Применение растворов полухлористой меди

Применение растворов полухлористой меди [c.215]

По второму способу присоединение производят в жидкой фазе под атмосферным давлением при невысокой температуре. Метод основан на применении катализатора, аналогичного тому, который был разработан для процесса димеризации ацетилена в моновинилацетилен (гл. 15, стр. 290). Этот катализатор представляет собой солянокислый раствор полухлористой меди, pH которого поддерживают равным 1, добавляя дополнительные количества кислоты. К этому раствору можно такн<е добавлять хлориды натрия, калия или аммония отдельно или в любых комбинациях [25]. [c.382]

Для определения окиси углерода в углеводородных газах чаще всего применяют аммиачный раствор полухлористой меди и сернокислый раствор соли закиси меди. Определение производится в приборе для поглотительного анализа (стр. 67). Полнота поглощения окиси углерода обеспечивается применением двух поглотительных пипеток, из которых первая является рабочей, вторая контрольной. [c.126]

При применении аммиачного раствора хлористой меди в качестве поглотительного реагента окиси углерода газ после поглощения СО содержит пары аммиака, что люжет исказить результаты анализа. Для устранения этого необходимо газ перед измерением объема пропустить через пипетку с серной кислотой для поглощения паров аммиака. Свежеприготовленный аммиачный раствор полухлористой меди поглощает окись углерода значительно быстрее, чем бывший долгое время в употреблении. [c.129]

Сухая полухлористая медь хорошо поглощает дивинил [18], допуская применение железной аппаратуры для поглощения. Однако, в этом случае кроме дивинила поглощаются и другие углеводороды и, следовательно, четкого разделения не получается. Скорость поглощения сухой солью невелика, а регенерация соли вследствие спекания поглотительной массы затруднительна. Поэтому пока имеют значение приемы, основанные на пропускании газовой смеси углеводородов через растворы полухлористой меди. [c.207]

Жидкие катализаторы выгодно отличаются от твердых тем, что они позволяют пользоваться более низкими температурами. Основным жидким катализатором является водный раствор полухлористой меди с добавкой хлористых солей щелочных или щелочноземельных металлов или хлористого аммония. Изучение процесса с применением такого катализатора было выполнено Арутюняном и Марутяном [19]. Эти авторы считают, что образование хлористого винила в условиях реакции идет через комплекс полухлористой меди и хлористого водорода. Комплексы, содержащие хлористый аммоний или другой аналогичный хлорид, по их мнению, несущественны, так как присоединение хлористого водорода к ацетилену идет и в отсутствие их. Роль хлористого аммония заключается, в основном, в увеличении растворимости полухлористой меди. На этом основании они предполагают следующую схему реакции [c.278]

Полухлористая медь в процессе синтеза хлоропрена является катализатором. Ее роль заключается не столько в ускорении присоединения хлористого водорода к винилацетилену, сколько в изомеризации хлор-4-бутадиена-1,2 в хлоропрен. В отсутствие полухлористой меди (при применении раствора хлористого кальция в соляной кислоте) идет образование преимущественно хлор-4-бутадиена-1,2. В присутствии полухлористой меди и хлористого аммония одновременно протекают обе стадии реакции без задержек в промежуточных фазах. [c.231]

Для поглощения СО нашли применение аммиачные растворы закисных солей меди (полухлористой, углекислой, муравьинокислой, уксуснокислой и др.). Растворы, содержащие свободный NHg, поглощают СО с образованием комплексных соединений [c.50]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

Реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинил-ацетилен, дивинилацетилен и т. д., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора полухлористой меди, была открыта 35 лет назад Ньюлендом. Процесс этот получил широкое промышленное применение для производства хлоропрена и хлоро-преновых каучуков (см. гл. VIII, работа 29). [c.197]

Реакция протекает в присутствии катализаторов. Хорошо освоен процесс с применением жидкого катализатора 26%-го водного раствора полухлористой меди, содержащего ЭfKвивaлeнтнoe [c.307]

На заводе Инспирейшн установлены 120 железобетонных ванн на силу тока 36000 а. В ваннах длиной 10 м, шириной 1,22 Л1 и глубиной 1,3 м расположены по 97 свинцовых анодов и 96 катодов. Расстояние между осями анодов 10 см. Толщина анодов 1 см. Ванны распределены на 8 блоков по 15 ванн. Раствор проходит последовательно через 8 блоков, расположенных в каскаде. Катодные основы наращиваются либо в головных ваннах (Катанга), либо в отдельных группах с применением растворимых анодов, получаемых от переплавки цементной или полухлористой меди. [c.232]

Поглощение ацетилена возможно при помощи растворителей или помощью реагентов. Как известно, ацетон является наиболее емким растворителем ацетилена. Однако попытка использовать его в аппарате Орса показала его полную неприменимость для этой цели. Из ограниченного количества реактивов для ацетилена практически можно говорить о применении аммиачных растворов азотнокислого серебра или полухлористой меди. Первый реагент был приготовлен нами по специальному рецепту, второй в обычном составе, применяющемся для поглощения СО. Сравнительные испытания обоих поглотителей показали, что поглощение при помощи раствора полухло ристой меди идет примерно в 2 раза быстрее, нежели раствором азотнокислого серебра. Общим недостатком обоих поглотителей являются отложения ацетиленистых— [c.81]

Одним из самых старых методов очистки бутадиена является применение для этой цели полухлористой меди. Этот галогенид, примененный или в виде твердого тела (в виде суспензии), или в растворе, образует с олефинами желтые кристаллические соли. Комплекс с бутадиенем имеет более высокое давление разложения, [c.37]

Применение реакции с полухлористой медью в промышленности оказалось неудобным, так как операции с суспензиями вызывают ряд технологических затруднений. Поэтому применяют аммиачные растворы уксуснокислой закисной меди, позволяющие получить растворимые комплексы дивинила. [c.194]

Известно также, что некоторые соли металлов в водном растворе или в суспензии обладают сродством к диолефинам, а также и к моноолефинам. Применение солей закисной меди, а также солей серебра (например полухлористой меди, азотнокислого серебра) для выделения диолефинов, в особенности бутадиена, из газовых смесей, было предложено Feiler oM . При определенных условиях в осадок выпадает двойное соединение диолефина и одного из указанных металлов, а из этого соединения диолефин может быть выделен нагреванием. [c.180]

Полухлористая медь легко окисляется кислородом воздуха и поэтому могут получаться заниженные результаты. Гораздо удобнее оттитровывать меркаптаны аммиачным раствором USO4. В силу интенсивной окраски реактив сам может явиться индикатором. 3. Н. Могучая [421] рекомендует периодически сливать водный слой в небольшую фарфоровую чашку или колбочку, стоящую на листе фильтровальной бумаги для более легкого обнаружения избытка прибавленного реактива. Применение свидетеля или определение конца титрования при помощи фотокалорихметра может несколько повысить точность получаемых результатов. Олеат и бутилфталат меди хорошо раство- [c.49]

Бергманн с сотрудниками недавно предложили новый метод получения фторированных ароматических соединений суспензию борофторида арилдиазония в растворе водного или сухого ацетона разлагают при повышенной или комнатной температуре путем прибавления порошкообразной меди или полухло-ристой меди. Несомненное преимущество этого метода состоит в возможности проведения реакции с большими количествами борофторидов диазония. К сожалению, область применения этого метода не так широка, как могло показаться сначала с его помощью можно получать только те фторированные ароматические соединения, которые не содержат высокополярных групп, например гидроксильной, карбоксильной или нитрогруппы. Попытки ввести фтор в диазотируемые ароматические нитроамины при разложении в присутствии полухлористой меди приводили к дезаминированию, а в некоторых случаях к замещению хлором фтора (табл. 2). [c.344]

Поглощающим веществом является аммиачный раствор хлористой меди (СигСЬ), которую часто называют также полухло-ристой медью. 200 г полухлористой меди взбалтывают в закрытой склянке с раствором хлористого аммония (250 г растворяют в 750 мл воды) и прибавляют на каждые 3 объема этого раствора 1 объем аммиака, уд. веса 0,910. Этот поглотительный раствор наливают в четырехшариковую пипетку. После его применения нужно удалить из газа аммиак, что достигается взбалтыванием газа в пипетке с раствором кислоты только после этого можно замерять объем газа. [c.55]

Разделение дивинила и бутиленов с помощью таких растворов было осуществлено на опытной установке [33] и дало хорошие результаты. Однако промышленного применения этот способ не получил из-за образования кристаллической азы в аппаратуре, что затрудняет нормальную ее работу. Кроме того, при применении полухлористой меди трудно организовать непрерывный процесс, а также необходима регенерация поглотительного раствора следствие окиследия закисной соли меди в окисную. [c.235]