Анодный ток компенсационный метод

Перед выполнением работы необходимо ознакомиться 1) е поляризацией электродов при электролизе 2) с компенсационным методом измерения э. д. с. гальванических элементов и вычислением электродных потенциалов 3) с током пассивации и анодной пассивностью при электролизе 4) с механизмом анод-142 [c.142]

Указанные недостатки компенсационного метода заставляют нередко прибегать к измерению э. д. с. при помощи ламповогО электрометра, представляющего собой ламповый вольтметр постоянного тока. Измеряемая э. д. с. подается на вход лампы, вызывая изменение потенциала сетки и, следовательно, силы анодного тока. Чувствительный гальванометр, регистрирующий это изменение, позволяет прочесть величину поданной э. д. с. Высокое входное сопротивление лампового электрометра, достигающее величины 10 °—10 ом, обеспечивает протекание весьма малого тока в элементе. Оно же позволяет измерять э. д. с. элементов с высоким внутренним сопротивлением. Применение лампового электрометра удобно потому, что позволяет непосредственно по шкале прибора прочесть величину э. д. с., не прибегая к компенсации. Однако точность отсчета при этом, конечно, меньше, чем достигаемая при помощи обычного потенциометра. [c.236]

При прибавлении раствора в титрационный сосуд происходит расстройка анодного контура в результате изменения диэлектрической проницаемости раствора. Но срыва колебаний при этом еще не наблюдается. В результате расстройки контура растет анодный ток. Изменение анодного тока можно регистрировать измерительным прибором Му или компенсационным методом с помощью сопротивлений —Rg, батареи на 6 в и прибора М . Резонансная кривая анодного тока имеет резко выраженный максимум, что обеспечивает прибору большую чувствительность. [c.267]

В некоторых случаях титрования, кроме емкости, может изменяться электропроводность ячейки, что вызовет понижение добротности анодного контура. Это немедленно отразится на амплитуде генерируемых колебаний и на величине сеточного и анодного токов. Наблюдение за изменением сеточного тока можно вести по падению напряжения на известном сопротивлении / 5, включенном в цепь сетки, с помощью лампового вольтметра или компенсационным методом. [c.269]

ТО воздух ИЗ ячейки удаляют. Ячейку подключают к измерительной батарее последовательно с высокоомным стандартным сопротивлением. Величину сопротивления ячейки рассчитывают по падению напряжения на эталонном сопротивлении. Падение напряжения определяют компенсационным методом, а индикатор нуля подключают через усилитель, выполненный на электрометрической лампе (рис. VII.19). Питание усилителя осуществляют от аккумуляторной батареи емкостью 20 а-ч. Нормальный анодный ток лампы составляет —270 мка] его компенсируют по цепи, содержащей переменные сопротивления для грубой (Rn) и плавной (Ria) регулировки нуля. [c.216]

Изменение добротности измерительного контура в процессе титрования вызывает изменение сеточного тока генератора. При этом зависимость сеточного тока от активной нагрузки в анодном контуре будет линейной. Измерение сеточного тока производят компенсационным методом по падению напряжения на сопротивлении Де - В качестве нуль-индикатора можно применять как чувствительный зеркальный гальванометр Г , так и гальванометр с пониженной чувствительностью Га- Для расширения диапазона измерения применяют универсальный шунт. Сопротивление шунта должно быть близким к Лкр гальванометра. Показания прибора в процессе титрования или течения химической реакции можно записать на фотобумагу, применяя зеркальный гальванометр и барабан с фотобумагой [c.231]

Условие отсутствия тока во внешней цепи (например, измерение потенциала компенсационным методом) для определяемого стационарного потенциала, состоящее в том, что сумма катодных токов равна сумме анодных, не требует равенства катодных и анодных токов по каждой окислительно-восстановительной системе. Однако в зависимости от соотношения концентраций частиц, составляющих окислительно-восстановительные системы, вклады в катодный и анодный ток отдельных систем могут существенно меняться. При этом реальны такие случаи, когда удовлетворительным приближением будет представление, что в некотором концентрационном интервале основной вклад как в катодный, так и анодный токи вносит лишь одна окислительно-восстановительная система и, следовательно, стационарный потенциал близок равновесному потенциалу данной системы. [c.296]

Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозионной среды и плотности коррозионного тока. Чем больше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. Схема любой установки для снятия поляризационных кривых гальваностатическим способом подобна схеме для измерения электродных потенциалов компенсационным методом и отличается от нее по существу только тем, что она предусматривает подвод постоянного тока к исследуемому электроду и измерение его величины, т. е. включает источник постоянного тока, приборы для измерения силы тока и регулирования его величины и вспомогательный поляризующий электрод. Схема установки для снятия поляризационных кривых приведена на рис. 222. [c.342]

Подбор компенсационного сопротивления производят по методу, описанному на стр. 48 — 51, с введением в анодную камеру 20 мл метилового спирта и 70 мл генерируемого раствора. Навеску бисерного поливинилацетата в количестве 0,15—0,30 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют в 20 мл метилового спирта в колбе емкостью 100 мл с пришлифованной пробкой нри перемешивании на магнитной мешалке. После растворения полимера в колбу добавляют небольшими порциями при энергичном перемешивании 40 мл генерируемого раствора. [c.433]

При изучении анодного окисления гидразина на металлических черненых электродах снимались стационарные поляризационные кривые компенсационным методом. Для приготовления растворов использовали бидистиллят, иерекристаллизованный КОН (ч. д. а.), гидрат гидразина (х. ч.) и моносульфат гидразина (ч. д. а.), который в некоторых опытах подвергали дополнительной перекристаллизации. [c.247]

Исследуемые стекла представляли собой боро-силикаты с большим содержанием окисей соответствующих щелочных металлов. При изготовлении приборов использовались стеклянные сосуды диаметром 30 мм, высотой 250 мм со стенками толщиной 1—2 мм. Металлические натрий и калий вводились в прибор перегонкой из сообщающегося сосуда через капилл5 р в вакууме. Перед началом опыта металлы дополнительно обезгаживались при 300—400° С с Одновременной откачкой, затем прибор отпаивался под вакуумом. По своему составу и свойствам калиевое стекло относится к платиновой группе, следовательно, электрическими вводами служила платиновая проволока диаметром 0,5 и 1,0 мм. В стекло № 46 впаивались молибденовые вводы. Температура стекла измерялась хромель-алюмелевой термопарой, э. д. с. который измерялась компенсационным методом. Холодный спай термопары находился при 0°. Дополнительным электродом с анодной стороны исследуемого образца стекла (в расплавленном металле) служила никелевая пластинка, с катодной, обращенной в вакуум, — омический контакт из графита. [c.95]

Поляризация измерялась компенсационным методом при помощи высокоомного потенциометра типа ППТВ. Катодом служила гладкая пластинка Р1, впаянная в стеклянную трубку таким образом, что рабочей поверхностью (0,3 см ) оставалась только одна ее сторона, обращенная к аноду. Пластинка перед каждым опытом покрывалась осадком электролитического N1 (толщиной 0,1 мм). В качестве электрода сравнения был взят электрод N1, подготовленный аналогично катоду и помещенный в тот же раствор при температуре опыта. Анодом слун ил электролитический N1. Выбранный метод с применением электрода сравнения из того же металла позволял непосредственно получать катодную поляризацию. Электролиз проводился в и-образном сосуде емкостью 120 мл, с отводом для электрода сравнения. Анодное пространство отделялось от катодного стеклянной пористой перегородкой. Сосуд помещался в термостат. Исходный раствор приготовлялся из электролитного N1 высокой чистоты (99,99% N1). Из раствора перед каждым опытом удалялись растворенные в нем газы. Отдельные опыты были проведены с ртутнокаломельным электродом сравнения. Поляризационные кривые снимались при. постепенно повышающихся от 20 до 500 а/м плотностях тока. [c.553]

В последние годы за границей и в Советском Союзе делаются попытки автоматизировать как собственно процесс анодирования, так и весь технологический процесс получения толстослойного анодного покрытия. Так, например, Я. X. Бакалюк [4] предлагает схему анодирования с автоматическим регулированием процесса. Действие автоматической установки основано на применении в качестве чувствительного элемента электронного потенциометра.. Измерение и регулирование силы тока потенциометром осуществляется компенсационным методом, дающим весьма точные показания. Комплексный автомат для программного управления процессом толстослойного анодирования описан Реннэ [41], Этот автомат поддерживает заданную плотность тока в ванне, регулирует начало процесса, заканчивает анодирование по истечении заданного времени или при достижении максимально допустимого напряжения и сигнализирует о пробое анодной пленки на деталях. Этим же автором описана автоматическая линия анодирования с программным управлением. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология