Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мариотта сосуд

    При непрерывной ректификации сосуд с исходной смесью размещают на такой высоте, чтобы гидростатическое давление столба жидкости превышало давление в ректификационной колонне. Это обеспечивает непрерывную подачу разделяемой смеси в колонну. Если на линии подачи входной смеси в колонну установлен обычный стеклянный кран, то приходится часто регулировать расход, так как по мере снижения уровня жидкости в напорном сосуде количество протекающей исходной смеси все время уменьшается. При использовании капельницы и многоходового крана можно непрерывно контролировать расход жидкости, однако практически равномерная подача жидкости обеспечивается лишь из напорного бака, работающего на принципе сосуда Мариотта. Из большого сосуда жидкость можно подавать под действием [c.464]


    Применение сосудов Мариотта обеспечивает должное постоянство скорости потока и делает систему достаточно жесткой , так как создает неразрывный столб жидкости н исключает образование [c.33]

    Для равномерной подачи жидкости применяют также сосуд Мариотта (рис. 14). По мере вытекания жидкости через отводную трубку в сосуд Мариотта пузырьками поступает воздух через вертикальную трубку. Воздух, поступающий в сосуд Мариотта, можно очистить от двуокиси углерода, пропустив его через хлоркальциевую трубку, наполненную натронной известью. [c.103]

    Часто желательно подаваемую в абсорбер жидкость содержать в емкости, расположенной примерно на 3 м выше абсорбционной камеры. Это обусловлено отчасти необходимостью обеспечения напора, достаточного для поддержания довольно большого расхода жидкости, например в абсорбере с ламинарной струей. Кроме того, из-за относительно постоянного уровня жидкости в напорной емкости это позволяет поддерживать практически одинаковый расход жидкости на протяжении всего опыта без применения специальных регулирующих приспособлений. При более низком расположении напорной емкости для обеспечения постоянной подачи жидкости в абсорбер иногда необходимо снабжать емкость специальным устройством для поддержания в ней постоянства уровня жидкости, например использовать сосуд Мариотта. Однако при этом жидкость будет аэрироваться. [c.88]

    Тарирование расходомеров и коллекторов и проверка герметичности установок, а также определение коэффициента трения в смесительной трубе лабораторной установки производились объемным методом с помощью специально изготовленного газгольдера большой емкости, работавшего по схеме сосуда Мариотта. [c.114]

    Описанная выше простая модель газа позволяет объяснить существование у него давления и на молекулярном уровне истолковать закон Бойля-Мариотта. Рассмотрим сосуд, который для простоты рассуждений имеет форму куба с длиной ребра / (рис. 3-9,6). Допустим, что из сосуда полностью удален воздух и в нем находится всего 1 молекула массой ш, движущаяся со скоростью V. Предположим, что составляющие вектора скорости молекулы в направлении осей х, у и г, совпадающих с ребрами куба, равны и г,. [c.135]

    В устройстве для периодической подачи раствора индикатора (подкисленного раствора иодистого калия в смеси с крахмалом), использован принцип сообщающихся сосудов. Внутри резервуара, где поддерживается постоянный уровень с помощью сосуда Мариотта, расположен цилиндрик, сообщающийся двумя каналами с наружным резервуаром. В его нижией части имеется сливное отверстие со щтуцером, последний открывает сливное отверстие и перекрывает каналы, по которым поступает раствор из наружного резервуара. При этом находящийся в цилиндрике объем жидкости сливается в кювету, где перемешивается с исследуемой водой. При размыкании цепи реле цилиндрик вновь заполняется очередной порцией индикаторного раствора. [c.167]


    Для исследования структуры потока по методу установившегося состояния индикатор (раствор поваренной соли) непрерывно подают на выходе потока у сливной планки с постоянным расходом с помощью сосуда Бойля - Мариотта. Спустя некоторое время после подачи индикатора, когда на тарелке достигается установившийся режим, с помощью кондуктометрических датчиков, установленных на тарелке по длине пути пенного слоя жидкости в трех сечениях ], измеряют концентрацию индикатора. При этом определяется размер зон полного перемешивания и диффузии, а также величины Ре в каждом сечении по формуле  [c.110]

    Исходная смесь поступает в испаритель из воронки 1 с капельницей, снабженной обогревающим кожухом. Точное дозирование жидкости обеспечивается с помощью игольчатого клапана 2 воронки, которая работает как сосуд Мариотта. Перед входом в испаритель смесь нагревается в обогреваемом змеевике 5 до температуры кипения, вследствие чего рабочая зона испарителя полностью используется только для испарения жидкости. Одновременно в змеевике происходит дегазация исходной смеси, что исключает образование брызг в рабочей зоне испарителя. [c.278]

    Объяснение. Манометр 9, собственно говоря, показывает лишь понижение давления газа в сосуде 1. Но, согласно закону Бойля — Мариотта, концентрация газа и его давление прямо пропорциональны друг другу при постоянной температуре. Уменьшение давления газа в описываемом опыте и явилось результатом уменьшения его концентрации, так как значительная часть аммиака поглотилась углем. [c.205]

    В сосуд для титрования (см. рис. 12, г) наливают 50 мл анализируемого (0,1—0,05 н.) раствора, погружают электроды с мешалкой, включают мотор для вращения ванны и милливольтметр. При помош,и делителя напряжений стрелку милливольтметра устанавливают в такое положение, при котором кондуктометрическая кривая может полностью разместиться на ленте. Если электропроводность раствора при титровании понижается, стрелку устанавливают в верхней части шкалы, если повышается— в нижней. Затем прибор устанавливают так, чтобы отводная трубка сосуда Мариотта (см. рис. 14) находилась над ячейкой. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу стандартного раствора. Запись кривой заканчивают при избытке титранта. После окончания титрования электроды вынимают и удаляют из ячейки раствор. Промывают ячейку и электроды дистиллированной водой и проводят параллельные определения. На кондуктометрических кривых графическим методом устанавливают точки эквивалентности и определяют количество интервалов между записью показаний милливольтметра до ее изломов. Десятые доли интервалов вблизи точки эквивалентности находят на глаз. Продолжительность титрования зависит от числа определяемых компонентов и достигает 5—20 мин. [c.106]

    В стакан для титрования емкостью 50 мл помещают с помощью пипетки испытуемый раствор и приливают растворитель. Ставят стакан на столик магнитной мешалки под концом капилляра сосуда Мариотта так, чтобы расстояние между кондом капилляра и столиком мешалки составляло 10 см, а капилляр находился ближе к левой стенке стакана, на расстоянии 0,5 см от нее. Погружают в раствор стеклянный электрод и электролитический мост и перемешивают содержимое стакана. Включают ход диаграммной ленты самописца. Одновременно с падением в анализируемый раствор первой капли титранта замыкают ток в цепи, отмечая начало съемки. Дальнейшее титрование протекает автоматически, в то же время вычерчивается кривая титрования. [c.455]

    Обратимся теперь к рассмотрению того, какими свойствами в действительности обладают реальные газы. Закон Бойля — Мариотта очень хорошо описывает поведение газов при достаточно низких давлениях, но при высоких давлениях наблюдаются заметные отклонения от этого закона. Как мы помним, из кинетической теории следует, что давление газа представляет собой результат коллективного действия молекул, сталкивающихся со стенками сосуда. При сжимании газа в уменьшающемся объеме происходит все большее число столкновений молекул со стенками сосуда, а это означает повышение давления. Но если учесть, что молекулы сами имеют некоторый объем, то можно понять, что закономерная взаимосвязь между объемом и давлением газа должна выполняться лишь до определенного предела, зависящего от собственного объема молекул. На рис. 9.9 схематически изображено состояние газа при различных давлениях и видно, что при очень высоких давлениях собственный объем молекул должен существенно изменять закономерную сжимаемость газа. Следовательно, объем газа при высоких давлениях можно рассматривать как идеальный объем, т.е. объем [c.159]

    Газометр, изображенный на рис. 76, отличается от предыдущего лишь напорным устройством, в качестве которого использован сосуд Мариотта, обеспечивающий постоянство напора вытекающей из него жидкости. Давление газа в газометре определяется величиной столба затворной жидкости к между уровнями нижнего конца трубки 4 и перелива жидкости в гидрозатворе. Преимущество газометра этой конструкции состоит в том, что в качестве затворной жидкости в нем можно использовать рассол. [c.137]


    При больших расходах используют сосуды Мариотта (см. рис. 76) и переливные устройства (см. рис. 75). Последние можно [c.148]

    Этиловый спирт подается в верхнюю часть колонки из сосуда Мариотта 7. Необходимый [c.287]

    Наливают в сосуд Мариотта 3 л этилового спирта. [c.288]

    Стеклянная установка автора [130], разработанная для реализации подобного процесса, показана на рис. 192. Основной частью этой установки является хорошо теплоизолированная расширительная колба 8 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе. Температуру обогрева колбы регулируют с помощью контактного термометра. К центру колбы подведен сменный патрубок 2, служащий для впрыскивания перегоняемой жидкости. За операцией впрыскивания можно постоянно наблюдать через небольшое смотровое окно. Расширительная колба освещается небольшой лампой накаливания. Исходную смесь из бутыли I передавливают в напорный бак 4, работающий по принципу сосуда Мариотта. В баке 4 с помощью термостатирующего кожуха поддерживают определенную температуру. Дальнейший подогрев происходит в теплообменнике 5, в который подают термостатированную жидкость или пар. Для регулирования температуры теплоносителя предназначен контактный термометр 6. Мерной бюреткой5 контролируют, а краном 7 регулируют расход исходной смеси, поступающей в колбу 8. [c.269]

    Емкость сосуда Мариотта 1 л впаянные в пришлифованную пробку трубки имеют диаметр 5—6 мм. Длина горизонтальной части напорной трубки составляет около 10 см, а общая длина вертикальной части, включая соединительную трубку и капилляр, около 50 см. Скорость подачи титрантов из сосуда Мариотта приблизительно 0,5 мл1мин устанавливается путем подбора диаметра капиллярного отверстия подающего капилляра. [c.436]

    Напорный сосуд. Напорный сосуд представляет собой склянку Мариотта, поэтому давление жидкости на кран точной регулн- [c.270]

    К числу непрерывных методов промышленной перегонки относится расширительная перегонка (ЕпЬзраппипдз(1ез1111а11оп). Несмотря на большие преимуш ества, этот метод мало распространен в лабораторной практике. Аппарат пз стекла, разработанный автором, показан на рис. 200 [84]. Основная часть его — вакуумная колба 1 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе, с хорошей термоизоляцией нагрев последней регулируют с помощью контактного термометра. В центре колбы 1 помещена сменная впрыскивающая насадка 2 определенного сечения,которую можно постоянно наблюдать через маленькое окошечко. Вакуумная колба 1 освещается небольшой лампочкой накаливания. Исходную смесь из бутыли <3 передавливают в напорный сосуд 4, работающий но принципу склянки Мариотта, где посредством термостати-рующей рубашки поддерживают определенную температуру. Мерной бюреткой 5 можно контролировать количество питания. Дальнейший нагрев происходит в теплообменнике 6, в который подают термостатирующую жидкость или пар. Для регулирования нагрева предназначен контактный термометр 7. [c.298]

    В напорном сосуде, работающем но принципу склянки Мариотта, в котором имеется циркуляционный контур с обогревом 6, при помощи контактного термометра 5 поддеряхивают постоянную температуру. Термометр 7, который шариком ртути касается поверхности испарения, служит для наблюдения за температурой пленки, термометр 8—для контроля за температурой отводимого кубового отхода и термометр 9 — для определения температуры внутри обогревающего цилиндра. Вместо стеклянных термометров можно, конечно, применять термопары, позволяющие регистрировать показания (см. главу 8.2). [c.304]

    Если элюция колонки осуществляется без насоса ( самотеком ), то при снижении уровня жидкости в колбе будет уменьшаться гидростатический папор, а следовательно, и скорость элюции. Чтобы избежать этого, можно воспользоваться колбой Мариотта (рис. 25, б). Она отличается от обычной лишь тем, что в ее горловину плотно вставлена резиновая пробка, в которой закреплена еще одна (дренажная) трубка, немного не достающая до дна колбы > открытая в атмосферу. При вытекании элюента из колбы Мариотта над его уровнем начнет создаваться разрежение, уровень жидкости в дренажной трубке будет снижаться, а затем через нее в свободный объем над элюентом пузырьками начнет поступать воздух. Этому моменту отвечает равенство суммы давлений слоя элюента и разреженного воздуха над ним атмосферному давлению, которое будет сохраняться до тех пор, пока уровень элюента не опустится до конца дренажной трубки. Таким образом, колба Мариотта ведет себя как открытый сосуд, в котором уровнь жидкости остается неизменным на высоте нижнего конца дренажной трубки. От этой высоты в замкнутой гидравлической системе, куда входит и колонка, следует отсчитывать перепад уровней, создающий гидравлический напор Н (рис. 25, г). Когда система замкнута, колбу Мариотта (так же как открытую колбу) можно опускать пли поднимать, изменяя величину напора Н и Скорость элюции. Можно опускать колбу и ниже верхнего конца колонки. Замкнутая гидравлическая система работает как сифон. В этом случае особенно важно быть уверенным в герметичности посадки пробки в гнездо колонки. На рис. 25, в показан другой популярный вариант колбы Мариотта, в котором используется делительная воронка, установленная непосредственно на колонку. [c.73]

    Вода, поступая в рубашку снизу, разветвляется вверху на два потока главная масса воды направляется в эжектор, остальная идет в сосуд Мариотта. Избытки воды из последнего идут в слив. Конденсат из термостата выводится в ТО Т же сосуд. Температура термостата кон-тролнруется ртутным термометром. Для продувки кипятильника предусмотрен соответствующий отвод. Регулирование скорости газа в рабочей трубке осуществляется вентилем на входе воды по показаниям дифференциального манометра поступление воды в кипятильник устанавливается вентилем на отводе. К выводным концам термобатареи присоединяется гальванометр. Показания гальванометра, очевидно, будут пропорциональны раз ности между температурой паровой среды термостата и температурой исследуемого- газа в месте измерения. Стрелка гальванометра должна отклоняться вправо — при понижении влагосодержания газа и влево — при его повышении. [c.70]

    Анализируемую смесь, состоящую из пропилена, пропана, -бутилена и бутана, непрерьшно подают в колонку со скоростью 10 смУмин. Для подачи газа с постоянной скоростью его вьщавлн-вают из склянки насьцценньш раствором хлорида натрия, вытекающим из напорного сосуда Мариотта. Выдавливаемый из склянки газ проходит осушительную систему из трубок с хлоридом кальция и пяти окисью фосфора. После осушки на пути газа устанавливают капилляр, устраняющий возможные пульсации потока газа. Затем газ поступает в баранкообразную колонку установки. Одновременно с подачей газа включают движение печи, которая должна быть предварительно нагрета до требуемой температуры. Скорость движения печи должна быть равна 2,5 см мин. [c.199]

Рис. 3.2. Прибор для определения углерода и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу 1 — газометр с кислородом 2 — осушительная склянка 3 — кран с иарезкой 4 — катализаторная трубка 5 — сосуд для охлаждения змеевика катализаторной трубки 6, 7 — и-образные трубки 8 — электрическая печь на 900 °С для сожжения вещества и нагревания зоны разложения 9 — дополнительная электрическая печь на 900 °С для нагревания широкой части трубки 10 — электрическая печь на 450—600 С для нагревания серебра 11 — электрическая печь на 900 °С для нагревания зоны окисления 12— узкая часть сжигательной трубки 13 — аппарат для поглощения воды 14— аппарат для поглощения оксидов азота 15 — аппарат для поглощения диоксида углерода /в — заключительная трубка 17 — склянка Мариотта 18 — клюв склянки Мариотта 19 — цилиндр Рис. 3.2. Прибор для <a href="/info/19280">определения углерода</a> и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу 1 — газометр с кислородом 2 — осушительная склянка 3 — кран с иарезкой 4 — <a href="/info/714162">катализаторная трубка</a> 5 — сосуд для <a href="/info/618206">охлаждения змеевика</a> <a href="/info/714162">катализаторной трубки</a> 6, 7 — и-<a href="/info/1360445">образные трубки</a> 8 — <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 900 °С для <a href="/info/220194">сожжения вещества</a> и нагревания зоны разложения 9 — дополнительная <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 900 °С для нагревания широкой части трубки 10 — <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 450—600 С для нагревания серебра 11 — <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 900 °С для нагревания <a href="/info/1404666">зоны окисления</a> 12— узкая часть <a href="/info/944449">сжигательной трубки</a> 13 — аппарат для <a href="/info/5256">поглощения воды</a> 14— аппарат для <a href="/info/125119">поглощения оксидов азота</a> 15 — аппарат для <a href="/info/1452248">поглощения диоксида углерода</a> /в — заключительная трубка 17 — <a href="/info/13811">склянка Мариотта</a> 18 — <a href="/info/509722">клюв</a> <a href="/info/13811">склянки Мариотта</a> 19 — цилиндр
    Для титрования в сосуд Дьюара помещают 25 мл воды при 4 °С и 25 г чистого измельченного льда, вводят определенный объем (5—10 мл) анализируемого раствора. В сосуд помещают терморезистор для наблюдения за температурой смеси. Включают магнипную мешалку и из автоматической бюретки (или из сосуда Мариотта) вводят титрант со скоростью 0,025—0,100 мл/мин. Одновременно включают секундомер. Продолжительность титрования 10—20 мин. Отмечают время от начала тит- [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Мариотта сосуд: [c.270]    [c.465]    [c.466]    [c.95]    [c.139]    [c.103]    [c.435]    [c.436]    [c.270]    [c.270]    [c.523]    [c.74]    [c.633]    [c.209]    [c.34]    [c.170]    [c.287]    [c.106]    [c.209]    [c.290]    [c.167]   
Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.235 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.123 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мариотт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте