Мензис

Описанный Смитом и Мензисом [42] изотенископ благодаря применению вспомогательного манометра и буферной емкости позволяет определять давление насыщенных паров для высококипящих веществ, причем получаются относительно хорошие результаты. Рис. 36 иллюстрирует устройство прибора, усовершенствованного Шубертом. При работе этого прибора очень важно, чтобы во вспомогательный (О-образный) манометр 2 перегналось нужное количество исследуемого вещества. Кроме того, необходимо с помощью крана так отрегулировать вакуум в буферной емкости (на рисунке не показана), присоединенной к патрубку 4, чтобы показания вспомогательного манометра 2 установились на нулевой отметке. Тогда главный манометр (присоединенный к буферной емкости) покажет давление паров исследуемой жидкости, установившееся в левом колене вспомогательного манометра 2. Изотенископ размещен в термостатирующем кожухе 5, что обеспечивает равенство температур, при которых находятся манометр 2 и шарик 1 с исследуемой жидкостью. [c.59]

Р II с. 36. Изотенископ Смита и Мензиса. [c.62]

По методу Мензиса [108] метилирование полисахаридов ведут йодистым метилом в присутствии гидроокиси таллия. Этот метод применяют при метилировании полисахаридов, чувствительных к действию сильных щелочей [109, 110]. [c.91]

Основной недостаток описанной установки и изотенископа Смита—Мензиса — применение ртутного манометра, затрудняющего использование их при повышенных температурах и при [c.100]

Чистые лигнины были получены в виде белых порошков, содержащих 60,6% углерода, 6,17о водорода и 20,5%1 метоксилов 61,1% углерода, 6,2% водорода и 21,0% метоксилов. Молекулярные веса препаратов соответственно 900 и 760—830 определялись по эбуллиоскопическому микрометоду Мензис-Райта в абсолютном этаноле. Оба образца лигнина показали одинаковые спектры ультрафиолетового поглощения в 95%-ном этаноле с максимумом при 280 тр, и широким выступом при 320—340 ц. [c.82]

Однако эбулиоскопический метод для определения молекулярных весов полимеров стал часто применяться только начиная с 1921 г., когда Мензисом [6, 7] впервые был описан жидкостной дифференциальный термометр, обладающий высокой чувствительностью. [c.217]

Мензис в качестве манометрической среды выбрал не масло, а жидкость, у которой при изменении температуры заметно изменяется давление пара (в том интервале температур, в котором проводятся измерения). Изменения давлений в двух резервуарах (лимбах) термометра, которые регистрируют температуру, адекватны разнице уровней самих жидкостей. [c.220]

ПОМОЩЬЮ изотенископа (рис. 23) — модифицированного прибора Смита и Мензиса . Прибор может быть присоединен к аппаратуре, где очищают исследуемое вещество, при помощи плоского шлифа на суженной части прибора 1. Сначала изотенископ эвакуируют, прогревают и продувают сухим воздухом или азотом. Затем прибор эвакуируют, в и-образную трубку 4 вводят чистую ртуть, прибор снова присоединяют к вакуумной установке и вакуумируют при небольшом нагревании до исчезновения пузырьков растворенных газов. [c.158]

Если бы осаждение переходных металлов являлось первичным процессом, то независимо от размеров частиц должен был бы наблюдаться полярографический предельный ток. Это предположение было проверено Мензисом с сотр. [127]. Было установлено, что если в процессе осаждения образуются частицы большего размера, имеющие форму дендритов, то на микроэлектроде, сильно омываемом газом, получается полярограмма, сходная с приведенной на рис. 51, на которой регистрируется заметный предельный ток, зави- [c.359]

Рис. 7.4. Ячейка Мензиса [55] для измерения растворимости в легколетучих растворителях

Слоат и Мензис исследовали также рост кристаллов некоторых солей из раствора на изоморфном кристалле галенита. Было показано, что возникновению эпитаксии значительно препятствует трудно устраняемый слой загрязнений, имеющийся на поверхности галенита. Тщательная очистка поверхности подложки и самих осаждаемых веществ привела к получению за-68 [c.68]

Изотенископ, описанный Смитом и Мензисом [30], позволяет с помощью вспомогательного манометра и буферного сосуда определять давление паров высококипящих веществ. На рис. Збпока- чана трубка изотенископа и устройство аппарата. Очень важно, чтобы во вспомогательный манометр 2 перегналось нужное количество исследуемого вещества и можно было так отрегулировать [c.61]

Одной из очевидных причин разброса значений при определении предельного статического напряжения сдвига являются изменения в скорости приложения нагрузки. Важность этого фактора доказали Лорд и Мензис, которые измеряли предельное статическое напряжение сдвига 10 %-ной суспензии бентонита в усовершенствованном ротационном вискозиметре Фэнна при частотах вращения от 0,5 до 100 мин и регистрировали изменение напряжения во времени. На рис. 5.20 показан вид полученных ими кривых. Максимальное зарегистрированное напряжение принималось ими в качестве предельного статического напряжения сдвига, а начальный наклонный участок кривой, по их мнению, характеризовал скорость изменения приложенной нагрузки. Из рис. 5.21 следует, что измеренные предельные статические напряжения сдвига (обозначены буквой У) резко возрастали с увеличением скорости приложения нагрузки (обозначенной буквой т). В ряде экспериментов с использованием трубного вискозиметра Лорд и Мензис отмечали, что давление, разрушающее структуру бурового раствора, росло с увеличением скорости изменения давления на насосе. [c.190]

Принцип измерения давления паров при постоянной температуре заключается в том, что закрытый сосуд с исследуемой жидкостью помещается в термостат, и с помощью измерительной системы фиксируется давление пара. Приборы такого типа называются изотенископами, а метод изотенископпым. Впервые он бы.ч предложен в 1910 г. Смитом и Мензисом [ ]. Одна из простейших конструкций изотенископа изображена на рис. 32. Прибор представляет собой стеклянную ампулу 1, которая сообщается с 11-об-разпой трубкой 2. В ампулу примерно па 2/3 ее высоты и в трубку 2 на наливается исследуемая жидкость. Шлифом 3 изотенископ соединяется с обратным холодильником, противоположный конец которого сообщается с системой для измерения и регулирования давления. Изотенископ полностью погружается в термостат. Затем постепенно понижается давление так, чтобы жидкость в приборе закипела. При этом из системы удаляется воздух. Затем в измерительной системе давление постеиенно повышается до тех пор, пока уровни жидкости в трубке 2, играющей роль нуль-манометра, не сравняются. Это давление и равно давлению паров при заданной температуре. Затем температура в термостате повышается, и фиксируется давление пара при новом значении температуры. Таким образом измеряется ряд давлении при различных температурах. [c.48]

Наиболее часто используемым прибором для измерения давления пара чистых веществ и их смесей является ртутный изотени-скоп Смита и Мензиса [63] об усовершенствовании методики см. [c.99]

Рис. 12.6. Измерение давления пара изотенископом Смита и Мензиса [647]. Баллон изотениско-па и и-образная манометрическая трубка частично заполнены исследуемой жидкостью. Пробу жидкости доводят до кипения, чтобы удалить весь растворенный газ, после чего температуру понижают до требуемой величины. Наконец, внешнее давление регулируют до выравнивания жидкости в и-образной трубке. В этот момент давление в приборе равно давлению пара вещества в баллоне изотенископа.

Мензис и Солт [121] предложили электролиг, представляющий собой раствор А1С1з в смеси раствори елей н-бутил-амин и диэтиловый эфир. Ванна давала хорошие результаты, но была очень сложна в приготовлении требовалась возгонка А1С1з и полное исключение влаги из растворителя. [c.40]

Поскольку молекулярная масса карбовакса 4000 точно не известна, установить состав непрокаленного бариевого соединения по содержанию водорода и углерода нельзя. Молекулярная масса карбовакса 4000 оценивается от 3000 (по Мензису — Райту) до 3590 (ио ацетильному числу). Если принять правильным первое значение, получим, что в комплексе почти точно 1 моль иолигли-коля приходится на 4 моль смешанных оксидов (2ВаО 5102 [c.228]

Мензис [6, 7] впервые описал жидкостной дифференциальный термометр, который применялся им в эбулиоскопе для определения разности между температурами кипения раствора и чистого растворителя. В дальнейшем Мензисом и Райтом [7] и рядом других авторов [8—11] эти термометры были опробованы на других эбулиоскопах. В термометре, применяемом Мензисом и Райтом 7], термоизмерительной жидкостью была вода. Однако такой термометр не мог быть использован намного выше точки кипения воды. Для увеличения чувствительности термометра ряд авторов [12—15], и в частности Китсон, Олмлер и Митчелл [12], сконструировали и описали дифференциальный термометр, в котором термоизмерительной средой служили другие жидкости. [c.219]

На рис. 149 дан общий вид трех возможных типов дифференциальных термометров, примененных Китсоном и Митчеллом и Мензисом [12]. [c.220]

Hg (газ). Бьюси и Джиок [1035] на основании данных Мензиса [2853] и Битти с сотрудниками 1702] по давлению насыщенных паров ртути вычислили значение теплоты испарения ртути в точке кипения, равное ДЯвгд,ев = 14,127 ккал/г-атом. В этих расчетах были использованы термодинамические функции жидкой ртути, рассчитанные авторами [1035] по результатам собственных измерений теплоемкости ртути (15—330° К) и данным Дугласа, Болл и Джиннингса [1386] по энтальпии жидкой ртути выше 273° К- Пересчет теплоты испарения ртути к 0° К приводит к значению [c.943]

Первое серийное устройство, созданное фирмой Hilger и представляющее собой приставку к спектрофотометру Увиспек , было описано Мензисом [24]. Этот прибор, обычно с некоторыми изменениями, применялся во многих ранних исследованиях, результаты которых публиковались в Англии и других европейских странах [25]. Мензис использовал низкотемпературное пламя природного газа для снижения фона от излучения пламени, неустранимого в системе постоянного тока. Влияние излучения пламени, кроме того, уменьшали с помощью параллельного пучка света, проходящего через пламя. [c.20]

Однолучевой двухканальный спектрометр применялся Мензисом [67]. Спектрометр собран на основе среднего кварцевого спектрографа фирмы Хильгер с фотоэлектрической регистрацией. Второй канал служил для регистрации непоглощающейся в пламени линии сравнения. Схема испытана на линиях Си 3248 А — Си 2824 А. [c.167]

Интегрирующие накопительные схемы применялись Мензисом [67], Бейкером [65], Гидли [68] и рядом других исследователей. [c.168]

Рис. 51. Зависимость плотности тока от катодного потенциала для системы KaTiFg — Na l — K l при 740° (Мензис, Хилл, Хиллс, Янг и Бокрис [127]).

Наиболее интересные данные относительно кристаллизации галоидных солей щелочных металлов из растворов на изоморфных кристаллах были получены Слоатом и Мензисом [7]. Одним из важнейших результатов их работы явилось обнаружение влияния растворителя на ориентированную кристаллизацию.. Авторы заметили, что использование в качестве растворителей веществ с малой диэлектрической постоянной е позволило по- [c.67]

Результаты этой работы указаны в табл. 4, а влияние растворителей видно из табл. 5. Влияние растворителя на кристаллизацию авторы объяснили следующим образом. В полярных жидкостях ионы растворенного вещества всегда окружены ионами растворителя, которые оттесняются при осаждении частицы на подложку. Работа дегидратации или отрыва ионов растворителя ниже у менее полярных жидкостей с меньшим значением е. В пределе, при конденсации из паровой фазы в вакууме, эта работа равна 0. Как показывает опыт, в случае роста из паровой фазы (е = 1) Д имеет высокое значение, равное для пары NH4J/lNa l 28%. Слоат и Мензис обнаружили, что предельное значение Д, при котэром еще наблюдается ориентированная кристаллизация, достигает 30% для КЬЛ/МаС1. [c.68]

Таким образом, Слоат и Мензис на большом количестве примеров ириентириванной кристаллизации галоидных солеи показали, что эпитаксия наблюдается даже у тех веществ, у которых различие параметров решеток значительно превышает критическое значение (15%). [c.69]

Взаимная ориентация галоидных солей серебра и таллия при химических реакциях подробно исследовалась Швабом [9—10]. В ранних работах этого автора [И—12] показано, что при химическом взаимодействии ориентированная кристаллизл-ция возможна лишь в тех случаях, когда различия параметров сопрягающихся плоскостей кристаллических решеток не превышают 5—6%. Сравнивая эти данные с приведенными выше результатами Слоата и Мензиса, можно заключить, что наличие или отсутствие закономерных срастаний в значительной степени зависит от способа кристаллизации. Минимальные значения А имеют место при химическом росте, максимальные — прн росте из паровой фазы. При кристаллизации из растворов величина А зависит от природы растворителя и занимает промежуточное значение между указанными выше случаями. [c.69]

Из опытов Слоата и Мензиса (7] следует, что при росте из паровой фазы можно получить ориентированные нарастания солей, имеющих значительное различие параметров решеток. В последующих работах этот вывод получил полное подтверждение. Вместе с тем дальнейшие исследования позволили значительно расширить представления о механизме роста тонких ориентированных пленок и более подробно изучить их структуру. В частности, наряду с параллельно ориентированными кристаллами были обнаружены вначале двойники, а затем кристаллы с новыми ориентациями. Большая часть приведенных ниже данных получена путем электронографических и электронномикроскопических исследований осадков, сконденсированных в вакууме на монокристальных подложках изоморфных солей. [c.71]

Как уже отмечалось, природа сил связи при эпитаксии металлов и солей впервые была рассмотрена Слоатом и Мензисом [39]. Они предположили, что металлические атомы при прибли- [c.275]

Развивая идею Слоата и Мензиса о ионизации металлических атомов на поверхности ионного кристалла, Энгел [42] предложил возможный механизм процесса и определил эмпирическую зависимость температуры эпитаксии для разных металлов. Для ионизации металлического атома необходима опреде-ленная энергия. За счет термического нагрева подложки эту энергию атом получить не может, так как исчезающе мала величина фактора Больцмана. Однако на поверхности ионного кристалла могут протекать процессы, приводящие к значительному умеиьщению энергии ионизации. К числу таких процессов относятся, в частности, кулоновское взаимодействие электронных оболочек атомов металла и ионов соли и образование / -центров на поверхности подложки. С учетом этих процессов оценка величины тепловой энергии необходимой для ионизации (в случае эпитаксии А /КаС1), показывает, что процесс ионизации металлических атомов на поверхности ионных кристаллов возможен при достаточно низких температурах [24, 42]. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология