Гидратация олефинов в спирты

Побочные реакции включают полимеризацию и изомеризацию олефинов с образованием высших кислот, а также гидратацию олефинов в спирты и образование эфиров, причем обеим этим реакциям благоприятствуют низкая температура и избыток олефина. Так, например, при П5° С и 100 атм (980- Ю Па) в жидкой фазе на катализаторе ВРз-НаО [6] протекает реакция [c.191]

В последнее время приобретает значение прямая этерификация карбоновых кислот олефинами без стадии гидратации олефинов в спирты [c.205]

Вначале кетоны получали из вторичных спиртов путем окисления в избытке воздуха при катализе металлической медью. Позже стали преимущественно использовать более селективный процесс дегидрирования. С его помощью производят некоторое количество ацетона и метилэтилкетона, если потребность в них не удовлетворяется другими способами (кумольный или окисление олефинов см. стр. 376 и 447). При их синтезе первой стадией является гидратация олефинов в спирты (стр. 187), а затем идет дегидрирование [c.472]

XV. Гидратация олефинов в спирты [c.340]

Глава VII ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ В СПИРТЫ [c.431]

За последние тридцать лет гидратация олефинов в спирты, заключающаяся в присоединении воды по двойной связи, из лабораторного препаративного метода превратилась в промышленный процесс, осуществляемый, в огромных масштабах. В настоящее время гидратацией олефинов можна производить определенные алифатические спирты и продукты их дальнейшей переработки в больших количествах и весьма рентабельно. [c.431]

II. ПРЯМАЯ ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ В СПИРТЫ ПА ТВЕРДЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [42] [c.457]

Гидратация олефинов в спирты является по масштабам производства наиболее важной отраслью промышленности химической переработки нефти. [c.139]

По такому типу протекают реакции гидратации, дегидратации, гидролиза, этерификации, поликонденсации в растворах. Примером кислотно-основного катализа в растворе может слул ить гидратация олефинов в спирты, катализируемая кислотами (НА). В общем виде [c.221]

В 1720 г. был построен химический завод возле Москвы, производивший азотную кислоту, железный купорос, краски, скипидар, канифоль. В 1805 г. вступил в строй сернокислотный завод, работавший камерным способом, и др. Становление в России химии как науки относится ко 2-й половине XIX века, когда русскими учеными были синтезированы новые органические соединения. И. И. Зинин в 1842 г. получил анилин восстановлением нитробензола, благодаря чему создались условия для возникновения анилинокрасочной промышленности. Создатель теории строения органических соединений акад. А. М. Бутлеров (1828— 1886 гг.) разработал методы гидратации олефинов в спирты и ряд других синтезов. [c.8]

ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, включают стадию протолиза — переноса протона от субстрата (к-ты или основания) к Катализатору. Лежат в основе кислотно-основного катализа. Примеры П. р. енолизация кетонов, р-ции через оксониевые ионы (гидратация олефинов в спирты и др.). [c.484]

Гидратация олефинов в спирты температура 125—130°, давление 25— 900 ат [c.119]

За последние годы гидратация олефинов в спирты, заключающаяся в присоединении воды по месту двойной связи, стала промышленным процессом, осуществляемым в огромных масштабах. Гидратацию проводят либо путем непосредственного присоединения воды к олефину (прямая гидратация), либо через промежуточное образование алкилсульфатов — присоединением серной кислоты (сернокислотная гидратация). [c.203]

В последнее время приобретает значение прямая этерификация карбоновых кислот олефинами без стадии гидратации олефинов в спирты реакция также ускоряется катализаторами кислотного типа [c.194]

Гидратация олефина в спирт этим методом протекает против правила Марковникова, т. е. в направлении, обратном прямой гидратации в кислой среде. Следовательно, таким способом можно превратить олефин с- концевой двойной связью в первичный спирт. [c.327]

Для гидратации олефинов в спирты применяются фосфаты некоторых металлов (кадмия, меди) . [c.822]

Примером кислотно-основного катализа в растворе может служить гидратация олефинов в спирты, катализируемая кислотами (НА). В общем виде [c.240]

В. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ СЕРНОКИСЛОТНОГО МЕТОДА ГИДРАТАЦИИ ОЛЕФИНОВ В СПИРТЫ [c.444]

В промышленности гидратацию олефинов в спирты осуществляют в двух вариантах сернокислотную (через промежуточное образование алкилсульфатов) и прямую (непосредственное присоединение воды к олефину в присутствии твердых катализаторов). [c.142]

Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

ГИДРАТАЦИЯ И ДЕГИДРАТАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ —реакции присоединения (гидратация) или отщепления (дегидратация) воды от органических соединений. Г. и Д. к.— одни из основных реакций органической химии. Основными видами реакций гидратации являются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны, нитрилов в амиды. На этих реакциях основываются промышленные способы производства важнейших продуктов органического синтеза. Реакции дегидратации составляют основу большинства реакций поликонден-сацин, играющих огромную роль при получении полимеров, алкидных или гли-фталевых смол, полиамидных волокон (найлона), мочевиноформальдегидных смол 1 др. [c.72]

Основными видами реах ций гидратации яв.пяются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны и нитрилов в амиды. При гидратации этилена образуется этиловый спирт гидратация прочих олефинов нротекает обычно но правилу Марковникова нри этом образуются вторичные или третичные спирты Н—СИ = СИ2 Ч- ПдО — —>-П—СИ(ОН)СНз. Этот процесс лежит в основе промышленного способа нолучения спиртов — этано.ла, изонроианола, бутаиола-2, триметилкарбинола. Сырьем при этом служат одефииы газов крекинга или др. попутных или отходящих газов нефтяной или химич. промышленности. Каталитическая гидратация олефинов — обратимая реакция, константа равновесия которой уменьшается с температурой поэтому ео выгодно проводить ири низких температурах и высоких давлениях (при парофазных процессах обычно [c.448]

Эфиры серной кислоты имеют большое значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Натриевые соли моноалкилсерной кислоты при достаточной длине алкильной цепи являются хорошими моющими веществами. Эфиры серной кислоты образуются как промежуточные продукты в процессе гидратации олефинов в спирты [c.296]