Термодинамика реакций алкилирования

ТЕРМОДИНАМИКА РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ [c.233]

ТЕРМОДИНАМИКА РЕАКЦИЙ АЛКИЛИРОВАНИЯ [c.270]

Термодинамика реакции алкилирования. На основе физико-химических констант углеводородов и их термодинамических функ- [c.112]

А. 3. Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкилирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана, В дальнейшем термодинамику этой реакции изучали многие исследователи [39—43]. [c.31]

Термодинамика, кинетика и механизм реакции. Алкилирование разветвленных алканов алкенами в общем виде описывается уравнением [c.262]

С точки зрения термодинамики низкие давления благоприятствуют крекингу парафинов, имея в виду реакции дегидрогенизации и расщепления. Практически, однако, отрицательным эффектом умеренно высоких давлений (до 100 ат) при разложении парафинов можно почти пренебречь по двум причинам. Во-первых, как будет показано далее, только очень высокие давления — порядка 200—300 ат — могут быть достаточны, чтобы препятствовать разложению парафина и благоприятствовать обратным реакциям алкилирования. Во-вторых, олефины, образующиеся в результате рассматриваемых реакций, практически не принимают участия в равновесии из-за многих вторичных реакций, как, например, полимеризации, циклизации и др. Реакции крекинга практически необратимы. [c.22]

Термодинамика, механизм и кинетика реакций алкилирования. [c.347]

Термодинамика и закономерности реакции алкилирования. Расчет равновесных выходов моно- и диалкилбензолов показывает, что они возрастают при увеличении мольного избытка бензола и с повышением давления при данной температуре. [c.80]

ТЕРМОДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ РЕАКЦИЙ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ОЛЕФИНАМИ [c.38]

Известные законы термодинамики позволяют оценить роль давления при термическом расщеплении нефтепродуктов. Повышение давления способствует смещению равновесия в сторону полимеризации олефинов и алкилирования парафинов, поскольку указанные реакции протекают с уменьшением объема. В связи с этим высокое давление препятствует глубокому расщеплению сырья и снижает образование низших углеводородов и особенно олефинов. Очевидно, понижение давления и повышение температуры должны действовать в обратном направлении. [c.35]

Хлорид алюминия и хлороводород, образующийся при этой реакции, в комбинации представляют собой очень сильную кислоту, благодаря чему разрушение а-комплекса и его образование становятся обратимыми. Поэтому алкилирование по Фриделю-Крафтсу может контролироваться как кинетикой, так и термодинамикой. В первом случае реакцию ведут при низкой температуре и короткое время, после чего катализатор разрушают, добавляя в реакционную массу воду. При желательности термодинамического контроля процесс ведут при нагревании до установления равновесия, в котором преобладают более стабильные продукты, для бензола — мета-замещенные, для нафталина — содержащие алкильные группы в положении 2. [c.119]

Создание азотной промышленности сыграло крупную роль в развитии химии и химической технологии. Исследования в области азота оказали влияние на развитие важнейших разделов теоретической химии термодинамики и кинетики каталитических процессов. Эти работы послужили толчком к исследованию свойств газов под высоким давлением. Ряд важнейших понятий о гетерогенно-газовых каталитических реакциях установлен или значительно развит благодаря изучению синтеза аммиака. Такие процессы, как синтез метилового спирта и синтез высших спиртов, целиком возникли на основе технологии синтеза аммиака. Опыт и обобщения в области высоких давлений и температур, в области гетерогенно-газовых каталитических реакций оказались чрезвычайно полезными при разработке способов гидрирования углей с целью получения жидкого топлива и современных способов переработки нефти каталитического крекинга, процессов дегидрогенизации, полимеризации, циклизации, алкилирования, посредством которых осуществляется производство из нефти авиационного топлива, бутадиена, толуола и других продуктов. [c.163]

Термодинамика некоторых реакций алкилирования толуола и сопряженного алкилирования низших ароматических углеводородов/ Бабин Е. П., Марштупа В. П., Бородина 3. С., Марышкина Л. И.— Укр. хим. журн., 1964, т. 30, с. 744—749. [c.207]

Однако в настоящее время другие области применения алкилирования ароматических углеводородов в значительно большей мере определяют объем производства продуктов алкилирования. Эти области применения будут рассмотрены более детально, особое внимание будет уделено термодинамике и реакциям процесса, а также обоснованиям, обусловливающим выбор катализатора и условий реакции. Обсуждение деталей химико-техпологических и конструкторских вопросов, а также вопроса экономики выходит за пределы данного обзора. Широкий круг теоретических вопросов, связанных с данной реакцией, рассматривался в других местах (см. гл. XXXI и LVI). [c.489]

В реакциях межмолекулярной дегидратации фосфорнокислые катализаторы ведут в основном процессы алкилирования ароматических соединений спиртами [176—180, 182, 183] и конденсации жирных кислот с аммиаком в соответствующие амины [188—193]. В процессах алкилирования высокую активность проявляет бискелетный фосфорнокислый катализатор. Он представляет собой пирофосфорную кислоту, пропитывающую карбосиликагель. На этом катализаторе превращение метанола при алкилировании толуола составляет 80,1% (при 360° С), а выход ксилолов достигает 66% [182, 183]. Подробно о механизме дегидратации и гидратации, термодинамике процессов и кинетических данных см. [405]. [c.465]

Что касается алкилирования парафиновых углеводородов, то для целей получения алкилбензинов эта проблема в основном была решена еще в начале 40-х годов. Первая промышленная установка сернокислотного алкилирования изобутана бутиленами была построена по результатам работ Грозненского научно-исследовательского нефтяного института в 1942 г. [149]. Вместе с тем это было лишь начало работ по алкилированию парафиновых углеводородов. В дальнейшем были поставлены задачи тщательного изучения катализаторов этой реакции, условий ее проведения, термодинамики и кинетики процесса. Большое значение в этом направлении имели исследования Л. X. Фрейдлина, А. А. Баландина и сотр., применявших в качестве катализатора активную АЬОз [150], В. Г. Плюснина, который провел исследования кинетики реакций [c.49]