ацил сульфат

Данный метод получения аналогичен методу П синтеза аце-тата-2-С натрия. В него внесены следующие изменения. Реакцию проводят с 50%-ным избытком йодистого метила. Для удаления метилового спирта щелочной раствор, получающийся после гидролиза ацетонитрила-1-С , подвергают перегонке с паром в течение 15 мин., так как иначе до 50% уксусной-1-С з кислоты может перегнаться в виде эфира. Количество сульфата серебра берут в 2,5 раза меньше числа миллимолей цианистого калия. Химический и радиохимический выход (по данным 8 опытов) составляет 97—100%. По своей чистоте получающийся продукт сходен с ацетатом-2-С натрия. По этому методу в реакцию вводили от 3 до 250 ммолей исходных веществ. [c.12]

Гидролиз карбонатов Гидролиз сульфатов Внутримолекулярная миграция ацила Декарбоксилирование [c.323]

Определение галлия возможно в присутствии 5-кратных количеств АЦ 10-кратных 1п и 8с, 25-кратных 2г и 50-кратных и(VI). В присутствии пиросульфата натрия допустимые количества 1п, Зс и и увеличиваются. 150-кратное количество меди маскируют тиосульфатом натрия, а такое же количество Ре(1П) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Допустимо присутствие 150-кратных количеств Со и N1, 100-кратных Сг(1П) и 100-кратных Мп +. Определению галлия не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, 2п, Сд, Hg(II), рзэ, Ag, Т1(1), Sn(IV), ТЬ, А8(1П), В1, 5Ь(1П), V(V), Mo(VI), W(VI), 1000—10000-кратные количества хлоридов, бромидов, иодидов, роданидов, сульфатов, сульфитов, тио-сульфатов, пиросульфатов, нитратов, нитритов, хлоратов, брома-тов, ацетатов, формиатов. Мешают цитраты, тартраты, фториды, оксалаты, сульфосалицилаты и комплексон 111, [c.126]

Ацилхлориды легко и селективно гидрируются водородом с образованием альдегидов (реакция Розенмунда) [112] [схема (7.99)]. Лучшим катализатором этой реакции является палладий на сульфате бария, обычно ингибированный хинолином-S (готовится кипячением 6 моль хинолина с 1 моль серы). Ингибитор препятствует дальнейшему восстановлению альдегида в спирт (или даже в углеводород). Восстановление осуществляют путем пропускания водорода через горячий раствор ацил-хлорида в толуоле или ксилоле, содержащий суспензию катализатора. [c.294]

Стабилизация заключается в удалении из АЦ сульфатов и ацетосульфатов целлюлозы, которые разлагаются при нагревании с водой. Затем АЦ тщательно промывается водой и отжимается на центрифугах. Сушка АЦ ведется в гребковой барабанной вакуум-сушилке при разрежении 71,5—78 кПа и температуре 60—80°С до содержания в АЦ влаги 3%. [c.292]

Вследствие того, что при очистке бензольных продуктов кислотой сравнительно невысокой концентр ации в присутствии непредельных соединений почти не развиваются процессы сульфирования, в отработанной кислоте содержится немного органических примесей. Обычно их содержание составляет 1,5—2,0% (в пересчете на углерод) и никогда не превышает 5%, что позволяет использовать отработанную кислоту после регенерации для производства сульфата аммония в коксохимическом производстве. Целесообразно отработанную кислоту направлять на очистку фракции БТК совместно со свежей кислотой и уже затем после регенерации ае-редавать в производство сульфата аммония. Таким способом общий расход кислоты на очистку сокращается. Достоинством очистки с присадками непредельных соединений является также малая чувствительность к температурным условиям, поэтому при ее проведении не требуется тщательная регулировка температуры. [c.222]

При осторожном проведении реакции протолиза растворов солей железа(III) (нитрата, сульфата, аммонийсульфата) при pH 2,2 наблюдается появление красно-коричневого окрашивания вследствие образования коллоидных растворов, содержащих изополиоснования [РеО(ОН)]д . Эти частицы образуются путем конденсации одноядерных гидроксокомплексов. При дальнейшем повышении рЧ раствора происходит полное осаждение железа в виде РегОз-ац. Исследование этих осадков методами ИК-спектроскопии и ЯМР указывают на присутствие в них ОН-групп, что дает основание называть их конденсированными гидроксидами. При старении осадков и при их нагревании процессы конденсации приводят к продуктам с меньшим содержанием воды и в конце концов к безводному оксиду а-Ре20з гематит). [c.637]

В обратимой системе осадок насыщенный раствор равновесная концентр ация последнего [Са804] при данной температуре есть величина постоянная. Учитывая это, и выражение 7С-1Са504], как произведение двух постоянных величин, также можно считать величиной постоянной —некоторой константой, характерной для данного вещества. Эту константу называют произведением растворимости. Ее обозначают через ПР. Для насыщенного раствора сульфата кальция произведение растворимости прн 25 найдено равным 3,72-10" . [c.213]

Вода. Вода. присоединяется по тройной связи в при-В 1 ii iin ос сутствии сульфата ртути(П) как катализатора. Аце-к ai t u. ii i y тилен дает при этом нестабильный интермедиат — V о() )и i.iiit -v этанол, который перегруппировывается в этаналь. i u i j. ih.ii ги I i (ацетальдегид) [c.597]

Еще в 1975 г. было обнаружено, что тонкое разделение [ H]Leu-тРНК на пять изоакцепторных фракций удается осуществить на колонке сефарозы 4В в обратном градиенте сульфата аммония (СА). Колонку размером 1,5 X 40 см уравновешивали 0,01 М Na-аце-татным буфером с pH 4,5, содержащим, кроме обычных добавок (Mg " и др.), еще и 1,3 М ((N 4)2804. На колонку вносили 100 мг суммарного препарата тРНК Е. соИ и вели элюцию 500 мл того же [c.176]

Преимущества этих активированных ацилпроизводных в реакциях биосинтеза видны из данных, приведенных в гл. 7 (разд. Е) и в табл. 8-1. Одновременно с превращением карбоновой кислоты в активный ацил может происходить активация других групп. Сами высокоэнергетические фосфаты могут рассматриваться как активные фос-форнльные соединения. Сульфат превраш,ается в фосфосульфатангид- [c.460]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

Свободное основание Md +3 (26 мт в 2 мл пир,). Раств-сть н. р. Н О р. H I3, EtOH, ац., МеОН. Свободное основание иглы из Петр. эф. Сульфат пучки игл из EtOH о. гигр. Триацетильное производное 101 — 102, [c.151]

Трифтороктен-2. Пиролиз 1, 1, 1-трифтор-2-аце-токсиоктана, содержащего несколько капель ледяной уксусной кислоты [21 ], проводился при 500 + 10 над ватой из стекла пирекс. Реакцию вели в приборе, подобном описанному Ви-баутом и Пельтом [12]. Продукты пиролиза собирали в приемнике, охлаждаемом сухим льдом. Продукт реакции при обычной температуре был разбавлен водой, причем образовалось два слоя. Органический слой был обработан содой для удаления уксусной кислоты, высушен над сульфатом магния и перегнан на колонке Подбильняка. [c.205]

Для предотвращения образования сшитых структур при гетерогенном ацеталировании ПВС необходимо добиваться минимального перепада температур между водным раствором ПВС и хладагентом, Циркулирующем в рубашке реактор . Этому же способствует сокращение времени охлаждения раствора ПВС перед аце-талироранием [121]. Введение в ацеталирующую ванну ПАВ (волгонат, проксанол, карбоксиметилцеллюлоза, сульфаты вторичных спиртов, паста алкилсульфонатная и др.), уменьшающих [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология