Адсорбенты глинистые породы

Вулканическая деятельность во всех ее проявлениях играла в этом отношении выдающуюся роль. Обогащая обширные зоны поверхности, в том числе и те, которые граничили с водоемами, соединениями металлов, вулканы способствовали развитию каталитических реакций. Вещества, выбрасываемые во время извержений, получаются в активном состоянии это, например, оксид кремния (IV) в форме высокопористой массы —пемзы, образующейся при застывании кислых лав (ее пористость достигает 80%) и др. Другой важной породой, которая могла функционировать и как адсорбент, фиксирующий на своей поверхности разнообразные частицы, и как катализатор, является глина. Глины относят к числу древнейших пород. Глинистые минералы (например, монтмориллонит) имеют пластинчатое строение силикатные слои, максимальное расстояние между которыми равно приблизительно 1,4 нм, разделены слоями молекул воды толщина этих слоев может изменяться в широких пределах. Глины обратимо связывают катионы и таким образом могут служить в качестве регулятора солевого состава окружающей водной среды. Скопление органических веществ на поверхности глинистых минералов, возможно, сыграло решающую роль в появлении предбиологических структур и возникновении жизни (Д. Бернал). По Акабори, из формальдегида, аммиака и циановодорода в абиогенную эру образовался амино-ацетонитрил, который подвергался гидролизу и полимеризации на поверхности глин, образуя вещества, близкие к белкам. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной ведет к появлению продукта, дающего биуретовую реакцию (реакция на белок). Твердые карбонаты, которые входят в большом количестве в состав земной коры, вероятно, катализировали процесс образования углеводов. Гидроксид кальция также может служить катализатором в таких процессах. Исходным веществом для синтеза углеводов служит формальдегид. Прямым опытом доказано (Г. Эйлер и А. Эйлер), что гликолевый альдегид и пентозы получаются из формальдегида в присутствии карбоната кальция. Схему образования углеводов из простейших соединений предложил М. Кальвин. [c.377]

Рассмотрим более подробно явление обменной адсорбции на примере с глинами. Глины являются адсорбентами, способными к обмену катионами и анионами. Обменная способность глин обусловлена, главным образом, глинистыми минералами и частью органическими соединениями. Обш,ее количество обменных ионов глины, выраженное в милли-эквивалентах на 100 г породы, называется емкостью поглощения. Главными поглощенными катионами в гли- [c.292]

Среди промышленных адсорбентов значительное место занимают глинистые породы, в состав которых обычно входят минералы с регулярной структурой. [c.127]

По химическому составу все адсорбенты можно разделить на углеродные и неуглеродные. К углеродным адсорбентам относятся активные (активированные) угли, углеродные волокнистые материалы, а также некоторые виды твердого топлива. Неуглеродные адсорбенты включают в себя силикагели, активный оксид алюминия, алюмогели, цеолиты и глинистые породы. [c.190]

Для очистки жидкостей от различных примесей в качестве адсорбентов применяют природные глинистые породы. Эти глины для их активации обрабатывают серной или хлороводородной кислотами и получают адсорбент с удельной поверхностью пор порядка (1,01,5)-10 м /кг. [c.192]

Опока — легкая твердая мелкопористая кремнистая горная порода серого цвета, богатая (до 90 %) аморфным кремнеземом с примесью песка, глинистых частиц. Чистые сорта О,— хорошие адсорбенты. [c.94]

В морских осадках, так же как и в континентальных месторождениях, разнообразие растворителей , образующихся при жизнедеятельности и разложении представителей фауны и флоры, может быть значительным. С другой стороны, представляется, что эти растворители не способны растворять окислы, так что минералы подобного типа, часто покрывающие другие минералы в виде адсорбентов или продуктов окисления, будут подавлять такие формы растворения. Следовательно, покрытые зерна кварца и минералов глины в целом будут оставаться почти нетронутыми при образовании толщ этих осадков. Аналогичным образом побочным эффектом взаимодействия осадочных пород с органическими веществами может быть выщелачивание из этих пород цементирующей среды. Типичным примером являются подстилающие глины каменноугольных пластов. В этих месторождениях развитие растений привело к выщелачиванию исходных глинистых сланцев и алевритов и повторному осаждению в виде новообразований лимонита и других минералов вторичных структур. [c.36]

С ростом температуры повышается растворимость УВ. Но роль температуры проявляется не только в повышении растворимости УВ, но и в снижении адсорбционной емкости пород. Так, по данным У. М. Дау, при повышении температуры от 32 до 38° С адсорбционная емкость адсорбентов для УВ Сг — Се снижается на 25%. Адсорбционная емкость пород уменьшается и в результате перестройки глинистых минералов адсорбционная емкость гидрослюд снижается в 3—4 раза по сравнению с адсорбционной емкостью монтмориллонита. [c.75]

Основным автором главы 10 является Ю. И. Шумяцкий, разделы главы 3, посвященные промышленным адсорбентам — силикагелям, окиси алюминия и природным глинистым породам, написаны совместно с В. А. Липкиндом, Э. А. Левицким и М. А. Кердиваренко. [c.10]

Значительное применение в качестве адсорбентов (преимущественно для очистки жидкостей от примесей, пигментов) получили природные глинистые породы, в состав которых входят минералы с регулярной структурой. Глины подвергают активации путем обработки серной или соляной кислотой. Большинство глин, хотя и имеет в своем составе мелкопористые минералы, относится к переходнопористым и крупнопористым адсорбентам удельная поверхность микропор не превышает 150 м г, [c.619]

С. 3. Муминов, Э. А. Арипов (Институт химии АН УзССР, Ташкент). Модифицирование глинистых адсорбентов поверхностно-активными веществами и органическими основаниями приводит к существенным изменениям как вторичной, так и первичной структуры, причем в формировании пористой структуры существенную роль могут играть органические вещества из окружающей среды, прочно сорбированные на внешней поверхности и в порах глинистых адсорбентов. В некоторых случаях органические вещества оказывают отрицательное влияние на поверхностные свойства и пористую структуру и в целом на их адсорбционные свойства. Это подтверждается результатами изучения адсорбции паров бензола на двух глинистых породах, являющихся смешанно-слойными образованиями типа гидрослюд. Экстрагирование органических веществ из пород смесью хлороформа с бензолом показало, что образцы двух пород содержат 0,65 и 0,32 % битуминозных органических веществ, состав которых следующий 56,25 и 71,43 мае. % масел 25,00 и 28,57 мас.% смол 18,75 мас.% асфальтенов слюды. [c.214]

Широкие исследования адсорбционных свойств горных пород были проведены В. Т. Быковым и его сотрудниками [42—511 в связи с поисками дешевых природных сорбентов для промышленного использования. Природными сорбентами являются в первую очередь высокодиоперсные породы с удельной поверхностью, достигающей десятков и сотен квадратных метров. В. Т. Быков (42—431 выделяет следующие основные типы природных сорбентов 1) пепловые туфы и продукты их выветривания 2) агломератные туфы шлаковых конусов вулканов и продукты глубокого выветривания туфов 3) глины (монтмориллонитовые, бентонитовые, каолиновые) — продукты пе-реотложеняя вещества выветривания изверженных пород 4) диатомиты. Удельная поверхность каолиновых глин колеблется от 17 до 65 м, г бентонитовых — 40—96 м г и пепловых туфов — 20— 95 м г. Эти горные породы являются хорошими адсорбентами и находят применение в промышленности. Высокая сорбционная способность равяозкевных пепловых и агломератных туфов объясняется образованием а их порах частиц глинистых минералов — галлу-нзита и монтмориллонита, — происходящим в процессе выветривании. Как показали исследования, сорбционная способность туфов [c.67]

Повышенные концентрации, как правило, способствуют протеканию реакций конденсации [1270]. В частности, полагают, что эти реакции протекали после адсорбции конденсирующихся веществ горными породами. Адсорбентами, а также катализаторами полимеризации могли служить и глины [18, 204, 205, 465, 982] . Наиболее подробные исследования по этим вопросам были проведены Качальским и его сотрудниками [959, 1392, 1389, 1390, 1391, 1393]. В присутствии глинистого минерала монтмориллонита из водных растворов смешанных ангидридов аминокислот и адениловой кислоты (АМФ, см. 6, А) получены довольно длинные полипептидные молекулы. Если при этом присутствовал еще и цеолит, синтез мог начинаться со свободной аминокислоты и АТФ (6, А). Следует, однако, отметить одно затруднение, связанное с процессами, протекающими при участии нуклеотидов, а именно что эти соединения могли отсутствовать в первичном бульоне. Подобные абиосинтезы аденилата или других нук- [c.51]

Коллоиды — носители радионз клидов — могут иметь естественное происхождение, связанное с природными процессами физико-химического выветривания пород, или формироваться за счет воздействия собственно источников радиоактивного загрязнения на вмещающие их породы, например, при разрушении сильно разогретых капсул высокоактивных отходов [32] или при выщелачивании глинистых экранов хранилищ слабо активных отходов [60]. Своеобразным подвижным адсорбентом являются некоторые виды бактерий и органическое вещество. Отмечаемая повышенная роль микробиологических процессов в коллоидообразовании [46] затрудняет его изучение в лаборатории. [c.265]

Мы склонны связывать метановый тип аппалачских нефтей с условиями их залегания в хорошо изолированных глинистым окружением песчаных линзах. Глины могли также играть роль хороших адсорбентов, способствовавших освобождению нефти от возможных смолистых примесей. Глубины залегания в настоящее время небольшие, и едва ли в свете данных по геологической истории района можно предполагать метаморфические воздействия в прошлом за счет глубокого погружения нефтематеринских или нефтеносных пород. Угли, добываемые в пределах той же территории, отвечают маркам низкометаморфизованпых каменных углей — длиннопламенным и газовым. Возраст сам по себе не является фактором метаморфизма, как это доказывается характеристикой других нефтей, залегающих в более древних отложениях. Каталитическое воздействие глин также не представляется вероятным на основании сопоставления со многими нефтеносными областями, в которых наблюдается значительная роль глинистых отложении в разрезе (отдельные свиты продуктивной толщи Азербайджана, свита Фрио в Техасском Голфе, плиоценовые нефтеносные породы области Эмилия в долине р. По и др.) и нефти которых обеднены смолистыми компонентами, но отнюдь не могут быть отнесены к категории метановых. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология