Камерный способ

Камерный способ получения двойного (а также и простого) суперфосфата имеет существенные недостатки необходимость применения концентрированной фосфорной кислоты для разложения фосфатного сырья и главное — необходимость длительного вылеживания продукта на складе для дозревания, т. е. формирования [c.152]

При растворении природного фосфата в фосфорной кислоте процесс вначале идет быстро, затем, когда реакционный раствор насыщается продуктами реакции, он резко замедляется. Зерна неразложенного фосфата покрываются коркой кристаллизующихся фосфатов кальция, затрудняющей доступ ионов № к реакционной поверхности. Особенно резко процесс замедляется после появления на поверхности зерен плотной корки гидрофосфата кальция (дикальцийфосфата) СаНРО (см. рис. 5.35). При получении двойного суперфосфата камерным способом степень разложения апатитового концентрата достигает всего 60%. Дальнейшее разложение идет длительное время — после вылеживания продукта на складе 15— 30 сут степень разложения сырья повышается примерно до 70%. [c.367]

Разложение апатитового концентрата при камерном способе производства двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, заменив небольшую часть фосфорной кислоты (15 экв.%) азотной 5 или соляной кислотой. Последние, в отличие от фосфорной кислоты, сильно диссоциированы и поэтому легко разлагают апатит, например [c.205]

Пример. Составить баланс получения двойного суперфосфата камерным способом. [c.371]

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

На рис. 47 показана принципиальная схема производства двойного суперфосфата из апатита камерным способом с применением концентрированной фосфорной кислоты. [c.365]

Аллотермические способы газификации создавались преимушественно с целью снижения доли СО2, образующегося при горении. Подвод тепла в аллотермических процессах производится с помощью теплоносителя - газообразного или твердого, с передачей тепла через стенку реактора - камерный способ, за счет камер горения, тепла атомного реактора, электронагрева, энергии плазмы. [c.95]

При получении двойного суперфосфата камерным способом фосфат разлагают в камерах фосфорной кислотой с концентрацией 50—55 РгОб- Поэтому предварительно необходимо упарить экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 30—32% РаОь до концентрации 50—55% Р2О5 или применять термическую фосфорную кислоту. [c.365]

Слоевой метод сжигания твердого топлива до настоящего времени занимает видное место наряду с факельным (камерным) способом сжигания. Слоевые топки и аппараты для сжигания топлива широко применяются в энергетике, металлургии и химическом производстве. Высокая стабильность процесса горения в широком диапазоне форсировок, возможность организации сжигания топлив с различной начальной влажностью без предварительной подсушки, отсутствие сложной и энергоемкой системы пылеприготовления, простота в управлении — все эти обстоятельства делают слоевые топочные устройства предпочтительными на установках сравнительно небольшой производительности. [c.221]

В некоторых случаях, особенно прн гомогенном катализе, такое ускорение обусловлено образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Например, при производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 50а + + 2 2 50з является окись азота. При этом реакция окисления идет в две стадии [c.406]

Опыт 223. Получение серной кислоты камерным способом [c.121]

В камерном способе, ныне постепенно вытесняемом башенным способом, химизм процессов одинаков. В первом получается серная кислота меньшей концентрации — до 60—70%. [c.580]

Какие природные вещества служат исходными продуктами при получении серной кислоты как по кон- тактному, так и по камерному способу Чем с химиче ской точки зрения отличается один способ от другого , Укажите значение серной кислоты в народном хозяйстве. [c.225]

В этих условиях образование АВ с катализатором идет быстрее, чем без катализатора в одну стадию. Например, в производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 80 2 + 0,50 2 = 80з является N0. Реакция идет в две стадии [c.51]

Катализаторы изменяют скорость реакции по-разному одни сильно ускоряют ее (положительный катализ), другие замедляют (отрицательный катализ). Примером первого может служить получение серной кислоты контактным и камерным способами, окисление аммиака в азотную кислоту, с помощью платины и многие другие. Примером второго — сильное уменьшение разложения перекиси водорода в присутствии небольших количеств серной кислоты (0,0001 части по весу) или очень медленное окисление раствора сернистокислого натрия в присутствии этилового спирта и др. [c.74]

Примером гомогенной каталитической реакции (паровая фаза) может слу>1-ить процесс получения серной кислоты по так называемому башенному или камерному способу. Реакции р, камерах схематически могут быть представлены так [c.34]

Различают гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление двуокиси серы окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии раствора солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, [c.40]

В камерном способе используется концентрированная фосфорная кислота термическая или экстракционная (последняя [c.201]

Для производства двойного суперфосфата камерным способом применяют не только цилиндрические вращающиеся камеры, но также ленточные транспортеры с бортами Применение [c.203]

Во Франции осуществлен вариант камерного способа, по которому смешение фосфата и выпаренной фосфорной кислоты производится в небольшом по объему смесителе, снабженном очень быстроходной мешалкой. Последняя засасывает воздух и эмульгирует пульпу, что придает схватившемуся продукту рыхлую структуру. Затем пульпа поступает на ленточный транспортер, на котором она затвердевает. [c.204]

Большим недостатком камерного способа, как и в производстве простого суперфосфата, является необходимость длительного складского вылеживания и дообработки продукта. Затвердевание суперфосфатной массы в камере происходит, когда степень разложения апатита достигает уже 60%. Дальнейшее разложение фосфата в схватившейся массе протекает весьма медленно и ведется в течение длительного времени. При этом даже через 30 суток конечная степень разложения апатита в продукте не превышает 80—85%. Помимо недостаточного использования фосфата, значительных затрат на сооружение громоздких складов, расхода труда и энергии на периодическое перемешивание продукта, при складском дозревании суперфосфата выделяются загрязняющие атмосферу фтористые газы, уловить которые практически невозможно. [c.205]

В этом процессе фосфорная кислота служит не только реагентом, заменяющим серную кислоту, но и носителем питательного элемента — фосфора, чем объясняется высокая концентрация Р2О5 в двойном суперфосфате по сравнению с простым. В СССР получили применение камерный, камерно-ио-точный, бескамерный нли поточный и ретурный способы производства двойного суперфосфата. Схема камерного способа не отличается от непрерывной схемы производства простого суперфосфата. Фосфат разлагается концентрированной (экстракционной упаренной или термической) фосфорной кислотой. Ка- [c.241]

При производстве двойного суперфосфата камерным способом из апатитового концентрата в газовую фазу выделяется фтор в виде НР и 31р4. В операционном отделении в газовую [c.242]

В XVIII и XIX вв. серную кислоту получали камерным способом, который сейчас в основном устарел. В качестве катализаторов окисления ЗОг в этом способе использовались оксиды азота, растворенные в жидкой фазе. В результате образовывался продукт с относительно низкой концентрацией (обычно не выше 77—78 масс. % Н2504), что во многих случаях было недостаточно. [c.238]

Двойной суперфосфат в отличие от простого состоит в основном нз монокальцийфосфата и является концентрированным удобрением, содержащим 40—50% Р2О5, т. е. в 2—3 раза больше, чем простой. Аппаратурное оформление камерного способа производства двойного суперфосфата примерно то же, что и при получении [c.151]

Аналогичную роль играют окислы азота при камерном способе получения серной кислоты, этилсерная кислота—при получении эфира из спирта, ЛС1з—при реакциях хлорирования в присутствии следов иода и т. д. [c.24]

Роль катализатора, как вещества, участвующего в реакции, была обоснована М. Клеманом и X. Дезормом в 1806 г. [2] в связи с изучением ими камерного способа получения серной кислоты. Они объясняли этот синтез образованием промежуточного соединения сернистого газа с окислами азота и считали, что ...азотная кислота есть только орудие для полного окисления серы Окись азота [c.87]

Существует два промышленных способа получения серной кислоты — контактный и башенный, или нитро-аилсерный. Сильно концентрированную серную кислоту и олеум получают в основном контактным способом. Менее концентрированную кислоту (78%-ный раствор), используемую при производстве удобрений, получают камерным способом, основанном на гомогенном катализе при окислении SO2 в SO3 в присутствии окислов азота. [c.296]

Пресскамерный способ произ-ва. Один из самых распространенных в мире способов произ-ва Т.н. из термопластичных полимеров. Текстурирование нитей пресс-камерным способом осуществляется -мех. путем и с помощью горячего газа. При получении Т.н. мех. путем исходная нить после формования поступает на машину однопроцессного вытягивания, текстурирования и намотки. Нить напрессовывающими роликами подается в камеру прессования и оттуда в виде спрессованной массы проталкивается в термокамеру, где осуществляется ее термофиксация в извитом состоянии. Образование извитости происходит непосредственно по выходе нити из зажимов роликов на участке между точкой зажима и спрессованной массой нити. Элементарные нити имеют пилообразный характер извитости с выраженными точками перегибов, чередующимися со сравнительно линейными участками. Скорость выпуска нити составляет 700-1200 м/мин. [c.512]

В IT-io—1766 гг. в Англии и Франции были созданы первые заводы для получения серной кислоты камерным способом. В России первый сернокислотный запод построили в 1805 г. [c.346]

Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

В до X — при 65—70°С при производстве Н2504 из двуокиси серы, воздуха, пара и газообразных окислов азота. Долговечность камер при камерном способе получения серной кислоты порядка 15 лет без капитального ремонта. [c.401]

Длительный опыт показывает, что все практикуемые слоевые способы сжигания в значительной мере ограничены по золосодержанию топлива по сравнению с камерными способами сжиганиЯ. Попытка добиться бесшлаковоч-ных способов привела к созданию слоевых топок с непрерывным шурованием. В зарубежной практике для этой цели применяются сложные механические реш етки каскадного типа, в которых механическим воздействием толкающих колосников организуют циркуляцию частиц в самом слое, что должно сокращать время взаимодействия шлакующихся компонентов золы и создавать перетирание частиц с поверхности для освобождения их от зольной оболочки. [c.294]

Недостатками камерного способа являются длительное складское дозревание продукта, сопровождающееся неорганизованными выделениями вредных фтористых соединений в атмосферу, и необходимость применетгия кокцеитриропанной фос форной кислоты. Эти недпстаткЕ устранены в поточном методе нроизводства. [c.259]

Сопротивление газового тракта котлоагрегатов при переводе их на сжигание газообразного топлива снижается. При этом сопротивление газового тракта котлоагрегатов, имевших слоевой способ сжигания твердого топлива, снижается в большей степени, чем у котлоагрегатов, имевших камерный способ сжигания твердого топлива. Это обусловлено более заметным уменьшением у первых количества продуктов горения за счет понижения коэффициента избытка воздуха на выходе из топки. В обоих случаях сопротивление уменьшается вследствие отключения золоочистных устройств. [c.196]

Предварительно выпаривается до 45—55% Р2О5). Схема производства двойного суперфосфата камерным способом почти тождественна схеме получения простого суперфосфата. Камерный двойной суперфосфат, так же как и простой, вылеживается и дообра-батывается на складе. [c.202]

Для камерного способа с применением экстракционной фосфорной кислоты была определена ее оптимальная концентрация в 45— 50% Р2О5 для разложения фосфоритов и 50—55% для апатитового концентрата -При разложении фосфоритов применяют стехиометрическую норму кислоты, а для апатитового концентрата 105—110% от стехиометрической нормы, рассчитанной по первому иону водорода. На рис. 288 представлена технологическая схема производства двойного суперфосфата камерным способом с получением гранулированного продукта. [c.202]

На действующих в СССР предприятиях на производство двойного суперфосфата (в расчете на 1 г усвояемой Р2О5) из апатитового концентрата камерным способом с применением упаренной экстракционной фосфорной кислоты (включая затраты на производство кислоты) расходуется 1,13 т Р2О5 фосфата, 1,94 т серной кислоты (моногидрата), 0,14 т известняка (100%), 0,14 т условного топлива, 340 квг-ч электроэнергии и 54 воды. [c.205]