Алкилирование парафиновых углеводородов

Алкилирование парафиновых углеводородов олефинами можно проводить термически и каталитически. Термическое алкилирование не получило широкого промышленного распространения вследствие малой избирательности процесса и необходимости в громоздком оборудовании (высокие температуры и давления). [c.20]

До промышленного осуществления процесса алкилирования парафиновых углеводородов изостроения равноценные высокооктановые компоненты получали избирательной полимеризацией бутиленов с последующим гидрированием димера (производство изооктана). Вследствие неполного превращения бутиленов выход при этом процессе был меньше теоретического. Преимущество алкилирования по сравнению с сочетанием полимеризации и гидрирования полимера заключается в том, что при помощи одноступенчатого процесса удается провести до завершения реакцию не только со всеми бутилепами, содержащимися в сырье, но также с пропиленами и амиленами, причем превращение изобутана в высококачественные компоненты авиационного пли автомобильного бензинов происходит в соотношении около 1 мол. на 1 мол. олефинового сырья. [c.174]

РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.326]

Алкилирование парафиновых углеводородов (изобутана) олефинами [c.411]

Преимущество алкилирования парафиновых углеводородов олефинами по сравнению с сочетанием полимеризации и последующего гидрирования димера заключается в том, что при помощи одноступенчатого процесса удается провести до завершения реакцию не только со всеми бутиленами, содержащимися в сырье, но также с пропи-ленами и амиленами, при этом удается превратить изобутилены в высококачественный компонент автомобильного бензина [61]. [c.20]

Процесс алкилирования парафиновых углеводородов олефинами используют для получения высокооктановых компонент моторных топлив, а алкилирование ароматических углеводородов дает возможность получать этилбензол или изопропилбензол и т. п., которые являются важными промышленными продуктами. [c.91]

В основе процессов производства высокооктановых изопарафинов лежат реакции изомеризации н-парафинов и алкилирования парафиновых углеводородов олефиновыми углеводородами С2—С5. [c.114]

Типичным примером взаимодействия несмешивающихся жидкостей является реакция алкилирования парафиновых углеводородов жидкими олефинами в присутствии серной кислоты, как катализатора. Схемы оформления реакторных узлов для этой реакции показаны на рис. 17—20 [11]. [c.58]

В ходе каталитического алкилирования парафиновых углеводородов карб-г катионы претерпевают ряд реакций отщепление протона [c.116]

Реакция присоединения олефинов к парафиновым углеводородам получила название алкилирование парафиновых углеводородов-. [c.293]

С главы V излагается уже химическая переработка олефинов. В этой главе подробно рассмотрены термическая и каталитическая полимеризация олефинов, а также алкилирование парафиновых углеводородов олефинами. В конце главы автор разбирает механизм этих реакций с позиции протонной теории. [c.5]

Алкилирование парафиновых углеводородов представляет собой реакцию, ири помощи которой парафиновый углеводород соединяется с олефиновым, образованием более высококипящего парафинового углеводорода, являющегося высококачественным компонентом для повышения качества авиационного или автомобильного бензинов. Реакцию проводят как в присутствии катализаторов (серная кислота, фтористый водород, хлористый алюминий, фтористый бор и другие), так и без применения катализаторов при высоких температурах и давлениях. [c.173]

В этом разделе приводится краткий обзор продуктов, получаемых при алкилировании парафиновых углеводородов различными олефинами и алкилга-логенидами как при термическом процессе, так и в присутствии хлористого алюминия и других галоидных катализаторов Фриделя-Крафтса, фтористого водорода или серной кислоты. [c.189]

Индуцированное термическое алкилирование. Термическое алкилирование парафиновых углеводородов протекает при более мягких условиях, если к реакционной смеси парафина с олефином добавить небольшое количество (1—3% от веса суммарного сырья) алифатического галоидо- или нитропро-изводного [26]. В этом случае алкилирование протекает прп 300—400° п давлении 210 ат и выше. Образуются примерно такие же продукты, как получаемые при чисто термическом алкилировании. [c.190]

В некоторых нефтяных регионах, в частности на месторождениях Татарии, использование алкилированной серной кислоты (АСК) достигает больших масштабов. Это требует специального рассмотрения вопросов безопасной транспортировки, хранения и закачки АСК в пласт. АСК — отход процесса алкилирования парафиновых углеводородов олефиновыми фракциями в присутствии серной кислоты как катализатора на нефтеперерабатывающих заводах страны. По токсичности АСК относится к П1 классу (СН 245—71) с ПДК до 1 мг/м . При попадании на кожу АСК вызывает разрушение и омертвление тканей, жжение в горле, боли в груди. В связи с обильной реакцией серной кислоты с водой наливать воду в АСК категорически запрещается. АСК широко применяется для увеличения нефтеотдачи пластов, обработки призабойных зон и изоляционных работ на скважинах. [c.361]

Впервые алкилирование парафиновых углеводородов ациклическими [242] олефинами в присутствии к С было осуществлено В.Н. Ипатьевым в 1932 г. Было показано, что в реакцию алкилирования вступают как изо-, так и н-парафины за исключением метана и этана. При этом установлено, что повышение давления приводит к увеличению скорости реакции и выходу продуктов алкилирования [243]. Подробное исследование каталитических свойств и влияние на них различных промоторов предпринято в работах [244,245]. [c.32]

В раоотах [276,27о,279,283-287 исследованы реакции алкилирования парафиновых углеводородов в присутствии комплексов [c.48]

Алкилирование парафиновых углеводородов с использованием твердых гетерогенных катализаторов [c.53]

Типичным примером взаимодействия несмешивающихся жидкостей является реакция алкилирования парафиновых углеводородов жидкими олефинами в присутствии [c.64]

Технический синтез высокооктановых углеводородов — компонентов авиатоплив и составляет топливный раздел переработки искусственных нефтяных газов. Методы, с помощью которых решается эта задача, сводятся к следующим 1) полимеризация олефинов 2) алкилирование парафиновых углеводородов олефинами [c.276]

Термическое алкилирование парафиновых углеводородов I первые описано Фреем и Хеппом [13]. Реакция изучалась й проточной системе. К парафиновому углеводороду, циркулирующему в покрытых медью стальных трубах, инжектировали небольшими порциями олефиновый углеводород, чтобы обеспечить поддержание в системе высокого отношения парафиновый углеводород олефиновый углеводород и, таким образом, свести к минимуму реакции полимеризации. Среднее время реакции составляло 4—5 мин. [c.305]

Теоретические основы и применение реакций алкилирования парафиновых углеводородов yffie рассматривались в предыдущих главах. Алкилирование ароматических углеводородов подобно алкилированию парафшюв к концу 30-х годов XX в. нашло значительное применение в нефтяной промышленности, что в значительной мере было обусловлено политическими событиями, прешедшими к второй мировой войне. Одпако пути развития этих двух процессов сильно различны. В то время как промышленное применение алкилирования парафинов должно было ожидать открытия основной реакции, подыскания подходящих катализаторов и подбора рабочих условий, алкилирование ароматических углеводородов уже осуществлялось в химической промышленности в течение десятков лет, поэтому задачи, связанные с применением его в больших масштабах, представляли собой главным образом технологические проблемы. [c.488]

С точки зрения реакции свободных радикалов авторы (Фрей и Гепп) представляют себе реакцию алкилирования парафиновых углеводородов следующим образом [c.217]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

В данной главе рассматривается главным образом химизм алкилирования парафиновых углеводородов моноолефинами. Описание промышленных процессов и их результатов приводится лишь в объеме, облегчающем понимание применения теории алкилирования в промышленной практике. Схемы промышленных алкплационных установок, их видоизменения, режим работы, экономика и эксплуатационные показатели подробно рассмотрены во втором томе энциклопедии. [c.174]

МЕХАНИЗМ АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Термическое алк11лпрование [c.178]

Термическое алкилирование парафиновых углеводородов, как и другие термические реакции, легко может быть объяснено принятием цепного механизма, протекающего с участием свободных радикалов [12]. Цеиь реакций, вероятно, инициируется незначительным крекингом парафинового или олефинового углеводорода. Образующийся прп этом свободный радикал взаимодействует с парафиновым углеводородом, давая свободный алкильный радикал, присоединение которого к олефину ведет и более высокомолекулярному свободному радикалу. Взаимодействие последнего с парафиновым углеводородом [c.178]

Радикальный цепной механизм реакции термического алкилирования парафиновых углеводородов подтверждается тем, что эту реакцию удается проводить при более мягких условиях температуры и давления (300—400° и около 210 ат вместо 500° и 315 ат для этилена) путем добавки небольшого количества (1—3% от общего веса сырья) соединения, разлагающегося с образованием свободных радикалов прп более низкой температуре, чем углеводород, и являющегося благодаря этому инициатором цепи [26]. Такими инициаторами цепи реакций могут быть хлороформ, хлористый бензил, хлористый бепзаль, хлористый ацетил трихлорацетальдегид, трибромпропан и нитрометан. С другой стороны, такие весьма стойкие хлорированные производные, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталин сравнительно неактивны. Алкилат, получаемый в присутствии хлорпропзводных, содержит около 1 — 2% хлора. Это можно рассматривать как доказательство того, что инициирование реакционной цепи, вероятно, происходит в результате простого присо-единения добавляемых соединений к олефипу. [c.179]

Эта реакция деструктивного алкилирования сходна с реакцией автодеструк-тивного алкилирования парафиновых углеводородов, в результате которой они превращаются в более тяжелые и более легкие парафиновые углеводороды [17]. [c.187]

В ходе каталитического алкилирования парафиновых углеводородов карбокатиоиы претерпевают рад превращений [c.7]

Непрерывное увеличение цен на сырую нефть и нефтепродукты, значительное расширение производства моторных алкилатов и растущие требования к их качеству приводят к необходимости разработок высокоэкономичных и эффективных каталитических систем, использование которых не только уменьшит капитальные и эксплуатационные затраты, но и позволит применять более дешевое углеводородное сырье. Обнадеживающие результаты дали ациклические олефины фтор-сульфоновой кислоты [276-278], ее комплекс с пятифтористой сурьмой [279] и смеси фтористоводородной кислоты с пятифтористой сурьмой [280] в процессах алкилирования парафиновых углеводородов. [c.43]