Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Продукты присоединения (аддукты)

    С различными неорганическими и органическими соединениями дифенилолпропан образует кристаллические продукты присоединения (аддукты) " . Известны аддукты дифенилолпропана с фено-лом , изопропанолом , аммиаком , аминами . Как правило, такие аддукты содержат эквимольные количества дифенилолпропана и другого вещества. Они относительно нестабильны и могут быть раз- [c.7]

    Продукты присоединения [аддукты) [c.57]


    Малеиновый ангидрид является характерным реактивом на системы сопряженных двойных связей, чрезвычайно легко образуя продукты присоединения (аддукты) с веществами, содержащими такие связи. Эта реакция была открыта Дильсом и Альдером (1928), а впоследствии изучена и распространена ими на широкий круг веществ. Она получила название диенового синтеза и широко применяется для получения циклических соединений, особенно с МОСТИ,ковыми связями (см. том П). [c.530]

    Левопимаровая кислота, имеющая так же, как и абиетиновая, две ненасыщенные группы внутри колец и одинаковые боковые группы, переходит в абиетиновую кислоту при нагревании канифоли свыше 150°. Можно считать, что при реакциях, проходящих при высоких температурах (свыше 150°), левопимаровая кислота, как таковая, уже не реагирует, так как полностью изомеризуется в абиетиновую. Левопимаровую кислоту можно отделить от других кислот, в частности от абиетиновой, при действии на нее малеиновым ангидридом, с последним она реагирует уже при обычных температурах, образуя продукты присоединения (аддукты, стр. 588), в то время как абиетиновая кислота реагирует с малеиновым ангидридом лишь при 150° и выше. Неоабиетиновая кислота также сравнительно легко изомеризуется в абиетиновую. Эти три кислоты характеризуются сопряженной диеновой группировкой, которая отсутствует в осталь-лых двух кислотах. [c.404]

    Объяснение механизма реакции Фриделя и Крафтса большинство исследователей видит в образовании продуктов присоединения (аддуктов) хлористого алюминия к реагирующим молекулам, обладающим повышенной реакционной способностью. [c.734]

    Тетрахлориды элементов подгруппы титана (титан, цирконий, гафний) и тория реагируют с многими органическими веществами, содержащими атомы азота, фосфора и мышьяка, с образованием продуктов присоединения (аддуктов) и продуктов замещения. В последнем случае органический лиганд может замещать от одного до четырех атомов хлора тетрахлорида. [c.193]

    При сополимеризации стирола с маслами, в состав которых входят триглицериды, имеющие остатки жирных кислот с сопряженными двойными связями (элеостеариновая, 9, 11-линолевая), имеет место образование сополимеров с достаточно высоким молекулярным весом и продуктов присоединения (аддуктов) реакции Дильса-Альдера следующего строения  [c.137]

    Несмотря на то, что процесс гетеромолекулярной ассоциации (1-6) -важнейший из числа тех, которые определяют многие свойства жидких систем, прежде всего электролитные и кинетические, влияние растворителя на равновесие процесса образования продуктов присоединения (аддуктов) изучено совершенно недостаточно как в теоретическом, так и в экспериментальном планах. Уместно заметить, что когда в начале 70-х годов автор писал разделы монографии [242], посвященные влиянию 6 - 695 81 [c.81]


    Малеиновый ангидрид легко и количественно присоединяет углеводороды с сопряженными двойными связями, образуя продукты присоединения—аддукты. Эта реакция была открыта Дильсом и Альдером и называется диеновым синтезом . [c.94]

    Простой кристаллизации и экстрактивной кристаллизации следует противопоставить процесс, называемый в данной статье аддуктивно11 кристаллизацией. Под этим термином подразумеваются все методы разделения, при которых кристаллизация компонента из раствора достигается добавкой дополнительного материала, образующего непрочное молекулярное соединение (или продукт присоединения — аддукт) С одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Если исходить из этого определения, то к аддуктивной кристаллизации следует отнести все те процессы, в которых твердую фазу искусственно создают при таком сочетании условий (температуры, давления и концентрации), при котором эта твердая фаза обычно не существует или по крайней мере не может быть полностью выделена из жидкой фазы. Следовательно, она принципиально противоположна ранее рассмотренному процессу экстрактивной кристаллизации, к которому согласно определению относятся случаи, когда добавляемый дополнительный материал приводит к образованию жидкой фазы в аномальных для ее существования условиях. Потенциально возможно разработать многочисленные процессы аддуктивной кристаллизации, существенно различающиеся по типу дополнительного вещества, используемого для образования молекулярного соединения или аддукта, или по методам введения, удаления и рециркуляции этого дополнительного вещества. В литературе опубликованы сведения о двух предложенных для этой цели процессах, основанных на применении а) четыреххлористого углерода для выделения параксилола и б) мочевины для выделенпя м-нарафиновых углеводородов. [c.77]

    Продукт присоединения (аддукт) XXVII распадается на магниевый эно-лят и карбонильное соединение, которое при дальнейшей реакции дает продукты, аналогичные трифенилкарбинолу в рассмотренной выше реакции соединения XXVI. [c.41]

    Конденсация заключается в 1,4-присоединении этиленовой системы к диену с образованием в продукте присоединенйя (аддукте) двойной связи в положении 2,3. [c.119]

    Однако в действительности между этими группами поликарбоновых кислот сходства почти совсем нет. Малеиновая и подобные кислоты легко образуют продукты присоединения — аддукты (диеновая реакция). В противоположность обычным модифицирующим компонентам алкидных смол (смолы, жирные масла) у малеиновой кислоты часто возможно образование филодиенов. Поэтому и смолы, модифицированные малеиновой кислотой, должны иметь совершенно иной характер, чем, например, модифицированные фталатные алкиды. Понятно, что специфические свойства малеиновой и некоторых других кислот использованы в ряде предложений. [c.529]

    Хлорангидрид диэтилфосфинистой кислоты взаимодействует с хлорангидридами а, -ненредельных карбоновых кислот с образованием продуктов присоединения (аддуктов) при обработке их спиртами или меркаптанами образуются фосфорилированные эфиры или тиоэфиры карбоновых кислот 1232, 246, 247]  [c.37]

    Интересной особенностью диаминотрифенилметанов является способность образовывать стойкие продукты присоединения (аддукты) с арилмоноаминами и ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом и др.). Эти адцукты трудно разрушить, они имеют четкую температуру плавления и способны перекристаллизовываться из растворителей [180]. [c.33]

    Дибораны реагируют с различными донорами электронных пар с образованием продуктов присоединения (аддуктов) эмпирического состава ЬВНз, где Ь — донорная группа. Эти реакции связаны с системой мостиков в диборане. В принципе можно предположить, что диборан будет расщепляться одним из двух возможных способов. Если образуется простой борановый аддукт, реакцию называют симметричным расщеплением , считая (что, впрочем, не всегда доказывается), что атомы водорода в мостиковой системе замещаются следующим образом  [c.159]

    Разработан также метод, по которому титрование избытка малеинового ангидрида производится иодометрическим путем [22]. Продукт присоединения (аддукт) и примеси не мешают иодометрическому определению кроме того, определение диенового числа можно производить в растворителях, не смешивающихся с водой, но увеличивающих скорость реакщ и. В качестве таких растворителей рекомендуется бензол, толуол и ксилол. [c.24]

    Неорганическая и органическая химии в настоящее время насчитьша-ют вряд ли обозримое число случаев образования гетеромолекулярных ассоциатов (синонимы продукты присоединения, аддукты и т.п.), существование которых определяет больпшнство физико-химических характеристик раствора. От энергетических характеристик этих комплексов зависят особенности всех равновесно-термодинамических и кинетических процессов в растворах. [c.8]



Смотреть страницы где упоминается термин Продукты присоединения (аддукты): [c.30]    [c.85]    [c.61]    [c.61]    [c.126]    [c.403]    [c.32]    [c.23]    [c.80]    [c.80]    [c.126]    [c.403]    [c.23]    [c.442]    [c.203]   
Смотреть главы в:

Введение в химическую номенклатуру -> Продукты присоединения (аддукты)




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аддукты

Аддукты Аддукты

Аддукты. Присоединение

Продукты присоединения

Продукты реакций присоединения. Аддукты с функциональными диенофилами



© 2024 chem21.info Реклама на сайте