Сочетания реакция условия

Влияние условий термообработки носителя и катализатора на нх физико-химические свойства и каталитическую активность. Условия термообработки значительно изменяют физическое и химическое состояние компонентов катализатора, что связано с химическим взаимодействием исходных соединений платины, носителя и промоторов на различных стадиях термообработки. Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов должен обладать сильными кислотными свойствами, обеспечивающими высокую скорость протекания реакции изомеризации, в сочетании с гидрирующими свойствами, от которых зависит стабильность его работы в процессе. [c.50]

В начале этой главы мы упоминали о двух разных экспериментальных подходах. Теперь, рассмотрев вопрос о взаимодействии факторов — как внешних, так и внутренних, мы можем сделать вывод, что идеальным был бы подход, объединяющий оба типа экспериментов, иными словами — многофакторные эксперименты. Растения следует выращивать при различных контролируемых условиях внешней среды, изменяющих внутренние факторы, а измерения фотосинтеза необходимо проводить в тех самых условиях, в которых растения выращивались, и при всех сочетаниях этих условий. Таким путем, возможно, удастся объяснить кратковременные реакции (изменение интенсивности фотосинтеза) всех различных типов растений на самые разнообразные условия. Работы подобного рода уже проводились к ним относятся, например, эксперименты, в которых велись наблюдения над ростом при изменении интенсивности естественного света [24], а также опыты с искусственным освещением в контролируемых условиях [271]. [c.144]

Чтобы выявились особенности кинетики на неоднородной поверхности, контролирующая полоса должна прийти в движение. Это происходит при отравлении активных участков. Оговоримся, что под термином яд будем понимать реагент, продукт реакции или примесь, способные интенсивно сорбироваться на участках активной поверхности, закрывая доступ к ним реагентов. Возможно сочетание следующих условий отравление обратимо или необратимо энергия активации реакции Е и теплота адсорбции яда меняются симбатно или антибатно, или же корреляция между ними отсутствует. Случай симбатности величин Е малоинтересен. Яд сорбируется на наименее активных участках, и отравления фактически не происходит, пока концентрация яда не достигла критического (очевидно, весьма высокого) значения. При отсутствии корреляции ж Е яц, сорбируется с одинаковой вероятностью на участках поверхности с различными значениями Е, контролирующая полоса остается неподвижной и только активность катализатора постепенно падает со временем при необратимом отравлении и приходит к пониженному стационарному состоянию, зависящему от концентрации яда, при обратимом. При том и другом характере взаимосвязи между Е энергия активации сохраняет постоянное значение в течение всего процесса и кинетика остается лангмюровской. [c.86]

Интересной особенностью рассматриваемой реакции является то, что для достижения максимальной селективности процесс проводят в условиях сильных диффузионных ограничений в отношении водорода. В промышленном масштабе это достигается при проведении гидрирования под низким давлением водорода, с малой интенсивностью перемешивания, при высокой концентрации катализатора и высокой температуре. Сочетание этих условий обеспечивает низкую концентрацию водорода у поверхности катализатора. Сопряженные двойные связи жирных кислот гидрируются значительно быстрее, чем изолированные двойные связи. При низкой концентрации водорода у поверхности катализатора скорость изомеризации изолированных двойных связей в сопряженные увеличивается в большей степени, чем скорость гидрирования сопряженные же связи гидрируются более селективно. Кроме того, при низких концентрациях водорода продукт с требуемой температурой плавления получается при относительно низкой концентрации транс-изомеров в частично гидрированных жирах. Скорость же г мс-т )анс-перехода высока по отношению к скорости гидрирования также при низких концентрациях водорода [396]. [c.120]

Пленки палладия и платины, полученные возгонкой в вакууме при одинаковых условиях и практически не содержавшие водорода, показали существенно разную каталитическую активность в отношении превращений циклогексена и циклогексадиена [11]. На пленках палладия при 293 К получались продукты, соответствующие уравнениям (I) и (2), а на пленках платины только при температурах выше 473 К происходило главным образом дегидрирование циклогексена и циклогексадиена. На основании этих и литературных данных [1, 12—14] о преимуществах палладия перед другими металлами как катализатора перераспределения водорода было высказано представление [15], что указанный процесс есть сочетание реакций дегидрирования и гидрирования, взаимная компенсация которых облегчается при сохранении водорода, отщепляемого от дегидрируемых молекул, на катализаторе в активной для гидрирования форме. Это представление, как будет видно из след) ющего раздела, применимо не только к металлическим катализаторам, но и к оксидам и сульфидам. [c.101]

Однако свойства отдельно взятой молекулы каждого из реагирующих веществ В сочетании с условиями их взаимодействия (агрегатное состояния вещества, среда, температура, давление и т. д.) безусловно в той или другой степени отображаются и в акте химической реакции. Следовательно, можно думать, что решение поставленных выше вопросов позволит в ряде случа( в подойти к объяснению или предсказанию некоторых особенностей течения химических реакций в той мере, в которой они связаны со свойствами изолированной молекулы вещества и мало зависят от среды и других условий реакции. [c.114]

При обычных условиях промышленного процесса метанирования могут протекать только реакции (III.53) и (III.54), а также прямая или обратная реакция конверсии оксида углерода (III.56). Реакцию (III.55) можно рассматривать как сочетание реакций (III.53) и (III.56). Условия, существующие на входе в реактор метанирования, могут приводить к образованию углерода по реакциям (III.57) и (111.58), но удаление углерода по реакции (III.59) может протекать с гораздо большей скоростью. Реакция (III.57) может конкурировать с гидрированием при низких соотношениях водорода и оксида углерода. При содержании СО более 2% и высоких температурах возможно протекание реакции (III.57). [c.335]

Разобранные в предыдущем разделе механизмы гидролиза и сольволиза производных карбоновых кислот встречаются наиболее часто, и подавляющее большинство реакций осуществляется по этим механизмам. Тем не менее, при сочетании благоприятных условий, возможны и другие механизмы описанных реакций. [c.432]

Примерно с 1950 г. начинается новый, современный этап исследований смачивания. Он характеризуется прежде всего резким расширением числа систем и свойств веществ, участвующих в смачивании. Ранее смачивание изучалось почти исключительно на системах со сравнительно слабым (молекулярным) взаимодействием между жидкостью и твердым телом. Теперь потребности практики стимулировали исследования смачивания в системах с сильными взаимодействиями между фазами (т. е. при одновременном протекании растворения, химических реакций и других физико-химических процессов). Весьма разнообразны и условия контакта фаз при смачивании от очень высоких до очень низких температур, в условиях невесомости и т. д. Вместе с тем очень расширился и арсенал средств, с помощью которых можно управлять смачиванием,— как физических воздействий (например, облучение, магнитная обработка), так и химических (в связи с синтезом новых поверхностно-активных веществ). Эти обстоятельства привели к тому, что наряду с изучением общих законов смачивания возникла необходимость в выявлении специфических особенностей смачивания в различных системах при различном сочетании внешних условий. [c.9]

Рассмотренные в обобщенном виде случаи соотношения кинетических констант показывают, что сочетание реакций необратимого обрыва и передачи цепи приводят к распределению мертвых цепей экспоненциального вида. В этих условиях распределение живых цепей описывается функцией Гаусса [c.36]

Чтобы по возможности избежать побочных реакций, необходимо для каждого случая сочетания, т. е. для каждой пары диазосоединение — азосоставляющая, правильно выбрать условия сочетания. Правильные условия сочетания (реакцию среды, температуру, длительность, концентрации растворов) устанавливают в лаборатории на основании опытов и записывают в регламенте производства. [c.85]

Такие производственные и финансовые оценки реакции газовой промышленности на указанные стратегические действия при каждом из приведенных в табл. 12.1 сочетаниях внешних условий позволяют выявить предпочтительность тех или иных действий. [c.318]

В сочетании со снижением температуры эти условия смещают равновесие реакции в нужном направлении. [c.57]

Для протекания элементарного акта реакции необходимо, чтобы орбитали взаимодействующих частиц перекрывались и создавались условия для перехода электронов с занятых орбиталей на свободную, т. е. создавались условия для перераспределения электронной плотности — разрыва старых связей и образования новых. Рассмотрим механизм реакции между Hj [(ст ) (оГ ) ] и [...( 1лГ) ( Г Т]-Допустим, молекулы Н и сталкиваются, как показано на рис. 116, а, т. е. сочетание орбиталей происходит на оси z. Это отвечает следующим комбинациям орбиталей [c.199]

Вот что пишет Опарин по этому поводу Подавляющее большинство населяющих теперь нашу планету биологических видов вообще может существовать только при наличии готовых органических веществ. Сюда относятся все как высшие, так и низшие животные, в том числе и большинство бактерий и все виды грибов. Уже один этот факт является чрезвычайно показательным. На самом деле, вряд ли можно в настоящее время представить себе эволюцию всех этих разнообразных живых существ... как полную потерю свойственной им когда-то способности к автотрофному питанию. Мы не находим здесь тех специфических ферментных комплексов и сочетаний реакций, которые характерны для автотрофов, и, наоборот, в основе обмена этих последних лйжат те же внутренние химические механизмы, что и у всех других организмов, способных существовать только за счет питания органическими веществами. Именно это позволяет автотрофам так легко возвращаться при известных условиях вновь к органическому питанию [c.194]

Всякий живой организм, существующий на Земле (а до сих пор нам известны только земные организмы), представляет собой сложное сочетание молекул на углеродной основе, которые приспособлены эволюцией к выживанию и прямому или непрямому использованию солнечной энергии для осуществления самопроизвольно не протекающих реакций и поддержания низкой энтропии внутри организма. Организм живет до тех пор, пока могут поддерживаться такие условия. Когда биологический механизм поддержания этих условий разрушается, индивидуальный организм переходит в состояние с низкой энергией и высокой энтропией, которое принято называть смертью. [c.339]

Построенные зависимости свидетельствуют, что для сильно экзотермических реакций в области низких значений модуля Тиле фактор эффективности не определяется каким-либо одним сочетанием значений параметров Р, у и Фз- Действительно, для одного и того же значения модуля Тиле суш ествуют три различных значения фактора эффективности. Они соответствуют трем различным комбинациям условий, при которых скорость выделения тепла равна скорости его отвода. Можно показать, что средний режим метастабилен и не реализуется на практике. Что касается двух остальных режимов, то возможность реализации того или другого из них определяется тем, как достигнуто установившееся состояние. Такой случай, когда может наблюдаться любая из двух скоростей тепловыделения, аналогичен режиму воспламенения для экзотермических реакций на поверхности. Примерами последней [c.161]

Соотношение между порядком и беспорядком и определяет направление реакции. Процессу способствует сочетание условий [c.48]

Характер распределения продуктов по фракционному составу в принятых условиях гидрокрекинга в зависимости от глубины расщепления сырья в основном определяется типом катализатора и практически не зависит от сочетания технологических параметров (давление, температура, объемная скорость подачи сырья и т. д.). Преобладают два типа распределения один —в случае применения окисноалюминиевых и аморфных силикатных катализаторов, второй — цеолитсодержащих. Для первой группы катализаторов характерен преимущественно последовательный ход превращений с большим выходом первого промежуточного продукта, для второй — параллельные реакции расщепления с низким выходом среднедистиллятных фракций и преимущественным образованием бензиновых фракций. [c.148]

Исходя из этого, предполагалось, что реакция конверсии водяного газа на таком гомогенном катализаторе в стационарных условиях представляет собой сочетание этих окислительных и восстановительных стадий. [c.300]

Однако воду теперь редко применяют как растворитель для проведеиня реакции Кольбе, так как использование водноорганических и неводных растворителей значительно проще и выгоднее. Во-первых, почти полностью исчезают проблемы, связанные с растворимостью и, таким образом, можно без труда использовать меюд дефицита соли Во-вторых, применение неводиых растворителей во многих случаях в значительной мере способствует образованию продукта сочетания (при условии, что используется соответствующий материал анода). Лучшими растворителями для проведения реакции сочетания являются метанол [2—4] и диметилформамид [30, 31], однако ДМФА способен окисляться при относительно низких потенциалах [32— 35] (уравнение 14.5). Можно также использовать ацетонитрил. Часто к нему добавляют воду, так как в безводном растворителе низки растворимость и электропроводность карбокснлатов [c.427]

Совершенствование процессов гидрогенизации угля ведется не только в направлении оптимизации условий отдельных стадий и рациональном сочетании реакций термического распада ОМУ, гидрогенизации исходного угольного вещества и продуктов его превращения, экстракции угля и полученных шламов. Изучение различных закономерностей позволило наметить новые пути совершенствования этих процессов. Так, например, в последние годы все большее внимание исследователей привлекает явление синергизма, использование которого позволяет значительно улучшить технико-экономические показатели процессов переработки угля. Так, например, лучшими свойствами, по-видимому, обладают пастообразователи, содерх<ащие набор компонентов, обладающих донорными свойствами, содержащими полиароматические структуры и соединения с полярнымп заместителями. [c.242]

Из данных таблиц следует, что реакция окисления деароматизированного парафинистого дистиллята в присутствии кальциевых солей высокомолекулярных органических кислот протекает достаточно хорошо. Это особенно отчетливо видно из сравнения полученных данных с результатами некатализированного окисления, В присутствии кальциевых катализаторов, даже при низкой температуре (120 С), достигаются почти такие же результаты, как и при высокой температуре (ШО С) пез катализатора. Катализатор способствует скорейшему образованию соединений, необходимых для нормального начала реакции окисления, причем начало реакции окисления в наших опытах совпадает с моментом максимального накопления перекисных соединений. При катализе нафтенатом кальция количество перекисей в анализируемых пробах окисленного парафинистого дистиллята больше, чем при использовании в качестве катализатора нафтената марганца. Для определения доли гидроперекисей в общем количестве перекисей мы сняли кинетическую кривую выделения йода из КЛ. Известно, что гидроперекиси быстрее выделяют йод из кислого раствора КЛ по сравнению с другими перекисями. Из кинетической кривой, приведенной на рис. 12, следует, что 75% перекисей, образующихся при окислении парафинистого дистиллята в присутствии нафтената кальция, представляют собой гидроперекиси. Повышение температуры ускоряет окисленне парафинистого дистиллята. Особенно хорошие результаты получаются при правильном сочетании оптимальных условий температуры и концентрации катализатора. [c.107]

Книга Р. Гудериана освещает два важнейших вопроса методы выявления и объективного учета реакций растений на главнейшие газообразные выбросы промышленных предприятий — сернистый ангидрид, хлористый водород и фтористый водород и использование этих реакций для определения степени загрязненности атмосферного воздуха и ее токсичности для растительных организмов. Решение указанных вопросов потребовало детального выяснения зависимости поражающего действия каждого из перечисленных кислых газов на растения при различном сочетании внешних условий, индивидуальных особенностей растений различных видов и их физиологической активности, изменяющейся в процессе онтогенеза особи. [c.5]

Синтез органических соединений занил1ает центральное место в химии. Одним из самых ранних стремлений химиков было получение в лаборатории путем целесообразного сочетания реакций органических соединений, найденных в природе. Успешный синтез природного продукта рассматривался как подтверждение его строения, которое устанавливали на основании реакций разложения. В конце концов искусство синтеза достигло такого совершенства, что химикам удйлось осуществить синтезы, которым уже не было аналогий в природе, а полученные соединения часто не имели шансов выжить в суровых условиях естественного мира. [c.478]

Характерными чертами этих реакторов являются простота конструкции и обслуживания, а также высокая производительность в сочетании с выдачей продукции постоянного качества. В лабораторных условиях метод проведения реакций в потоке особенно пригоден для изучения кинетики быстрых реакций. Степень превращения определяют после установления стационарного режима в опытном аппарате, применяя различные физические методы, не нарушая при этом течения реакции. Измерение параметров при стационарном режиме в непрерывнодействующих реакторах удается выполнить с более высокой степенью точности, чем при нестационарном режиме в реакторах периодического действия. Степень превращения можно варьировать изменением скорости подачи и длины пути ингредиентов в реакторе. [c.140]

Возможен прямой экспериментальный подход, при котором изучается влияние всех параметров процесса, например начальных концентраций, растворителей, температуры, давления, скорости теплообмена, перемешивания, объемной скорости и свойств катализатора. При помощи графиков и диаграмм, на которых показано влияние этих переменных, в сочетании с имеющимися уже соотношениями для физических процессов, определяющих характер данной реакции, можно сделать выбор условий работы промышленной установки. Разработка и создание лабораторного и опытного оборудования не могут здесь рассматриваться. Однако можно сделать ссылки на литературу, особенно на серию посвященных имеющимся опытным установкам статей, которые появлялись с 1947 г. в журнале Industrial and Engineering hemistry . Кроме того, в последнее время издан ряд книг, в которых затрагиваются принципиальные и практические вопросы проведения экспериментальных работ - . [c.340]

В МФК-процессе могут быть получены все возможные дига-логенные сочетания СХг. Однако для получения хороших результатов условия проведения реакций с ССЬ нельзя использовать без изменений. Во-первых, многие из галоформов довольно дороги и не могут применяться в большом избытке, и, во-вторых, реакционная способность других карбенов отличается от реакционной способности ССЬ- Порядок реакционной способности хорошо установлен (с учетом недавних определений и уточнений принципа реакционная способность — селективность [815, 1160]) [c.349]

Видно, что для экзотермических реакций (Р > 0) возможны такие сочетания условий, при которых фактор эффективности превышает единицу. Это происходит в тех случаях, когда увеличение скорости реакции, обусловленное повышением температуры в направлении к центру гранулы, превышает уменьшение скорости, вызванное снижением концентрации в том же направлении. Таким образом, обш,ая скорость на зерне катализатора больше, чем при совпадении температуры и концентрации внутри гранулы с их значениями на внешней поверхности. При высоких значениях модуля Тиле фактор эффективности становится обратно пропорциональным (рв, как это наблюдается для изотермического режима. В этом случае химическое преврапцение происходит преимуш,ественно в тонком внешнем слое гранулы. Внутренняя часть гранулы находится в условиях, близких к изотермическим, но температура здесь выше, чем на внешней поверхности. [c.161]

Импульсная установка представляет собой в частном случае сочетание микрореактора с хроматографом. В последние годы стали широко применять импульсные установки с препаративной секцией [24], служащей для выделения индивидуальных веществ, направляемых далее в реактор. Однако условия протекания реакций в импульсном режиме отличаются от условий работы в проточных установках, так как в первом случае в реакции участвуют наиболее активные центры катализатора и происходит доочистка сырья. [c.45]

Термолитический подход к деструкции молекул нефтяных асфальтенов использовали авторы работ [377—381], изучавшие ме тодом ГЖХ состав углеводородов, образующихся при кратковременном воздействии на ВМС нефтей температур порядка 300— 400°С. Дж. Кнотнерус [382] провел обширное исследование превращений модельных углеводородов, а также смол и асфальтенов различного происхождения при температуре около 600°С, применив сочетание последовательно соединенных пиролизера, реактора гидрирования пиролизата и газового хроматографа. Он нашел, что при столь высоких температурах происходит глубокий распад насыщенных структур и новообразование колец за счет циклизации алифатических цепей. По его мнению, метод пиролиза пригоден для качественного сопоставления различных битумов, но не для углубленного изучения их состава и строения. Для сохранения нативной природы фрагментов рекомендовано проводить термическую деструкцию в высоковакуумном пироли-зере, непосредственно связанном с ионным источником масс-спектрометра т. е. в условиях крайне слабого развития радикально-цепных реакций [379, 383, 384]. [c.44]

Эта глава посвящена простым реакциям, т. е. реакциям, протекание которых можно достаточно хорошо описать всего одним кинетическим уравнением в сочетании со стехиометрическим соотношением и условиями равновесия. Для таких реакций избирательность задана и постоянна следовательно, основным фактором, определяющим расчет реактора, является его размер, необходимый для. достижения заданной производительности. Кроме того, в данной главе изложены вопросы сравнения размеров одиночных реакторов с размерами реакторов в сложных системах, содержащих ряд реакционных аппаратов в различных комбинациях (сначала для необратимых реакций п-го порядка, а затем для реакций с более сложной кинетикой). В конце главы расскотрены уникальные по свойствам автокаталитические реакции. Расчет сложных реакций, для которых решающим фактором является избирательность процесса, приведен в следующей главе. [c.131]