Углеводороды накопление в организме

Поражение морских организмов в результате накопления ароматических углеводородов в их тканях может происходить даже при очень низком содержании нефтепродуктов, если обитатели моря сравнительно долго пребывают в загрязненной ими среде. Присутствие полициклических ароматических углеводородов не только ухудшает вкус съедобных организмов, но и опасно, так как эти вещества являются канцерогенным. Так, концентрация канцерогенных многоядерных углеводородов в ткани мидий, выловленных в районе порта Тулон (Франция), достигала 1,3—3,4 мг/кг сухого вещества. [c.169]

Гликоген (Гл) — полимерный углеводород, накапливается в гетеротрофных организмах при обработке промышленных стоков, богатых углеводородами [43], или в ФАО вместе с ПНО. Накопление и расходование гликогена и ПНО в ФАО происходит в противофазе пока одно вещество создается, другое расходуется (см. рис. 3.15). Накопление гликогена имеет для биомассы в реакторе долгосрочный эффект, так как может обеспечить запас энергии на 1-2 дня. [c.98]

Сравнительно малая токсичность предельных углеводородов резко увеличивается (хотя все еще недостаточно) — при переходе от них к соответствующим ненасыщенным (непредельным) соединениям, т.-е. при появлении в молекуле двойной, а в особенности тройной связи. Так, ацетилен СН = СН по силе действия на организм превосходит этилен СН2 = СНз в свою очередь, этан, СНд—СНд заметно уступает этилену. И в непредельных соединениях, как и в предельных, удлинение углеродной цепи увеличивает токсичность. Накопление двойных или тройных связей в молекуле еще более усиливает токсичность вещества. [c.19]

Интоксикация возникает в результате накопления углеводородов в тканях, что характерно для многих морских организмов. При содержании в воде даже менее [c.631]

В настоящее время накоплен достаточно большой фактический материал, показывающий, что углеводороды достаточно широко распространены в организмах. В розовом масле обнаружены высокомолекулярные парафины, в эфирных маслах различных растений найдены ароматические углеводороды винилбензол, метил-изопропилбензол, нафталин. Из восков выделены метановые углеводороды с 25—30 атомами углерода и более. В маслах растений установлено присутствие метановых углеводородов — н-нонана, н-ундекана, н-тридекана, н-пентадекана. В скипидаре некоторых сосен определен н-гептан. [c.120]

Анаэробный распад животных и растительных организмов в течение многих миллионов лет привел к накоплению подземных отложений жидких и газообразных углеводородов, известных как сырая нефть и природный газ соответственно. [c.94]

Опасность присутствующих в воде углеводородов нефти для человека зависит от возможности накопления пх в пищевой цепи. Возможна ситуация, аналогичная наблюдаемой с пестицидом ДДТ, когда безвредные количества, присутствующие в воде, концентрируются в организме рыб до сотен и тысяч миллиграммов в литре. В связи с тем что многие из ароматических углеводородов являются канцерогенами, необходимо изучать накопление их в организме морских рыб. [c.13]

Хлорированные углеводороды характеризуются очень низкой растворимостью в воде и высокой растворимостью в жирах. Эти свойства определяют образование остаточных ко.личеств хлорированных углеводородов в объектах окружающей среды, их накопление и выведение из организма. [c.197]

Поражение в результате накопления углеводородов в тканях характерно для многих, если не для всех морских организмов. Можно ожидать, что любой организм, живущий в водной среде, должен находиться с ней в химическом равновесии. Если содержание углеводородов в воде даже меньше 10 %, они могут поглощаться организмом и накапливаться в различных тканях. Такое внедрение химических веществ, содержащих полициклические ароматические углеводороды, изменяет вкус съедобных организмов, кроме того, это опасно, так как подобные вещества являются канцерогенными. [c.355]

Как показывают накопленные в ряде лабораторий данные, трудно рассчитывать, что активные соединения (углеводороды) находятся в какой-либо одной фракции, вьпсипа-ющей в пределах сравнительно небольшого интервала температур. Скорее всего, именно сочетание ряда биологически активных компонентов, неодинаковых по своей природе, обусловливает комплекс лечебного действия нафталанской нефти на организм. [c.111]

Содержание стойких пестицидов в природных водах пока еще невысоко и составляет 10 % в пресной и 10 % в океанской воде. Однако даже такие низкие концентрации опасны из-за способности многих растений и животных накапливать эти вещества в своих тканях. Хлорпроизводные углеводороды плохо растворяются в воде, но хорошо растворимы в растительных и животных жирах, присутствующих во всех живых организмах. Накопление пестицидов в трофической цепи чрезвычайно опасно планктон и мальки, селективно поглощающие токсиканты, сами служат пищей более крупным организмам, обитающим в океане. Если процесс конценфирования хлорпроизводных углеводородов повторяется на нескольких уровнях фофических цепей, то в конце цепей содержание токсикантов может оказаться очень высоким. [c.160]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Термодинамические свойства углеводородов и продуктов их окисления представляют особый интерес ввиду того, что ценность углеводородов как горючего зависит от разности менеду величиной их внутренней энергии и соответствуюш ими величинами продуктов сгорания. Однако ввиду того, что при сгорании не все реакции протекают до конца, т. е. до образования двуокиси углерода и воды, возникает также необходимость знать термодинамические свойства многих устойчивых и неустойчивых промежуточных соединений углерода, водорода и кислорода, образуюш,ихся при горении. Животные также получают необходимые им тепло и энергию за счет процесса окисления, сопровонгдаюш егося попутным образованием многочис-денных нестойких и устойчивых промежуточных продуктов. Растения завершают вторую часть этого цикла. Используя солнечный свет в качестве первичного источника энергии для процесса фотосинтеза, растения жадно поглощ ают двуокись углерода из атмосферы, связывают ее с водой и синтезируют соединения, менее деградированные в энергетическом отношении. После того как этот процесс образования менее деградированных соединений пройдет через целый ряд стадий, определенное промежуточное соединение (например, сахар) может являться вполне подходящим горючим для осуществляемого в организмах животных цикла деградации. Таким образом, процессы, ведущие к рассеиванию энергии или к накоплению ее, постоянно протекают с образованием многочисленных общих промежуточных соединений, содержащих углерод, водород и кислород. Эти соединения играют ваншую роль, поскольку они охватывают всю [c.458]

Большая часть коллекторов нефти встречается в осадочных отложениях мелководных морских или солоноватых бассейнов. В прошлом на основании этого делался вывод, что морские организмы или океанская среда или то и другое вместе необходимы для образования углеводородов. По мере накопления геологических данных о характере распределения нефти во времени и пространстве стало ясно, что углеводороды могут образоваться даже в осадках изолированных пресноводных бассейнов (например, в свите Грин-Ривер). Таким образом, соленость среды седиментации (нресноводная или морская) больше не считается решающим фактором для образования углеводородов и, в конечном счете, нефти. [c.193]

Многие углеводороды и связанные с ними органические структуры были идентифицированы как в живых организмах, так и в нефти, кроме того, они обнаружены также в современных и древних осадках. Следовательно, можно предположить, что эти соединения попали в нефть исключительно в результате процесса накопления, почти без изменения химического состава. Первыми биохимическими структурами, идентифицированными в нефтях, были порфирины, производные хлорофилла и гемина, представляющих, соответственно, пигменты зеленых растений и крови животных. В 1934 г. А. Трейбс установил [60], что порфириновых производных хлорофилла почти в 20 раз больше, чем аналогичных производных геминов. Это позволило предположить, что нефть образовалась в основном из растений. [c.218]

М. У. быстро накопляются в организме при вдыхании их и столь же быстро выводятся, — также через легкие. Накопление их в организме ври повторных отравлениях (материальная кумуляция) мало вероятно. Нет никаких указаний на возможность их химических превращений в организме, хотя некоторые бактерии могут окислять метановые углеводороды (см. Таусон, где приводится более подробная литература). При хроническом отравлении М. У. це вызьшают тяжелых органических изменений, что несомненно стоит в связи с их слабой химической [c.15]

Первый этап заключался в образовании из неорганических веществ, т. е. абиогенно, и накоплении простейших органических соединений, главным образом углеводородов. Еще в 1922 г. А. И. Опари- ым была высказана мысль,, что все изложенные выше трудности и противоречия в вопросе о возможности появления органических веществ только в результате деятельности организмов являются несостоятелЬ яыми. [c.219]

Паиболее сложным является вопрос о том, каким путем происходило накопление молибдена в органическом веществе нефти, сланцев, углей. Ряд исследователей придерживается мнения, что молибден, как и ванадий, накапливается в сланцах, нефтях и асфальтах в процессе их форм ирования. Так, нанриме р, Эриксон и соавторы (Eri kson et al., 1954) при исследовании урансодержащих нефтей и асфальта установили высокое содержание в них ряда элементов молибдена, ванадия, Х рома, цинка и др. Это явление они связывают с генезисом указанных пород. Морские организмы, которые могли участвовать в образовании нефти (водоросли, ракообразные, моллюски), способны концентрировать металлы. В процессе цревращепия органических соединений животных и растений в органическое вещество нефти происходила дальнейшая концентрация металлов. При этом возможно существование металлорганических комплексов в нефти. О возможной связи соединений молибдена с углеводородами и о миграции этих соединений в битуминозных породах высказывали предположение Гольдшмидт и Петерс (1938). [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды накопление в организме: [c.91] [c.56] [c.23] [c.106] [c.195] [c.196] [c.575] [c.5] [c.631] [c.575] [c.560] [c.235] [c.320] [c.104] [c.334] [c.237] [c.714] [c.57] [c.235] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология