концентрацией активного хлора 200°/оо при температурах 21, 49, 71 и юге Б присутствии 0,1% цельного молока. Выяснилось, что с повышением температуры потеря активного хлора происходит быстрее. Однако Джонс [62] в опытах на Е. oli и Ру. aureus по видоизмененной методике показал, что бактерицидная активность свежего раствора гипохлорнта натрия не уменьшалась в присутствии сливок или цельного молока. На практике, однако, принято применять заведомый избыток активного хлора (по меньшей мере 200%о) с тем, чтобы эффективного раствора хватило для проникновения в места, покрытые ржавчиной, в трещины и щели, в которых могут скапливаться молочные пленки и бактерии. На молочных заводах с неудовлетворительным санитарным состоянием рекомендуется проводить предварительную обработку сильнощелочным детергентом и только после этого приступать к дезинфекции гипохлоритом, содержащим до 300°/оо активного хлора. [c.296]

Содержание активного хлора определяют по следующей методике. В коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой, помещают 50—200 мл анализируемого раствора, вносят 0,5 г йодида калия и добавляют 10 мл 30 %-ной уксусной кислоты или уксусно-ацетатного буферного раствора (смешивают 102 мл КЧ раствора уксусной кислоты и 98 мл 1М раствора ацетата натрия) в количестве 6 мл на каждые 100 мл анализируемого раствора. Колбу закрывают пробкой и ставят на 5 мин в темное место. Затем отти-тровывают выделившийся йод 0,01 М раствором тиосульфата натрия. В конце титрования прибавляют 1—2 мл 0,5%-ного раствора крахмала. [c.165]

НИЯ воздействия солевого фактора в качестве контроля в экспериментах на части животных использовался дистиллят, корригированный по солевому составу до оптимальных уровней содержания основных солевых компонентов по стандартной методике [65]. Низкотемпературное воздействие осуществлялось посредством замораживания соответствующих вод с последующим оттаиванием. Всего изучено 6 типов вод кипяченая московская вода (КМВ), дистиллированная вода (Д), корригированный дистиллят (КоД), талая московская вода (ТМВ), талый дистиллят (ТД), талый корригированный дистиллят (ТКоД). Контролем служила московская водопроводная дехлорированная вода (МВ). Предварительные исследования показали, что МВ по солевому составу является близкой к оптимальной для организма человека [65]. Для удаления активного хлора воду выдерживали в течение 20 часов в открытой стеклянной посуде. Контрольный анализ на содержание хлора проводили гостированным методом [66]. [c.213]

Потребление активного хлора определяется содержанием в сточной воде или пульпе всех примесей, подвергающихся окислению. Фактический расход активного хлора уста-ггавливают по результатам пробного хлорирования, проводимого по следующей методике. [c.168]

Методом графического расчленения кривой временного спада интенсивности фотопиков от радионуклидов ванадия-52, никеля-65, натрия-24 в [354, 361] устанавливали их содержание в нефти, ее фракциях и золах. Учитывая мещающее влияние радиоизотопов магния-27, галлия-72, натрия-24, авторы [355] показали возможность обнаружения марганца и меди в нефти, ее фракциях и золах. Применяя аналогичный подход к проведению анализа, в [356—358] разработаны методики деления никеля, ванадия, марганца, меди, хрома, железа, хлора, натрия в нефтях и нефтепродуктах. Относительная погрешность анализа на алюминий и ванадий составила 15—18% хлора, марганца и натрия— 8—13%, а предел обнаружения для алюминия — 5-10 %, ванадия — 10 , хлора — 2-10 марганца — 5-10 , натрия — 10 . В [359, 360] наряду с освещением отдельных методических вопросов активационного анализа изложены некоторые результаты, представляющие интерес для нефтяной геологии и геохимии. В комплект измерительной аппаратуры входили 256-канальный амплитудный анализатор и сцинтилляционные детекто--ры двух типов УСД-1 с кристаллом Nal(Tl) 40X40 мм и двухкристальный датчик с Nal(Tl) 80X80 мм. В большинстве случаев количественно определяли натрий, медь, марганец, бром, мышьяк и кобальт. Для количественной интерпретации гамма-спектров использовали программу МНК-512 и ЭВМ типа М-20. Для измерения активности радионуклидов элементов мышьяка, кобальта, железа и цинка использовали спектрометр суммарных совпадений с дискриминатором. [c.90]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Методика эксперимента. Эмульсии. Опыты проводились на желатиновых хлоросеребряных эмульсиях с малым содержанием хлорида серебра (13,3 мэквЦ), приготовленных либо на активной, либо на инертной желатине и содержащих 0,5 или 7,0% желатины и избыток ионов хлора, равный 34 мэкв/л. Эти эмульсии отличались только природой и концентрацией желатины [1]. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология