Термостатирующий кожух

Описанный Смитом и Мензисом [42] изотенископ благодаря применению вспомогательного манометра и буферной емкости позволяет определять давление насыщенных паров для высококипящих веществ, причем получаются относительно хорошие результаты. Рис. 36 иллюстрирует устройство прибора, усовершенствованного Шубертом. При работе этого прибора очень важно, чтобы во вспомогательный (О-образный) манометр 2 перегналось нужное количество исследуемого вещества. Кроме того, необходимо с помощью крана так отрегулировать вакуум в буферной емкости (на рисунке не показана), присоединенной к патрубку 4, чтобы показания вспомогательного манометра 2 установились на нулевой отметке. Тогда главный манометр (присоединенный к буферной емкости) покажет давление паров исследуемой жидкости, установившееся в левом колене вспомогательного манометра 2. Изотенископ размещен в термостатирующем кожухе 5, что обеспечивает равенство температур, при которых находятся манометр 2 и шарик 1 с исследуемой жидкостью. [c.59]

В качестве приемников дистиллята можно использовать практически любые колбы (см. рис. 238). Очень удобны цилиндрические градуированные приемники (см. рис. 238, 15), которые позволяют непрерывно следить за объемом отбираемого дистиллята. Если получаемый дистиллят имеет высокую температуру плавления, то его собирают в приемник с обогревающим термостатирующим кожухом, который охватывает и сливной кран (рис. 319). При аналитических разгонках необходимо также устанавливать холодильник дистиллята и термостатировать приемник, чтобы можно было измерять объем дистиллята при постоянной температуре. При обычной перегонке приемники должны сообщаться с окружающей атмосферой, а при перегонке под вакуумом их соединяют с вакуумной линией. В приемном сосуде, изображенном на рис. 320, предусмотрено охлаждение штуцера, присоединяемого к вакуумной линии [100]. [c.390]

Приемники дистиллата. Бюретки 9 изготовляют объемом до 2 л. Они имеют термостатирующий кожух, чтобы легко затвердевающие вещества сохранялись в жидком виде. Через бюретку с соединительной частью, расположенную справа, можно отсасывать из куба кубовый продукт. [c.272]

Узел капилляра К. Здесь установлен капилляр длиной 213 см и диаметром 0,412 мм. Капилляр свернут спирально и заключен в термостатирующий кожух. [c.49]

Возвращают кюветный столик в нулевое положение и, сняв термостатирующий кожух и крышку кюветы, удаляют при помощи шприца растворитель из правой половины кюветы (со стороны барабана окуляра, рис. 26) и высушивают это отделение кюветы кусочками фильтровальной бумаги. Наливают в это отделение 1 мл раствора, закрывают кювету стеклянной крышкой и термо-статирующим кожухом и оставляют на 5—10 мин для достижения температурного равновесия между раствором и растворителем. [c.93]

Кассета 2 представляет собой латунный кожух с двойными стенками, внутренняя поверхность, которого вычернена. В рубашку кожуха подается термостатирующая жидкость из термостата. [c.114]

Порядок проведения эксперимента (на примере твердых тел) следующий. Через блоки, соединенные последовательно, пропускается вода постоянной температуры. Между пластинками, находящимися при комнатной температуре, помешают свободные спаи дифференциальной термопары, а концы ее подключаются к самописцу пли гальванометру. После установления стабильной разности температур (о ее стабильности можно судить по показаниям регистрирующего прибора) образец вносится в пространство между блоками и сжимается их плоскостями. По кривой охлаждения (или нагревания) строится график (2-49), из которого находится величина темпа охлаждения. Коэффициент температуропроводности вычисляется по формуле (2-41). При исследовании сыпучего материала форму лучше заполнить до того, как через ее кожух начнет циркулировать вода постоянной температуры. Методика обработки данных в этом случае аналогична рассмотренной выше, при этом используется расчетная формула (2-42). Особенность описанной схемы определения коэффициента температуропроводности состоит в том, что испытуемый материал термостатируется при комнатной температуре. Промежуточная среда также имеет эту температуру, что очень важно при исследовании материалов с большой температуропроводностью. Надобность в герметизации образца отпадает. При испытании твердых материалов удается уменьшить термические сопротивления путем сжатия образца и предварительной тщательной обработки поверхностей блоков. Кроме того, при достаточно большом расходе воды граничное условие первого рода выполняется с большей точностью, чем при перемешивании воды в замкнутом ограниченном по объему сосуде. [c.46]

Авторами статьи разработан один из хроматографических вариантов анализа примесей в НАКе на простой стеклянной установке. Колонна представляла собой стеклянный змеевик длиной 3,5 м с внутренним диаметром 4,5 мм, впаянный в кожух, который в центре имел также карман для размещения детектора. Колонна термостатировалась циркуляцией воды из термостата через кожух. В качестве детектора использовали ячейки по теплопроводности с вольфрамовой спиралью сопротивлением 12—14 ом. Объем рабочей части детектора составлял около 0,025 см . Чувствительность детектора равнялась примерно 300 мл мв мг. Пробу вводили микрошприцем. В качестве газа-носителя использовали гелий. [c.96]

Методика полимеризации. Раствор катализатора известной концентрации помещали в стеклянную ампулу, предварительно высушенную в вакууме и заполненную азотом. Ацетон удаляли вакуумированием при комнатной температуре. Затем в ампулу подавали мономер, ее повторно заполняли азотом и запаивали. Ампулы помещали в кожухи и термостатировали нри 80° в течение 24 час. [c.235]

В тех случаях, когда катализатор был твердым, например при полимеризации в присутствии изопропилата алюминия, навеску его вносили в токе азота в заполненную азотом ампулу. Ампулы помещали в кожухи и термостатировали в специальной ампульной установке в течение определенного промежутка времени при перемешивании. [c.242]

Сосуд для получения равновесной паровой фазы представляет собой цилиндр длиной 50 мм с внутренним диаметром 15 мм, снабженный стеклянным кожухом, по которому циркулирует термостатирующая жидкость. Температура жидкости контролируется модифицированным термостатом Хааке. Долговременный дрейф температуры у этого прибора не превышает 5- 10 °С. В сосуде для пробы помещен покрытый стеклом перемешивающий магнит длиной 35 мм, который может вращаться в вертикальной плоскости с различной скорость ) с помощью магнитной мешалки, помещенной около кожуха. [c.132]

Если работают при температурах выше или ниже комнатной, то колонку окружают специальным кожухом, в который пропускают темперированную жидкость, термостатирующую колонку. [c.166]

Реакционная камера 1 окружена кожухом 2, внутри которого может протекать жидкость-теплоноситель, что позволяет нагревать, охлаждать или термостатировать прибор. Спиральная ртутная лампа 3 фирмы Нестор и Фауст монтируется в кварцевой трубке, и, хотя при длительных опытах выделяется большое количество тепла, все же лучше не заполнять пространство вокруг лампы жидкостью. Перемешивать можно либо с помощью магнитной мешалки, либо путем пропускания через патрубок 4 потока воздуха или [c.321]

Масло, которое под давлением подается к турбинам от специального масляного насоса, перед поступлением в камеры турбин охлаждается и термостатируется до соответствующей температуры. Система каналов в массивном стальном кожухе центрифуги позволяет постоянно поддерживать в ней необходимую температуру с помощью циркуляции масла или воды. Смазочное масло для подшипников проходит чере-. масляные фильтры и [c.497]

Рис. 9.43. Конструктивная схема кварцевого вискозиметра с колеблющимся диском. / — колеблющийся диск 2 — нсподцнжпые диски 3 — нить подвеса 4 — держатель нити 5—кварцевый кожух в — термостатирующая рубашка 7 — зеркало.

Стеклянная установка автора [130], разработанная для реализации подобного процесса, показана на рис. 192. Основной частью этой установки является хорошо теплоизолированная расширительная колба 8 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе. Температуру обогрева колбы регулируют с помощью контактного термометра. К центру колбы подведен сменный патрубок 2, служащий для впрыскивания перегоняемой жидкости. За операцией впрыскивания можно постоянно наблюдать через небольшое смотровое окно. Расширительная колба освещается небольшой лампой накаливания. Исходную смесь из бутыли I передавливают в напорный бак 4, работающий по принципу сосуда Мариотта. В баке 4 с помощью термостатирующего кожуха поддерживают определенную температуру. Дальнейший подогрев происходит в теплообменнике 5, в который подают термостатированную жидкость или пар. Для регулирования температуры теплоносителя предназначен контактный термометр 6. Мерной бюреткой5 контролируют, а краном 7 регулируют расход исходной смеси, поступающей в колбу 8. [c.269]

Термостатирование. Термостатирующий сосуд присоединяют к циркуляционному термостату. Контрольный термометр вставляют в специальное отверстие, после того как в него введено несколько капель глицерина для улучше1шя теплопередачи. Термометр фиксирует температуру внутренней поверхности кожуха термостатирующего сосуда. Для выравнивания теьшературы внутри термостатнрующей части с момента постоянного показания контрольного термометра до начала измерения должно пройти 5 мин. [c.283]

Термобатарея, измеряющая очень небольшие величины АТ, имеет повышенную чуБствнтсльност]> она должна бытз) надежно защищена от влияния перепадов внешней температуры. Поэтому снаружи термостатирующая рубашка имеет теплоизоляционный кожух, а для отражения инфракрасного излучения вокруг измерительной ячейки установлен латунный отражатель. При работе прибора желательно, чтобы в иомещенин не было резких перепадов давления (сквозняков), на прибор пс должен попадать прямой солнечный луч. [c.148]

Р и с. 321. Приемник дистиллата с термостатирую-тцим кожухом. [c.423]

В камеру впаяны две медные трубки 11. Одна из них ведет к манометру и продувочному вентилю, другая соединяет камеру с резервуаром СОг. На цилиндрической поверхности камеры имеется гнездо 12 для ртутного термометра и гнезда 13 для системы дифференциальных термопар, одно такое гнездо сделано на нижней стороне камеры. В собранном виде камера окружена термостатирующей латунной рубашкой 14, через которую проходит вода из термостата, и теплоизолирующим кожухом 15 с асбестовой набивкой. Для контроля температуры в водяном термостате использовался платиновый термометр сопротивления, включенный в мостовую схему с зеркальным гальванометром. Точность термостатирования камеры была в пределах +0,02°и определяласьглавным образом колебаниями температуры в комнате В работе применялся термический метод регулирования давления. Жидкая углекислота из большого баллона пропускалась через силикагелевый фильтр и запиралась в системе, состоящей из рабочей камеры и баллончика емкостью около 0,5 л. Баллончик погружен в термостат с трансформаторным маслом. Контроль за температурой термостата проводился с помощью платинового термометра сопротивления, включенного в мостовую схему чувствительностью 0,002° на 1 мм шкалы гальванометра. Давление в системе измерялось образцовым манометром класса 0,35 со шкалой до 160 кГ/см , а приращения давления порядка 0,1 ат оценивались интерпретационно по изменению температуры баллончика. При выдержке точки колебания температуры в гермостате обычно не превышали 0,01°, этой величине соответствуют колебания давления около 0,02 ат. [c.127]

Хроматографические колонки. Размеры хроматографических колонок зависят от типа используемого ионита. Обычные иониты, которые принято классифицировать по размерам зерен, или, точнее, по номерам сит (например, амберлит IR-120, 200— 400 меш), характеризуются низкой разрешающей способностью. Поэтому необходимое разрешение достигается лишь на большом столбике сорбента, а следовательно, на более длинных колонках. Для разделения аминокислот используют колонки с внутренним диаметром 0,9 см и длиной 165, 65 и 28 см. Длина термостати-рующего кожуха с внутренним диаметром 2,5 см составляет соответственно 155, 55 и 10 см. Оба конца термостатирующей рубашки снабжены водонепроницаемыми уплотнениями (фитингами), фиксирующими колонку. В случае градиентного элюирования аминокислот на дауксе 50-Х 12 используют колонку аналогичной конструкции длиной 142 см [6]. В нижнюю часть колонки впаян стеклянный пористый фильтр (G3) или же тем или иным способом закреплен диск из пористого тефлона, полиэтилена ИЛИ поливинилхлорида. Узкая вороночка под пористым диском плавно переходит в толстостенный капилляр с внутренним диаметром 1 мм, который оканчивается сферическим шлифом (керн, 8/1 мм). Верхняя часть колонки также заканчивается сферическим шлифом (муфта, 18/9 мм) (рис. 32.1). [c.308]

Микродозатор озона статического типа [48, с. 113-114]. Предназначен для получения микроконцентраций озона в кислороде или воздухе при градуировке озонозондов. Состоит из стеклянного баллона объемом 20 л, помещенного в герметичный стальной кожух, заполненный водой. Кожух одновременно является термостатирующим блоком и сосудом, компенсирующим повышение давления в стеклянном баллоне. Озоно-воздуш-ная смесь поступает в баллон из серийного озонатора под небольшим избыточным давлением порядка (З, 9 1,0) 10 Па. После наступления термического равновесия давление в баллоне уменьшают до атмосферного. Затем в баллон нагнетают очищенный и осушенный воздух до давления 9,8 -10 Па, что приводит к понижению концентрации озона в 10 раз. Чтобы исключить разрушение баллона избыточным давлением одновременно повышают давление воды в стальном кожухе. [c.157]

Монтаж системы. Весы с изгибающейся нитью и простые крутильные весы удовлетворительно работают в нетермостатированных помещениях [55] однако кондиционирование воздуха значительно повышает надежность исследования поверхностей, так как при этом устраняются возможности загрязнения в процессе подготовки образцов к опыту. Рекомендуется термостатировать весы с точностью до + 0,02° [56]. Иногда на точность взвешивания влияют статические электрические эффекты, и обычно внутри кожуха помещают какой-нибудь источник ионизации, например радиоизотоп с низкой упрзтостью пара. Автор предпочитает покрывать металлом все части весов, распыляя или испаряя платину. Металлизация легко осуществляет ся, не мешает работе весов и при соответствующем заземлении способствует устранению паразитных электростатических зарядов. [c.63]

Кожух микровесов. Кожух вакуумных микровесов, предназначенных для исследования поверхностных явлений, обычно изготовляется из стекла пирекс или из латуни с соответствующими окошками и тубусами. Основная часть кожуха состоит из горизонтальной трубки, в которой помещаются сами весы и которая обычно термостатируется при температуре чуть выше комнатной. От этой трубки отходят вниз один или два достаточно длинных колодца, изготовленных из кварца или термостойкого фарфора, позволяющих обезгаживать образец при высокой тгмпературе. На рис. 9 показан простой стеклянный кожух, в который помещают коромысловые весы. На этом рисунке размеры даны не только для того, чтобы показать точную величину и форму прибора, но также и с целью иллюстрации способа введения и установки, весов в стеклянном кожухе. В некоторых случаях к кожуху припаивается отполированная плоскопараллельная стеклянная пластинка, позволяющая точно наблюдать отклонение коромысла без погрешностей, вызываемых оптической аберрацией. Весы вставляются с открытого конца большой трубки, а нити подвеса спускаются вниз через более короткие вертикальные трубки и навешиваются на крючки, свисающие с сережек на концах коромысла. После успешного завершения этой операции все три трубки запаиваются опытным стеклодувом. Образец можно загружать либо опусканием его в колодец, когда нить подвеса уже вставлена в последний, либо, оставив нижнее отверстие колодца открытым, подвешивая образец на нижний конец заранее вставленного подвеса с последующим запаиванием дна колодца. [c.65]

Разделение начинали с исходной температуры колонки 30°. После элюирования 3-тиапентана температуру быстро и воспроизводимо повышали до 100°. Дрейф нулевой линии сводили к минимуму путем раздельного термостатирования детектора в специальном кожухе, отделенном от колонки. Многие исследователи для разделения сульфидов и дисульфидов с широким диапазоном температур кипения использовали ступенчатое и непрерывное программирование температуры. Салливан и др. [95] для разделения этих соединений при нелинейном программировании температуры приспособили модель А-100 хроматографа Aerograph. В качестве детектора они применяли ТК-ячейку фирмы Gow-Ma Instrument Со. на четырех вольфрамовых нитях накала. Детектор располагали на расстоянии 200 мм от хроматографа и тер-мостатировали при 150°. Поток гелия, поступающий в сравнительную часть детектора, также термостатировали при 150°. Хроматографическое разделение начинали при 20°. Трансформатор с переменным коэффициентом трансформации, применявшийся для регулирования температуры термостата хро- [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология